Czopki długie z pochwy / odbytu 3000 jm 10 szt
Condition: New product
969 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Opis
Dopuszczalne są czopki w kształcie czapeczki, jasnożółte z lekkim specyficznym zapachem masła kakaowego, marmurkowe zabarwienie.
Aktywne składniki
Hialuronidaza + bromek azoksymu
Formularz zwolnienia
Czopki
Skład
Składnik aktywny: Bovgialuronidazozoksimer (Longidaza®) - 3000 jm
Substancja pomocnicza: masło kakaowe - w celu uzyskania czopka o wadze 1,3 g
Substancja pomocnicza: masło kakaowe - w celu uzyskania czopka o wadze 1,3 g
Efekt farmakologiczny
Longidaza® ma hialuronidazę (enzymatyczną) o przedłużonym działaniu, chelatującym, przeciwutleniającym, immunomodulującym i umiarkowanie przeciwzapalnym.
Przedłużenie działania enzymu osiąga się przez kowalencyjne wiązanie enzymu z fizjologicznie czynnym nośnikiem polimerowym (azoksymerem). Longidase® wykazuje właściwości przeciw zwłóknieniowe, osłabia ostrą fazę zapalenia, reguluje (zwiększa lub zmniejsza w zależności od poziomu początkowego) syntezę mediatorów stanu zapalnego (interleukina-1 i czynnik martwicy nowotworów - alfa), zwiększa humoralną odpowiedź immunologiczną i odporność organizmu na infekcję.
Wyraźne właściwości przeciwzwłókniające Longidase są zapewnione przez sprzężenie hialuronidazy z nośnikiem, co znacznie zwiększa odporność enzymu na działanie denaturujące i działanie inhibitorów: Aktywność enzymatyczną Longididase utrzymuje się po ogrzaniu do 37 ° C przez 20 dni, podczas gdy natywna hialuronidaza traci aktywność w tych samych warunkach. w ciągu dnia. Przy wytwarzaniu Longidase zapewnia się jednoczesną miejscową obecność enzymu hialuronidazy i nośnika, który jest zdolny do wiązania inhibitorów enzymów i stymulantów syntezy kolagenu (żelaza, miedzi, heparyny itp.) Uwalnianych podczas hydrolizy składników matrycy. Dzięki tym właściwościom Longidase® ma nie tylko zdolność depolimeryzacji matrycy tkanki łącznej w włóknistych ziarnach ziarnistych, ale także do tłumienia odwrotnej reakcji regulacyjnej, której celem jest synteza składników tkanki łącznej.
Specyficznym substratem hialuronidazy jąder są glikozoaminoglikany (kwas hialuronowy, chondroityna, 4-siarczan chondroityny, 6-siarczan chondroityny), które stanowią podstawę matrycy tkanki łącznej.W wyniku depolimeryzacji (przerwanie wiązania między kwasami acetyloglukozaminowymi C1 i glukuronowymi lub induronowymi), glikozoaminoglikany zmieniają swoje podstawowe właściwości: spada lepkość, zmniejsza się zdolność wiązania wody, jony metali chwilowo zwiększają przepuszczalność barier tkankowych, zwiększa się przepływ płynu w przestrzeni międzykomórkowej, zwiększa się elastyczność tkanki łącznej , co przejawia się zmniejszeniem pęcznienia tkanki, spłaszczeniem blizn, zwiększeniem objętości ruchu stawów, spadkiem przykurczów i ezhdenii formację, zmniejszenie adhezji. Badania biochemiczne, immunologiczne, histologiczne i mikroskopowe wykazały, że Longidase® nie uszkadza normalnej tkanki łącznej, ale powoduje zniszczenie składu i struktury tkanki łącznej w obszarze zwłóknienia.
Longidase® nie ma działania mutagennego, embriotoksycznego, teratogennego i rakotwórczego.
Lek jest dobrze tolerowany przez pacjentów, nie ma miejscowych i ogólnych reakcji alergicznych.
Zastosowanie Longidase w dawkach terapeutycznych podczas lub po leczeniu chirurgicznym nie powoduje pogorszenia się okresu pooperacyjnego lub progresji procesu zakaźnego, nie spowalnia odtwarzania tkanki kostnej.
