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有効成分
メタミゾールナトリウム
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ソリューション
構成
1 ml（1アンプ）：Metamizole sodium 500 mg（2.5 g）アジュバント：水d / - 1 mlまで。
薬理効果
Baralgin Mはピラゾロンの誘導体で、非麻薬性物質で、鎮痛作用、解熱作用、弱い抗炎症作用を有しています。作用機序により、他の非ステロイド性鎮痛薬と差異はありません。
薬物動態
metamizolのT1 / 2導入のon / in後は14分です。約96％が代謝物として尿中に排泄され、活性代謝物は50〜60％の血漿タンパク質と関連しており、腎臓によって主に排泄されます。
適応症
Baralgin Mはピラゾロンの誘導体で、非麻薬性物質で、鎮痛作用、解熱作用、弱い抗炎症作用を有しています。作用機序により、他の非ステロイド性鎮痛薬と差異はありません。
禁忌
- 肝臓ポルフィリン症 - グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの先天性欠損症 - 妊娠のIおよびIIl期 - 気管支喘息（アセチルサリチル酸、サリチル酸塩または他の非ステロイド性抗炎症薬の使用によって誘導されるものを含む） - 気管支痙攣を伴う疾患;パラセタモール、ジクロフェナク、イブプロフェン、インドメタシン、ナプロキセンに応答する反応（蕁麻疹、鼻炎、浮腫）; - 肝臓および腎臓の顕著な障害; - 顕著な血液形成障害（アグラン卵巣がん、卵巣がん、卵巣がん、卵巣がん、卵巣がん、卵巣がん、卵巣がん、卵巣がん、卵巣がん、卵巣がん、卵巣がん、卵巣がん、子宮内膜がん、 3〜12ヶ月齢の乳児は、投与経路の/中で禁忌である。
安全上の注意
収縮期血圧100 mmHg以下、循環不安定（心筋梗塞、多発性外傷、初期ショック）、腎臓病（腎盂腎炎、糸球体腎炎、エタノールの病歴を含む）、エタノールの長時間の乱用に注意してください。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠の第1および第3の妊娠中に、Baralgin Mは服用できません。妊娠4〜6ヵ月目には、厳しい医学的理由からバラリンジンMを使用する必要があります。バラリンジンMを服用した後、母乳育児は48時間中止する必要があります。
投与量および投与
15歳以上の成人と青年：Baralgin M溶液（IMまたはIV）の50％（500mg / 1ml）1-2mlを単回投与することをお勧めします。毎日の投与量は注射液4mlまで2g）を2〜3回に分けて投与した。小児および新生児：3ヶ月齢未満または体重5kg未満の新生児には、Baralgin Mを摂取してはなりません。子供用Baralgin Mは、50-100 mg /体重10kg（0.1％~0.2mlの50％溶液）。単回用量は1日2〜3回まで投与することができる。 3〜12ヵ月齢の小児では、体重が5〜9 kgの体重でのみ導入されますので、急激に投与すると血圧やショックが著しく低下することがあります。血圧、脈拍数、呼吸数をコントロールしながら仰臥位で静脈内投与（ゆっくりと1ml（メタミゾール500mg /分））をゆっくり行い、非アレルギー性血圧降下が用量依存的であることが懸念されるため、 2ml（1g）を超えるバラギンM溶液は極度の注意を払って注入する必要があります。
副作用
副作用は、頻度が非常に高い（10％を超える）頻度が高い（1を超える、10％未満）、頻繁でない（0.1を超える、1％未満）、珍しい（0.01を超える、0.1％未満）、非常に稀である（0、 01％）アレルギー反応：結膜および鼻咽頭の粘膜を含む、蕁麻疹、血管浮腫、まれに、 - 悪性の多形性紅斑（スティーブンス・ジョンソン症候群）、中毒性表皮壊死症（ライエル症候群）、気管支痙攣症候群、アナフィラキシーショック。造血器官の側面から：白血球減少症、まれにagr泌尿器系から：腎機能障害、乏尿、無尿症、タンパク尿、非常にまれに急性間質性腎炎の発症、赤色の尿染色（代謝産物 - 酒石酸の放出による）局所反応：v / m注入部位に潜在的な浸潤の導入その他：血圧の低下、心臓の律動障害。
過剰摂取
吐き気、嘔吐、胃痛、乏尿、低体温、低血圧、頻脈、息切れ、耳鳴り、眠気、せん妄、意識障害、急性顆粒球増加症、出血性症候群、急性腎不全または肝不全、発作、麻痺呼吸筋。治療は症状がある。メタミゾールの解毒剤はありません。強制的な利尿、血液透析を行うことが可能である。ジアゼパムおよび高速バルビツール酸の導入/痙攣性症候群の発症と関連している。
他の薬との相互作用
アルコールとメタミゾールの同時摂取は、それらの効果に相互に影響を及ぼす。シクロスポリンと併用すると、血液中のシクロスポリン濃度が低下することがあります。 Tricyclicsは、抗うつ薬、経口避妊薬、アロプリノールと同様に肝臓のMetamizole代謝を妨げ、毒性を増加させます。薬物の鎮痛効果。クロルプロマジンや他のフェノチアジン誘導体を併用すると重度の温熱が起こり、メタミドゾルの治療中にX線造影剤、コロイド代用血、ペニシリンを使用しないでください。骨髄毒性薬物は、薬物の血液毒性の発現を増強する。 Tiamazoleとsarkolizinは白血球減少を発症するリスクを増加させます。この効果は、コデイン、ヒスタミンH2ブロッカーおよびプロプラノロールによって増強される。医薬適合性が高くない可能性が高いため、メタシリンゾールを同じシリンジ内の他の薬物と混合することはできない。
注意事項
細胞傷害性薬物を投与されている患者を治療する場合、Metamizoleナトリウムは医師の監督下でのみ服用しなければならない。妊娠中、特に最初の3ヶ月間および3ヶ月間に、気管支喘息の患者、特に鼻腔のポリープを伴う患者 - 慢性蕁麻疹患者 - アルコール不耐容患者 - 不耐容患者の場合 - メタボリック症候群（例えば、タルトラジン）または保存料（例えば、安息香酸塩）に適用することができるが、長期間使用すると、末梢血の画像を制御する必要がある。 Metamizoleナトリウムを摂取している間、無顆粒球が発症する可能性がありますので、気温の上昇、寒気、喉の痛み、嚥下困難、口腔炎、口腔のびらん性潰瘍性病変、膣炎または直腸炎が検出された場合、急性腹痛を軽減する（原因が明らかになるまで）。肝臓や腎機能障害のある患者では、Metamizoleナトリウムを高用量で服用することは避けることが推奨される。長い針を使用してください。
処方箋
はい