Proszek Coldrex MaxGripp do przygotowania roztworu o smaku cytrynowym 10 szt
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Paracetamol + Fenylefryna + kwas askorbinowy
Formularz zwolnienia
Proszek
Skład
Paracetamol 1000 mg, 10 mg chlorowodorku fenyloefryny, kwas askorbinowy 40 mg.Vspomogatelnye substancje: sacharozę - 680 mg cytrynianu sodu - - 3725 mg kwasu cytrynowego, 430 mg skrobi kukurydzianej - 200 mg, aromat cytrynowy - 200 mg cyklaminian sodu - 79 mg, sacharynian sodu - 54 mg, barwnik kurkumina (E100) - 7 mg, koloidalny ditlenek krzemu - 2 mg.
Efekt farmakologiczny
Połączony lek do objawowego leczenia przeziębienia i innych chorób zakaźnych i zapalnych Paracetamol ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe. Zawartość paracetamol w preparacie odpowiadającej maksymalnej pojedynczej dawki pozwoliło bezretsepturnogo primeneniya.Fenilefrin - zwężającego naczynia, zmniejsza przekrwienia nosa (skurcz naczyń krwionośnych w błonie śluzowej nosa i zatok obocznych nosa) i umożliwia kwas dyhanie.Askorbinovaya stanowi zwiększone zapotrzebowanie na witaminę C, przeziębienia i grypy. Aktywne składniki leku nie powodują senności.
Farmakokinetyka
ParatsetamolBystro i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, rozkład w organizmie płyny względem ravnomerno.Metaboliziruetsya głównie w wątrobie z utworzeniem kilku metabolitov.T1 / 2, dla otrzymania terapeutyczną ilość dawki na 2-3 godziny. Główną ilość leku jest wydalane po sprzęganiu w wątrobie. W postaci niezmienionej uwalniane jest nie więcej niż 3% otrzymanej dawki paracetamolu Fenylefryna jest słabo wchłaniana z przewodu żołądkowo-jelitowego i metabolizowana podczas pierwszego przejścia w jelicie i wątrobie pod działaniem MAO. Podczas przyjmowania fenylefryny doustnie, biodostępność leku jest ograniczona Wydalanie z moczu prawie całkowicie jako koniugat kwasu siarkowego Kwas askorbinowy jest dobrze wchłaniany z przewodu żołądkowo-jelitowego, wiążąc się z białkami osocza - 25%. Rozkład w tkankach organizmu jest szeroki, metabolizowany w wątrobie, wydalany z moczem w postaci szczawianu i niezmieniony Kwas askorbinowy, przyjmowany w nadmiernych ilościach, jest szybko wydalany w postaci niezmienionej z moczem.
Wskazania
Eliminacja objawów przeziębienia i grypy: - podwyższona temperatura ciała, - ból głowy, - dreszcze, - bóle stawów i mięśni, - przekrwienie błony śluzowej nosa, - ból gardła, - ból w zatokach.
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na składniki leku, - ciężką chorobę wątroby, - ciężką chorobę nerek, - choroby układu krwiotwórczego, - tyreotoksykozę, - nadciśnienie tętnicze; - jaskra z zamkniętym kątem, - cukrzyca, - choroby związane z dziedziczną absorpcją cukru, ponieważ Każdy pakiet zawiera 4 g sacharozy, - genetyczny brak dehydrogenazy glukozo-6-fosforan / - deficytu sacharazy-izomaltazy, nietolerancji fruktozy, zaburzenia wchłaniania glukozy i galaktozy, od preparat zawiera sacharozę, - jednoczesne podawanie tricyklicznych leków przeciwdepresyjnych, beta-blokerów, inhibitorów MAO i okres do 14 dni po ich odstawieniu, - ciążę, - laktację (karmienie piersią), - dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat.
