Tabletki winpocetyny 5 mg N50
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Winpocetyna
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Winpocetyna 5 mg; Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana - 64,3 mg, monohydrat laktozy (cukier mlekowy) - 171,9 mg, koloidalny ditlenek krzemu (aerosil) - 1,7 mg, talk - 4,7 mg, stearynian magnezu - 2,4 mg.
Efekt farmakologiczny
Preparat rozszerzający naczynia krwionośne. Poprawia metabolizm mózgu, zwiększając zużycie glukozy i tlenu przez tkankę mózgową. Zwiększa odporność neuronów na niedotlenienie; ułatwia transport glukozy do mózgu poprzez BBB; tłumaczy proces rozkładu glukozy na energetycznie bardziej ekonomiczny, aerobowy sposób selektywnie blokuje zależną od Ca2 + fosfodiesterazę; zwiększa zawartość monofosforanu adenozyny (AMP), cyklicznego monofosforanu guanozyny (cGMP), ATP, noradrenaliny, serotoniny i stosunku ATP / AMP w tkankach mózgu; ma działanie przeciwutleniające; Redukuje agregację płytek i zwiększa lepkość krwi; zwiększa zdolność do deformacji erytrocytów i blokuje wykorzystanie adenozyny przez erytrocyty; sprzyja wzrostowi zwrotu czerwonych krwinek tlenu; Zwiększa przepływ krwi w mózgu; zmniejsza opór naczyń mózgowych bez istotnych zmian w krążeniu systemowym. Nie ma efektu "kradzieży" i zwiększa krążenie krwi, głównie w obszarach niedokrwiennych mózgu.
Farmakokinetyka
Szybko się wchłania. Czas osiągnięcia Cmax w osoczu krwi wynosi 1 godzinę, a wchłanianie zachodzi głównie w bliższym odcinku przewodu żołądkowo-jelitowego. Podczas przechodzenia przez ścianę jelita nie jest metabolizowany. Cmax w tkankach obserwuje się 2-4 godziny po spożyciu. Komunikacja z białkami - 66%, bezwzględna biodostępność przy podawaniu doustnym - 7%, zwiększa się przy stosowaniu leku po posiłku. Klirens 66,7 l / h przekracza objętość osocza wątroby (50 l / h), co wskazuje na metabolizm pozawątrobowy. W powtarzanych dawkach kinetyka jest liniowa. T1 / 2 u ludzi 4,83 ± 1,29 h. Wydalany przez nerki i przez jelita w stosunku 3: 2. Penetruje barierę łożyskową.
Wskazania
- objawy neurologiczne i psychiczne w różnych postaciach niewydolności krążenia mózgowego (w tym stopień powrotu do niedokrwienia lub udaru krwotocznego, konsekwencje udaru mózgu,przemijający atak niedokrwienny, otępienie naczyniowe, niewydolność kręgowo-podstawna, miażdżyca naczyń mózgowych, encefalopatia pourazowa i nadciśnieniowa); - przewlekłe choroby naczyniowe naczyniówki i siatkówki (z powodu miażdżycy, skurczu naczyń, zakrzepicy); zmiany zwyrodnieniowe plamki spowodowane miażdżycą tętnic lub skurczem naczyń; jaskra wtórna (spowodowana obturacją naczyniową); - związane z wiekiem uszkodzenie naczyń lub toksyczne (wywołane lekami), choroba Meniere'a, idiopatyczny szum uszny, zawroty głowy błędnika, - objawy naczyniowo-wegetatywne zespołu menopauzalnego.
Przeciwwskazania
- ostra faza udaru krwotocznego, choroba niedokrwienna serca, wyraźne arytmie; - ciąża (krwawienie z łożyska i spontaniczne poronienia są możliwe, prawdopodobnie w wyniku zwiększonego przepływu krwi w łożysku) ;, - okres laktacji (należy przerwać karmienie piersią); - dzieci poniżej 18 roku życia (z powodu niewystarczających danych); - nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku. Tabletki zawierają laktozę, dlatego leku nie powinni przyjmować pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi chorobami, takimi jak neper nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Przeciwwskazane
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz 5 mg (1 tab.) Po posiłku. Lek stosuje się 3 razy / dobę. Początkowa dawka dobowa wynosi 15 mg. Maksymalna dawka dobowa 30 mg. Czas trwania leczenia do 3 miesięcy. Powtarzające się kursy są możliwe 2-3 razy w roku. W chorobach nerek lub wątroby lek jest przepisywany w zwykłej dawce; przed odstawieniem dawkę leku należy stopniowo zmniejszać.
Efekty uboczne
Ze strony układu sercowo-naczyniowego: zmiany EKG (depresja ST, wydłużenie odstępu QT), tachykardia, pozaustrojowość, labilność ciśnienia krwi, uczucie pływowe. Od strony ośrodkowego układu nerwowego: zaburzenia snu (bezsenność, zwiększona senność), zawroty głowy, ból głowy, ogólne osłabienie, zwiększone pocenie się. Ze strony układu pokarmowego: suchość w ustach, nudności, zgaga. Reakcje alergiczne skóry.
Przedawkowanie
Objawy: nasilenie objawów ubocznych. Leczenie: płukanie żołądka, zażywanie węgla aktywowanego, leczenie objawowe.
Interakcje z innymi lekami
Nie obserwowano interakcji z równoczesnym stosowaniem z beta-blokerami (chloranolol, pindolol), klopamid, glibenklamid, digoksyna, acenokumarol i hydrochlorotiazyd, imipramina. Jednoczesne stosowanie winpocetyny i metylodopy czasami powodowało pewne nasilenie działania hipotensyjnego, dlatego takie leczenie wymaga regularnego monitorowania ciśnienia krwi. Zwiększa ryzyko powikłań krwotocznych na tle leczenia heparyną. Pomimo braku danych potwierdzających możliwość interakcji, zaleca się ostrożność przy jednoczesnym przyjmowaniu leków o działaniu centralnym, antyarytmicznym i antykoagulacyjnym.
Instrukcje specjalne
Obecność przedłużonego zespołu QT i stosowanie leków powodujących wydłużenie odstępu QT wymaga okresowego monitorowania EKG. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i mechanizmów kontrolnych Brak danych dotyczących wpływu produktu Vinpocetine na zdolność prowadzenia samochodu i wykonywania pracy wymagającej reakcji psychomotorycznych.
Recepta
Tak