Ampułki z roztworem do wstrzykiwań Baralgin M 5 ml 5 szt
Condition: New product
994 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Metamizol Sodu
Formularz zwolnienia
Rozwiązanie
Skład
1 ml (1 amper): 500 mg metamizolu (2,5 g), adiuwanty: woda d / i - do 1 ml.
Efekt farmakologiczny
Baralgin M jest środkiem nie-narkotycznym, pochodną pirazolonu, działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i słabo przeciwzapalnie, a dzięki mechanizmowi działania nie różni się od innych niesteroidowych leków przeciwbólowych.
Farmakokinetyka
Po rozpoczęciu / wprowadzeniu T1 / 2 dla metamizolu wynosi 14 minut. Około 96% wydalane jest z moczem w postaci metabolitów, aktywny metabolit wiąże się z białkami osocza - 50-60% Jest wydalany głównie przez nerki, aw dawkach terapeutycznych przenika do mleka matki.
Wskazania
Baralgin M jest środkiem nie-narkotycznym, pochodną pirazolonu, działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i słabo przeciwzapalnie, a dzięki mechanizmowi działania nie różni się od innych niesteroidowych leków przeciwbólowych.
Przeciwwskazania
- porfiria wątrobowa, - wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, - trymestr I i IIl ciąży, - astma oskrzelowa (w tym indukowana przez zastosowanie kwasu acetylosalicylowego, salicylanów lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych), - choroby z towarzyszącym skurczem oskrzeli; reakcje (pokrzywka, zapalenie błony śluzowej nosa, obrzęk) w odpowiedzi na salicylany, paracetamol, diklofenak, ibuprofen, indometacynę, naproksen, - wyraźne zaburzenia wątroby i nerek, - wyraźne zaburzenia tworzenia się krwi (agran z oocytem, neutrofilią cytoplastyczną i zakaźną) jest przeciwwskazany u noworodków w wieku poniżej 3 miesięcy lub o masie ciała poniżej 5 kg, - nadwrażliwość na metamizol - substancję czynną, a także inne składniki leku, lub inne pirazolony (izopropylaminofenazol, propifenazon, fenazon lub fenylobutazon) Niemowlęta w wieku od 3 do 12 miesięcy są przeciwwskazane w / na drodze podawania.
Środki ostrożności
Nie należy przekraczać zalecanej dawki Z ostrożnością: skurczowe ciśnienie krwi poniżej 100 mm Hg, niestabilność krążenia (zawał mięśnia sercowego, wielokrotny uraz, wstrząs inwazyjny), choroba nerek (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie kłębuszków nerkowych, w tym historia etanolu), przedłużone nadużywanie etanolu.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
W pierwszym i trzecim trymestrze ciąży leku Baralgin M nie można zażywać. Od czwartego do szóstego miesiąca ciąży lek Baralgin M należy przyjmować z powodów ściśle medycznych, a po przyjęciu leku Baralgin M karmienie piersią należy przerwać na 48 godzin.
Dawkowanie i sposób podawania
Dorosłych i osób dorosłych w wieku 15 lat i starszych: jako pojedyncze dawki zalecane jest 1-2 ml 50% (500 mg / 1 ml) roztworu Baralginum M (w / o albo w / w), dzienna dawka może wynosić do 4 ml roztworu do iniekcji (max 2 g), podzielone na 2-3 dawki. Maksymalna pojedyncza dawka może wynosić 1 g (2 ml 50% roztworu) i noworodków .Flowers: Baralgin M nie mogą być wykonane w wieku 3 miesięcy noworodka o masie ciała lub mniej niż 5 M kg.Detyam Baralgin podaje się w dawce 50-100 mg 10 kg masy ciała (0,1-0,2 ml 50% roztworu) Pojedynczą dawkę można podawać do 2-3 razy dziennie. Przed wprowadzeniem roztwór ogrzewano do temperatury polecany dzieci tela.Dlya 3-12 miesięcy podawania jedynie / M (dziecka masy ciała od 5 do 9 kg) .W zbyt szybkie podawanie leku można zaobserwować krytyczne obniżenie ciśnienia krwi i wstrząs. B / na wstępie należy podawać powoli (szybkość podawania wynosi nie więcej niż 1 ml (500 mg metamizol) na minutę) w pozycji leżącej na plecach, w regulacji ciśnienia krwi, częstość impulsów i dyhaniya.Tak jak istnieje obawa, że spadek ciśnienia tętniczego jest zależne od dawki niealergiczne pochodzenia, numer Roztwór Baralgin M w stężeniu 2 ml (1 g) należy wstrzykiwać z zachowaniem szczególnej ostrożności.