Środki ostrożności
Nie przekracza zalecane dozy.S należy zachować ostrożność leku do łagodnego hiperbilirubinemii, guza chromochłonnego, choroby naczynioskurczową (zespół Raynauda), choroby układu sercowo-naczyniowego, równoczesne podawanie z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Lek jest przeciwwskazany do stosowania w czasie ciąży i podczas karmienia piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Dorośli powinni 1 saszetkę co 4-6 godzin, ale nie więcej niż 4 saszetki w ciągu 24 godzin Przerwa między dawkami powinna wynosić co najmniej 4 h. Zawartość 1 saszetki należy wlać do kubka napełnionego do połowy gorącą wodą, mieszać do rozpuszczenia. zimna woda lub cukier do woli Maksymalny czas stosowania leku wynosi 5 dni.
Efekty uboczne
Zalecana dawka preparatu jest na ogół dobrze perenositsya.Paratsetamol rzadko mają boczny deystvie.So systemu hemopoesis: bardzo rzadko - trombocytopenia, leukopenia, reakcje agranulotsitoz.Allergicheskie: bardzo rzadko - wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, zespół Stevensa-Johnsona. Ze strony układu oddechowego: bardzo rzadko - skurcz oskrzeli u pacjentówwrażliwy na kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ Z wątroby i dróg żółciowych: bardzo rzadko - upośledzona czynność wątroby Z układu moczowego: długotrwałe stosowanie z nadmiarem zalecanej dawki można zaobserwować działanie nefrotoksyczne Fenylefryna Z układu nerwowego: bardzo rzadko - nerwowość, ból głowy ból, zawroty głowy, bezsenność Od strony układu sercowo-naczyniowego: bardzo rzadko - wzrost ciśnienia krwi, tachykardia, uczucie bicia serca Od strony przewodu pokarmowego: bardzo rzadko - nudności, wymioty Z narządów zmysłów: bardzo rzadko - rozszerzenie źrenic, ostry atak jaskry w większości przypadków u pacjentów z jaskrą z niedrożnością kątową Reakcje alergiczne: bardzo rzadko - wysypka skórna, pokrzywka, alergiczne zapalenie skóry, układ moczowy: bardzo rzadko - bolesne oddawanie moczu, zatrzymanie moczu u pacjentów z niedrożnością ujścia pęcherza z przerostem gruczołu krokowego Kwas askorbinowy Częstość działań niepożądanych nie jest zainstalowana Reakcje alergiczne: wysypka skórna, przekrwienie co Na części układu trawiennego: podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego, po stronie układu krwiotwórczego: trombocytoza, hiperprotrombinemia, erytropenia, leukocytoza neutrofilowa, inne: hipokaliemia. przerwać przyjmowanie leku natychmiast i jak najszybciej skonsultować się z lekarzem .Jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek inne działania niepożądane, pacjent powinien powiedz o tym lekarzowi.
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania narkotyków Coldrex; MaksGripp (nawet jeśli czuje się dobrze) powinien wziąć pod uwagę ryzyko opóźnionych oznak poważnego uszkodzenia wątroby. Przedawkowanie jest zwykle spowodowane paracetamolem. Uszkodzenie wątroby u dorosłych jest możliwe w przypadku przyjmowania paracetamolu ≥ 10 g. Przyjmowanie ≥ 5 g paracetamolu może prowadzić do uszkodzenia wątroby u pacjentów, u których występują następujące czynniki ryzyka: - długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, preparatami z dziurawca lub innymi lekami ,pobudzanie enzymów wątrobowych, - nieregularne spożywanie alkoholu w nadmiernych ilościach, - niedobór glutationu (z powodu niedożywienia, mukowiscydoza, zakażenie wirusem HIV, głód, wyczerpanie) Objawy (spowodowane paracetamolem): w ciągu 24 godzin, blada skóra, nudności, wymioty, anoreksja, ból brzucha; w ciągu 12-48 godzin mogą pojawić się oznaki nieprawidłowej czynności wątroby, oznaki upośledzenia metabolizmu glukozy i kwasica metaboliczna. W przypadku ciężkiego zatrucia może dojść do ciężkiej niewydolności wątroby, do encefalopatii wątrobowej, śpiączki i śmierci włącznie. Ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików, która jest diagnozowana przez silny ból w okolicy lędźwiowej, krwiomocz i białkomocz, może rozwinąć się bez poważnie upośledzonej czynności wątroby. Istnieją doniesienia o przypadkach arytmii serca i zapalenia trzustki z przedawkowaniem paracetamolu We wczesnym okresie objawy mogą być ograniczone tylko do nudności i wymiotów i mogą nie odzwierciedlać ciężkości przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów wewnętrznych Leczenie: w ciągu pierwszej godziny po domniemanym przedawkowaniu zaleca się wyznaczenie węgla aktywowanego wewnątrz. Po 4 lub więcej godzinach po domniemanym przedawkowaniu konieczne jest określenie stężenia paracetamolu w osoczu (wcześniejsze oznaczenie stężenia paracetamolu może być niewiarygodne). Antidotum stanowi acetylocysteina. Leczenie acetylocysteiną można prowadzić do 24 godzin po przyjęciu paracetamolu, jednak maksymalne działanie ochronne na wątrobę można uzyskać w ciągu pierwszych 8 godzin po przedawkowaniu. Po tym skuteczność antidotum spada gwałtownie. Jeśli to konieczne, acetylocysteinę można podawać w / w. W przypadku braku wymiotów alternatywną opcją (w przypadku braku możliwości szybkiego otrzymania opieki szpitalnej) jest wyznaczenie metioniny w środku. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby 24 godziny po przyjęciu paracetamolu powinni być leczeni w połączeniu ze specjalistami z ośrodka toksykologicznego lub wyspecjalizowanego oddziału chorób wątroby.Przy pierwszych objawach przedawkowania należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską nawet w przypadku braku wyraźnych objawów zatrucia Objawy związane z fenylefryną: drażliwość , bóle głowy, zawroty głowy, bezsenność, podwyższone ciśnienie krwi, nudności, wymioty, drażliwość, odruchowe bradyk Diya.W ciężkich przypadkach przedawkowania mogą wystąpić halucynacje, splątanie, drgawki, arytmie. Przedawkowanie fenylefryny może powodować objawy podobne do działań niepożądanych Leczenie: leczenie objawowe, ciężkie nadciśnienie tętnicze, stosowanie alfa-blokerów, takich jak fentolamina Objawy wywołane przez kwas askorbinowy: gdy stosuje się więcej niż 1 g - ból głowy, zwiększona pobudliwość ośrodkowego układu nerwowego, bezsenność, nudności , wymioty, biegunka, nadkwaśne zapalenie błony śluzowej żołądka, uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, zahamowanie czynności wyspiarskiego aparatu trzustki (hiperglikemia, glukozyokuria), hiperoksaluria, kamica nerkowa (i szczawian wapnia), uszkodzenie aparatu kłębuszkowego nerek, zmniejszona przepuszczalność naczyń włosowatych (prawdopodobnie pogorszenie trądziku tkankowego, wzrost ciśnienia krwi, nadkrzepliwość, rozwój mikroangiopatii) Wysokie dawki kwasu askorbinowego (ponad 3000 mg) mogą powodować czasową biegunkę osmotyczną i zaburzenia przewodu żołądkowo-jelitowego, takie jak nudności, dyskomfort w żołądku Przedawkowanie manifestacji kwasu askorbinowego można zaklasyfikować jako spowodowane ciężkim uszkodzeniem wątroby w wyniku przedawkowania paracetamolu. -Automatyczne, diureza wymuszona.
