Coldrex MaxGripp poudre pour la préparation d'une solution à la saveur de citron 10 pcs
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Paracétamol + Phényléphrine + Acide ascorbique
Formulaire de décharge
Poudre
La composition
Paracétamol 1000 mg, chlorhydrate de phényléphrine 10 mg, acide ascorbique 40 mg Substances auxiliaires: saccharose - 3725 mg, acide citrique - 680 mg, citrate de sodium - 430 mg, amidon de maïs - 200 mg, arôme citron - 200 mg, cyclamate de sodium - 79 mg, saccharinate de sodium - 54 mg, colorant curcumine (E100) - 7 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 2 mg.
Effet pharmacologique
Combinaison de médicaments pour le traitement symptomatique du rhume et d'autres maladies infectieuses et inflammatoires.Le paracétamol a un effet antipyrétique et analgésique. La phényléphrine - vasoconstricteur, soulage la congestion nasale (rétrécit les vaisseaux des muqueuses nasales et des sinus paranasaux) et facilite la respiration. Les ingrédients actifs du médicament ne provoquent pas de somnolence.
Pharmacocinétique
Le paracétamol est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal et sa répartition dans les fluides corporels est relativement uniforme.Elle se métabolise principalement dans le foie avec la formation de plusieurs métabolites.T1 / 2 lors de la prise d'une dose thérapeutique est de 2-3 heures.Le principal médicament est éliminé après conjugaison dans le foie. Sous forme inchangée, pas plus de 3% de la dose de paracétamol reçue est libérée.La phényléphrine est mal absorbée par le tractus gastro-intestinal et est métabolisée lors du premier passage dans l'intestin et le foie sous l'action du MAO. Lors de la prise orale de phényléphrine, la biodisponibilité du médicament est limitée.Excrété dans l’urine presque entièrement sous forme de conjugué d’acide sulfurique, l’acide ascorbique est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal et se lie aux protéines plasmatiques - 25%. La distribution dans les tissus corporels est large: métabolisée dans le foie, excrétée dans l'urine sous forme d'oxalate et inchangée, l'acide ascorbique, pris en quantités excessives, est rapidement excrété sous forme inchangée dans l'urine.
Des indications
Élimination des symptômes du rhume et de la grippe: - augmentation de la température corporelle - maux de tête - frissons - douleurs articulaires et musculaires - congestion nasale - mal de gorge - douleurs aux sinus.
Contre-indications
- hypersensibilité aux composants du médicament - insuffisance hépatique sévère - insuffisance rénale sévère - affections du système hématopoïétique - thyrotoxicose - hypertension artérielle - cardiopathie (sténose marquée de l'aorte buccale, infarctus aigu du myocarde, tachyarythmie), - hyperplasie prostatique, - glaucome à angle fermé; - diabète sucré; - maladies associées à l'absorption héréditaire du sucre, car chaque sac contient 4 g de saccharose; - déficit génétique en glucose-6-phosphate déshydrogénase; - déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, car la préparation contient du saccharose; - administration simultanée d’antidépresseurs tricycliques, de bêta-bloquants, d’inhibiteurs de la MAO et jusqu’à 14 jours après leur sevrage; - grossesse; - allaitement au sein; - enfants et adolescents de moins de 18 ans.
Précautions de sécurité
Avec prudence, vous devez utiliser le médicament pour le traitement de l’hyperbilirubinémie bénigne, du phéochromocytome, des maladies vasospastiques (syndrome de Raynaud), des maladies du système cardiovasculaire, de l’utilisation concomitante avec d’autres médicaments antihypertenseurs.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
Posologie et administration
On recommande aux adultes 1 sachet toutes les 4 à 6 heures, mais pas plus de 4 sachets dans les 24 heures.L'intervalle entre les doses doit être d'au moins 4 heures.Verser le contenu d'un sachet dans une tasse remplie à moitié d'eau chaude et remuer jusqu'à dissolution. eau froide ou sucre à volonté La durée maximale d'utilisation du médicament est de 5 jours.
