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説明
魚雷形の坐剤、わずかに特有のココアバターの匂いがかった淡黄色、大理石の染みは許されます。
有効成分
ヒアルロニダーゼ+臭化アゾキシメア
リリースフォーム
坐剤
構成
有効成分：Bovgialuronidazozoksimer（Longidaza®） - 3000 IU
補助物質：カカオ脂 - 1.3gの坐剤を得るため
補助物質：カカオ脂 - 1.3gの坐剤を得るため
薬理効果
Longidaza（登録商標）は、長期作用、キレート化、抗酸化、免疫調節および適度に顕著な抗炎症特性のヒアルロニダーゼ（酵素的）活性を有する。
酵素作用の延長は、酵素と生理学的に活性なポリマー担体（アゾキシポリマー）との共有結合によって達成される。炎症のメディエーター（インターロイキン-1と腫瘍壊死因子 - アルファ）の合成、炎症の急性期を弱め、調節（初期レベルに応じて増加または減少）し、感染に対する体液性免疫応答および生物の耐性を増加させる。
酵素の耐性と阻害剤の作用に対する酵素の耐性を有意に増加させる担体とのヒアルロニダーゼの共役により、Longidaseの顕著な抗線維性特性が提供される：天然のヒアルロニダーゼが同じ条件下でその活性を失う一方、Longididase酵素活性は37℃で20日間加熱すると維持される一日中リグナダーゼの調製において、マトリックス成分の加水分解中に放出されるコラーゲン合成（鉄、銅、ヘパリンなど）の酵素阻害剤および刺激剤に結合することができる酵素ヒアルロニダーゼおよび担体の同時局所的存在が提供される。これらの特性のため、Longidase®は線維肉芽腫塊の結合組織のマトリックスを解重合する能力を持つばかりでなく、結合組織の成分の合成を目的とした逆調節応答を抑制する能力も持っています。
精巣ヒアルロニダーゼの特異的基質はグリコサミノグリカン（ヒアルロン酸、コンドロイチン、コンドロイチン-4-硫酸、コンドロイチン-6-硫酸）であり、これは結合組織マトリックスの基礎を形成する。グリコサミノグリカンは、粘性が低下し、水と結合する能力が低下し、一時的に組織障壁の浸透性が高まり、細胞間空間における流体の流れが増加し、結合組織の弾力性が増大する（C1アセチルグルコサミンとC4グルクロン酸またはインドロン酸との結合を破壊する）これは、組織の腫脹の減少、瘢痕の平坦化、関節の動きの量の増加、拘縮の減少およびその形成、癒着の削減をezhdenii。生化学的、免疫学的、組織学的および電子顕微鏡的研究により、Longidase（登録商標）は正常な結合組織に損傷を与えないが、線維症の領域における結合組織の構造および構造の破壊を引き起こすことが示されている。
Longidase®には、突然変異誘発性、胎児毒性、催奇性および発がん性の影響はありません。
この薬は患者によく耐容され、局所的および一般的なアレルギー反応はない。
外科的処置の間または後に治療用量におけるリニダーゼの使用は、術後期間の悪化または感染プロセスの進行を引き起こさず、骨組織の回復を遅らせることはない。
酵素作用の延長は、酵素と生理学的に活性なポリマー担体（アゾキシポリマー）との共有結合によって達成される。炎症のメディエーター（インターロイキン-1と腫瘍壊死因子 - アルファ）の合成、炎症の急性期を弱め、調節（初期レベルに応じて増加または減少）し、感染に対する体液性免疫応答および生物の耐性を増加させる。
酵素の耐性と阻害剤の作用に対する酵素の耐性を有意に増加させる担体とのヒアルロニダーゼの共役により、Longidaseの顕著な抗線維性特性が提供される：天然のヒアルロニダーゼが同じ条件下でその活性を失う一方、Longididase酵素活性は37℃で20日間加熱すると維持される一日中リグナダーゼの調製において、マトリックス成分の加水分解中に放出されるコラーゲン合成（鉄、銅、ヘパリンなど）の酵素阻害剤および刺激剤に結合することができる酵素ヒアルロニダーゼおよび担体の同時局所的存在が提供される。これらの特性のため、Longidase®は線維肉芽腫塊の結合組織のマトリックスを解重合する能力を持つばかりでなく、結合組織の成分の合成を目的とした逆調節応答を抑制する能力も持っています。
精巣ヒアルロニダーゼの特異的基質はグリコサミノグリカン（ヒアルロン酸、コンドロイチン、コンドロイチン-4-硫酸、コンドロイチン-6-硫酸）であり、これは結合組織マトリックスの基礎を形成する。グリコサミノグリカンは、粘性が低下し、水と結合する能力が低下し、一時的に組織障壁の浸透性が高まり、細胞間空間における流体の流れが増加し、結合組織の弾力性が増大する（C1アセチルグルコサミンとC4グルクロン酸またはインドロン酸との結合を破壊する）これは、組織の腫脹の減少、瘢痕の平坦化、関節の動きの量の増加、拘縮の減少およびその形成、癒着の削減をezhdenii。生化学的、免疫学的、組織学的および電子顕微鏡的研究により、Longidase（登録商標）は正常な結合組織に損傷を与えないが、線維症の領域における結合組織の構造および構造の破壊を引き起こすことが示されている。
