筋肉注射用のデポ・プロベラ懸濁液を購入する。 500mg / 3.3ml N3fl3.3ml

筋肉内注射のためのデポ - プロベラ懸濁液。 500mg / 3.3ml N3fl3.3ml

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説明

Depo Proveraは抗がん剤であり、ゲスターゲンはデポ剤型です。アンドロゲン作用およびエストロゲン作用を持たない。 Depo-Proveraは、性腺刺激ホルモン(特にLH)の分泌を阻害する。少量では、排卵を抑制する。これは、受精卵の移植のために子宮内膜を調製するのに必要な変化を阻害し、子宮頸管粘液の粘性を増加させる。 Depo-Proveraは高用量でホルモン感受性の悪性腫瘍において抗腫瘍効果を有する。この効果は、明らかに、ステロイドホルモンの受容体および下垂体 - 生殖腺系の作用によるものである。

有効成分

メドロキシプロゲステロン

リリースフォーム

サスペンション

構成

メドロキシプロゲステロン、塩化ナトリウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、ポリソルベート80、マクロゴール3350、水酸化ナトリウム(pHをもたらす)、塩酸(pHをもたらす)、注射用水。

適応症

再発性および転移性の子宮内膜癌または腎臓癌の追加的および緩和的治療、閉経後の女性における再発性乳癌のホルモン依存型の緩和治療。

妊娠中および授乳中に使用する

メドロキシプロゲステロンは妊娠中に禁忌である。特定の条件下では、妊娠第1期と胎児性器発達障害の間にプロゲストゲンの使用が関連しているという報告があります。新生児は、メドロキシプロゲステロンの注射後1〜2ヶ月以内に起こる予定外の妊娠の場合、栄養失調を発症するリスクが高くなり、栄養失調が発症し、ひいては乳頭内および新生児死亡のリスクが高まる。このような合併症を発症するリスクは比較的低く、メドロキシプロゲステロンによる妊娠はめったに発生しないためです。メドロキシプロゲステロンの使用中に妊娠が発症した場合、胎児へのリスクの可能性について患者に警告する必要があります。メドロキシプロゲステロンは母乳中に排泄される。母乳授乳中の新生児にこれが害を及ぼす可能性があるという証拠はありません。しかし、メドロキシプロゲステロンは、産後期間の最初の6週間は推奨されません。
投与量および投与
証拠、病気の段階、治療レジメンに応じて個別に設定します。子宮内膜癌および腎臓癌では、初回用量は筋肉内に400-1000mg /週である。数週間または数ヶ月以内に改善が得られ、プロセスの安定化が達成された場合、維持療法は400mg /月の用量で処方される。乳癌において、薬物は、1日あたり500mgの初期用量で28日間筋肉内に投与される。その後、週2回、500 mgを維持用量で使用します。疾患の進行の兆候が現れるまで治療を継続する。使用直前に、バイアルはよく振られて、注入された薬物が均質な懸濁液の外観をとるようにすべきである。

副作用

アレルギー反応:アナフィラキシーおよびアナフィラキシー様反応、蕁麻疹。血液凝固システムから:血栓塞栓症、血栓性静脈炎。中枢神経系の側から:神経過敏、不眠症、眠気、疲労、うつ、めまい、頭痛が増えた。皮膚科学的反応:かゆみ、かぶれ、にきび、多毛症および脱毛症。生殖器系の部分では、機能不全の子宮出血、生殖器からの出血、無月経、性欲減退または無オルガスム症、膣炎、白血病、閃光、下腹部痛、乳腺の圧痛、乳汁漏出。消化器系の部分では、胃の痛みや不快感、吐き気、鼓腸。筋骨格系の部分では、腓腹筋の痙攣、背中や関節の痛み。その他:無力症、高体温、体重の変化、月のような顔。

過剰摂取

非常に高用量の薬物の使用は、体重の増加(体内でのある程度の体液貯留を伴う)、疲労の増加、およびいくつかの場合にはグルココルチコステロイドに固有の効果が観察されるなど、多数の症状を引き起こす可能性がある。それは薬の使用を停止する必要があります。特別な治療は必要ありません。

注意事項

薬物の使用される投薬形態のコンプライアンスを使用の兆候と厳密に観察することが必要である。メドロキシプロゲステロンは、血栓性静脈炎、血栓塞栓性合併症、重度の肝機能障害、高カルシウム血症の患者には注意深く使用するべきである。婦人科疾患および避妊薬の治療のためにメドロキシプロゲステロンを使用する前に、患者の体内または乳腺の腫瘍の存在を除外することが必要である。特定の臓器および組織の組織病理学的研究を行う場合、前のプロゲストゲンの治療について組織学者に警告する必要があります。メドロキシプロゲステロンの背景に対して、ゴナドトロピンのレベルの決定、プロゲステロン、コルチゾール、テストステロン(男性)、血漿中のエストロゲン(女性)、尿中のプレグナンジオールのレベルの決定、糖負荷試験、メタピロノム。

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