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有効成分
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構成
・ヒプロメロース0.3％。 •グリコサミノグリカン0.01％。・塩化ナトリウム0.9％。 •精製水適量
薬理効果
血漿代替（水和）アルブミンは、ヒト血液のタンパク質画分の不可欠な部分です。この薬剤は、ヒト免疫不全ウイルス（HIV-1、HIV-2）、C型肝炎ウイルスおよびB型肝炎表面抗原に対する抗体が存在しないことを血漿で試験した供血者から産生されたもので、体液中のアルブミンは以下の主な機能を果たす：コロイド - ）、身体の主要なプロテインリザーブの収着輸送および機能。アルブミン10％溶液は、循環血液の粘液圧を維持する弱い高浸透圧溶液である。血流に適用されると、間質腔からの流体が引き付けられ、そこに保持され、血圧が上昇し安定する。アルブミンは、毒素を結合して不活性化し、体内の色素（ビリルビン）、脂肪酸、一部の金属のイオン、医薬物質を輸送し、低タンパク質血症を伴う疾患における組織潅流を改善し、肝臓のタンパク質合成機能
適応症
ショック（外傷、手術および毒性）、血液の脱水および肥厚を伴う火傷、低蛋白質血症および低アルブミン血症、消化器疾患（消化性潰瘍、腫瘍、閉塞性胃腸吻合など）を伴う胃腸病変、
禁忌
ヒトアルブミンに対する過敏症。重度の形態の心不全（急性心不全の可能性のため）。血栓症。重度の高血圧。継続的な内出血。過湿症。肺水腫。重度の貧血。脳浮腫。妊娠母乳育児。注意：腎不全。気管支喘息。アレルギー性鼻炎。浮腫Quincke
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中、ヒトアルブミンの使用は極度の必要性の場合にのみ可能である。授乳中のヒトアルブミンの安全性に関するデータは入手できません。
投薬計画個々人は、証拠と臨床状況に応じて。 20％のアルブミン溶液を点滴またはジェットで静脈内投与する。薬物の単回投与量は、アルブミン溶液の濃度、患者の初期状態および年齢に依存する。 20％のアルブミン溶液を100mlの単回投与で投与する。 20％アルブミン溶液の導入速度は毎分40滴以下である。アルブミン溶液のジェット注入は、血圧の急激な上昇に対する種々の起源のショックの場合に許容される。小児診療では、アルブミン溶液の投与量は、体重1ミリリットルあたりの濃度（子供の体重1kgあたり3ミリリットル以下）に基づいて計算され、
副作用
消化器系では、悪心、嘔吐過敏症が可能です。心臓血管系以来：動脈低血圧、頻脈。アレルギー反応：可能な蕁麻疹。まれなアナフィラキシーショック。その他：体温の上昇、腰部の痛み
過剰摂取
症状：用量および注入速度が過度に高いか、または患者の血液循環パラメータに対応しない場合、高血圧症およびその心血管過負荷（呼吸困難、頸静脈の腫脹、頭痛）の特徴的な症状が発症することがある。肺水腫の発生である動脈および/または中心静脈圧を高めることも可能である。治療：心臓血管系の過負荷症状の最初の徴候では、薬物の導入を直ちに停止し、血液循環のパラメータの絶え間ない監視を確立する必要がある。症状に応じて - 対症療法を実施する。特定の解毒剤はない
特別な指示
アレルギー反応/アナフィラキシーショックアレルギー反応またはアナフィラキシー反応の疑いがある場合は、薬物投与を直ちに中止する必要があります。ショックが発生した場合は、標準的な抗ショック療法を使用すべきである。この薬剤は人間の血漿から作られているため、ウイルスや理論的にはクロイツフェルト・ヤコブ病の原因物質などの病原体を伝達する危険性があります。これは、未知のまたは新しいウイルスおよび他の病原体にも適用される。感染因子の伝播の危険性は、過去の特定のウイルスの感染の可能性について血漿ドナーをスクリーニングすること、特定のウイルス感染の存在を試験すること、および特定のウイルスを不活性化および/または除去することによって軽減される。取られた措置は、HIV、B型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルスなどのエンベロープウイルス、ならびにA型肝炎ウイルスおよびパルボウイルスB19などのシェルレスウイルスに対して有効であると考えられる。ヒト患者への卵白の投与ごとに、患者と薬剤シリーズとの関連を確立するために、薬剤の名前およびシリアル番号を記録することが強く推奨される。血行動態血行力学的パラメーターの注意深い監視なしで、心臓または呼吸不全、腎不全または頭蓋内圧の上昇の症状の進行をモニターしないでください。過体重/血液希釈ヒトのアルブミンは、過ボルテイアとその結果または血液希釈が患者にとって特に危険である可能性のある状態では注意して使用すべきである。そのような状態の例は、代償不全の心不全、高血圧、静脈瘤、肺水腫、出血性素因、重度の貧血、腎不全および腎不全の不全である。投与速度は、溶液の濃度および患者の血行力学的パラメータに従って選択されるべきである。急速投与は、循環過負荷および肺水腫を引き起こし得る。心血管系の過負荷（頭痛、息切れ、頸静脈の閉塞）または血圧の上昇、中央静脈および肺水腫の圧迫の最初の臨床徴候では、薬物の投与を直ちに停止すべきである。小児患者へのヒトアルブミン溶液の安全性と有効性は確立されていませんが、成人での使用に関連するリスクを除いて小児におけるこの薬剤の使用のリスクは確認されていません。大容積比較的大きな容積を交換する場合、凝固システムのインジケータとヘマトクリットレベルを監視する必要があります。他の血液成分（凝固因子、電解質、血小板および赤血球）の十分な置換を確実にすることが必要である。血行動態パラメータを厳密に監視する必要があります。電解質の状態ヒトアルブミンを投与する場合、患者の電解質の状態を監視し、電解質のバランスを回復させ、維持するために必要な措置を講じる必要があります。血圧ヒトアルブミンの注入後に血圧が上昇すると、負傷後または手術後に、低血圧で出血しない可能性のある損傷した血管を検出して治療するために患者を注意深く監視する必要がある。適用、取扱いおよび廃棄雌雄の溶液は他の薬剤と混合してはならない。しかし、それは医学的に適切であれば、全血および血液成分と共補助剤として使用することができる。溶液が濁っているか、ボトルがきつい場合は使用しないでください。使用前の非経口投与のための準備は、溶液および容器が許容する場合、機械的不純物の存在および変色について目視検査するべきである。漏れが検出された場合、その薬剤は廃棄されなければならない。潜在的に致死的な結果を伴う溶血の危険性、ならびに20％またはそれ以上の濃度のヒトアルブミンを希釈するための注射のための無菌水を使用する場合の急性腎不全の危険性がある。推奨される溶媒には、0.9％塩化ナトリウム溶液または5％デキストロース水が含まれる。自動車および制御機構を駆動する能力への影響人間のアルブミンが自動車を運転し他の機械および機構と一緒に働く能力に及ぼす影響に関するデータは入手できません。