Suppositoires vaginaux / rectaux longs 3000 UI 10 pcs
État : Neuf
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Description
Suppositoires en forme de torpilles, de couleur jaune clair avec une légère odeur spécifique de beurre de cacao, la formation de marbrures est autorisée.
Ingrédients actifs
Hyaluronidase + bromure d'azoxymère
Formulaire de décharge
Suppositoires
La composition
Ingrédient actif: Bovgialuronidazozoksimer (Longidaza®) - 3000 UI
Substance auxiliaire: beurre de cacao - pour obtenir un suppositoire pesant 1,3 g
Substance auxiliaire: beurre de cacao - pour obtenir un suppositoire pesant 1,3 g
Effet pharmacologique
Longidaza® a une activité hyaluronidase (enzymatique) à action prolongée, des propriétés chélatantes, antioxydantes, immunomodulatrices et anti-inflammatoires modérément prononcées.
La prolongation de l'action de l'enzyme est obtenue par liaison covalente de l'enzyme avec un support polymère physiologiquement actif (azoxymère). Longidase® présente des propriétés antifibreuses, affaiblit la phase aiguë de l'inflammation, régule (augmente ou diminue en fonction du niveau initial) la synthèse de médiateurs inflammatoires (interleukine-1 et facteur de nécrose tumorale - alpha), augmente la réponse immunitaire humorale et la résistance de l'organisme à l'infection.
Les propriétés anti-fibrotiques prononcées de Longidase sont fournies par la conjugaison de hyaluronidase à un support, ce qui augmente considérablement la résistance de l'enzyme aux effets dénaturants et à l'action des inhibiteurs: l'activité enzymatique de Longididase est maintenue lorsqu'elle est chauffée à 37 ° C pendant 20 jours, tandis que l'hyaluronidase native perd son activité dans les mêmes conditions. pendant la journée Dans la préparation de Longidase, la présence locale simultanée de l’enzyme hyaluronidase et d’un vecteur est capable de se lier aux inhibiteurs de l’enzyme et aux stimulants de la synthèse du collagène (fer, cuivre, héparine, etc.) libérés lors de l’hydrolyse des composants de la matrice. Grâce à ces propriétés, Longidase® a non seulement la capacité de dépolymériser la matrice du tissu conjonctif dans des masses fibreuses granulomateuses, mais également de supprimer la réponse régulatrice inverse, visant la synthèse des composants du tissu conjonctif.
Le substrat spécifique de l’hyaluronidase testiculaire est les glycosaminoglycanes (acide hyaluronique, chondroïtine, chondroïtine-4-sulfate, chondroïtine-6-sulfate), qui forment la base de la matrice du tissu conjonctif.Suite à la dépolymérisation (rupture de la liaison entre l’acétylglucosamine C1 et les acides glucuroniques ou induroniques en C4), les glycosaminoglycanes modifient leurs propriétés fondamentales: diminution de la viscosité, diminution de la capacité de fixation de l’eau, augmentation de la perméabilité des barrières tissulaires, augmentation de la fluidité dans l’espace intercellulaire, augmentation de l’élasticité des tissus connectifs , qui se manifeste par une diminution du gonflement des tissus, un aplatissement des cicatrices, une augmentation du volume de mouvement des articulations, une diminution des contractures et ezhdenii leur formation, la réduction des adhérences. Des études biochimiques, immunologiques, histologiques et au microscope électronique ont montré que Longidase® n'endommage pas le tissu conjonctif normal, mais provoque la destruction de la composition et de la structure du tissu conjonctif dans la zone de fibrose.
Longidase® n'a pas d'effet mutagène, embryotoxique, tératogène ni cancérogène.
Le médicament est bien toléré par les patients, il n'y a pas de réactions allergiques locales et générales.
L'utilisation de Longidase à des doses thérapeutiques pendant ou après le traitement chirurgical ne provoque pas de détérioration de la période postopératoire ni de progression du processus infectieux, ne ralentit pas la récupération du tissu osseux.
