Tabletas de vinpocetina 5 mg N50
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Ingredientes activos
Vinpocetina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Vinpocetina 5 mg; Excipientes: almidón de patata - 64.3 mg, lactosa monohidrato (azúcar de la leche) - 171.9 mg, dióxido de silicio coloidal (aerosil) - 1.7 mg, talco - 4.7 mg, estearato de magnesio - 2.4 mg.
Efecto farmacologico
Preparación vasodilatadora. Mejora el metabolismo cerebral al aumentar el consumo de glucosa y oxígeno por el tejido cerebral. Aumenta la resistencia de las neuronas a la hipoxia; Facilita el transporte de glucosa al cerebro, a través de la BBB; traduce el proceso de descomposición de la glucosa en una forma aeróbica, energéticamente más económica; bloquea selectivamente Ca2 + fosfodiesterasa dependiente; aumenta el contenido de monofosfato de adenosina (AMP), monofosfato de guanosina cíclico (GMPc), ATP, noradrenalina, serotonina y la proporción de ATP / AMP en los tejidos cerebrales; tiene un efecto antioxidante; reduce la agregación plaquetaria y aumenta la viscosidad de la sangre; aumenta la capacidad de deformación de los eritrocitos y bloquea la utilización de adenosina por los eritrocitos; promueve el aumento en el retorno de los glóbulos rojos de oxígeno; aumenta el flujo sanguíneo cerebral; Reduce la resistencia de los vasos cerebrales sin cambios significativos en la circulación sistémica. No tiene el efecto de "robar" y aumenta la circulación sanguínea, principalmente en áreas cerebrales isquémicas.
Farmacocinética
Absorbe rápidamente. El tiempo para alcanzar la Cmax en el plasma sanguíneo es de 1 hora. La absorción se produce principalmente en el tracto gastrointestinal proximal. Con el paso a través de la pared intestinal no se metaboliza. La Cmax en los tejidos se observa entre 2 y 4 horas después de la ingestión. La comunicación con las proteínas: 66%, biodisponibilidad absoluta cuando se administra por vía oral, 7%, aumenta con el uso del medicamento después de una comida. El aclaramiento de 66,7 l / h supera el volumen de plasma del hígado (50 l / h), lo que indica un metabolismo extrahepático; a dosis repetidas, la cinética es lineal. T1 / 2 en humanos 4.83 ± 1.29 h. Excretado por los riñones y por los intestinos en una proporción de 3: 2. Penetra en la barrera placentaria.
Indicaciones
- síntomas neurológicos y mentales en diversas formas de insuficiencia circulatoria cerebral (incluida la etapa de recuperación de un accidente cerebrovascular isquémico o hemorrágico, las consecuencias de un accidente cerebrovascular,ataque isquémico transitorio, demencia vascular, insuficiencia vertebrobasilar, aterosclerosis vascular cerebral, encefalopatía postraumática e hipertensiva); enfermedades vasculares crónicas de la coroides y la retina (debido a arteriosclerosis, angiospasmo, trombosis); cambios degenerativos en la mácula causados por aterosclerosis o angiospasmo; glaucoma secundario (debido a la obturación vascular); pérdida de la audición vascular o tóxica (inducida por el fármaco) relacionada con la edad, enfermedad de Meniere, tinnitus idiopático, mareos en el laberinto, y - manifestaciones vasovegetativas del síndrome menopáusico.
Contraindicaciones
- fase aguda de accidente cerebrovascular hemorrágico, cardiopatía isquémica, arritmias pronunciadas ;; - embarazo (es posible el sangrado de la placenta y los abortos espontáneos, probablemente como resultado de un aumento en el suministro de sangre a la placenta); (debido a datos insuficientes) ;; - hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento .; Los comprimidos contienen lactosa, por lo tanto, el medicamento no debe ser tomado por pacientes con enfermedades hereditarias raras como neper intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa;
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Contraindicado
Posología y administración.
Dentro de 5 mg (1 pestaña.) Después de una comida. El medicamento se usa 3 veces / día. La dosis diaria inicial es de 15 mg. La dosis máxima diaria de 30 mg. Duración del tratamiento hasta 3 meses. Es posible realizar ciclos repetidos 2-3 veces al año; para las enfermedades de los riñones o el hígado, el medicamento se prescribe en la dosis habitual. Antes de la retirada, la dosis del medicamento debe reducirse gradualmente.
Efectos secundarios
En la parte del sistema cardiovascular: cambios en el ECG (depresión del ST, prolongación del intervalo QT), taquicardia, extrasístole, labilidad de la presión arterial, sensación de marea. Desde el lado del sistema nervioso central: trastornos del sueño (insomnio, aumento de la somnolencia), mareos, dolor de cabeza, debilidad general, aumento de la sudoración. Por parte del sistema digestivo: sequedad de boca, náuseas, ardor de estómago. Reacciones alérgicas cutáneas.
Sobredosis
Síntomas: mayor severidad de los efectos secundarios. Tratamiento: lavado gástrico, toma de carbón activado, terapia sintomática.
Interacción con otras drogas.
No se observó interacción con el uso simultáneo con betabloqueadores (cloranolol, pindolol), clopamida, glibenclamida, digoxina, acenocumarol e hidroclorotiazida, imipramina. El uso simultáneo de vinpocetina y metildopa a veces causó algún aumento del efecto hipotensor, por lo tanto, dicho tratamiento requiere un control regular de la presión arterial. Aumenta el riesgo de complicaciones hemorrágicas en el contexto de la terapia con heparina. A pesar de la falta de datos que confirman la posibilidad de interacción, se recomienda tener cuidado con la cita simultánea con medicamentos de acción central, antiarrítmica y anticoagulante.
Instrucciones especiales
La presencia de síndrome de QT prolongado y el uso de fármacos que causan el alargamiento del intervalo QT, requieren un control periódico del ECG. Impacto en la capacidad para conducir vehículos motorizados y mecanismos de control No hay datos sobre el efecto de la vinpocetina en la capacidad para conducir un automóvil y realizar trabajos que requieran reacciones psicomotoras.
Prescripción
Si