Tabletas Trental 100 mg 60 pzas.
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Ingredientes activos
Pentoxifilina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Ingrediente activo pentoxifilina. Adyuvantes: Povidona - 10 mg, gietelloza - 140 mg, talco - 12.5 mg, estearato de magnesio - 2.5 mg. Composición de la cubierta: hipromelosa - 10.902 mg, dióxido de titanio (E171) - 2.68 mg, talco - 0.82 mg, macrogol 8000 - 0,55 mg.
Efecto farmacologico
Vasodilatador, mejora la microcirculación, normaliza las propiedades reológicas de la sangre.
Farmacocinética
Después de la administración oral, la pentoxifilina se absorbe rápida y casi completamente, y después de una absorción casi completa, la pentoxifilina se metaboliza. La biodisponibilidad absoluta de la sustancia original es (19 ± 13)%. El principal metabolito activo de 1- (5-hidroxihexil) -3,7-dimetilxantina (metabolito-1) tiene una concentración en plasma 2 veces la concentración inicial de pentoxifilina. T1 / 2 de pentoxifilina después de la administración oral es de 1,6 horas. La pentoxifilina es completamente Se metaboliza, más del 90% se excreta a través de los riñones en forma de metabolitos solubles en agua no conjugados. La excreción de metabolitos se retrasa en pacientes con insuficiencia renal, en pacientes con insuficiencia hepática T1 / 2, la pentoxifilina se prolonga y aumenta la biodisponibilidad absoluta.
Indicaciones
Trastornos de la circulación sanguínea periférica de la génesis aterosclerótica (por ejemplo, claudicación intermitente, angiopatía diabética), trastornos tróficos (por ejemplo, úlceras en las piernas tróficas, gangrena), trastornos de la circulación cerebral (consecuencias de la aterosclerosis cerebral, como alteración de la concentración, mareos, empeoramiento de la memoria). y condiciones post-ictus, trastornos circulatorios en la retina y la coroides, otosclerosis, cambios degenerativos en el fondo de la patología vascular de la interna Su oído y su pérdida auditiva.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a pentoxifilina, a otras metilxantinas oa alguno de los componentes del medicamento, sangrado masivo, hemorragias extensas en la retina, hemorragias cerebrales, infarto agudo de miocardio, embarazo, período de lactancia, niños menores de 18 años. Con precaución: arritmias cardíacas graves ( riesgo de empeoramiento de las arritmias); hipotensión (riesgo de una mayor reducción de la presión arterial), corazón crónicoinsuficiencia; úlcera gástrica y úlcera duodenal; función renal alterada (Cl creatinina por debajo de 30 ml / min) (riesgo de acumulación y mayor riesgo de efectos secundarios); anomalías graves de la función hepática (riesgo de acumulación y mayor riesgo de efectos secundarios); intervenciones, mayor tendencia a sangrar, por ejemplo, como resultado del uso de anticoagulantes o en caso de alteraciones en el sistema de coagulación de la sangre (riesgo de hemorragia más grave).
Precauciones de seguridad
Con cuidado: insuficiencia hepática. Los pacientes con insuficiencia renal grave requieren una supervisión médica cuidadosa. Las personas mayores pueden necesitar reducir la dosis (mayor biodisponibilidad y menor tasa de excreción)
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Contraindicado en el embarazo. En el momento del tratamiento debe dejar de amamantar.
Posología y administración.
La dosis la establece el médico de acuerdo con las características individuales del paciente. Dentro, tragar entero, durante o inmediatamente después de una comida, beber mucha agua. La dosis habitual es de 1 tabla. Trentala 100 mg 3 veces al día, seguido de un aumento lento de la dosis a 200 mg 2-3 veces al día. La dosis única máxima es de 400 mg. La dosis máxima diaria es de 1200 mg. En pacientes con insuficiencia renal (Cl creatinina <30 ml / min), la dosis puede reducirse a 1-2 comprimidos. por dia
Efectos secundarios
En los casos en que Trental se usa en grandes dosis, a veces pueden aparecer los siguientes efectos secundarios: En el sistema nervioso: dolor de cabeza, mareos, ansiedad, trastornos del sueño, convulsiones. En el lado de la piel y grasa subcutánea: rubor facial, rubor A la cara y parte superior del tórax, edema, aumento de la fragilidad de las uñas, por parte del aparato digestivo: xerostomía, anorexia, atonía intestinal. Dii, disminución de la presión arterial. Desde el lado del sistema de hemostasia y los órganos de formación de sangre: leucopenia, trombocitopenia; pancitopenia, sangrado de los vasos de la piel, membranas mucosas, estómago, intestinos, hipofibrinogenemia, por parte de los órganos sensoriales: trastornos visuales, escotoma, reacciones alérgicas: picazón, hiperemia cutánea, urticaria, angioedema, shock anafilácticoMuy raramente, hay casos de meningitis aséptica, colestasis intrahepática y aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, láminas alcalinas. Desde el sistema alimentario: sensación de presión y desbordamiento en el estómago, náuseas, vómitos, diarrea.
Sobredosis
Síntomas: mareos, ganas de vomitar, caída de la presión arterial, taquicardia, arritmia, enrojecimiento de la piel, pérdida de la conciencia, escalofríos, areflexia, convulsiones tónico-clónicas Tratamiento: sintomático, se debe prestar especial atención al mantenimiento de la presión arterial y la función respiratoria. Las crisis convulsivas se alivian con la administración de diazepam. Cuando aparecen los primeros signos de sobredosis (sudoración excesiva, náuseas, cianosis), el medicamento se detiene de inmediato. Proporcionar una posición más baja de la cabeza y la parte superior del torso. Monitorear la vía aérea libre.
Interacción con otras drogas.
La pentoxifilina puede aumentar el efecto de los medicamentos que reducen la presión arterial (inhibidores de la ECA, nitratos). La pentoxifilina puede aumentar el efecto de los medicamentos que afectan el sistema de coagulación de la sangre (anticoagulantes directos e indirectos, trombolíticos), antibióticos (incluida la cefalosporina). La cimetidina aumenta la concentración. plasma (riesgo de efectos secundarios). La administración concomitante con otras xantinas puede llevar a una excitación nerviosa excesiva. El efecto reductor del azúcar de la insulina o de los agentes antidiabéticos orales puede ser fortalecido al tomar pentoxifilina (aumento del riesgo de hipoglucemia). Es necesario un control estricto de tales pacientes. En algunos pacientes, la administración simultánea de pentoxifilina y teofilina puede llevar a un aumento en el nivel de teofilina. Esto puede provocar un aumento o un aumento de los efectos secundarios asociados con la teofilina.
Instrucciones especiales
El tratamiento debe estar bajo el control de la enfermedad de Alzheimer. En los pacientes diabéticos que toman hipoglucemiantes, la designación de dosis altas puede causar hipoglucemia grave (se requiere un ajuste de la dosis). Cuando se prescribe simultáneamente con anticoagulantes, debe vigilar cuidadosamente los parámetros de coagulación de la sangre. En pacientes recientemente sometidos a cirugía. ,se requiere un control sistemático de los niveles de hemoglobina y hematocrito. La dosis administrada debe reducirse en pacientes con presión arterial baja e inestable. En las personas de edad avanzada, puede ser necesario reducir la dosis (aumentar la biodisponibilidad y disminuir la tasa de depuración). La seguridad y la eficacia de la pentoxifilina en niños no son bien conocidas. La eficacia de la droga.
Prescripción
Si