Depo-provera suspension pour injection intramusculaire. 500 mg / 3,3 ml N3 fl3,3 ml
État : Neuf
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Description
Depo Provera est un médicament antitumoral, le gestagène est une forme de dépôt. Ne possède pas d'activité androgène et estrogène. Le Depo-Provera inhibe la sécrétion d'hormones gonadotropes (notamment la LH). À petites doses, inhibe l'ovulation. Il a un effet inhibiteur sur les modifications nécessaires pour préparer l'endomètre à l'implantation d'un ovule fécondé et augmente la viscosité du mucus du col de l'utérus. Le Depo-Provera à fortes doses a un effet antitumoral sur les tumeurs malignes sensibles aux hormones. Cet effet est dû, apparemment, à l'action sur les récepteurs des hormones stéroïdiennes et sur le système hypophyso-gonadique.
Ingrédients actifs
Médroxyprogestérone
Formulaire de décharge
Suspension
La composition
Medroxyprogesterone, chlorure de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, polysorbate 80, macrogol 3350, hydroxyde de sodium (pour amener le pH), acide chlorhydrique (pour amener le pH), eau pour injection.
Des indications
Traitement complémentaire et palliatif du cancer de l'endomètre récurrent et métastatique ou du cancer du rein, traitement palliatif du cancer du sein récurrent hormono-dépendant chez la femme ménopausée.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
La médroxyprogestérone est contre-indiquée pendant la grossesse. Selon certaines informations, il existe un lien entre l'utilisation de progestatifs au cours du premier trimestre de la grossesse et des troubles du développement des organes génitaux du fœtus. Les nouveau-nés, dans le cas d'une grossesse non planifiée survenant dans les 1-2 mois suivant l'injection de médroxyprogestérone, ont un risque accru de malnutrition, ce qui augmente le risque de mortalité intranatale et néonatale. Le risque de développer de telles complications est relativement faible, car la grossesse avec la médroxyprogestérone est rarement développée. Si la médroxyprogestérone s'est développée pendant la grossesse, il convient d'avertir la patiente des risques possibles pour le fœtus. La médroxyprogestérone est excrétée dans le lait maternel. Il n'y a aucune preuve que cela puisse causer des dommages au nouveau-né qui est allaité.Cependant, la médroxyprogestérone n'est pas recommandée pendant les six premières semaines de la période post-partum.
Posologie et administration
Définissez individuellement, en fonction des preuves, du stade de la maladie et des schémas thérapeutiques. Dans les cancers de l'endomètre et du rein, la dose initiale est de 400 à 1 000 mg par semaine par voie intramusculaire. Si, au bout de quelques semaines ou quelques mois, le processus s'améliore et si le processus est stabilisé, le traitement d'entretien est prescrit à une dose de 400 mg par mois. Dans le cancer du sein, le médicament est administré par voie intramusculaire à une dose initiale de 500 mg par jour pendant 28 jours. Ensuite, utilisez des doses d'entretien - 500 mg 2 fois par semaine. Le traitement se poursuit jusqu'à l'apparition de signes de progression de la maladie. Immédiatement avant l'utilisation, le flacon doit être bien agité afin que le médicament injecté prenne l'apparence d'une suspension homogène.
Effets secondaires
Réactions allergiques: réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes, urticaire. Du système de coagulation du sang: thromboembolie, thrombophlébite. Du côté du système nerveux central: irritabilité nerveuse accrue, insomnie, somnolence, fatigue, dépression, vertiges, maux de tête. Réactions dermatologiques: démangeaisons, éruptions cutanées, acné, hirsutisme et alopécie. Du côté du système reproducteur: saignements utérins anormaux, saignements des voies génitales, aménorrhée, diminution de la libido ou anorgasmie, vaginite, leucorrhée, bouffées de chaleur, douleurs au bas de l'abdomen, sensibilité des glandes mammaires, galactorrhée. Du côté du système digestif: douleur ou malaise à l'estomac, nausée, flatulence. Au niveau du système musculo-squelettique: crampes des muscles gastrocnémiens, douleurs au dos et aux articulations. Autres: asthénie, hyperthermie, modification du poids corporel et visage lunaire.
Surdose
L'utilisation de très fortes doses du médicament peut provoquer un certain nombre de symptômes, notamment une augmentation du poids corporel (avec une certaine rétention d'eau dans le corps), une fatigue accrue et, dans certains cas, des effets inhérents aux glucocorticoïdes. Il devrait cesser d'utiliser le médicament. Aucun traitement spécifique n'est requis.
Instructions spéciales
Il est nécessaire de respecter scrupuleusement la conformité de la forme posologique utilisée du médicament aux indications d'utilisation. La médroxyprogestérone doit être utilisée avec une extrême prudence chez les patients présentant une thrombophlébite, des complications thromboemboliques, une insuffisance hépatique grave et une hypercalcémie.Avant d'utiliser la médroxyprogestérone pour le traitement de maladies gynécologiques et la contraception, il est nécessaire d'exclure la présence chez le patient d'une tumeur des organes génitaux ou des glandes mammaires. Lors de la réalisation d'études histopathologiques de certains organes et tissus, il est nécessaire d'avertir l'histologue du traitement antérieur par des progestatifs. Dans le contexte de la médroxyprogestérone, il est possible de modifier les résultats des études suivantes: détermination du taux de gonadotrophines, du taux de progestérone, du cortisol, de la testostérone (chez l'homme), de l'œstrogène (chez la femme) dans le plasma sanguin, détermination du taux de prégarnandiol dans l'urine, contrôle du taux de sucre dans le sang, métapyronom.