La prolongation de l'action de l'enzyme est obtenue par liaison covalente de l'enzyme avec un support polymère physiologiquement actif (azoxymère). Longidase® présente des propriétés antifibreuses, affaiblit la phase aiguë de l'inflammation, régule (augmente ou diminue en fonction du niveau initial) la synthèse de médiateurs inflammatoires (interleukine-1 et facteur de nécrose tumorale - alpha), augmente la réponse immunitaire humorale et la résistance de l'organisme à l'infection.
Les propriétés anti-fibrotiques prononcées de Longidase sont fournies par la conjugaison de hyaluronidase à un support, ce qui augmente considérablement la résistance de l'enzyme aux effets dénaturants et à l'action des inhibiteurs: l'activité enzymatique de Longididase est maintenue lorsqu'elle est chauffée à 37 ° C pendant 20 jours, tandis que l'hyaluronidase native perd son activité dans les mêmes conditions. pendant la journée Dans la préparation de Longidase, la présence locale simultanée de l’enzyme hyaluronidase et d’un vecteur est capable de se lier aux inhibiteurs de l’enzyme et aux stimulants de la synthèse du collagène (fer, cuivre, héparine, etc.) libérés lors de l’hydrolyse des composants de la matrice. Grâce à ces propriétés, Longidase® a non seulement la capacité de dépolymériser la matrice du tissu conjonctif dans des masses fibreuses granulomateuses, mais également de supprimer la réponse régulatrice inverse, visant la synthèse des composants du tissu conjonctif.
Le substrat spécifique de l’hyaluronidase testiculaire est les glycosaminoglycanes (acide hyaluronique, chondroïtine, chondroïtine-4-sulfate, chondroïtine-6-sulfate), qui forment la base de la matrice du tissu conjonctif.Suite à la dépolymérisation (rupture de la liaison entre l’acétylglucosamine C1 et les acides glucuroniques ou induroniques en C4), les glycosaminoglycanes modifient leurs propriétés fondamentales: diminution de la viscosité, diminution de la capacité de fixation de l’eau, augmentation de la perméabilité des barrières tissulaires, augmentation de la fluidité dans l’espace intercellulaire, augmentation de l’élasticité des tissus connectifs , qui se manifeste par une diminution du gonflement des tissus, un aplatissement des cicatrices, une augmentation du volume de mouvement des articulations, une diminution des contractures et ezhdenii leur formation, la réduction des adhérences. Des études biochimiques, immunologiques, histologiques et au microscope électronique ont montré que Longidase® n'endommage pas le tissu conjonctif normal, mais provoque la destruction de la composition et de la structure du tissu conjonctif dans la zone de fibrose.
Longidase® n'a pas d'effet mutagène, embryotoxique, tératogène ni cancérogène.
Le médicament est bien toléré par les patients, il n'y a pas de réactions allergiques locales et générales.
L'utilisation de Longidase à des doses thérapeutiques pendant ou après le traitement chirurgical ne provoque pas de détérioration de la période postopératoire ni de progression du processus infectieux, ne ralentit pas la récupération du tissu osseux.
Pharmacocinétique
Une étude expérimentale de la pharmacocinétique a permis d'établir que Longidase®, administré par voie rectale, se caractérisait par un taux de distribution élevé dans le corps, qu'il était bien absorbé par la circulation systémique et qu'il atteignait sa concentration sanguine maximale au bout d'une heure. La demi-période de distribution est d'environ 0,5 heure, la période de demi-élimination est de 42 à 84 heures. Excrété principalement par les reins.
Le médicament pénètre dans tous les organes et tissus, y compris par les barrières hémato-encéphalique et hémato-encéphalique Établi l'absence de cumul de tissu.
La biodisponibilité du médicament Longidase® avec administration rectale est élevée: environ 90%.
