Supositorios longidios vaginales / rectales 3000 UI 10 pcs
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Descripción
Supositorios en forma de torpedo, de color amarillo claro con un ligero olor específico a manteca de cacao, se permite la tinción de veteado.
Ingredientes activos
Hialuronidasa + Bromuro de Azoxymere
Formulario de liberación
Supositorios
Composicion
Ingrediente activo: Bovgialuronidazozoksimer (Longidaza®) - 3000 IU
Sustancia auxiliar: manteca de cacao - para obtener un supositorio con un peso de 1.3 g
Sustancia auxiliar: manteca de cacao - para obtener un supositorio con un peso de 1.3 g
Efecto farmacologico
Longidaza® tiene una actividad hialuronidasa (enzimática) de acción prolongada, quelante, antioxidante, inmunomoduladora y propiedades antiinflamatorias moderadamente pronunciadas.
La prolongación de la acción de la enzima se logra mediante la unión covalente de la enzima con un portador polimérico fisiológicamente activo (azoxímero). Longidase® muestra propiedades antifibróticas, debilita la fase aguda de la inflamación, regula (aumenta o disminuye según el nivel inicial) la síntesis de mediadores inflamatorios (interleuquina-1 y factor de necrosis tumoral alfa), aumenta la respuesta inmune humoral y la resistencia del organismo a la infección.
Las propiedades antifibróticas pronunciadas de la Longidasa se proporcionan mediante la conjugación de la hialuronidasa con un vehículo, lo que aumenta significativamente la resistencia de la enzima a los efectos desnaturalizantes y la acción de los inhibidores: la actividad enzimática de la Longididasa se mantiene cuando se calienta a 37 ° C durante 20 días, mientras que la hialuronidasa nativa pierde su actividad en las mismas condiciones. durante el dia En la preparación de Longidasa, se proporciona la presencia local simultánea de la enzima hialuronidasa y un vehículo que es capaz de unirse a los inhibidores enzimáticos y estimulantes de la síntesis de colágeno (hierro, cobre, heparina, etc.) liberados durante la hidrólisis de los componentes de la matriz. Debido a estas propiedades, Longidase® no solo tiene la capacidad de despolimerizar la matriz de tejido conectivo en masas granulomatosas fibrosas, sino también de suprimir la respuesta reguladora inversa, dirigida a la síntesis de los componentes del tejido conectivo.
El sustrato específico de la hialuronidasa testicular es glicosaminoglicanos (ácido hialurónico, condroitina, condroitina-4-sulfato, condroitina-6-sulfato), que forman la base de la matriz del tejido conectivo.Como resultado de la despolimerización (rompiendo el enlace entre la acetilglucosamina C1 y los ácidos glucurónicos o indurónicos C4), los glicosaminoglicanos cambian sus propiedades básicas: la viscosidad disminuye, la capacidad de ligar el agua disminuye, los iones metálicos aumentan temporalmente la permeabilidad de las barreras tisulares, el flujo de fluidos en el espacio intercelular aumenta, la elasticidad del tejido conectivo aumenta , que se manifiesta en una disminución de la inflamación del tejido, el aplanamiento de las cicatrices, un aumento en el volumen de movimiento de las articulaciones, una disminución de las contracturas y ezhdenii su formación, la reducción de adherencias. Los estudios bioquímicos, inmunológicos, histológicos y de microscopía electrónica han demostrado que Longidase® no daña el tejido conjuntivo normal, pero causa destrucción de la composición y estructura del tejido conectivo en el área de la fibrosis.
Longidase® no tiene efectos mutagénicos, embriotóxicos, teratogénicos y carcinogénicos.
El fármaco es bien tolerado por los pacientes, no hay reacciones alérgicas locales y generales.
El uso de Longidase en dosis terapéuticas durante o después del tratamiento quirúrgico no causa el deterioro del período postoperatorio ni la progresión del proceso infeccioso, no ralentiza la recuperación del tejido óseo.
La prolongación de la acción de la enzima se logra mediante la unión covalente de la enzima con un portador polimérico fisiológicamente activo (azoxímero). Longidase® muestra propiedades antifibróticas, debilita la fase aguda de la inflamación, regula (aumenta o disminuye según el nivel inicial) la síntesis de mediadores inflamatorios (interleuquina-1 y factor de necrosis tumoral alfa), aumenta la respuesta inmune humoral y la resistencia del organismo a la infección.
