レモン風味の溶液を調製するためのColdrex MaxGripp粉末10個
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
有効成分
パラセタモール+フェニレフリン+アスコルビン酸
リリースフォーム
パウダー
構成
補助物質：スクロース3725mg、クエン酸680mg、クエン酸ナトリウム430mg、トウモロコシデンプン200mg、レモン香味料200mg、シクラミン酸ナトリウム79、ステアリン酸マグネシウム100mg、アスコルビン酸40mg、パラセタモール1000mg、塩酸フェニレフリン10mg、サッカリン酸ナトリウム54mg、色素クルクミン（E100）-7mg、コロイド状二酸化ケイ素2mg。
薬理効果
風邪やその他の感染症や炎症性疾患の対症療法のための併用薬。パラセタモールは解熱鎮痛作用を有する。 Phenylephrine（血管弛緩剤）は、鼻の鬱血を緩和し（鼻粘膜および副鼻腔の血管を狭める）、呼吸を容易にします。アスコルビン酸は、風邪やインフルエンザのためにビタミンCの必要性を補うものです。薬物の有効成分は眠気を引き起こさない。
薬物動態
パラセタモールは胃腸管から急速かつほぼ完全に吸収され、体液中の分布は比較的均一であり、肝臓で代謝され、数種の代謝産物が形成される（T1 / 2は2〜3時間）。フェニレフリンは胃腸管から吸収されず、MAOの作用下で腸および肝臓の初回通過時に代謝される。フェニレフリンを経口投与すると、薬物の生物学的利用能が制限され、尿中に硫酸のコンジュゲートとしてほぼ完全に排泄されます。アスコルビン酸は胃腸管からよく吸収され、血漿タンパク質に結合します（25％）。肝臓で代謝され、シュウ酸塩として尿中に排泄され、変化しません。アスコルビン酸は、過剰量で採取され、尿中で急速に排泄されます。
適応症
寒さとインフルエンザの症状の排除 - 体温の上昇 - 頭痛 - 寒気 - 関節と筋肉の痛み - 鼻の鬱血 - 咽頭痛 - 洞の痛み
禁忌
- 薬剤に対する感受性を増加させた; - 重度の肝疾患; - 重度の腎臓疾患、 - 造血系の疾患、 - 甲状腺中毒症; - 高血圧症 - 心臓病（発現大動脈弁狭窄症、急性心筋梗塞、頻脈性不整脈） - 前立腺肥大; - 閉塞性緑内障; - 糖尿病; - 遺伝的糖吸収に関連する疾患。各バッグは4gのスクロースを含有する; - グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの遺伝的欠損; - スクラーゼ/イソマルターゼ欠損、フルクトース不耐性、グルコースガラクトース吸収不良18年に小児期および思春期 - 妊娠 - - 授乳（母乳）;同時三環系抗うつ薬の受信、β遮断薬、MAO阻害剤と14日間まで撤退後 - ;準備はショ糖が含まれています。
安全上の注意
dozy.S推奨注意が他の降圧剤と良性の高ビリルビン血症のための薬剤、褐色細胞腫、血管攣縮性疾患（レイノー症候群）、心血管系の疾患、同時投与を使用する必要があります超えないようにしてください。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬剤は、妊娠中および授乳中に使用することを禁じられています。
投与量および投与
成人を24時間4つのパケットよりも4-6時間毎に1つの小袋をお勧めではなく、。投与間の間隔は、少なくとも4 ch.Soderzhimoe 1サシェであるべきで、カップに注いだ半湯で満たされ、溶解するまで攪拌し、追加されなければなりません冷水または砂糖を自由に使用できます。薬物の最大使用期間は5日間です。
副作用