Efekty uboczne
Zdarzenia niepożądane sklasyfikowano następująco: bardzo częste (bolshe10%), występujące (bolshe1, menshe10%) bez częstych (bolshe0,1, menshe1%), rzadka (bolshe0,01, menshe0,1%), bardzo rzadko (menshe0, . 01%), reakcje alergiczne: pokrzywka, w tym spojówki i błon śluzowych części nosowej gardła, obrzęk naczynioruchowy, w rzadkich przypadkach, - złośliwy rumień wielopostaciowy (zespół Stevensa-Johnsona), martwica rozpływna toksyczna naskórka (zespół Lyella), zespół bronchospastic, wstrząs anafilaktyczny Od strony narządów krwiotwórczych: leukopenia, rzadko agr nulotsitoz i małopłytkowość immunologiczna geneza.So układu moczowego: niewydolność nerek, skąpomocz, bezmoczem, białkomocz, rzadko rozwija się ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, barwienie moczu w kolorze czerwonym (w związku z wydalaniem metabolitów - kwas rubazonovoy) reakcji .Mestnye z / m wprowadzenie możliwych nacieków w miejscu wstrzyknięcia Inne: możliwe obniżenie ciśnienia krwi, zaburzenia rytmu serca.
Przedawkowanie
Mogą wystąpić następujące objawy: nudności, wymioty, ból brzucha, skąpomocz, hipotermia, obniżenie ciśnienia krwi, tachykardia, duszność, szum w uszach, senność, majaczenie, zaburzenia świadomości, ostra agranulocytoza, zespół krwotoczny, ostra niewydolność nerek lub wątroby, drgawki, porażenie mięśnie oddechowe Leczenie jest objawowe. Nie ma swoistego antidotum na metamizol. Możliwe jest przeprowadzenie wymuszonej diurezy, hemodializy; wraz z rozwojem zespołu konwulsyjnego - we wprowadzaniu diazepamu i szybkich barbituranów.
Interakcje z innymi lekami
Jednoczesne spożywanie alkoholu i metamizolu wzajemnie wpływa na ich działanie. W połączeniu z cyklosporyną może wystąpić zmniejszenie stężenia cyklosporyny we krwi. Jednoczesne stosowanie Metamizolu z innymi nie-narkotycznymi lekami przeciwbólowymi może prowadzić do wzajemnego zwiększenia efektów toksycznych Tricyclics są podobne do antydepresantów, doustne środki antykoncepcyjne, allopurinol zakłócają metabolizm metamizolu w wątrobie i zwiększają jej toksyczność. działanie przeciwbólowe leku. Jednoczesne użycie chlorpromazyna lub inne pochodne fenotiazyny może prowadzić do poważnych gipertermii.Rentgenokontrastnye substancji koloidalnych krwiopochodnych oraz penicyliny nie powinny być stosowane w leczeniu metamizolom.Metamizol wypierający połączenia z białkiem doustnych leków hipoglikemicznych, przeciwzakrzepowe pośrednimi glikokortykosteroid i zwiększa indometacynę Ich działanie Leki mielotoksyczne wzmacniają manifestację hematotoksyczności leku. Tiamazol i sarkolizina zwiększają ryzyko wystąpienia leukopenii. Działanie zwiększają kodeina, histaminowe H2-blokery i propranolol. Ze względu na wysokie prawdopodobieństwo niezgodności farmaceutycznej metamizol nie może być mieszany z innymi lekami w tej samej strzykawce.
Instrukcje specjalne
Podczas leczenia pacjentów otrzymujących leki cytotoksyczne, metamizol należy przyjmować wyłącznie pod nadzorem lekarza.W okresie ciąży, szczególnie w ciągu pierwszych 3 miesięcy i ostatnich 3 miesięcy,Nie należy stosować niesteroidowych leków przeciwzapalnych Istnieje zwiększone ryzyko reakcji nadwrażliwości na metamizol: - u pacjentów z astmą oskrzelową, zwłaszcza z towarzyszącymi polipami w zatokach nosowych, - u pacjentów z przewlekłą pokrzywką, - u pacjentów z nietolerancją alkoholu, - u pacjentów z nietolerancją do barwników (na przykład tartrazyny) lub do konserwantów (na przykład benzoesan) Przy przedłużonym stosowaniu konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej. Podczas przyjmowania sodu metamizolu, może rozwijać się agranulocytoza, a zatem, jeśli wykryty zostanie brak motywacji do wzrostu temperatury, dreszcze, ból gardła, trudności w połykaniu, zapalenie jamy ustnej, erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia jamy ustnej, zapalenie pochwy lub odbytnicy, natychmiastowe wycofanie leku jest konieczne. w celu złagodzenia ostrego bólu brzucha (do momentu wyjaśnienia przyczyny) U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek zaleca się unikanie stosowania metamizolu w dużych dawkach. użyj długiej igły.
Recepta
Tak