Las propiedades antifibróticas pronunciadas de la Longidasa se proporcionan mediante la conjugación de la hialuronidasa con un vehículo, lo que aumenta significativamente la resistencia de la enzima a los efectos desnaturalizantes y la acción de los inhibidores: la actividad enzimática de la Longididasa se mantiene cuando se calienta a 37 ° C durante 20 días, mientras que la hialuronidasa nativa pierde su actividad en las mismas condiciones. durante el dia En la preparación de Longidasa, se proporciona la presencia local simultánea de la enzima hialuronidasa y un vehículo que es capaz de unirse a los inhibidores enzimáticos y estimulantes de la síntesis de colágeno (hierro, cobre, heparina, etc.) liberados durante la hidrólisis de los componentes de la matriz. Debido a estas propiedades, Longidase® no solo tiene la capacidad de despolimerizar la matriz de tejido conectivo en masas granulomatosas fibrosas, sino también de suprimir la respuesta reguladora inversa, dirigida a la síntesis de los componentes del tejido conectivo.
El sustrato específico de la hialuronidasa testicular es glicosaminoglicanos (ácido hialurónico, condroitina, condroitina-4-sulfato, condroitina-6-sulfato), que forman la base de la matriz del tejido conectivo.Como resultado de la despolimerización (rompiendo el enlace entre la acetilglucosamina C1 y los ácidos glucurónicos o indurónicos C4), los glicosaminoglicanos cambian sus propiedades básicas: la viscosidad disminuye, la capacidad de ligar el agua disminuye, los iones metálicos aumentan temporalmente la permeabilidad de las barreras tisulares, el flujo de fluidos en el espacio intercelular aumenta, la elasticidad del tejido conectivo aumenta , que se manifiesta en una disminución de la inflamación del tejido, el aplanamiento de las cicatrices, un aumento en el volumen de movimiento de las articulaciones, una disminución de las contracturas y ezhdenii su formación, la reducción de adherencias. Los estudios bioquímicos, inmunológicos, histológicos y de microscopía electrónica han demostrado que Longidase® no daña el tejido conjuntivo normal, pero causa destrucción de la composición y estructura del tejido conectivo en el área de la fibrosis.
Longidase® no tiene efectos mutagénicos, embriotóxicos, teratogénicos y carcinogénicos.
El fármaco es bien tolerado por los pacientes, no hay reacciones alérgicas locales y generales.
El uso de Longidase en dosis terapéuticas durante o después del tratamiento quirúrgico no causa el deterioro del período postoperatorio ni la progresión del proceso infeccioso, no ralentiza la recuperación del tejido óseo.
Farmacocinética
Un estudio experimental de farmacocinética permitió establecer que cuando se administra por vía rectal, el fármaco Longidase® se caracteriza por una alta tasa de distribución en el cuerpo, se absorbe bien en la circulación sistémica y alcanza su concentración máxima en la sangre después de 1 hora. El período de media distribución es de aproximadamente 0,5 horas, el período de media eliminación es de 42 a 84 horas. Se excreta principalmente por los riñones.
La droga penetra en todos los órganos y tejidos, incluso pasa a través de las barreras hematoencefálicas y hematoencefálicas. Estableció la ausencia de acumulación de tejido.
La biodisponibilidad del fármaco Longidase® con administración rectal es alta: alrededor del 90%.
La droga penetra en todos los órganos y tejidos, incluso pasa a través de las barreras hematoencefálicas y hematoencefálicas. Estableció la ausencia de acumulación de tejido.
La biodisponibilidad del fármaco Longidase® con administración rectal es alta: alrededor del 90%.
Indicaciones
Adultos y adolescentes mayores de 12 años como monoterapia y como parte de una terapia compleja de enfermedades con hiperplasia del tejido conectivo, incluso en el contexto del proceso inflamatorio:
• en urología: prostatitis crónica, cistitis intersticial, estenosis de uretra y uréteres, enfermedad de Peyronie, etapa inicial de la hiperplasia prostática benigna, prevención de formación de cicatrices y estenosis después de intervenciones quirúrgicas en la uretra, vejiga, uréteres,
• en ginecología: adherencias (prevención y tratamiento) en la pelvis pequeña para enfermedades inflamatorias crónicas de los órganos genitales internos, después de manipulaciones ginecológicas, incluidos abortos artificiales, intervenciones quirúrgicas previas en los órganos pélvicos, sinequias intrauterinas, infertilidad tubo-peritoneal, crónica endomiometritis,
• en dermatovenereología: esclerodermia limitada, prevención de complicaciones fibrosas de infecciones de transmisión sexual,
• en cirugía: prevención y tratamiento de adherencias después de cirugía en los órganos abdominales, heridas que no cicatrizan,
• en neumología y fisiología: neumofibrosis, siderosis, tuberculosis (fibrosis cavernosa, infiltrativa, tuberculoma), neumonía intersticial, alveolitis fibrosa, pleuritis,
• Incrementar la biodisponibilidad de la terapia antibiótica en urología, ginecología, dermatología, cirugía, neumología, etc.