非常に稀 - アナフィラキシーショック、皮膚の発疹、蕁麻疹、血管性浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群： - 血小板減少、白血球減少、agranulotsitoz.Allergicheskie反応非常にまれに：推奨用量製剤は、よくperenositsya.Paratsetamolはほとんど側deystvie.Soの造血系を持たない一般的です。呼吸器系の部分では、ごくまれに - 患者の気管支痙攣アセチルサリチル酸や他のNSAIDsに感受性があります肝臓や胆道から：非常にまれに肝機能が損なわれます泌尿器系から：推奨用量の腎毒性を超える長期使用が観察される可能性があります。痛み、めまい、不眠症心臓血管系の側から：非常にまれに - 血圧の上昇、頻脈、鼓動の感覚消化器系の側から：ごくまれに - 吐き気、嘔吐感覚器官から：ごくまれに、散瞳、角膜閉鎖緑内障の患者のほとんどの症例における急性緑内障発作アレルギー反応：非常にまれに皮膚発疹、蕁麻疹、アレルギー性皮膚炎泌尿器系から：まれにしか排尿障害、前立腺の肥大を伴う膀胱の出口の閉塞を有する患者の尿貯留アスコルビン酸副作用の頻度は未だにないアレルギー反応：皮膚発疹、充血消化器系では、消化管の粘膜への刺激、造血系の側では：血小板増加症、高プロトロンビン血症、赤血球減少症、好中球性白血球増加症その他：低カリウム血症。直ちに服用を中止し、できるだけ早く医師に相談してください。上記の副作用のいずれかが悪化したり、副作用があらわれた場合は、それについて医者に伝えてください。
過剰摂取
薬物過剰摂取の場合Coldrex; MaksGrippは（たとえうまくいても）重度の肝障害の兆候が遅れるリスクを考慮する必要があります。過剰摂取は通常パラセタモールによって引き起こされます。カルバマゼピン、フェノバルビタール、フェニトイン、プリミドン、リファンピシン、セントジョンズワートの調製物、または他の調製物を用いた長期間の処置 - 肝臓損傷を引き起こす可能性がある。 、（栄養失調、嚢胞性線維症、HIV感染、飢餓、疲労による）パラセタモールに起因する症状：24時間以内に、薄い皮膚、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛; 12-48時間の間、異常な肝機能の徴候、グルコース代謝の障害および代謝性アシドーシスの兆候が現れることがある。重度の中毒の場合、肝性脳症、昏睡および死を含む重度の肝不全が発症することがある。腰部の激しい痛み、血尿およびタンパク尿によって診断される細管の急性壊死を伴う急性腎不全は、肝機能を著しく損なうことなく発症し得る。処置：パラセタモールの過剰投与による心臓不整脈および膵炎の例が報告されています初期の段階では、悪心および嘔吐のみに限度があり、過度の重症度や内臓器官の損傷の危険性は反映されません。内部。推定上の過剰量の4時間以上後、血漿中のパラセタモールの濃度を決定する必要がある（パラセタモール濃度のより早期の決定は信頼できない可能性がある）。解毒剤はアセチルシステインである。アセチルシステインによる治療は、パラセタモール投与後24時間まで行うことができるが、過剰投与後最初の8時間で最大の肝臓保護効果を得ることができる。その後、解毒剤の有効性は急激に低下する。必要であれば、アセチルシステインをin / inで投与することができる。嘔吐がない場合、代替選択肢（入院患者ケアを迅速に受ける可能性がない場合）は、メチオニンを患者の中に入れることである。パラセタモールを摂取してから24時間後に重度の肝機能障害を有する患者は、毒物学センターの専門家または肝臓疾患の専門科目と併せて治療する必要があります。 、頭痛、めまい、不眠症、血圧上昇、吐き気、嘔吐、過敏性、反射性ブラディクDIYA。過度の重症の場合、幻覚、混乱、発作、不整脈を発症することがある。アスコルビン酸による症状：1g以上の頭痛を訴えると、CNSの興奮性、不眠症、吐き気が増えますが、重度の高血圧を伴う症候性の治療では、フェントラミンなどのアルファ遮断薬を使用します。 、嘔吐、下痢、過酸性胃炎、胃腸粘膜への損傷、膵臓の島状装置の機能の阻害（高血糖、グルココルチア）、高酸素尿症、腎石症シュウ酸カルシウム）、腎臓の糸球体装置への損傷、毛細血管透過性の低下（おそらく組織の栄養状態の悪化、血圧の上昇、凝固亢進、細小血管の発生）を引き起こすことがあります。吐き気、胃の不快感アスコルビン酸の過剰摂取は、パラセタモールの過剰摂取の結果、重度の肝臓損傷によるものと分類できます。 -automatic、強制利尿。