Przedłużenie działania enzymu osiąga się przez kowalencyjne wiązanie enzymu z fizjologicznie czynnym nośnikiem polimerowym (azoksymerem). Longidase® wykazuje właściwości przeciw zwłóknieniowe, osłabia ostrą fazę zapalenia, reguluje (zwiększa lub zmniejsza w zależności od poziomu początkowego) syntezę mediatorów stanu zapalnego (interleukina-1 i czynnik martwicy nowotworów - alfa), zwiększa humoralną odpowiedź immunologiczną i odporność organizmu na infekcję.
Wyraźne właściwości przeciwzwłókniające Longidase są zapewnione przez sprzężenie hialuronidazy z nośnikiem, co znacznie zwiększa odporność enzymu na działanie denaturujące i działanie inhibitorów: Aktywność enzymatyczną Longididase utrzymuje się po ogrzaniu do 37 ° C przez 20 dni, podczas gdy natywna hialuronidaza traci aktywność w tych samych warunkach. w ciągu dnia. Przy wytwarzaniu Longidase zapewnia się jednoczesną miejscową obecność enzymu hialuronidazy i nośnika, który jest zdolny do wiązania inhibitorów enzymów i stymulantów syntezy kolagenu (żelaza, miedzi, heparyny itp.) Uwalnianych podczas hydrolizy składników matrycy. Dzięki tym właściwościom Longidase® ma nie tylko zdolność depolimeryzacji matrycy tkanki łącznej w włóknistych ziarnach ziarnistych, ale także do tłumienia odwrotnej reakcji regulacyjnej, której celem jest synteza składników tkanki łącznej.
Specyficznym substratem hialuronidazy jąder są glikozoaminoglikany (kwas hialuronowy, chondroityna, 4-siarczan chondroityny, 6-siarczan chondroityny), które stanowią podstawę matrycy tkanki łącznej.W wyniku depolimeryzacji (przerwanie wiązania między kwasami acetyloglukozaminowymi C1 i glukuronowymi lub induronowymi), glikozoaminoglikany zmieniają swoje podstawowe właściwości: spada lepkość, zmniejsza się zdolność wiązania wody, jony metali chwilowo zwiększają przepuszczalność barier tkankowych, zwiększa się przepływ płynu w przestrzeni międzykomórkowej, zwiększa się elastyczność tkanki łącznej , co przejawia się zmniejszeniem pęcznienia tkanki, spłaszczeniem blizn, zwiększeniem objętości ruchu stawów, spadkiem przykurczów i ezhdenii formację, zmniejszenie adhezji. Badania biochemiczne, immunologiczne, histologiczne i mikroskopowe wykazały, że Longidase® nie uszkadza normalnej tkanki łącznej, ale powoduje zniszczenie składu i struktury tkanki łącznej w obszarze zwłóknienia.
Longidase® nie ma działania mutagennego, embriotoksycznego, teratogennego i rakotwórczego.
Lek jest dobrze tolerowany przez pacjentów, nie ma miejscowych i ogólnych reakcji alergicznych.
Zastosowanie Longidase w dawkach terapeutycznych podczas lub po leczeniu chirurgicznym nie powoduje pogorszenia się okresu pooperacyjnego lub progresji procesu zakaźnego, nie spowalnia odtwarzania tkanki kostnej.
Farmakokinetyka
Eksperymentalne badanie farmakokinetyki pozwoliło ustalić, że lek podawany doodbytniczo Longidase® charakteryzuje się wysokim wskaźnikiem dystrybucji w organizmie, jest dobrze wchłaniany do krążenia ogólnoustrojowego i osiąga maksymalne stężenie we krwi po 1 godzinie. Okres półrozkładu wynosi około 0,5 godziny, okres pół-eliminacji wynosi od 42 do 84 godzin. Wydalany głównie przez nerki.
Lek przenika do wszystkich narządów i tkanek, w tym przechodzi przez bariery krew-mózg i krew-mózg. Ustalono brak kumulacji tkanek.
Biodostępność leku Longidase® z podawaniem doodbytniczym jest wysoka: około 90%.
