More info
有効成分
ペントキシフィリン
リリースフォーム
丸薬
構成
活性成分ペントキシフィリンアジュバント：ポビドン-10mg、ジエテレーザ140mg、タルク12.5mg、ステアリン酸マグネシウム2.5mg、シェル組成：ヒプロメロース-10.902mg、二酸化チタン（E171）-2.66mg、タルク0.82mg、マクロゴール8000~0.55mg。
薬理効果
血管拡張剤は、微小循環を改善し、血液のレオロジー特性を正常化する
薬物動態
経口投与後、ペントキシフィリンは迅速かつほぼ完全に吸収され、ほぼ完全に吸収された後、ペントキシフィリンが代謝される。元の物質の絶対生物学的利用能は（19±13）％である。 1-（5-ヒドロキシヘキシル）-3,7-ジメチルキサンチン（代謝産物-1）の主な活性代謝産物は、ペントキシフィリンの初期濃度の2倍の血漿濃度を有し、ペントキシフィリンの経口投与後のT1 / 2は1.6時間である。代謝され、非共役水溶性代謝産物の形態で腎臓を介して90％以上が排泄される。 T1 / 2肝機能障害を有する患者では、ペントキシフィリンが延長され、絶対的バイオアベイラビリティが増加する。
適応症
（例えば、間欠性跛行、糖尿病性血管障害）、栄養障害（例えば、栄養足潰瘍、壊疽）、脳循環障害（集中力の障害、めまい、記憶の悪化などの脳アテローム性動脈硬化症の結果）。および脳卒中後の状態、網膜および脈絡膜における循環障害、耳硬化症、内部の血管病変の背景にある変性変化彼の耳と難聴。
禁忌
ペントキシフィリン、他のメチルキサンチン類、または薬剤の成分のいずれか、過度の出血、網膜の広範な出血、脳の出血、急性心筋梗塞、妊娠、母乳育児期、18歳未満の子供への過敏症注意：重度の心臓不整脈不整脈の悪化のリスク）、低血圧（さらなる血圧低下のリスク）、慢性心臓胃潰瘍、十二指腸潰瘍、腎機能障害（C1クレアチニンが30ml /分未満）（蓄積リスクと副作用のリスク）、重度の肝機能異常（蓄積リスクと副作用のリスク）介入、例えば抗凝固剤の使用の結果として、または血液凝固系の障害（より重篤な出血のリスク）の結果として、出血傾向が高まる。
安全上の注意
注意して：肝不全。重度の腎機能障害を有する患者は、慎重な医学的監督が必要である。高齢者は、用量を減らす必要がある（バイオアベイラビリティの増加および排泄率の低下）
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中の禁忌。治療時には母乳育児をやめるべきである。
投与量および投与
服用量は、患者の個性に応じて医師が設定します。服用中、食事中、食事中、または直後に、多量の水を飲んでください。トレンタアール100mgを1日3回、続いて用量をゆっくりと200mgに1日2〜3回増量する。最大単回投与量は400mgであり、最大1日投与量は1200mgである。腎機能障害（C1クレアチニン<30ml /分）の患者では、投与量を1-2錠に減らすことができる。 1日あたり
副作用
トレンタールを大量に使用する場合、次の副作用が生じることがあります：神経系：頭痛、めまい、不安、睡眠障害、痙攣皮膚と皮下脂肪の側面：顔面紅潮、潮紅胸の顔や上部、浮腫、爪の脆弱性が増します。消化器系では、口腔乾燥症、食欲不振、腸のアトニー。血圧の低下。止血システムと血液形成器の側面から：白血球減少症、血小板減少症。汎血球減少症、皮膚血管、粘膜からの出血、胃、腸、低フィブリノーゲン血症などがあります。非常にまれに、無菌性髄膜炎、肝臓胆汁うっ滞、肝臓トランスアミナーゼ、アルカリフォイルの活性が増加する場合があります。消化器系から：胃の圧迫感やオーバーフロー、吐き気、嘔吐、下痢
過剰摂取
症状：めまい、吐き気、嘔吐、血圧低下、不整脈、皮膚の赤み、意識喪失、悪寒、失禁、強直間代性痙攣治療：血圧や呼吸機能を維持するためには、症状に特に注意する必要があります。痙攣発作は、ジアゼパムを投与することで軽減されます。過剰服用の最初の兆候（過度の発汗、吐き気、チアノーゼ）が現れた場合、すぐに薬物を止める。頭部と上半身の低い位置を提供する。自由気道をモニターする。
他の薬との相互作用
Pentoxifyllineは、血圧降下薬（ACE阻害薬、硝酸薬）の効果を高めることができる。ペントキシフィリンは、血液凝固系（間接および直接抗凝固薬、血栓溶解薬）、抗生物質（セファロスポリンを含む）血漿（副作用のリスク）。他のキサンチンとの同時投与は、過度の神経興奮を招くことがあります。インスリンまたは経口抗糖尿病薬の糖減少効果は、ペントキシフィリン（低血糖症のリスクの増加）を服用しながら、強化されました。一部の患者では、ペントキシフィリンとテオフィリンを同時に投与すると、テオフィリン値が上昇することがあります。これは、テオフィリンに関連する副作用の増加または増加をもたらし得る。
注意事項
血糖降下薬を服用している糖尿病患者では、多量の投与を行うと重度の低血糖を引き起こす可能性があります（投与量の調整が必要です）抗凝固剤と同時に処方された場合、最近凝固した患者の血液凝固パラメータを注意深く監視する必要があります。 、ヘモグロビンとヘマトクリット値の体系的なコントロールが必要とされています。血圧が低くて不安定な患者では投与量を減らす必要があり、高齢者では用量を減らす必要があります（バイオアベイラビリティを向上させ、クリアランス率を低下させる必要があります）。その薬の有効性
処方箋
はい