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Ingrédients actifs
Vinpocetine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Vinpocetine 5 mg; Excipients: fécule de pomme de terre - 64,3 mg, lactose monohydraté (sucre du lait) - 171,9 mg, dioxyde de silicium colloïdal (aerosil) - 1,7 mg, talc - 4,7 mg, stéarate de magnésium - 2,4 mg.
Effet pharmacologique
Préparation vasodilatatrice. Il améliore le métabolisme cérébral en augmentant la consommation de glucose et d'oxygène par les tissus cérébraux. Augmente la résistance des neurones à l'hypoxie; facilite le transport du glucose vers le cerveau, à travers le BBB; traduit le processus de décomposition du glucose en une voie aérobie énergiquement plus économique; bloque sélectivement la phosphodiesterase dépendante de Ca2 +; augmente la teneur en adénosine monophosphate (AMP), en guanosine monophosphate cyclique (GMPc), en ATP, en noradrénaline, en sérotonine et en le rapport ATP / AMP dans les tissus cérébraux; a un effet antioxydant. Réduit l'agrégation plaquettaire et augmente la viscosité du sang; augmente la capacité de déformation des érythrocytes et bloque l'utilisation de l'adénosine par les érythrocytes; favorise l'augmentation du retour des globules rouges d'oxygène; augmente le flux sanguin cérébral; réduit la résistance des vaisseaux cérébraux sans modification significative de la circulation systémique. N'a pas pour effet de "voler" et augmente la circulation sanguine, principalement dans les zones cérébrales ischémiques.
Pharmacocinétique
Rapidement absorbé. Le temps nécessaire pour atteindre la Cmax dans le plasma sanguin est de 1 heure L'absorption se produit principalement dans le tractus gastro-intestinal proximal. Lors du passage à travers la paroi intestinale n'est pas métabolisé. La Cmax dans les tissus est observée 2 à 4 heures après l'ingestion; communication avec les protéines - 66%, biodisponibilité absolue par voie orale - 7%, augmente avec l'utilisation du médicament après un repas La clairance de 66,7 l / h dépasse le volume plasmatique du foie (50 l / h), ce qui indique un métabolisme extrahépatique. À doses répétées, la cinétique est linéaire. T1 / 2 chez l'homme 4,83 ± 1,29 h Excrété par les reins et par les intestins selon un ratio de 3: 2. Pénètre dans la barrière placentaire.
Des indications
- symptômes neurologiques et mentaux sous diverses formes d'insuffisance circulatoire cérébrale (y compris le stade de récupération d'un AVC ischémique ou hémorragique, les conséquences d'un AVC,accident ischémique transitoire, démence vasculaire, insuffisance vertébrale basilaire, athérosclérose vasculaire cérébrale, encéphalopathie post-traumatique et hypertensive) ;; modifications dégénératives de la macula causées par l'athérosclérose ou l'angiospasme; glaucome secondaire (dû à une obturation vasculaire) ;; - déficience auditive d'origine vasculaire ou toxique (d'origine médicamenteuse) liée à l'âge, maladie de Ménière, acouphènes idiopathiques, étourdissements labyrinthe ;; - manifestations vaso-végétatives du syndrome ménopausique.
Contre-indications
- phase aiguë de l'AVC hémorragique, cardiopathie ischémique, arythmies prononcées; - grossesse (possibilité de saignements placentaires et d'avortements spontanés, probablement en raison d'une augmentation de l'apport sanguin placentaire) ;; - période de lactation (interruption de l'allaitement) ;; - enfants de moins de 18 ans (en raison de données insuffisantes) ;; - hypersensibilité à l’un des composants du médicament; les comprimés contiennent du lactose, par conséquent, le médicament ne doit pas être pris par des patients atteints de maladies héréditaires rares telles que neper intolérance au galactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose;
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué
Posologie et administration
Inside 5 mg (1 tab.) Après un repas. Le médicament est utilisé 3 fois / jour. La dose quotidienne initiale est de 15 mg. La dose quotidienne maximale de 30 mg. Durée du traitement jusqu'à 3 mois. Des traitements répétés sont possibles 2 à 3 fois par an. Pour les maladies des reins ou du foie, le médicament est prescrit à la dose habituelle; avant le sevrage, la posologie du médicament devrait être progressivement réduite.
Effets secondaires
Au niveau du système cardiovasculaire: modifications de l'ECG (dépression ST, allongement de l'intervalle QT), tachycardie, extrasystole, labilité de la pression artérielle, sensation de marée. Du côté du système nerveux central: troubles du sommeil (insomnie, somnolence accrue), vertiges, maux de tête, faiblesse générale, transpiration accrue. Du côté du système digestif: bouche sèche, nausée, brûlures d'estomac. Réactions allergiques cutanées.
Surdose
Symptômes: gravité accrue des effets secondaires. Traitement: lavage gastrique, prise de charbon actif, traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Aucune interaction n'a été observée avec l'utilisation simultanée de bêta-bloquants (chloranolol, pindolol), de clopamide, de glibenclamide, de digoxine, d'acénocoumarol et d'hydrochlorothiazide, d'imipramine. L’utilisation simultanée de vinpocetine et de méthyldopa a parfois entraîné une certaine augmentation de l’effet hypotenseur. Par conséquent, un tel traitement nécessite une surveillance régulière de la pression artérielle. Augmente le risque de complications hémorragiques sur le fond du traitement à l'héparine. Malgré le manque de données confirmant la possibilité d'interaction, il est recommandé de faire preuve de prudence lors de la prise simultanée de médicaments avec une action centrale, antiarythmique et anticoagulante.
Instructions spéciales
La présence d'un syndrome QT prolongé et l'utilisation de médicaments qui allongent l'intervalle QT nécessitent un suivi périodique de l'ECG. Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et sur les mécanismes de contrôle Il n'existe aucune donnée concernant l'effet de la vinpocétine sur l'aptitude à conduire des véhicules et à effectuer des travaux nécessitant des réactions psychomotrices.
Oui