Longidase®には、突然変異誘発性、胎児毒性、催奇性および発がん性の影響はありません。
この薬は患者によく耐容され、局所的および一般的なアレルギー反応はない。
外科的処置の間または後に治療用量におけるリニダーゼの使用は、術後期間の悪化または感染プロセスの進行を引き起こさず、骨組織の回復を遅らせることはない。
薬物動態
薬物動態の実験的研究により、経直腸投与された場合、Longidase（登録商標）は体内での分布が速く、全身循環によく吸収され、1時間後に最大濃度に達することが確認された。半分配期間は約0.5時間であり、半除去期間は42~84時間である。主に腎臓によって排泄される。
この薬物は、血液脳および血液脳関門を通過することを含む、すべての器官および組織に浸透する。組織の累積がないことを確立した。
直腸投与されたLongidase（登録商標）のバイオアベイラビリティは約90％と高い。
この薬物は、血液脳および血液脳関門を通過することを含む、すべての器官および組織に浸透する。組織の累積がないことを確立した。
直腸投与されたLongidase（登録商標）のバイオアベイラビリティは約90％と高い。
適応症
単独療法として、および炎症プロセスの背景を含む結合組織肥厚を伴う疾患の複雑な治療の一部として、12歳以上の成人および青年：
•泌尿器科では、慢性前立腺炎、間質性膀胱炎、尿道および尿管の狭窄、ペイロニー病、良性前立腺肥大の初期段階、尿道、膀胱、尿管、
•婦人科：人工中絶、骨盤内器官への以前の外科的介入、子宮内結膜炎、腹腔内不妊症、慢性慢性腎不全を含む婦人科的操作後の、小さな体の骨盤内の癒着（予防および治療）心筋症、
・皮膚病学において：限定された強皮症、性感染症の線維性合併症の予防、
•手術：手術後の癒着を腹部の器官、非癒合創、
•肺気腫および虚血症：肺線維症、シデロシス、結核（海綿線維、浸潤性結核）、間質性肺炎、線維化性肺胞炎、胸膜炎、
•泌尿器科、婦人科、皮膚科学、外科、肺疾患などの抗生物質療法のバイオアベイラビリティを高める
•泌尿器科では、慢性前立腺炎、間質性膀胱炎、尿道および尿管の狭窄、ペイロニー病、良性前立腺肥大の初期段階、尿道、膀胱、尿管、
•婦人科：人工中絶、骨盤内器官への以前の外科的介入、子宮内結膜炎、腹腔内不妊症、慢性慢性腎不全を含む婦人科的操作後の、小さな体の骨盤内の癒着（予防および治療）心筋症、
・皮膚病学において：限定された強皮症、性感染症の線維性合併症の予防、
•手術：手術後の癒着を腹部の器官、非癒合創、
•肺気腫および虚血症：肺線維症、シデロシス、結核（海綿線維、浸潤性結核）、間質性肺炎、線維化性肺胞炎、胸膜炎、
•泌尿器科、婦人科、皮膚科学、外科、肺疾患などの抗生物質療法のバイオアベイラビリティを高める
禁忌
・ヒアルロニダーゼに基づく薬物に対する過敏症、
•肺出血および喀血、
•新鮮な硝子体出血、
•悪性新生物、
•急性腎不全、
•12歳までの子供の年齢（臨床試験の結果は不在）、
•妊娠と母乳育児期間。
•肺出血および喀血、
•新鮮な硝子体出血、
•悪性新生物、
•急性腎不全、
•12歳までの子供の年齢（臨床試験の結果は不在）、
•妊娠と母乳育児期間。
安全上の注意
慎重に、慢性腎不全患者、歴史的に肺出血患者では週に1回以上使用しないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中の禁忌（臨床経験なし）。
投与量および投与
Longidase®3000 IU坐剤は、直腸または膣の使用に、1日1回、10〜20回の夜間投与に推奨されます。
12〜18歳の青年にとって、坐剤は直腸のみ投与される。
直腸に12歳以上の大人と青年：排便後1日1回坐剤。
成人は経膣的に：1坐剤を1日1回（夜間）坐薬を腹部に挿入する。
投与計画は、疾患の重篤度、段階および期間に応じて調整される：1日おきにまたは2〜3日間の間隔でLongidase（登録商標）が処方される。
推奨レジメンと用量：
•泌尿器科では、1日おきに1回の坐薬を10回、2〜3日後に
10回の注射、20回の坐剤の一般的なコース。
•婦人科：直腸または経膣、2日後に座薬1個
必要に応じて、維持療法が処方される。
•皮膚科および老人性老人科学：10-15回の注射のために1-2日で1つの座薬。
•手術中：2〜3日で1回の坐薬、10回の注射。
•肺循環および魚類学において：2〜4日で1つの坐薬、10〜20回の注射。
必要に応じて、Longidaza®の反復投与コースは、3ヶ月前または1回の坐剤1回につき長期間の補助療法で、3-7ヶ月間5-7日間3-4ヶ月間で行うことをお勧めします。
12〜18歳の青年にとって、坐剤は直腸のみ投与される。
