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Ingrédients actifs
Clobetasol
Formulaire de décharge
La crème
La composition
Ingrédient actif: Clobetasol Concentration en ingrédient actif (g): 0.05g
Effet pharmacologique
GKS pour usage externe. Avertit l'accumulation régionale de neutrophiles, réduit l'exsudation inflammatoire et la production de lymphokines, inhibe la migration des macrophages, réduit l'intensité des processus d'infiltration et de granulation, a des effets locaux anti-inflammatoires, antiprurigineux, anti-allergiques et anti-exsudatifs.
Pharmacocinétique
L'absorption à usage externe peut être soumise à une absorption systémique par une peau saine et intacte. Le degré d'absorption percutanée de GCS à usage externe est déterminé par plusieurs facteurs, notamment la base du médicament et l'intégrité de la barrière épidermique. L'occlusion, l'inflammation et / ou d'autres processus pathologiques de la peau peuvent également augmenter l'absorption percutanée. La Cmax moyenne du clobétasol dans le plasma est atteinte 13 heures après la première application et 8 heures après une application répétée sur une peau saine de 30 g de clobétasol sous forme de 0,63 ng / ml. 10 heures après l'application de la deuxième dose (30 g) de clobétasol sous forme de crème, sa Cmax dépasse légèrement celle de la pommade. Dans une étude distincte, 3 heures après une seule application de 25 g de pommade à 0,05% de clobétasol chez des patients atteints de psoriasis et d'eczéma, la Cmax était de 2,3 ng / ml et de 4,6 ng / ml, respectivement. Métabolisme Après absorption par la peau, le GCS à usage externe est métabolisé par les mêmes voies pharmacocinétiques que et GCS pour l’utilisation du système. Ils sont métabolisés principalement dans le foie.
Des indications
Traitement complet des maladies inflammatoires aiguës et chroniques de la cavité nasale, des sinus paranasaux et du nasopharynx: • rhinites aiguës et chroniques; • sinusites aiguës et chroniques; • adénoïdite aiguë et chronique; • rhinite allergique; grippe pendant la période épidémique .- Soins nasaux: • après des interventions chirurgicales; • élimination des bactéries, virus, poussières, pollen, fumée; • préparer la membrane muqueuse à l'utilisation de médicaments • thérapie à long terme d'actualité kimi corticostéroïdes
Contre-indications
Acné RoseAcné Capsules
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament Dermovayt doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents d’hypersensibilité locale à GCS ou à n’importe quel excipient faisant partie du médicament. Les réactions d'hypersensibilité locales peuvent être similaires aux symptômes de la maladie. Chez certains individus, en raison d'une absorption systémique accrue des corticostéroïdes pour usage externe, des manifestations d'hypercorticisme (syndrome d'Itsenko-Cushing) et une suppression réversible du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien pouvant entraîner l'apparition d'une insuffisance glucocorticoïde. Si l’un des cas ci-dessus est observé, le médicament doit être arrêté en réduisant progressivement la fréquence d’application ou remplacé par un GCS moins actif. L’arrêt brutal du traitement peut entraîner une insuffisance en glucocorticoïdes, notamment: l’activité de la GCS et la composition du médicament à usage externe, la durée de son utilisation, son application sur de grandes surfaces de la peau, son utilisation dans des zones fermées de la peau (i.e. des zones ou des pansements occlusifs (les couches et les couches chez les nourrissons peuvent jouer le rôle de pansement occlusif)), une hydratation accrue de la couche cornée de la peau, une utilisation sur tyah avec la peau mince comme le visage, appliquer sur la peau endommagée ou d'autres conditions qui peuvent entraîner une atteinte à l'intégrité de la barrière cutanée. Comparativement aux adultes, les enfants et les nourrissons peuvent absorber un pourcentage plus élevé de GCS pour usage externe et, par conséquent, cette catégorie de patients est plus à risque de développer des effets indésirables systémiques. Ceci est dû au fait que les enfants ont une barrière cutanée immature et un rapport surface de corps / poids supérieur à celui des adultes.Utilisation chez l'enfant Si possible, évitez d'utiliser GCS à usage externe pendant une longue période chez les enfants de moins de 12 ans, carUne utilisation prolongée de corticostéroïdes à usage externe peut entraîner une suppression de la fonction surrénalienne Chez les enfants, plus souvent que les adultes, des modifications cutanées atrophiques se produisent lors de l'utilisation externe de corticostéroïdes. Si le clobétasol est prescrit à des enfants, la durée du traitement doit être limitée à quelques jours et il est nécessaire de faire observer par un médecin au moins une fois par semaine. toxicité locale ou systémique due à une fonction barrière altérée de la peau, une surveillance attentive du patient est donc particulièrement importante. et se joindre à une infection secondaire doit être un traitement antibiotique approprié. Pour détecter tout signe de généralisation de l'infection, il est nécessaire d'arrêter l'utilisation externe de GCS et de procéder au traitement approprié par des médicaments antibactériens. Le risque de développement d'une infection pendant l'occlusion. Pour usage externe, il est parfois utilisé pour traiter la dermatite autour des ulcères de jambe chroniques. Cependant, une telle utilisation peut s'accompagner d'une incidence accrue de réactions d'hypersensibilité locales et d'un risque accru de contracter une infection locale. Application sur la peau du visage L'application sur la peau du visage est indésirable, car Cette zone est plus susceptible au développement de changements atrophiques. En cas d'application sur la peau du visage, le traitement doit être limité à plusieurs jours. Mécanismes Aucune étude n'a été menée pour étudier les effets du clobétasol sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des mécanismes. Compte tenu du profil des réactions indésirables du clobétasol à usage externe, aucun effet indésirable sur ces activités n’est attendu.
