Solution de perfusion d'albumine 20% 50ml
État : Neuf
1000 Produits
En savoir plus
Ingrédients actifs
Formulaire de décharge
La composition
• Hypromellose 0,3%. • Glycosaminoglycanes 0,01%. • chlorure de sodium 0,9%. • Eau purifiée q.s.
Effet pharmacologique
L'albumine substituée au plasma (hydratante) fait partie intégrante de la fraction protéique du sang humain. Le médicament est produit à partir de plasma de donneur testé pour l'absence d'anticorps dirigés contre les virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1, VIH-2), le virus de l'hépatite C et l'antigène de surface de l'hépatite B. L'albumine dans le corps remplit les fonctions principales suivantes: hémodynamique (maintien de la pression colloïde-oncotique) ), la sorption-transport et la fonction de la principale réserve de protéines du corps. La solution d’albumine à 10% est une solution hyperoncotique faible qui maintient la pression oncotique du sang en circulation. Lorsqu'il est appliqué à la circulation sanguine, le fluide de l'espace interstitiel est attiré et retenu dans celui-ci, ce qui augmente et stabilise la pression artérielle. L'albumine lie et inactive les toxines, transporte les pigments (bilirubine) dans le corps, les acides gras, les ions de certains métaux, les substances médicinales, améliore la perfusion tissulaire dans les maladies impliquant l'hypoprotéinémie et a un effet positif sur la fonction de synthèse des protéines du foie.
Des indications
Choc (traumatique, opérant et toxique), brûlures accompagnées de déshydratation et d'épaississement du sang, hypoprotéinémie et hypoalbuminémie, lésions gastro-intestinales avec troubles digestifs (ulcère peptique, tumeurs, anastomose gastro-intestinale obstruée, etc.)
Contre-indications
Hypersensibilité à l'albumine humaine. Formes graves d’insuffisance cardiaque (en raison de la possibilité d’une insuffisance cardiaque aiguë). Thrombose. Hypertension sévère. Saignement interne continu. L'hypervolémie. Œdème pulmonaire. Anémie sévère. Œdème cérébral. La grossesse Allaitement La prudence est prescrite pour: Insuffisance rénale. Asthme bronchique. Rhinite allergique. Oedème Quincke
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Pendant la grossesse, l'utilisation d'albumine humaine n'est possible qu'en cas d'extrême nécessité.Les données sur la sécurité de l'albumine humaine pendant l'allaitement ne sont pas disponibles.
Posologie individuelle, en fonction des preuves et de la situation clinique. Une solution d'albumine à 20% est administrée par voie intraveineuse goutte à goutte ou par jet. Une dose unique du médicament dépend de la concentration de solution d'albumine, de l'état initial et de l'âge du patient. Une solution d'albumine à 20% est administrée en une dose unique de 100 ml. Le taux d’introduction d’une solution d’albumine à 20% n’est pas supérieur à 40 gouttes par minute. L'injection par jet de solutions d'albumine est permise en cas de chocs de différentes origines pour une augmentation rapide de la pression artérielle. En pédiatrie, le dosage des solutions d’albumine est calculé sur la base de la concentration en millilitres par kilogramme de poids corporel (pas plus de 3 ml / kg de poids corporel de l’enfant).