直腸に12歳以上の大人と青年：排便後1日1回坐剤。
成人は経膣的に：1坐剤を1日1回（夜間）坐薬を腹部に挿入する。
投与計画は、疾患の重篤度、段階および期間に応じて調整される：1日おきにまたは2〜3日間の間隔でLongidase（登録商標）が処方される。
推奨レジメンと用量：
•泌尿器科では、1日おきに1回の坐薬を10回、2〜3日後に
10回の注射、20回の坐剤の一般的なコース。
•婦人科：直腸または経膣、2日後に座薬1個
必要に応じて、維持療法が処方される。
•皮膚科および老人性老人科学：10-15回の注射のために1-2日で1つの座薬。
•手術中：2〜3日で1回の坐薬、10回の注射。
•肺循環および魚類学において：2〜4日で1つの坐薬、10〜20回の注射。
必要に応じて、Longidaza®の反復投与コースは、3ヶ月前または1回の坐剤1回につき長期間の補助療法で、3-7ヶ月間5-7日間3-4ヶ月間で行うことをお勧めします。
副作用
有害反応の頻度は、以下の分類に従って提示される：
非常に頻繁に10％以上、頻繁に1％以上10％未満、まれに0.1％以上1％未満、まれに0.01％
および<0.1％、非常にまれな<0.001％。
ごくまれに、赤みの形で局所反応は、原因薬剤に対する個々の感受性に肛門周囲、膣のかゆみかゆみ、腫れません。
非常に頻繁に10％以上、頻繁に1％以上10％未満、まれに0.1％以上1％未満、まれに0.01％
および<0.1％、非常にまれな<0.001％。
ごくまれに、赤みの形で局所反応は、原因薬剤に対する個々の感受性に肛門周囲、膣のかゆみかゆみ、腫れません。
過剰摂取
過度の症状は、寒さ、発熱、めまい、低血圧として現れることがあります。薬物投与を停止し、対症療法を処方する。
他の薬との相互作用
Longidis®は抗生物質、抗ウイルス剤、抗真菌剤、気管支拡張剤と組み合わせることができます。他の薬剤（抗生物質、局所麻酔薬、利尿薬）と組み合わせて処方する場合、バイオアベイラビリティを高め、その作用を高める可能性が考慮されるべきである。高用量のサリチル酸、コルチゾン、副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）、エストロゲン、または抗ヒスタミン剤と組み合わせると、薬物Longidase®の酵素活性を低下させることができます。
フロセミド、ベンゾジアゼピン、フェニトインを含む製剤とともに、Longidase（登録商標）を使用する必要はない。
フロセミド、ベンゾジアゼピン、フェニトインを含む製剤とともに、Longidase（登録商標）を使用する必要はない。
特別な指示
薬を厳重に服用する場合は、指示に記載されている指示に従ってください。
ご不明な点がございましたら、医師または薬剤師に相談してください。
Longidase（登録商標）の使用を中断するアレルギー反応の発生。
感染の拡大を防ぐために感染症の悪化を背景に適用する場合、抗菌剤のカバーの下でそれを処方する必要があります。
有害反応の出現や、医学的使用の指示書に記載されていない副作用の出現により、医師に連絡する必要があります。
不適当な視覚的徴候（包装の欠陥、坐薬の色の変化）の存在下で薬物を使用しないでください。
薬物の次の用量の導入をスキップする場合、通常のように（二重線量を入力しないで）適用する。
Longidase®の使用を中止する必要がある場合は、用量を徐々に減らさずにすぐにキャンセルを行うことができます。
車両、機構を管理する能力に影響する
薬物Longidase®の使用は、車の運転能力、メカニズム、および精神運動反応の注意力およびスピードの高濃度を必要とする他のタイプの仕事の維持に影響を与えない。
ご不明な点がございましたら、医師または薬剤師に相談してください。
Longidase（登録商標）の使用を中断するアレルギー反応の発生。
感染の拡大を防ぐために感染症の悪化を背景に適用する場合、抗菌剤のカバーの下でそれを処方する必要があります。
有害反応の出現や、医学的使用の指示書に記載されていない副作用の出現により、医師に連絡する必要があります。
不適当な視覚的徴候（包装の欠陥、坐薬の色の変化）の存在下で薬物を使用しないでください。
薬物の次の用量の導入をスキップする場合、通常のように（二重線量を入力しないで）適用する。
Longidase®の使用を中止する必要がある場合は、用量を徐々に減らさずにすぐにキャンセルを行うことができます。
車両、機構を管理する能力に影響する
薬物Longidase®の使用は、車の運転能力、メカニズム、および精神運動反応の注意力およびスピードの高濃度を必要とする他のタイプの仕事の維持に影響を与えない。
保管条件
2〜15℃の温度で乾燥した暗所で子供の手の届かないところに保管してください。
開封後の賞味期限
2年。パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。