• en urología: prostatitis crónica, cistitis intersticial, estenosis de uretra y uréteres, enfermedad de Peyronie, etapa inicial de la hiperplasia prostática benigna, prevención de formación de cicatrices y estenosis después de intervenciones quirúrgicas en la uretra, vejiga, uréteres,
• en ginecología: adherencias (prevención y tratamiento) en la pelvis pequeña para enfermedades inflamatorias crónicas de los órganos genitales internos, después de manipulaciones ginecológicas, incluidos abortos artificiales, intervenciones quirúrgicas previas en los órganos pélvicos, sinequias intrauterinas, infertilidad tubo-peritoneal, crónica endomiometritis,
• en dermatovenereología: esclerodermia limitada, prevención de complicaciones fibrosas de infecciones de transmisión sexual,
• en cirugía: prevención y tratamiento de adherencias después de cirugía en los órganos abdominales, heridas que no cicatrizan,
• en neumología y fisiología: neumofibrosis, siderosis, tuberculosis (fibrosis cavernosa, infiltrativa, tuberculoma), neumonía intersticial, alveolitis fibrosa, pleuritis,
• Incrementar la biodisponibilidad de la terapia antibiótica en urología, ginecología, dermatología, cirugía, neumología, etc.
Contraindicaciones
• hipersensibilidad a fármacos a base de hialuronidasa,
• hemorragia pulmonar y hemoptisis,
• hemorragia vítrea fresca,
• neoplasias malignas,
• insuficiencia renal aguda,
• la edad infantil hasta 12 años (los resultados de los estudios clínicos están ausentes),
• período de embarazo y lactancia.
• hemorragia pulmonar y hemoptisis,
• hemorragia vítrea fresca,
• neoplasias malignas,
• insuficiencia renal aguda,
• la edad infantil hasta 12 años (los resultados de los estudios clínicos están ausentes),
• período de embarazo y lactancia.
Precauciones de seguridad
Con precaución, use no más de 1 vez por semana en pacientes con insuficiencia renal crónica, hemorragias pulmonares en la historia.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Uso contraindicado durante el embarazo y durante la lactancia (experiencia clínica sin).
Posología y administración.
Los supositorios Longidase® 3000 UI se recomiendan para uso rectal o vaginal una vez al día durante un curso nocturno de 10 a 20 administraciones.
Para adolescentes de 12 a 18 años, los supositorios se administran solo por vía rectal.
Adultos y adolescentes mayores de 12 años por vía rectal: 1 supositorio 1 vez por día después de la limpieza intestinal.
Adultos por vía vaginal: 1 supositorio 1 vez por día (por la noche) el supositorio se inserta en la vagina en la posición prona.
El esquema de administración se ajusta según la gravedad, la etapa y la duración de la enfermedad: Longidase® se prescribe en días alternos o con intervalos de 2-3 días.
Regímenes y dosis recomendados:
• en urología: 1 supositorio cada dos días 10 inyecciones, luego en 2-3 días
10 inyecciones, un curso general de 20 supositorios.
• en ginecología: rectal o vaginal, 1 supositorio después de 2 días
10 inyecciones, luego, si es necesario, se prescribe terapia de mantenimiento.
• en dermatología y venereología: 1 supositorio en 1–2 días para 10–15 inyecciones.
• En cirugía: 1 supositorio en 2-3 días, 10 inyecciones.
• en neumología y fisiología: 1 supositorio en 2-4 días, 10-20 inyecciones.
Si es necesario, se recomienda un curso repetido del medicamento Longidaza® no antes de los tres meses o la terapia de apoyo a largo plazo para 1 supositorio 1 vez en 5-7 días durante 3-4 meses.
Para adolescentes de 12 a 18 años, los supositorios se administran solo por vía rectal.
Adultos y adolescentes mayores de 12 años por vía rectal: 1 supositorio 1 vez por día después de la limpieza intestinal.
Adultos por vía vaginal: 1 supositorio 1 vez por día (por la noche) el supositorio se inserta en la vagina en la posición prona.
El esquema de administración se ajusta según la gravedad, la etapa y la duración de la enfermedad: Longidase® se prescribe en días alternos o con intervalos de 2-3 días.
Regímenes y dosis recomendados:
• en urología: 1 supositorio cada dos días 10 inyecciones, luego en 2-3 días
10 inyecciones, un curso general de 20 supositorios.
• en ginecología: rectal o vaginal, 1 supositorio después de 2 días
10 inyecciones, luego, si es necesario, se prescribe terapia de mantenimiento.
• en dermatología y venereología: 1 supositorio en 1–2 días para 10–15 inyecciones.
• En cirugía: 1 supositorio en 2-3 días, 10 inyecciones.
• en neumología y fisiología: 1 supositorio en 2-4 días, 10-20 inyecciones.
