Trental tabletki 100 mg 60 sztuk
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Pentoksyfilina
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Aktywny składnik pentoksyfilina Adiuwanty: Povidone - 10 mg, gietelloza - 140 mg, talk - 12,5 mg, stearynian magnezu - 2,5 mg Skład powłoki: hypromeloza - 10,902 mg, dwutlenek tytanu (E171) - 2,68 mg, talk - 0,82 mg, makrogol 8000 - 0,55 mg.
Efekt farmakologiczny
Vasodilator, poprawia mikrokrążenie, normalizuje reologiczne właściwości krwi
Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym pentoksyfilina jest szybko i prawie całkowicie wchłaniana, a po prawie całkowitym wchłonięciu metabolizowana jest pentoksyfilina. Bezwzględna biodostępność pierwotnej substancji wynosi (19 ± 13)%. Główny czynny metabolit 1- (5-hydroksyheksylo) -3,7-dimetyloksantyny (metabolit-1) ma stężenie w osoczu 2 razy większe niż początkowe stężenie pentoksyfiliny, T1 / 2 pentoksyfiliny po podaniu doustnym wynosi 1,6 h. Pentoksyfilina jest całkowicie metabolizowany, ponad 90% wydalane przez nerki w postaci niezwiązanych metabolitów rozpuszczalnych w wodzie. Wydalanie metabolitów jest opóźnione u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek U pacjentów z upośledzoną czynnością wątroby T1 / 2, pentoksyfilina jest przedłużona i bezwzględna biodostępność wzrasta.
Wskazania
Zaburzenia krążenia obwodowego o genezie miażdżycowej (na przykład, chromanie przestankowe, angiogria cukrzycowa), zaburzenia troficzne (na przykład troficzne owrzodzenie nóg, zgorzel), zaburzenia krążenia mózgowego (konsekwencje miażdżycy naczyń mózgowych, takie jak zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, pogorszenie pamięci). i po udarze, zaburzenia krążenia w siatkówce i naczyniówce, otoskleroza, zmiany zwyrodnieniowe na tle patologii naczyniowej jego ucho i utrata słuchu.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na pentoksyfilinę, inne metyloksantyny lub którykolwiek składnik leku, duże krwawienie, rozległe krwotoki w siatkówce, krwotoki w mózgu, ostry zawał mięśnia sercowego, ciąża, okres karmienia piersią, dzieci poniżej 18. roku życia Ostrożnie: ciężkie arytmie serca ( ryzyko pogorszenia arytmie), niedociśnienie (ryzyko dalszego obniżenia ciśnienia krwi), przewlekłe serceniepowodzenie, wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, zaburzona czynność nerek (Cl kreatyniny poniżej 30 ml / min) (ryzyko kumulacji i zwiększone ryzyko działań niepożądanych), poważne zaburzenia czynności wątroby (ryzyko akumulacji i zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych), po odroczeniu operacji interwencje, zwiększona skłonność do krwawień, na przykład w wyniku stosowania leków przeciwzakrzepowych lub w przypadku zaburzeń w układzie krzepnięcia krwi (ryzyko cięższego krwawienia).
Środki ostrożności
Ostrożnie: niewydolność wątroby. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek wymagają starannego nadzoru lekarskiego. Starsi ludzie mogą potrzebować zmniejszyć dawkę (zwiększona biodostępność i zmniejszona szybkość wydalania)
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Przeciwwskazane w ciąży. W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Dawka jest ustalana przez lekarza zgodnie z indywidualną charakterystyką pacjenta: Wewnątrz, połykając w całości, w trakcie lub bezpośrednio po posiłku, popijając dużą ilością wody. Zazwyczaj stosowana dawka to 1 zakładka. Trentala 100 mg 3 razy dziennie po którym następuje powolne zwiększanie dawki do 200 mg 2-3 razy dziennie. Maksymalna dawka pojedyncza wynosi 400 mg Maksymalna dzienna dawka wynosi 1200 mg. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (Cl kreatyniny <30 ml / min) dawkę można zmniejszyć do 1-2 tabletek. dziennie.