Lek przenika do wszystkich narządów i tkanek, w tym przechodzi przez bariery krew-mózg i krew-mózg. Ustalono brak kumulacji tkanek.
Biodostępność leku Longidase® z podawaniem doodbytniczym jest wysoka: około 90%.
Wskazania
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat w monoterapii i jako część kompleksowej terapii chorób związanych z przerostem tkanki łącznej, w tym na tle procesu zapalnego:
• w urologii: przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego, śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego, zwężenia cewki moczowej i moczowodów, choroba Peyroniego, początkowy etap łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, zapobieganie tworzeniu się blizny i zwężenie po interwencji chirurgicznej na cewkę moczową, pęcherz moczowy, moczowody,
• w ginekologii: zrosty (zapobieganie i leczenie) w miednicy małej w przypadku przewlekłych chorób zapalnych narządów wewnętrznych narządów płciowych, po zabiegach ginekologicznych, w tym sztucznych aborcjach, wcześniejsze interwencje chirurgiczne narządów miednicy, zrosty wewnątrzmaciczne, niepłodność tubowo-otrzewnowa, przewlekłe endomiometritis,
• w dermatovenereologii: ograniczona sklerodermia, zapobieganie włóknistym powikłaniom infekcji przenoszonych drogą płciową,
• w chirurgii: profilaktyka i leczenie zrostów po zabiegach chirurgicznych na narządach jamy brzusznej, rany niehealingowe,
• w pulmonologii i fiszjologii: zapalenie płuc, sideroza, gruźlica (włóknisto-włókniste, naciekowe, gruźlica), śródmiąższowe zapalenie płuc, zwłóknienie pęcherzyków płucnych, zapalenie opłucnej,
• zwiększenie biodostępności antybiotykoterapii w urologii, ginekologii, dermatologii, chirurgii, pulmonologii itp.
• w urologii: przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego, śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego, zwężenia cewki moczowej i moczowodów, choroba Peyroniego, początkowy etap łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, zapobieganie tworzeniu się blizny i zwężenie po interwencji chirurgicznej na cewkę moczową, pęcherz moczowy, moczowody,
• w ginekologii: zrosty (zapobieganie i leczenie) w miednicy małej w przypadku przewlekłych chorób zapalnych narządów wewnętrznych narządów płciowych, po zabiegach ginekologicznych, w tym sztucznych aborcjach, wcześniejsze interwencje chirurgiczne narządów miednicy, zrosty wewnątrzmaciczne, niepłodność tubowo-otrzewnowa, przewlekłe endomiometritis,
• w dermatovenereologii: ograniczona sklerodermia, zapobieganie włóknistym powikłaniom infekcji przenoszonych drogą płciową,
• w chirurgii: profilaktyka i leczenie zrostów po zabiegach chirurgicznych na narządach jamy brzusznej, rany niehealingowe,
• w pulmonologii i fiszjologii: zapalenie płuc, sideroza, gruźlica (włóknisto-włókniste, naciekowe, gruźlica), śródmiąższowe zapalenie płuc, zwłóknienie pęcherzyków płucnych, zapalenie opłucnej,
• zwiększenie biodostępności antybiotykoterapii w urologii, ginekologii, dermatologii, chirurgii, pulmonologii itp.
Przeciwwskazania
• nadwrażliwość na leki oparte na hialuronidazie,
• krwotok płucny i krwioplucie,
• świeży krwotok z ciała szklistego,
• nowotwory złośliwe,
• ostra niewydolność nerek,
• wiek dzieci do 12 lat (wyniki badań klinicznych są nieobecne),
• ciąża i okres karmienia piersią.
• krwotok płucny i krwioplucie,
• świeży krwotok z ciała szklistego,
• nowotwory złośliwe,
• ostra niewydolność nerek,
• wiek dzieci do 12 lat (wyniki badań klinicznych są nieobecne),
• ciąża i okres karmienia piersią.
Środki ostrożności
Ostrożnie, nie stosować więcej niż 1 raz w tygodniu u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek, krwotoków płucnych w historii.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Przeciwwskazane stosowanie w czasie ciąży i podczas karmienia piersią (doświadczenie kliniczne bez).
