Baralgin M solution injectable ampoules 5 ml 5 pcs

Métamizole Sodium

La solution

1 ml (1 ampère): Métamizole sodique 500 mg (2,5 g) Adjuvants: eau d / et - jusqu'à 1 ml.

Baralgin M est un agent non narcotique, un dérivé de la pyrazolone. Il a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires faibles. Par son mécanisme d'action, il ne diffère pas de ceux des autres analgésiques non stéroïdiens.

Après le début / la fin de l'introduction de T1 / 2 pour le métamizol, il faut 14 minutes. Environ 96% de ces métabolites sont excrétés dans l'urine, le métabolite actif étant associé aux protéines plasmatiques - 50 à 60% - principalement par les reins. À des doses thérapeutiques, pénètre dans le lait maternel.

Baralgin M est un agent non narcotique, un dérivé de la pyrazolone. Il a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires faibles. Par son mécanisme d'action, il ne diffère pas de ceux des autres analgésiques non stéroïdiens.

- porphyrie hépatique; - déficience congénitale en glucose-6-phosphate déshydrogénase; - trimestres I et IIl de grossesse; - asthme bronchique (y compris induit par l'utilisation d'acide acétylsalicylique, de salicylates ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens); - maladies accompagnées d'un bronchospasme; réactions (urticaire, rhinite, œdème) en réponse à des salicylates, du paracétamol, du diclofénac, de l'ibuprofène, de l'indométacine, du naproxène; - des troubles prononcés du foie et des reins; - des troubles prononcés de la formation du sang (agran ocytose, neutropénie cytoplastique et infectieuse); est contre-indiqué chez les nouveau-nés de moins de 3 mois ou de poids corporel inférieur à 5 kg; - hypersensibilité au métamizole - la substance active, ainsi que d’autres composants du médicament, ou d’autres pyrazolones (isopropylaminophénazole, propifénazone, phénazone) phénylbutazone) .Les nourrissons âgés de 3 à 12 mois sont contre-indiqués dans / par la voie d'administration.

Ne dépassez pas la dose recommandée avec prudence: tension artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg, instabilité circulatoire (infarctus du myocarde, traumatismes multiples, choc naissant), maladie rénale (pyélonéphrite, glomérulonéphrite, y compris des antécédents d'éthanol), abus prolongé d'éthanol.

Au cours des premier et troisième trimestres de la grossesse, Baralgin M ne peut pas être pris. Baralgin M. doit être pris pour des raisons médicales strictes entre le quatrième et le sixième mois de la grossesse et doit être interrompu pendant 48 heures après la prise de Baralgin M.

Posologie et administration

Adultes et adolescents de 15 ans et plus: il est recommandé d'administrer 1 à 2 ml de solution de Baralgin M (IM ou IV) à 50% (500 mg / 1 ml) en une dose unique, la dose quotidienne pouvant aller jusqu'à 4 ml de solution injectable (pas plus de 2 g), divisé en 2-3 doses. La dose unique maximale peut être de 1 g (2 ml de solution à 50%). Enfants et nouveau-nés: Baralgin M ne doit pas être pris chez les nouveau-nés de moins de 3 mois ni avec un poids corporel inférieur à 5 kg. Enfants Baralgin M est prescrit à une dose de 50 à 100 mg par 10 kg de poids corporel (0,1-0,2 ml d'une solution à 50%) Une dose unique peut être administrée jusqu'à 2-3 fois par jour. Il est recommandé de chauffer la solution à la température du corps avant l’injection. Pour les enfants âgés de 3 à 12 mois, l’introduction n’est effectuée que in / m (poids corporel de l’enfant compris entre 5 et 9 kg) .Si le médicament est administré trop rapidement, une chute importante de la pression artérielle et un choc peuvent être observés. L’administration intraveineuse doit être effectuée lentement (débit d’injection ne dépassant pas 1 ml (500 mg de métamizol) par minute) en position couchée, avec contrôle de la pression artérielle, du pouls et du rythme respiratoire. Comme il est à craindre que la chute de tension non allergique ne soit fonction de la dose, La solution de Baralgin M au-dessus de 2 ml (1 g) doit être injectée avec une extrême prudence.