Posologie et administration
La crème et la pommade sont appliquées avec une fine couche sur la peau affectée une à deux fois par jour jusqu'à l'obtention de l'effet recherché. Le traitement ne peut être effectué pendant plus de 4 semaines sans évaluer la nécessité de son maintien.Pour le traitement des exacerbations de maladies de la peau, vous pouvez effectuer des séances répétées de courte durée Dermoveit. Si la poursuite du traitement par glucocorticoïdes est nécessaire, il faut utiliser des médicaments moins actifs Dans les cas particulièrement résistants, en particulier en présence d'hyperkératose, l'effet anti-inflammatoire de la crème et de la pommade Dermoveit peut être renforcé toute la nuit sur le champ de préparation d'un pansement en film plastique, généralement accompagné d'un effet positif . À l'avenir, l'effet obtenu peut être maintenu sans l'utilisation d'un pansement occlusif.
Effets secondaires
Il a été démontré que l'utilisation simultanée de médicaments capables d'inhiber l'isoenzyme CYP3A4 (par exemple, le ritonavir et l'itraconazole) inhibe le métabolisme des GCS, entraînant une augmentation de leur exposition systémique. Le degré de signification clinique de cette interaction dépend de la dose et de la méthode d'utilisation du SCG et de l'activité de l'inhibiteur de l'isoenzyme CYP3A4.
Surdose
L'administration prolongée de glucocorticoïdes pour une utilisation topique à fortes doses ou leur application sur de grandes surfaces cutanées peut être accompagnée d'une absorption systémique, suivie du développement de symptômes d'hypercorticisme. Le risque de développer cette complication est accru chez les enfants, en particulier lors de l'utilisation d'un pansement occlusif, alors que la couche peut jouer le rôle d'un tel pansement. Avec la nomination de la pommade Dermoveit à des patients adultes à une posologie ne dépassant pas 50 g par semaine, la suppression de la fonction des glandes pituitaires et surrénales a un caractère transitoire Un traitement à long terme par des glucocorticoïdes à forte concentration, à usage local, à fortes doses peut provoquer des modifications atrophiques de la peau, en particulier de La présence de bandes atrophiques (stries), la dilatation des vaisseaux sanguins superficiels, en particulier lors de l'application de pansements occlusifs et de l'application de la préparation sur les zones de peau présentant des plis. Une pigmentation de la peau et une hypertrichose peuvent se développer. Dans de rares cas, le traitement du psoriasis par des glucocorticoïdes à usage local (ou leur suppression) provoque le développement d'un psoriasis pustuleux, ce qui peut parfois entraîner une exacerbation des symptômes de la maladie.
Interaction avec d'autres médicaments
Précautions de sécurité
Instructions spéciales
Symptômes: Dermoveit, lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, peut être absorbé en quantité suffisante pour provoquer le développement d'effets systémiques. Le développement d'une surdose aiguë est peu probable. Traitement: En cas de surdosage de Dermoveit, le médicament devra être progressivement arrêté, ce qui réduira la fréquence d'application ou remplacera le SCG moins actif, sous la surveillance d'un médecin en raison du risque d'insuffisance surrénale. en tenant compte de la situation clinique ou conformément aux recommandations des centres antipoison, le cas échéant.
Oui