Dawkowanie i sposób podawania
Czopki Longidase® 3000 IU są zalecane do stosowania doodbytniczego lub dopochwowego raz dziennie w ciągu nocnym od 10 do 20 podań.
W przypadku nastolatków w wieku od 12 do 18 lat, czopki podaje się tylko doodbytniczo.
Dorośli i nastolatki w wieku powyżej 12 lat w trybie doodbytniczym: 1 czopek 1 raz dziennie po oczyszczeniu jelit.
Dorośli waginalnie: 1 czopek 1 raz dziennie (w nocy) czopek wkłada się do pochwy w pozycji leżącej.
Schemat podawania jest dostosowywany w zależności od ciężkości, stadium i czasu trwania choroby: Longidase® jest przepisywany co drugi dzień lub w odstępach 2-3 dni.
Zalecane dawki i dawki:
• w urologii: 1 czopek co drugi dzień, 10 wstrzyknięć, następnie 2-3 dni
10 zastrzyków, ogólny przebieg 20 czopków.
• w ginekologii: doodbytniczo lub dopochwowo, 1 czopek po 2 dniach
10 wstrzyknięć, a następnie, jeśli to konieczne, zalecana jest terapia podtrzymująca.
• w dermatologii i wenerologii: 1 czopek w 1-2 dni na 10-15 wstrzyknięć.
• w chirurgii: 1 czopek w 2-3 dni, 10 zastrzyków.
• w pulmonologii i phthisiology: 1 czopek w 2-4 dni, 10-20 iniekcji.
Jeśli to konieczne, zaleca się powtórny przebieg leku Longidaza® nie wcześniej niż w ciągu trzech miesięcy lub długotrwałej terapii podtrzymującej dla 1 czopka 1 raz w 5-7 dni przez 3-4 miesiące.
W przypadku nastolatków w wieku od 12 do 18 lat, czopki podaje się tylko doodbytniczo.
Dorośli i nastolatki w wieku powyżej 12 lat w trybie doodbytniczym: 1 czopek 1 raz dziennie po oczyszczeniu jelit.
Dorośli waginalnie: 1 czopek 1 raz dziennie (w nocy) czopek wkłada się do pochwy w pozycji leżącej.
Schemat podawania jest dostosowywany w zależności od ciężkości, stadium i czasu trwania choroby: Longidase® jest przepisywany co drugi dzień lub w odstępach 2-3 dni.
Zalecane dawki i dawki:
• w urologii: 1 czopek co drugi dzień, 10 wstrzyknięć, następnie 2-3 dni
10 zastrzyków, ogólny przebieg 20 czopków.
• w ginekologii: doodbytniczo lub dopochwowo, 1 czopek po 2 dniach
10 wstrzyknięć, a następnie, jeśli to konieczne, zalecana jest terapia podtrzymująca.
• w dermatologii i wenerologii: 1 czopek w 1-2 dni na 10-15 wstrzyknięć.
• w chirurgii: 1 czopek w 2-3 dni, 10 zastrzyków.
• w pulmonologii i phthisiology: 1 czopek w 2-4 dni, 10-20 iniekcji.
Jeśli to konieczne, zaleca się powtórny przebieg leku Longidaza® nie wcześniej niż w ciągu trzech miesięcy lub długotrwałej terapii podtrzymującej dla 1 czopka 1 raz w 5-7 dni przez 3-4 miesiące.
Efekty uboczne
Częstość występowania działań niepożądanych przedstawiono zgodnie z następującą klasyfikacją:
bardzo często ≥ 10%, częste ≥ 1% i <10%, sporadycznie ≥ 0,1% i <1%, rzadko ≥ 0,01%
i <0,1%, bardzo rzadko <0,001%.
Bardzo rzadko: reakcje miejscowe w postaci zaczerwienienia, obrzęku, swędzenia strefy okołoporodowej, swędzenia pochwy z powodu indywidualnej wrażliwości na składniki leku.
bardzo często ≥ 10%, częste ≥ 1% i <10%, sporadycznie ≥ 0,1% i <1%, rzadko ≥ 0,01%
i <0,1%, bardzo rzadko <0,001%.