Le médicament pénètre dans tous les organes et tissus, y compris par les barrières hémato-encéphalique et hémato-encéphalique Établi l'absence de cumul de tissu.
La biodisponibilité du médicament Longidase® avec administration rectale est élevée: environ 90%.
Des indications
Adultes et adolescents de plus de 12 ans en monothérapie et dans le cadre d'une thérapie complexe de maladies impliquant une hyperplasie du tissu conjonctif, y compris dans le contexte du processus inflammatoire:
• en urologie: prostatite chronique, cystite interstitielle, rétrécissements de l'urètre et des uretères, maladie de La Peyronie, stade initial de l'hyperplasie bénigne de la prostate, prévention de la formation de cicatrices et rétrécissement après des interventions chirurgicales sur l'urètre, la vessie, les uretères,
• en gynécologie: adhérences (prévention et traitement) dans le petit pelvis pour les maladies inflammatoires chroniques des organes génitaux internes, après des manipulations gynécologiques, y compris avortements artificiels, interventions chirurgicales antérieures sur les organes pelviens, synéchies intra-utérines, infertilité tubo-péritonéale, chroniques endomyométrite,
• en dermatovénéréologie: sclérodermie limitée, prévention des complications fibreuses des infections sexuellement transmissibles,
• en chirurgie: prévention et traitement des adhérences après chirurgie des organes abdominaux, plaies non cicatrisantes,
• en pneumologie et en phthisiologie: pneumofibrose, sidérose, tuberculose (fibro-caverneuse, infiltrante, tuberculome), pneumonie interstitielle, alvéolite fibrosante, pleurésie,
• augmenter la biodisponibilité des antibiotiques en urologie, gynécologie, dermatologie, chirurgie, pneumologie, etc.
• en urologie: prostatite chronique, cystite interstitielle, rétrécissements de l'urètre et des uretères, maladie de La Peyronie, stade initial de l'hyperplasie bénigne de la prostate, prévention de la formation de cicatrices et rétrécissement après des interventions chirurgicales sur l'urètre, la vessie, les uretères,
• en gynécologie: adhérences (prévention et traitement) dans le petit pelvis pour les maladies inflammatoires chroniques des organes génitaux internes, après des manipulations gynécologiques, y compris avortements artificiels, interventions chirurgicales antérieures sur les organes pelviens, synéchies intra-utérines, infertilité tubo-péritonéale, chroniques endomyométrite,
• en dermatovénéréologie: sclérodermie limitée, prévention des complications fibreuses des infections sexuellement transmissibles,
• en chirurgie: prévention et traitement des adhérences après chirurgie des organes abdominaux, plaies non cicatrisantes,
• en pneumologie et en phthisiologie: pneumofibrose, sidérose, tuberculose (fibro-caverneuse, infiltrante, tuberculome), pneumonie interstitielle, alvéolite fibrosante, pleurésie,
• augmenter la biodisponibilité des antibiotiques en urologie, gynécologie, dermatologie, chirurgie, pneumologie, etc.
Contre-indications
• hypersensibilité aux médicaments à base d’hyaluronidase,
• hémorragie pulmonaire et hémoptysie,
• hémorragie du vitré frais,
• tumeurs malignes,
• insuffisance rénale aiguë,
• l'âge des enfants jusqu'à 12 ans (les résultats des études cliniques sont absents),
• période de grossesse et d'allaitement.
• hémorragie pulmonaire et hémoptysie,
• hémorragie du vitré frais,
• tumeurs malignes,
• insuffisance rénale aiguë,
• l'âge des enfants jusqu'à 12 ans (les résultats des études cliniques sont absents),
• période de grossesse et d'allaitement.
Précautions de sécurité
Avec prudence, ne pas utiliser plus d'une fois par semaine chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique, des hémorragies pulmonaires dans les antécédents.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Utilisation contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement (expérience clinique avec non).