Efekty uboczne
W przypadku stosowania produktu Trental w dużych dawkach mogą wystąpić następujące działania niepożądane: na układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy, lęk, zaburzenia snu, drgawki, Na skórze i podskórnej tkance tłuszczowej: zaczerwienienie twarzy, uderzenia gorąca do twarzy i górnej części klatki piersiowej, obrzęk, zwiększona łamliwość paznokci, na części układu trawiennego: kserostomia, anoreksja, atonia jelitowa Po stronie układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, arytmia, cardialgia, postęp dławicy piersiowej dii, spadek ciśnienia krwi, od strony układu hemostazy i narządów krwiotwórczych: leukopenia, trombocytopenia; pancytopenia, krwawienie z naczyń skóry, błon śluzowych, żołądka, jelit, hipofibrynogenemia, zmysły: zaburzenia widzenia, scotoma, reakcje alergiczne: swędzenie, przekrwienie skóry, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny.Bardzo rzadko zdarzają się przypadki aseptycznego zapalenia opon mózgowych, cholestazy wewnątrzwątrobowej i zwiększonej aktywności aminotransferaz wątrobowych, folii zasadowych, z układu pokarmowego: uczucie ucisku i przepełnienia żołądka, nudności, wymioty, biegunka
Przedawkowanie
Objawy: zawroty głowy, chęć wymiotowania, spadek ciśnienia krwi, tachykardia, arytmia, zaczerwienienie skóry, utrata przytomności, dreszcze, arefleksja, drgawki toniczno-kloniczne Leczenie: objawowe, szczególną uwagę należy zwrócić na utrzymywanie ciśnienia krwi i czynności układu oddechowego. Napady drgawkowe ustępują po podaniu diazepamu, gdy pojawiają się pierwsze oznaki przedawkowania (nadmierne pocenie się, nudności, sinica), lek jest natychmiast zatrzymywany. Zapewnij niższą pozycję głowy i górnej części tułowia. Monitoruj swobodne drogi oddechowe.
Interakcje z innymi lekami
Pentoksyfilina jest w stanie wzmocnić działanie leków obniżających ciśnienie krwi (inhibitory ACE, azotany) Pentoksyfilina może nasilać działanie leków wpływających na układ krzepnięcia krwi (pośrednie i bezpośrednie antykoagulanty, leki trombolityczne), antybiotyki (w tym cefalosporyny) Cymetydyna zwiększa stężenie. osoczu (ryzyko działań niepożądanych) Jednoczesne podawanie z innymi ksantynami może prowadzić do nadmiernego podniecenia nerwowego, działanie zmniejszające cukier insuliny lub doustnych leków przeciwcukrzycowych może być wzmocniony biorąc pentoksyfilina (zwiększone ryzyko hipoglikemii). Konieczne jest ścisłe monitorowanie takich pacjentów, u niektórych pacjentów równoczesne podawanie pentoksyfiliny i teofiliny może prowadzić do zwiększenia stężenia teofiliny. Może to prowadzić do zwiększenia lub zwiększenia działań niepożądanych związanych z teofiliną.
Instrukcje specjalne
Leczenie powinno być pod kontrolą AD. U pacjentów z cukrzycą przyjmujących leki hipoglikemizujące ustalenie dużych dawek może spowodować ciężką hipoglikemię (wymagane jest dostosowanie dawki) .W przypadku przepisywania jednocześnie z lekami przeciwzakrzepowymi należy dokładnie monitorować parametry krzepnięcia krwi u pacjentów, którzy niedawno przeszli operację. ,konieczna jest systematyczna kontrola stężenia hemoglobiny i hematokrytu Podawana dawka powinna być zmniejszona u pacjentów z niskim i niestabilnym ciśnieniem krwi U osób w podeszłym wieku może być konieczne zmniejszenie dawki (zwiększenie biodostępności i zmniejszenie szybkości klirensu) Bezpieczeństwo i skuteczność pentoksyfiliny u dzieci nie są dobrze zrozumiane. skuteczność leku.
Recepta
Tak