Bardzo rzadko: reakcje miejscowe w postaci zaczerwienienia, obrzęku, swędzenia strefy okołoporodowej, swędzenia pochwy z powodu indywidualnej wrażliwości na składniki leku.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą objawiać się dreszcze, gorączka, zawroty głowy, niedociśnienie. Przyjmowanie leku zostaje przerwane i przepisuje się leczenie objawowe.
Interakcje z innymi lekami
Longidis® można łączyć z antybiotykami, środkami przeciwwirusowymi, lekami przeciwgrzybiczymi i lekami rozszerzającymi oskrzela. W przypadku przepisywania w połączeniu z innymi lekami (antybiotykami, miejscowymi środkami znieczulającymi, lekami moczopędnymi) należy rozważyć możliwość zwiększenia biodostępności i nasilenia ich działania. W połączeniu z wysokimi dawkami salicylanów, kortyzonu, hormonu adrenokortykotropowego (ACTH), estrogenu lub leków przeciwhistaminowych można zmniejszyć aktywność enzymatyczną leku Longidase®.
Nie jest konieczne stosowanie leku Longidase® razem z preparatami zawierającymi furosemid, benzodiazepiny, fenytoinę.
Nie jest konieczne stosowanie leku Longidase® razem z preparatami zawierającymi furosemid, benzodiazepiny, fenytoinę.
Instrukcje specjalne
Podczas przyjmowania leku należy ściśle przestrzegać instrukcji podanych w instrukcji.
W razie jakichkolwiek pytań należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w celu uzyskania wyjaśnień.
Wraz z rozwojem reakcji alergicznej na przerwanie stosowania leku Longidase®.
Po zastosowaniu na tle zaostrzenia ognisk infekcji, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się infekcji, konieczne jest przepisanie go pod osłoną środków przeciwdrobnoustrojowych.
W przypadku pojawienia się działań niepożądanych, jak również wystąpienia działań niepożądanych, których nie wymieniono w instrukcji dotyczącej stosowania medycznego, należy skontaktować się z lekarzem.
Nie należy stosować leku w obecności wizualnych oznak jego nieprzydatności (wada opakowania, zmiana koloru czopka).
W przypadku pominięcia wprowadzenia kolejnej dawki leku, należy ją stosować jak zwykle (nie należy podawać dawki podwójnej).
Jeśli konieczne jest przerwanie przyjmowania leku Longidase®, anulowanie można wykonać natychmiast, bez stopniowego zmniejszania dawki.
WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO ZARZĄDZANIA POJAZDAMI, MECHANIZMAMI
Stosowanie leku Longidase® nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, utrzymywania mechanizmów i innych rodzajów pracy wymagających dużej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.
W razie jakichkolwiek pytań należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w celu uzyskania wyjaśnień.
Wraz z rozwojem reakcji alergicznej na przerwanie stosowania leku Longidase®.
Po zastosowaniu na tle zaostrzenia ognisk infekcji, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się infekcji, konieczne jest przepisanie go pod osłoną środków przeciwdrobnoustrojowych.
W przypadku pojawienia się działań niepożądanych, jak również wystąpienia działań niepożądanych, których nie wymieniono w instrukcji dotyczącej stosowania medycznego, należy skontaktować się z lekarzem.
Nie należy stosować leku w obecności wizualnych oznak jego nieprzydatności (wada opakowania, zmiana koloru czopka).
W przypadku pominięcia wprowadzenia kolejnej dawki leku, należy ją stosować jak zwykle (nie należy podawać dawki podwójnej).
Jeśli konieczne jest przerwanie przyjmowania leku Longidase®, anulowanie można wykonać natychmiast, bez stopniowego zmniejszania dawki.
WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ DO ZARZĄDZANIA POJAZDAMI, MECHANIZMAMI
Stosowanie leku Longidase® nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, utrzymywania mechanizmów i innych rodzajów pracy wymagających dużej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.
Warunki przechowywania
W suchym ciemnym miejscu w temperaturze od 2 do 15 ° C Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Okres trwałości po otwarciu
2 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.