Les effets indésirables ont été classés comme suit: très fréquents (plus de 10%), fréquents (plus de 1, moins de 10%), peu fréquents (plus de 0,1%, moins de 1%), rares (plus de 0,01, moins de 0,1%), très rares (moins de 0%). Des réactions allergiques: urtications, y compris sur la conjonctive et les membranes muqueuses du nasopharyn, angioedème, dans de rares cas - Du côté des organes hématopoïétiques: leucopénie, rarement agr nulocytose et thrombocytopénie de la genèse immunitaire: du système urinaire: altération de la fonction rénale, oligurie, anurie, protéinurie, très rarement développement de néphrite interstitielle aiguë, coloration rouge de l'urine (due à la libération du métabolite - acide rubazonique). Réactions locales: v / m l'introduction d'infiltrats possibles au site d'injection Autres: réduction possible de la pression artérielle, troubles du rythme cardiaque.

Les symptômes suivants peuvent apparaître: nausée, vomissements, douleur à l'estomac, oligurie, hypothermie, baisse de la pression artérielle, tachycardie, essoufflement, acouphènes, somnolence, délire, troubles de la conscience, agranulocytose aiguë, syndrome hémorragique, insuffisance rénale ou hépatique aiguë, insuffisance rénale ou hépatique aiguë, paralysie muscles respiratoires.Le traitement est symptomatique. Il n’existe pas d’antidote spécifique au métamizol. Il est possible de pratiquer une diurèse forcée, une hémodialyse; avec le développement du syndrome convulsif - dans / dans l'introduction du diazépam et des barbituriques à grande vitesse.

La consommation simultanée d'alcool et de métamizol affecte mutuellement leurs effets. Lorsqu'il est utilisé avec la cyclosporine, il peut y avoir une diminution de la concentration de cyclosporine dans le sang. L’utilisation simultanée de métamizole avec d’autres analgésiques non narcotiques peut entraîner une augmentation mutuelle des effets toxiques. Les tricycliques sont similaires aux antidépresseurs, aux contraceptifs oraux, l’allopurinol interfère avec le métabolisme hépatique du métamizole et en augmente la toxicité. effet analgésique du médicament. L’utilisation simultanée de chlorpromazine ou d’autres dérivés de la phénothiazine peut provoquer une hyperthermie sévère. Les agents de contraste radiographiques, les substituts du sang colloïdal et la pénicilline ne doivent pas être utilisés au cours du traitement par Metamizole. Les médicaments myélotoxiques renforcent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament. Le tiamazole et la sarkolizine augmentent le risque de développer une leucopénie. La codéine, les antihistaminiques H2 et le propranolol accentuent cet effet.En raison de la forte probabilité d'incompatibilité pharmaceutique, le métamizole ne peut pas être mélangé avec d'autres médicaments dans la même seringue.

Lorsqu’on traite des patientes recevant des médicaments cytotoxiques, Metamizole sodium ne doit être pris que sous surveillance médicale. Pendant la grossesse, en particulier pendant les 3 premiers mois et les 3 derniers mois,Il existe un risque accru de réactions d'hypersensibilité au métamizole sodique: - chez les patients atteints d'asthme bronchique, en particulier de polypes concomitants dans les sinus nasaux, - chez les patients atteints d'urticaire chronique, - chez les patients intolérants à l'alcool, - chez les patients intolérants à l'alcool - colorants (par exemple, la tartrazine) ou conservateurs (par exemple, le benzoate). Avec l'utilisation à long terme, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique. Une agranulocytose peut survenir pendant le traitement par Metamizole sodique. Par conséquent, si une augmentation non motivée de la température, des frissons, un mal de gorge, une difficulté à avaler, une stomatite, des lésions érosives et ulcéreuses de la cavité buccale, une vaginite ou une proctite, un retrait immédiat du médicament est nécessaire. soulager les douleurs abdominales aiguës (jusqu'à ce que la cause soit clarifiée) Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, il est recommandé d'éviter de prendre Metamizole sodique à fortes doses. Utilisez une longue aiguille.

Oui