Interakcje z innymi lekami
Paracetamol, stosowany przez długi czas, nasila działanie pośrednich antykoagulantów (warfaryny i innych kumaryn), co zwiększa ryzyko krwawienia. Epizodyczny otrzymaniu pojedynczej dawki leku nie ma istotnego wpływu na efekt pośrednich enzymów utleniających mikrosomalnego antikoagulyantov.Induktory w wątrobie (barbiturany, fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna, AZT, fenytoina, etanol, flumetsinol, fenylobutazon i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększenia ryzyka hepatotoksyczności z przedawkowaniem i jednoczesne w połączeniu z paracetamolem Inhibitory oksydacji mikrosomalnej (cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego Paracetamol zmniejsza skuteczność działania ble preparatov.Metoklopramid i domperidon zwiększa i zmniejsza szybkość wchłaniania cholestyraminy paratsetamola.Paratsetamol inhibitory MAO zwiększa efekty, sedacja,Fenylefryna przyjmowana z inhibitorami MAO może prowadzić do wzrostu ciśnienia krwi Fenylefryna zmniejsza skuteczność beta-blokerów i leków przeciwnadciśnieniowych, zwiększa ryzyko nadciśnienia tętniczego i chorób układu krążenia Jednoczesne stosowanie fenylefryny z aminami sympatykomimetycznymi może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych wpływ na układ sercowo-naczyniowy, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne zwiększają sympatykomimetyczne działanie fenylefryny, mogą zwiększać Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego Jednoczesne stosowanie halotanu z fenylefryną zwiększa ryzyko komorowych zaburzeń rytmu Fenylefryna zmniejsza hipotensyjne działanie guanetydyny, co z kolei zwiększa aktywność alfa-adrenostimuliruyuschuyu fenylefryny. pochodne fenotiazyny zwiększają ryzyko zatrzymania moczu, suchość w jamie ustnej, zaparcia, jednoczesne podawanie GCS z fenylefryną zwiększa w przypadku jednoczesnego stosowania digoksyny i glikozydów nasercowych, ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca lub zawału może wzrosnąć, kwas askorbinowy zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidy), zmniejsza stężenie we krwi doustnych środków antykoncepcyjnych, etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki, leki mielotoksyczne wzmacniają manifestację hematotoksyczności leku.
Instrukcje specjalne
Pacjent powinien zostać poinformowany, że jeśli objawy choroby utrzymują się po 5 dniach stosowania leku, należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem Lek należy przyjmować tylko w zalecanych dawkach Lek nie powinien być przyjmowany jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol, a także innymi lekami nie-narkotyczne środki przeciwbólowe (sól sodowa metamizolu), NLPZ (kwas acetylosalicylowy, ibuprofen), barbiturany, leki przeciwdrgawkowe, ryfampicyna i chloramfenikol,leki sympatykomimetyczne (takie jak leki zmniejszające przekrwienie, tłumiące łaknienie, psychostymulujące substancje amfetaminowe), inne metody łagodzenia objawów przeziębienia i grypy Podczas badania na obecność kwasu moczowego i glukozy we krwi pacjent powinien poinformować lekarza o Coldrex; MaksGripp, ponieważ lek może zniekształcić wyniki badań laboratoryjnych oceniających stężenie glukozy i kwasu moczowego, przed przyjęciem leku Coldrex; MaxGripp wymaga konsultacji z lekarzem w przypadku: - przyjmowania metoklopramidu, domperidonu (stosowanego w celu eliminacji nudności i wymiotów) lub kolestyraminy, stosowanych w celu obniżenia stężenia cholesterolu, - przyjmowania leków obniżających krzepliwość krwi (np. Warfaryny); sodu - każda saszetka zawiera 0,12 g sodu, - ciężkie choroby zakaźne (w tym sepsa) u pacjentów z niedoborem glutationu, ponieważ przyjmowanie paracetamolu może zwiększać ryzyko wystąpienia kwasicy metabolicznej, cech będących naruszenie częstotliwość i głębokość oddechu, któremu towarzyszy uczucie duszności (duszność), nudności, wymioty, utrata apetytu. Jeśli pacjent odkryje je, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem, aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, nie należy łączyć paracetamolu z alkoholem, a także z osobami spożywającymi alkohol w sposób ciągły .. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów Po przyjęciu zalecanych dawek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów, a także na angażowanie się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności wymagające koncentracji radia uwagi i szybkość reakcji psychomotorycznych. Jeśli wystąpią zawroty głowy, nie zaleca się prowadzenia pojazdów lub pracy z maszynami.