Si es necesario, se recomienda un curso repetido del medicamento Longidaza® no antes de los tres meses o la terapia de apoyo a largo plazo para 1 supositorio 1 vez en 5-7 días durante 3-4 meses.
Efectos secundarios
La frecuencia de las reacciones adversas se presenta de acuerdo con la siguiente clasificación:
muy frecuente ≥ 10%, frecuente ≥ 1% y <10%, infrecuente ≥ 0.1% y <1%, raro ≥ 0.01%
y <0.1%, muy raro <0.001%.
Muy raramente: reacciones locales en forma de enrojecimiento, hinchazón, picazón de la zona perianal, picazón vaginal debido a la sensibilidad individual a los componentes de la droga.
muy frecuente ≥ 10%, frecuente ≥ 1% y <10%, infrecuente ≥ 0.1% y <1%, raro ≥ 0.01%
y <0.1%, muy raro <0.001%.
Muy raramente: reacciones locales en forma de enrojecimiento, hinchazón, picazón de la zona perianal, picazón vaginal debido a la sensibilidad individual a los componentes de la droga.
Sobredosis
Los síntomas de sobredosis pueden manifestarse como escalofríos, fiebre, mareos, hipotensión. Se suspende la administración de fármacos y se prescribe terapia sintomática
Interacción con otras drogas.
Longidis® se puede combinar con antibióticos, antivirales, antifúngicos y broncodilatadores. Cuando se prescribe en combinación con otros medicamentos (antibióticos, anestésicos locales, diuréticos), se debe considerar la posibilidad de aumentar la biodisponibilidad y aumentar su acción. Cuando se combina con altas dosis de salicilatos, cortisona, hormona adrenocorticotrópica (ACTH), estrógeno o antihistamínicos, la actividad enzimática del medicamento Longidase® puede reducirse.
No es necesario usar el medicamento Longidase® junto con las preparaciones que contienen furosemida, benzodiazepinas, fenitoína.
No es necesario usar el medicamento Longidase® junto con las preparaciones que contienen furosemida, benzodiazepinas, fenitoína.
Instrucciones especiales
Cuando tome el medicamento siga estrictamente las instrucciones dadas en las instrucciones.
Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico o farmacéutico para obtener una aclaración.
Con el desarrollo de una reacción alérgica para interrumpir el uso del medicamento Longidase®.
Cuando se aplica en el contexto de la exacerbación de focos de infección para prevenir la propagación de la infección, es necesario prescribirla bajo la cobertura de agentes antimicrobianos.
Con la aparición de reacciones adversas, así como con la aparición de una reacción adversa que no se menciona en las instrucciones para uso médico, debe comunicarse con su médico.
No use el medicamento en presencia de signos visuales de su inadecuación (defecto de empaque, cambio de color del supositorio).
En caso de omitir la introducción de la siguiente dosis del medicamento, aplíquelo como de costumbre (no ingrese una dosis doble).
Si necesita dejar de tomar el medicamento Longidase®, la cancelación se puede hacer de inmediato, sin reducir gradualmente la dosis.
INFLUENCIA EN LA CAPACIDAD DE GESTIONAR LOS VEHÍCULOS, MECANISMOS
El uso de la droga Longidase® no afecta la capacidad para conducir vehículos, mantener los mecanismos y otros tipos de trabajo que requieren una alta concentración de atención y velocidad de reacciones psicomotoras.
Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico o farmacéutico para obtener una aclaración.
Con el desarrollo de una reacción alérgica para interrumpir el uso del medicamento Longidase®.
Cuando se aplica en el contexto de la exacerbación de focos de infección para prevenir la propagación de la infección, es necesario prescribirla bajo la cobertura de agentes antimicrobianos.
Con la aparición de reacciones adversas, así como con la aparición de una reacción adversa que no se menciona en las instrucciones para uso médico, debe comunicarse con su médico.
No use el medicamento en presencia de signos visuales de su inadecuación (defecto de empaque, cambio de color del supositorio).
En caso de omitir la introducción de la siguiente dosis del medicamento, aplíquelo como de costumbre (no ingrese una dosis doble).
Si necesita dejar de tomar el medicamento Longidase®, la cancelación se puede hacer de inmediato, sin reducir gradualmente la dosis.
INFLUENCIA EN LA CAPACIDAD DE GESTIONAR LOS VEHÍCULOS, MECANISMOS
El uso de la droga Longidase® no afecta la capacidad para conducir vehículos, mantener los mecanismos y otros tipos de trabajo que requieren una alta concentración de atención y velocidad de reacciones psicomotoras.
Condiciones de almacenamiento
En un lugar seco y oscuro a una temperatura de 2 a 15 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.
Vida útil después de la apertura
2 años. No usar después de la fecha de caducidad impresa en el paquete.