Effets secondaires
Au niveau du système digestif: nausée, hypersalivation vomissante sont possibles. Depuis le système cardiovasculaire: hypotension artérielle, tachycardie. Réactions allergiques: urticaire possible. Rarement - choc anaphylactique. Autre: augmentation possible de la température corporelle, douleur dans la région lombaire
Surdose
Symptômes: dans les cas où la dose et le débit de perfusion sont excessivement élevés ou ne correspondent pas aux paramètres de circulation sanguine du patient, une hypervolémie et ses symptômes caractéristiques de surcharge cardiovasculaire (dyspnée, gonflement de la veine jugulaire, maux de tête) peuvent se développer. Il est également possible d'augmenter la pression artérielle et / ou veineuse centrale, ce qui entraîne l'apparition d'un œdème pulmonaire. Traitement: aux premières manifestations de symptômes de surcharge du système cardiovasculaire, il est nécessaire d'arrêter immédiatement l'introduction du médicament et d'établir une surveillance constante des paramètres de la circulation sanguine. Selon les indications - conduisant un traitement symptomatique. Aucun antidote spécifique
Instructions spéciales
Réactions allergiques / choc anaphylactique Toute suspicion de réaction allergique ou anaphylactique nécessite l'arrêt immédiat de l'administration du médicament. Si un choc se développe, un traitement anti-choc standard doit être utilisé. Ce médicament étant fabriqué à partir de plasma sanguin humain, il peut comporter un risque de transmission d'agents pathogènes, tels que des virus et, en théorie, de l'agent causal de la maladie de Creutzfeldt-Jakob.Ceci s'applique également aux virus inconnus ou nouveaux et aux autres agents pathogènes. Le risque de transmission d'agents infectieux est réduit en recherchant dans le passé les donneurs de plasma susceptibles d'être infectés par certains virus, en recherchant dès maintenant la présence de certaines infections virales et en inactivant et / ou en éliminant certains virus. Les mesures prises sont jugées efficaces pour les virus à enveloppe, tels que le VIH, le virus de l'hépatite B, le virus de l'hépatite C, ainsi que pour les virus sans coque, tels que le virus de l'hépatite A et le parvovirus B19. Il est vivement recommandé, lors de chaque administration d’Albumen à un patient humain, d’enregistrer le nom et le numéro de série du médicament afin d’établir un lien entre celui-ci et la série de médicaments. Hémodynamique N'entrez pas sans une surveillance attentive des paramètres hémodynamiques, surveillez l'apparition de symptômes d'insuffisance cardiaque ou respiratoire, d'insuffisance rénale ou d'augmentation de la pression intracrânienne. Hypervolémie / hémodilution L'albumine humaine doit être utilisée avec prudence dans les conditions dans lesquelles l'hypervolémie et ses conséquences, ou l'hémodilution, peuvent constituer un risque particulier pour le patient. Des exemples de telles conditions sont: insuffisance cardiaque décompensée, hypertension, varices, œdème pulmonaire, diathèse hémorragique, anémie sévère, insuffisance rénale et post-rénale. Le débit d'administration doit être choisi en fonction de la concentration de la solution et des paramètres hémodynamiques du patient. Une administration rapide peut provoquer une surcharge circulatoire et un œdème pulmonaire. Aux premiers signes cliniques de surcharge du système cardiovasculaire (maux de tête, essoufflement, blocage des veines jugulaires) ou d'augmentation de la pression artérielle, d'augmentation de la pression dans la veine centrale et d'œdème pulmonaire, l'administration du médicament doit être immédiatement arrêtée. Application en pédiatrie L'innocuité et l'efficacité de la solution d'albumine humaine chez les patients pédiatriques n'ont pas été établies. Cependant, aucun autre risque lié à l'utilisation de ce médicament chez les enfants, à part des risques associés à son utilisation chez l'adulte, n'a pas été identifié. Grands volumes Lors du remplacement de volumes relativement importants, il est nécessaire de surveiller les indicateurs du système de coagulation et le niveau d'hématocrite. Il est nécessaire de garantir le remplacement adéquat des autres composants du sang (facteurs de coagulation, électrolytes, plaquettes et globules rouges). Il est nécessaire de surveiller strictement les paramètres hémodynamiques.État électrolytique Lorsque de l’albumine humaine est administrée, l’état électrolytique du patient doit être surveillé et les mesures nécessaires doivent être prises pour rétablir et maintenir l’équilibre électrolytique. Tension artérielle L'augmentation de la pression artérielle après la perfusion d'albumine humaine nécessite une surveillance attentive du patient après une blessure ou après une intervention chirurgicale afin de détecter et de traiter les vaisseaux endommagés qui pourraient ne pas saigner à une pression artérielle basse. Application, manipulation et élimination La solution d'albumine humaine ne doit pas être mélangée avec d'autres médicaments, y compris avec du sang total et des composants sanguins, cependant, il peut être utilisé en tant que co-agent s’il est médicalement approprié. Ne pas utiliser si la solution est trouble ou si la bouteille est serrée. Les préparations pour administration parentérale avant utilisation doivent faire l’objet d’un examen visuel afin de détecter la présence d’impuretés mécaniques et une décoloration, si la solution et le récipient le permettent. Si une fuite est détectée, le médicament doit être jeté. Il existe un risque d'hémolyse avec des conséquences potentiellement mortelles, ainsi qu'un risque d'insuffisance rénale aiguë lors de l'utilisation d'eau stérile pour injection afin de diluer l'albumine humaine à une concentration de 20% ou plus. Les solvants recommandés comprennent une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de dextrose à 5% dans l’eau. Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes de contrôle On ne dispose pas de données sur l'effet de l'albumine humaine sur l'aptitude à conduire des voitures et à travailler avec d'autres machines et mécanismes.