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Ingrédients actifs
Triglycérides oméga-3 (EPA / DHA = 1,2 / 1-90%)
Formulaire de décharge
Capsules
La composition
Ingrédient actif: Esters d'éthyle d'acides gras oméga-3 Concentration en substance active (mg): 1000
Effet pharmacologique
Agent hypolipidémiant. Les acides gras polyinsaturés de la classe des oméga-3 - l'acide eicosapentaénoïque (EPA) et l'acide docosahexaénoïque (DHA) - sont des acides gras essentiels (essentiels) (NEFA). Réduit la concentration en triglycérides à la suite d'une diminution de la concentration en VLDL. , réduisant la synthèse de thromboxane A2 et augmentant légèrement le temps de coagulation du sang. Aucun effet significatif sur les autres facteurs de coagulation n'a été observé Retarder la synthèse des triglycérides dans le foie (en inhibant l'estérification de l'EPA et du DHA). La réduction de la concentration en triglycérides contribue à l'augmentation de la bêta-oxydation des peroxysomes d'acides gras (réduction de la quantité d'acides gras libres disponibles pour la synthèse des triglycérides). L'inhibition de cette synthèse réduit le niveau de VLDL. Augmente le taux de cholestérol LDL chez certains patients présentant une hypertriglycéridémie. L'augmentation de la concentration de HDL est minime et significativement plus faible qu'après la prise de fibrates.
Pharmacocinétique
Pendant et après l'absorption dans l'intestin grêle des acides gras de la classe des oméga-3, il existe trois voies principales de leur métabolisme: les acides gras sont d'abord livrés au foie, où ils sont inclus dans diverses catégories de lipoprotéines et envoyés aux réserves lipidiques périphériques; les phospholipides des membranes cellulaires sont remplacés par des phospholipides de lipoprotéines, après quoi les acides gras peuvent agir en tant que précurseurs de divers eicosanoïdes; la plupart des acides gras sont oxydés pour répondre aux besoins énergétiques.La concentration en acides gras de la classe des oméga-3 (EPA et DHA) dans les phospholipides du plasma sanguin correspond à la concentration de ces acides gras inclus dans les membranes cellulaires.
Des indications
Hypertriglycéridémie.
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active, substances auxiliaires, jusqu’à 18 ans. Période de grossesse et d'allaitement.
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser les doses recommandées.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Il n’existe aucune donnée clinique sur l’utilisation pendant la grossesse. Il ne devrait être utilisé pendant la grossesse qu’après une évaluation minutieuse du rapport risques / avantages, lorsque les bénéfices escomptés du traitement pour la mère l’emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.L’utilisation pendant l’allaitement est contre-indiquée. Si nécessaire, utiliser pendant l'allaitement, l'allaitement doit être annulé.
Posologie et administration
À l'intérieur, pendant un repas afin d'éviter le développement d'événements indésirables du tractus gastro-intestinal.
Effets secondaires
Hypersensibilité, hyperglycémie, vertiges, dysgueusie, maux de tête, hypotension, muqueuse nasale sèche, dyspepsie, nausée, douleurs abdominales hautes, troubles gastro-intestinaux (reflux gastro-œsophagien, éructations, vomissements, météorite, diarrhée, reflux gastro-œsophagien, vomissements, météisme, maladies , acné, éruption cutanée avec démangeaisons, urticaire.
Surdose
Aucun cas de surdosage n'a été signalé.
Interaction avec d'autres médicaments
Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants oraux et d'autres médicaments qui affectent l'hémostase, le risque d'augmentation du temps de saignement augmente tandis qu'une utilisation simultanée avec la warfarine n'entraîne aucune complication hémorragique. Cependant, en cas d'association avec la warfarine ou en cas d'arrêt du traitement par cet agent, le contrôle du MHO est nécessaire.
Instructions spéciales
Il doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés (âgés de plus de 70 ans), présentant une fonction hépatique anormale, pris simultanément avec des anticoagulants oraux, des fibrates, une diathèse hémorragique, des lésions graves, des interventions chirurgicales (en raison du risque de prolongement du temps de saignement). l'hypertriglycéridémie secondaire endogène est limitée (en particulier lorsque le diabète sucré n'est pas contrôlé). En raison de l'augmentation modérée du temps de saignement (lorsqu'il est utilisé à doses élevées), une surveillance du patient est requise. et ceux qui ont des violations du système de coagulation sanguine, ainsi que de recevoir un traitement anticoagulant ou des médicaments qui affectent le système hémostatique (acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire, AINS) et, si nécessaire, un ajustement de dose approprié de l'anticoagulant ou des agents agissant sur le système hémostatique. Certains patients ont présenté une augmentation de l'activité de l'ACT et de l'ALAT (dans les limites de la normale), alors qu'il n'existe aucune donnée indiquant un risque accru d'utilisation de ce médicament chez les patients présentant une altération de la fonction. cheni.Il est nécessaire de contrôler l'activité des ACT et des ALT chez les patients présentant des signes d'insuffisance hépatique (en particulier à fortes doses). Incidence sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle Pendant le traitement, le risque de développer des vertiges est susceptible d'affecter l'aptitude à conduire activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration d'attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.
Oui