Posologie et administration
Les suppositoires Longidase® 3000 UI sont recommandés pour une utilisation par voie rectale ou vaginale une fois par jour pour un cours de nuit de 10 à 20 administrations.
Pour les adolescents âgés de 12 à 18 ans, les suppositoires ne sont administrés que par voie rectale.
Adultes et adolescents de plus de 12 ans par voie rectale: 1 suppositoire 1 fois par jour après le nettoyage des intestins.
Adultes par voie vaginale: 1 suppositoire 1 fois par jour (la nuit), le suppositoire est inséré dans le vagin en position ventrale.
Le schéma d'administration est ajusté en fonction de la gravité, du stade et de la durée de la maladie: Longidase® est prescrit tous les deux jours ou à des intervalles de deux à trois jours.
Schémas et doses recommandés:
• en urologie: 1 suppositoire tous les deux jours 10 injections, puis dans 2-3 jours
10 injections, un cours général de 20 suppositoires.
• en gynécologie: par voie rectale ou vaginale, 1 suppositoire après 2 jours
10 injections, puis, si nécessaire, un traitement d'entretien est prescrit.
• en dermatologie et vénéréologie: 1 suppositoire en 1 à 2 jours pour 10 à 15 injections.
• en chirurgie: 1 suppositoire en 2-3 jours, 10 injections.
• en pneumologie et en phthisiologie: 1 suppositoire en 2-4 jours, 10-20 injections.
Si nécessaire, un traitement répété avec Longidaza® est recommandé au plus tôt dans les trois mois ou dans un traitement de soutien à long terme pour 1 suppositoire 1 fois tous les 5-7 jours pendant 3-4 mois.
Pour les adolescents âgés de 12 à 18 ans, les suppositoires ne sont administrés que par voie rectale.
Adultes et adolescents de plus de 12 ans par voie rectale: 1 suppositoire 1 fois par jour après le nettoyage des intestins.
Adultes par voie vaginale: 1 suppositoire 1 fois par jour (la nuit), le suppositoire est inséré dans le vagin en position ventrale.
Le schéma d'administration est ajusté en fonction de la gravité, du stade et de la durée de la maladie: Longidase® est prescrit tous les deux jours ou à des intervalles de deux à trois jours.
Schémas et doses recommandés:
• en urologie: 1 suppositoire tous les deux jours 10 injections, puis dans 2-3 jours
10 injections, un cours général de 20 suppositoires.
• en gynécologie: par voie rectale ou vaginale, 1 suppositoire après 2 jours
10 injections, puis, si nécessaire, un traitement d'entretien est prescrit.
• en dermatologie et vénéréologie: 1 suppositoire en 1 à 2 jours pour 10 à 15 injections.
• en chirurgie: 1 suppositoire en 2-3 jours, 10 injections.
• en pneumologie et en phthisiologie: 1 suppositoire en 2-4 jours, 10-20 injections.
Si nécessaire, un traitement répété avec Longidaza® est recommandé au plus tôt dans les trois mois ou dans un traitement de soutien à long terme pour 1 suppositoire 1 fois tous les 5-7 jours pendant 3-4 mois.
Effets secondaires
La fréquence des effets indésirables est présentée selon la classification suivante:
très fréquent ≥ 10%, fréquent ≥ 1% et <10%, peu fréquent ≥ 0,1% et <1%, rare ≥ 0,01%
et <0,1%, très rare <0,001%.
Très rarement: réactions locales sous forme de rougeurs, gonflements, démangeaisons de la zone périanale, démangeaisons vaginales dues à la sensibilité individuelle aux composants du médicament.
très fréquent ≥ 10%, fréquent ≥ 1% et <10%, peu fréquent ≥ 0,1% et <1%, rare ≥ 0,01%
et <0,1%, très rare <0,001%.
Très rarement: réactions locales sous forme de rougeurs, gonflements, démangeaisons de la zone périanale, démangeaisons vaginales dues à la sensibilité individuelle aux composants du médicament.
