Zawiesina Depo-provera do wstrzykiwań domięśniowych. 500 mg / 3,3 ml N3 fl3.3ml
Condition: New product
998 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Opis
Depo Provera jest lekiem przeciwnowotworowym, gestagen jest postacią depot. Nie wykazuje aktywności androgennej i estrogenowej. Depo-Provera hamuje wydzielanie hormonów gonadotropowych (zwłaszcza LH). W małych dawkach hamuje owulację. Ma działanie hamujące na zmiany niezbędne do przygotowania endometrium do wszczepienia zapłodnionej komórki jajowej i zwiększa lepkość śluzu szyjki macicy. Depo-Provera w wyższych dawkach ma działanie przeciwnowotworowe w złośliwych nowotworach wrażliwych na hormony. Efekt ten najwyraźniej wynika z działania na receptory hormonów steroidowych i na układ przysadkowo-gonadalny.
Aktywne składniki
Medroksyprogesteron
Formularz zwolnienia
Zawieszenie
Skład
Medroksyprogesteron, chlorek sodu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polisorbat 80, makrogol 3350, wodorotlenek sodu (w celu doprowadzenia pH), kwas chlorowodorowy (w celu doprowadzenia pH), woda do wstrzykiwań.
Wskazania
Dodatkowe i paliatywne leczenie nawrotowego i przerzutowego raka endometrium lub raka nerki, leczenie paliatywne w przypadku hormonozależnych postaci nawrotowego raka piersi u kobiet po menopauzie.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Medroksyprogesteron jest przeciwwskazany w ciąży. Istnieją doniesienia, że w pewnych warunkach istnieje związek między stosowaniem progestagenów podczas pierwszego trymestru ciąży a zaburzeniami rozwoju płodu narządów płciowych. U noworodków, w przypadku nieplanowanej ciąży, która występuje w ciągu 1-2 miesięcy po wstrzyknięciu medroksyprogesteronu, występuje większe ryzyko wystąpienia niedożywienia, co z kolei zwiększa ryzyko śmiertelności wewnątrznaczyniowej i noworodkowej. Ryzyko wystąpienia takich powikłań jest stosunkowo niewielkie, ponieważ rzadko rozwija się ciąża z medroksyprogesteronem. Jeśli ciąża rozwinęła się podczas stosowania medroksyprogesteronu, pacjent powinien zostać ostrzeżony o możliwym ryzyku dla płodu. Medroksyprogesteron przenika do mleka kobiecego. Nie ma dowodów na to, że może to zaszkodzić noworodkowi karmionemu piersią.Jednak medroksyprogesteron nie jest zalecany przez pierwsze sześć tygodni połogu.
Dawkowanie i sposób podawania
Ustalany indywidualnie, w zależności od dowodów, stadium choroby, schematów leczenia. W raku endometrium i raku nerek dawka początkowa wynosi 400-1000 mg na tydzień domięśniowo. Jeśli w ciągu kilku tygodni lub miesięcy dojdzie do poprawy i ustabilizuje się proces, wówczas leczenie podtrzymujące jest przepisywane w dawce 400 mg na miesiąc. W raku piersi lek podaje się domięśniowo w początkowej dawce 500 mg na dobę przez 28 dni. Następnie należy stosować dawki podtrzymujące - 500 mg 2 razy w tygodniu. Leczenie trwa do momentu pojawienia się oznak postępu choroby. Bezpośrednio przed użyciem fiolkę należy dobrze wstrząsnąć, aby wstrzyknięty lek przybrał wygląd jednorodnej zawiesiny.
Efekty uboczne
Reakcje alergiczne: reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne, pokrzywka. Z układu krzepnięcia krwi: choroba zakrzepowo-zatorowa, zakrzepowe zapalenie żył. Od strony ośrodkowego układu nerwowego: zwiększona drażliwość nerwowa, bezsenność, senność, zmęczenie, depresja, zawroty głowy, ból głowy. Reakcje dermatologiczne: swędzenie, wysypka, trądzik, nadmierne owłosienie i łysienie. Na części układu rozrodczego: dysfunkcjonalne krwawienie z macicy, krwawienie z dróg rodnych, brak miesiączki, zmniejszone libido lub anorgasmia, zapalenie pochwy, śluzówka, uderzenia gorąca, ból w dolnej części brzucha, tkliwość gruczołów sutkowych, mlekotok. Na części układu pokarmowego: ból lub dyskomfort w żołądku, nudności, wzdęcia. Na części układu mięśniowo-szkieletowego: skurcze mięśni brzuchatych łydek, ból w plecach i stawach. Inne: astenia, hipertermia, zmiana masy ciała i księżycowa twarz.
Przedawkowanie
Stosowanie bardzo wysokich dawek leku może powodować wiele objawów, w tym zwiększenie masy ciała (z pewną retencją płynów w organizmie), zwiększone zmęczenie, aw niektórych przypadkach obserwowane są działania związane z glikokortykosteroidami. Powinien przestać używać leku. Nie jest wymagane żadne specjalne leczenie.
Instrukcje specjalne
Konieczne jest ścisłe przestrzeganie zgodności użytej postaci dawkowania leku ze wskazaniami do stosowania. Należy zachować szczególną ostrożność stosując medroksyprogesteron u pacjentów z zakrzepowym zapaleniem żył, powikłaniami zakrzepowo-zatorowymi, ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i hiperkalcemią.Przed zastosowaniem medroksyprogesteronu w leczeniu chorób ginekologicznych i antykoncepcji należy wykluczyć obecność u pacjenta guza narządów płciowych lub gruczołów sutkowych. Przeprowadzając badania histopatologiczne niektórych narządów i tkanek, należy ostrzec histologa o wcześniejszym leczeniu progestagenami. Na tle medroksyprogesteronu możliwe są zmiany w wynikach następujących badań: określenie poziomu gonadotropin, określenie poziomu progesteronu, kortyzolu, testosteronu (u mężczyzn), estrogenu (u kobiet) w osoczu krwi, określenie poziomu pregnandiolu w moczu, testowanie przy użyciu cukru, przeprowadzenie testu z użyciem metapyronom.