Effets secondaires
Aux doses recommandées, le médicament est généralement bien toléré.Le paracétamol a rarement des effets indésirables.Traitement du système hématopoïétique: très rarement - thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose. Réactions allergiques: très rarement - choc anaphylactique, éruption cutanée, urticaire, urticaire, syndrome de Stiva, choc Syvenal Du côté du système respiratoire: très rarement - bronchospasme chez les patientssensible à l'acide acétylsalicylique et aux autres AINS Du foie et des voies biliaires: très rarement - d'insuffisance hépatique Du système urinaire: utilisation à long terme avec un excès de la dose recommandée Un effet néphrotoxique peut être observé Phényléphrine Du système nerveux: très rarement - nervosité, mal de tête douleur, vertiges, insomnie. Du côté du système cardiovasculaire: très rarement - augmentation de la pression artérielle, tachycardie, sensation de battement de coeur. Du côté du système digestif: très rarement - nausées, vomissements. De la part des organes sensoriels: très rarement - mydriase, glaucome aigu, dans la plupart des cas de glaucome à angle fermé. Réactions allergiques: très rarement - éruptions cutanées, urticaire, dermatite allergique. Du système urinaire: très rarement - dysurie, rétention urinaire chez les patients obstrués à la sortie de la vessie et présentant une hypertrophie de la prostate acide ascorbique La fréquence des effets indésirables n'est pas installée réactions allergiques: éruption cutanée, hyperhémie Du côté du système digestif: irritation de la membrane muqueuse du tube digestif, du côté du système hémopoïétique: thrombocytose, hyperprothrombinémie, érythropénie, leucocytose neutrophile, autres: hypokaliémie. arrêtez immédiatement de prendre le médicament et consultez un médecin dès que possible. Si l'un des effets indésirables mentionnés ci-dessus s'aggrave ou si un autre effet indésirable apparaît, le patient doit: Parlez-en au médecin.
Surdose
En cas de surdosage avec le médicament Coldrex; MaksGripp (même si vous vous sentez bien) devrait tenir compte du risque de retarder l'apparition de lésions hépatiques graves.Un surdosage est généralement provoqué par du paracétamol. Une prise de ≥ 10 g de paracétamol peut entraîner des lésions hépatiques Une prise de ≥ 5 g de paracétamol peut entraîner des lésions hépatiques chez les patients présentant les facteurs de risque suivants: - traitement prolongé par la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, la primidone, la rifampicine, des préparations de millepertuis .en stimulant les enzymes hépatiques; consommation excessive d’alcool régulière; carence en glutathion (pour cause de malnutrition, fibrose kystique, infection par le VIH, famine, épuisement). anorexie, douleur abdominale; pendant 12 à 48 heures, des signes de dysfonctionnement hépatique, des troubles du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent apparaître. En cas d'intoxication grave, une insuffisance hépatique sévère peut se développer, allant jusqu'à l'encéphalopathie hépatique, le coma et la mort. Une insuffisance rénale aiguë avec nécrose aiguë des tubules, diagnostiquée par une douleur intense dans la région lombaire, une hématurie et une protéinurie, peut se développer sans altération de la fonction hépatique. Des cas d'arythmie cardiaque et de pancréatite avec surdosage de paracétamol ont été rapportés Au début, les symptômes peuvent se limiter aux nausées et vomissements et peuvent ne pas refléter la gravité de l'overdose ou le risque de lésions des organes internes. Traitement: pendant la première heure après la surdose présumée, il est conseillé de nommer du charbon actif à l'intérieur. Après 4 heures ou plus après le surdosage présomptif, il est nécessaire de déterminer la concentration plasmatique de paracétamol (une détermination plus précoce de la concentration de paracétamol peut ne pas être fiable). L'antidote est l'acétylcystéine. Le traitement par l'acétylcystéine peut être effectué jusqu'à 24 heures après la prise de paracétamol. Toutefois, l'effet hépatoprotecteur maximal peut être obtenu dans les 8 heures qui suivent un surdosage. Après cela, l’efficacité de l’antidote diminue fortement. Si nécessaire, l’acétylcystéine peut être administrée in / in. En l'absence de vomissements, une option alternative (en l'absence de la possibilité de recevoir rapidement des soins hospitaliers) est la nomination de méthionine à l'intérieur. Les patients présentant un dysfonctionnement hépatique grave 24 heures après la prise de paracétamol doivent être traités en collaboration avec des spécialistes d’un centre de toxicologie ou d’un service spécialisé dans les maladies du foie. , maux de tête, vertiges, insomnie, augmentation de la pression artérielle, nausée, vomissements, irritabilité, réflexe de bradyk Diya.Dans les cas graves de surdosage peuvent développer des hallucinations, confusion, convulsions, arythmies. Une surdose de phényléphrine peut provoquer des symptômes similaires aux effets secondaires Traitement: traitement symptomatique, hypertension grave, utilisation d'alpha-bloquants, tels que la phentolamine Symptômes causés par l'acide ascorbique: lorsqu’on utilise plus de 1 g - mal de tête, excitabilité accrue du système nerveux central, insomnie, nausée , vomissements, diarrhée, gastrite hyperacide, lésion de la muqueuse gastro-intestinale, inhibition du fonctionnement de l’appareil insulaire du pancréas (hyperglycémie, glucosocurie), hyperoxalurie, néphrolithiase (et oxalate de calcium), lésion de l'appareil glomérulaire des reins, perméabilité capillaire réduite (aggravation possible du trophisme tissulaire, augmentation de la pression artérielle, hypercoagulation, développement de la microangiopathie) Des doses élevées d'acide ascorbique (plus de 3 000 mg) peuvent provoquer une diarrhée osmotique temporaire et des troubles du tractus gastro-intestinal, tels que nausée, inconfort dans l'estomac. Les manifestations de surdosage de l'acide ascorbique peuvent être classées comme celles causées par des lésions hépatiques graves résultant d'un surdosage de paracétamol. -Automatique, diurèse forcée.