他の薬との相互作用
パラセタモールは長期間服用すると間接的な抗凝固剤（ワルファリンや他のクマリン）の効果を高め、出血のリスクを高めます。薬剤の単回投与を受けたエピソードは、肝臓（バルビツール酸、フェニトイン、カルバマゼピン、リファンピシン、AZT、フェニトイン、エタノール、flumetsinol、フェニルおよび三環系抗うつ薬）過剰投与と同時と肝毒性のリスクを高める間接antikoagulyantov.Induktoryミクロソーム酸化酵素の効果に有意な影響を及ぼしませんパラセタモールとの併用では、ミクロソーム酸化防止剤（シメチジン）が肝毒性作用のリスクを低減します。パラセタモールは利尿効果を低下させますBLE preparatov.Metoklopramidとドンペリドンは、増加し、鎮静、吸収コレスチラミンparatsetamola.Paratsetamol MAO阻害剤の割合は、効果を高め減少していますフェニレフリンとMAO阻害薬を併用すると、血圧が上昇する可能性があります。フェニレフリンはベータブロッカーや降圧薬の有効性を低下させ、動脈性高血圧症や心血管疾患のリスクを増加させます。三環系抗うつ薬はフェニレフリンの交感神経作用を高め、フェニレフリンとハロタンとを同時に使用すると、心室性不整脈のリスクが増加する。フェニレフリンは、グアネチジンの降圧作用を低下させ、フェニレフリンのα-アドレナリン作動性睡眠活性を増強する。フェノチアジン誘導体は、尿貯留、口渇、便秘のリスクを増加させる。フェニレフリンとGCSの同時投与は、心臓リズム障害や心臓発作のリスクが増大することがあります。アスコルビン酸は、短時間作用性のサリチル酸塩やスルホンアミドの治療において結晶尿症のリスクを高め、酸の腎排泄を遅らせ、アルカリ性反応を有する薬物の排泄を増加させます（を含むアルカロイド）は、経口避妊薬の血中濃度を低下させる。エタノールは急性膵炎の発症に寄与する。骨髄毒性薬物は、薬物の血液毒性の徴候を高める。
注意事項
パラセタモールを含む他の薬物と同時に服用してはならないことを患者に知らせる必要がありますが、5日間の使用後も症状が持続する場合は、 （メタミゾールナトリウム）、NSAID（アセチルサリチル酸、イブプロフェン）、バルビツレート、抗痙攣薬、リファンピシンおよびクロラムフェニコール、尿酸や血糖値を検査する際には、Coldrexについて医師に知らせる必要があります。 MaksGripp薬は、グルコースと尿酸の濃度を評価する検査室検査の結果を歪める可能性があります。 MaxGrippは、メトクロプラミド、ドンペリドン（悪心および嘔吐を排除するために使用する）またはコレスチラミンを服用し、血液中のコレステロールを低下させるために使用する; - 血液凝固を低下させる薬剤（例えば、ワルファリン）を服用する;ナトリウム - 各袋には0.12gのナトリウムが含まれている; - グルタチオン欠乏症の患者に重度の感染症（敗血症を含む）がある。パラセタモールの摂取量は、代謝性アシドーシスのリスク、違反の頻度と深呼吸、息切れ（呼吸困難）感を伴って、吐き気、嘔吐、食欲不振な機能を増大させることができます。パラセタモールは、アルコールや慢性的にアルコールを摂取する人と一緒に使用することは避けてください。自動車やメカニズムを運転する能力に影響する推奨量を服用した場合車両や機構を運転する能力に影響を与えることはなく、集中を必要とする潜在的に危険な活動にも関与している注意力のラジオと精神運動反応の速度。めまいが発生した場合は、車両を運転したり、機械で作業することはお勧めしません。