Surdose
Les symptômes de surdosage peuvent se manifester par des frissons, de la fièvre, des vertiges, une hypotension. L'administration de médicament est arrêtée et un traitement symptomatique est prescrit.
Interaction avec d'autres médicaments
Longidis® peut être associé à des antibiotiques, des antiviraux, des antifongiques et des bronchodilatateurs. Lorsqu’il est prescrit en association avec d’autres médicaments (antibiotiques, anesthésiques locaux, diurétiques), il faut envisager la possibilité d’accroître la biodisponibilité et d’améliorer leur action. En cas d'association à des doses élevées de salicylates, de cortisone, d'hormone corticotrope (ACTH), d'œstrogènes ou d'antihistaminiques, l'activité enzymatique du médicament Longidase® peut être réduite.
N'utilisez pas le médicament Longidase® simultanément avec des médicaments contenant du furosémide, des benzodiazépines et de la phénytoïne.
N'utilisez pas le médicament Longidase® simultanément avec des médicaments contenant du furosémide, des benzodiazépines et de la phénytoïne.
Instructions spéciales
Respectez scrupuleusement les instructions données lors de la prise du médicament.
Si vous avez des questions, demandez des éclaircissements à votre médecin ou à votre pharmacien.
Avec le développement d'une réaction allergique d'interrompre l'utilisation du médicament Longidase®.
Lorsqu'il est appliqué dans le contexte d'une exacerbation de foyers d'infection afin d'empêcher la propagation de l'infection, il est nécessaire de le prescrire sous le couvert d'agents antimicrobiens.
En cas d'apparition d'effets indésirables, ainsi que d'apparition d'un effet indésirable non mentionné dans le mode d'emploi, vous devez contacter votre médecin.
Ne pas utiliser le médicament en présence de signes visuels d'inaptitude (défaut d'emballage, changement de couleur du suppositoire).
En cas de saut de l'introduction de la prochaine dose du médicament, appliquez comme d'habitude (n'entrez pas une double dose)
Si vous devez arrêter de prendre le médicament Longidase®, l'annulation peut être effectuée immédiatement, sans réduction progressive de la dose.
INFLUENCE SUR LA CAPACITÉ DE GÉRER LES VÉHICULES, MÉCANISMES
L'utilisation du médicament Longidase® n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules, d'entretenir des mécanismes et d'autres types de travail nécessitant une concentration d'attention élevée et la rapidité des réactions psychomotrices.
Si vous avez des questions, demandez des éclaircissements à votre médecin ou à votre pharmacien.
Avec le développement d'une réaction allergique d'interrompre l'utilisation du médicament Longidase®.
Lorsqu'il est appliqué dans le contexte d'une exacerbation de foyers d'infection afin d'empêcher la propagation de l'infection, il est nécessaire de le prescrire sous le couvert d'agents antimicrobiens.
En cas d'apparition d'effets indésirables, ainsi que d'apparition d'un effet indésirable non mentionné dans le mode d'emploi, vous devez contacter votre médecin.
Ne pas utiliser le médicament en présence de signes visuels d'inaptitude (défaut d'emballage, changement de couleur du suppositoire).
En cas de saut de l'introduction de la prochaine dose du médicament, appliquez comme d'habitude (n'entrez pas une double dose)
Si vous devez arrêter de prendre le médicament Longidase®, l'annulation peut être effectuée immédiatement, sans réduction progressive de la dose.
INFLUENCE SUR LA CAPACITÉ DE GÉRER LES VÉHICULES, MÉCANISMES
L'utilisation du médicament Longidase® n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules, d'entretenir des mécanismes et d'autres types de travail nécessitant une concentration d'attention élevée et la rapidité des réactions psychomotrices.
Conditions de stockage
Dans un endroit sec et sombre à une température de 2 à 15 ° C Tenir hors de la portée des enfants.
Durée de vie après ouverture
2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.