Interaction avec d'autres médicaments
Le paracétamol, pris pendant une longue période, renforce l'effet des anticoagulants indirects (warfarine et autres coumarines), ce qui augmente le risque de saignement. L'administration de l'anglais est la meilleure pris avec du paracétamol. Des inhibiteurs de l’oxydation microsomal (la cimétidine) réduisent le risque d’action hépatotoxique. Le paracétamol réduit l’efficacité de la diure ble preparatov.Metoklopramid et la dompéridone augmente et réduit le taux d'absorption colestyramine inhibiteurs MAO paratsetamola.Paratsetamol améliore les effets, la sédation,La phényléphrine en association avec des inhibiteurs de la MAO peut entraîner une augmentation de la pression artérielle.La phényléphrine réduit l’efficacité des bêta-bloquants et des antihypertenseurs, augmente le risque d’hypertension artérielle et de troubles cardiovasculaires. Les antidépresseurs tricycliques augmentent l’effet sympathomimétique de la phényléphrine, peuvent augmenter l risque d’effets secondaires du système cardiovasculaire: l’utilisation simultanée d’halothane et de phényléphrine augmente le risque d’arythmie ventriculaire, tandis que la phényléphrine réduit l’effet hypotenseur de la guanéthidine, ce qui accroît l’activité alpha-adrénostimuliruiluschuyu. dérivés de la phénothiazine augmentent le risque de rétention urinaire, sécheresse de la bouche, constipation. L’administration simultanée de GCS avec de la phényléphrine augmente la En cas d’utilisation concomitante de digoxine et de glycosides cardiaques, le risque de développer des troubles du rythme cardiaque ou une crise cardiaque peut augmenter, tandis que l’acide ascorbique augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à courte action, ce qui augmente l’excrétion rénale des acides et des médicaments (y compris alcaloïdes), réduit la concentration dans le sang des contraceptifs oraux. L’éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë. Les médicaments myélotoxiques renforcent la manifestation de l’hématotoxicité du médicament.
Instructions spéciales
Le patient doit être informé que, si les symptômes de la maladie persistent après 5 jours d'utilisation du médicament, vous devez arrêter de le prendre et consulter un médecin.Le médicament doit être pris uniquement aux doses recommandées.Le médicament ne doit pas être pris simultanément avec d'autres médicaments contenant du paracétamol analgésiques non narcotiques (métamizole sodique), AINS (acide acétylsalicylique, ibuprofène), barbituriques, anticonvulsivants, rifampicine et chloramphénicol,des agents sympathomimétiques (tels que décongestionnants, coupe-faim, psychostimulants de type amphétamine), avec d’autres moyens pour soulager les symptômes du rhume et de la grippe. MaksGripp, parce que le médicament peut déformer les résultats des tests de laboratoire sur la concentration de glucose et d'acide urique Avant de prendre le médicament Coldrex; MaxGripp nécessite la consultation d'un médecin en cas de: - prise de métoclopramide, de dompéridone (utilisée pour éliminer les nausées et des vomissements) ou de colestyramine, utilisée pour réduire la concentration de cholestérol dans le sang; sodium - chaque sachet contient 0,12 g de sodium; - maladies infectieuses graves (y compris la septicémie) chez les patients présentant un déficit en glutathion, car tout en prenant du paracétamol, le risque d'acidose métabolique peut augmenter et les symptômes comprennent une violation de la fréquence et de la profondeur de la respiration, accompagnée d'une sensation de manque d'air (essoufflement), des nausées, des vomissements et une perte d'appétit. Si un patient le découvre, vous devez immédiatement consulter un médecin. Afin d'éviter des lésions hépatiques toxiques, le paracétamol ne doit pas être associé à l'alcool, ni à ceux qui en consomment de manière chronique. n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes, ainsi que de se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent de la concentration radios d'attention et vitesse des réactions psychomotrices. En cas de vertiges, il est déconseillé de conduire des véhicules ou de travailler avec des machines.