Diclofenac retard comprimés 100 mg 20 pcs
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Diclofenac
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
1 comprimé contient: Diclofénac 100 mg.
Effet pharmacologique
AINS, un dérivé de l'acide phénylacétique. Il a un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique modéré prononcé. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre. L'effet analgésique est dû à deux mécanismes: périphérique (indirectement, en supprimant la synthèse des prostaglandines) et central (en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central et périphérique). ainsi que la raideur matinale et le gonflement des articulations, contribue à une augmentation de l'amplitude de mouvement. Réduit la douleur post-traumatique et postopératoire, ainsi que l'œdème inflammatoire et supprime l'agrégation plaquettaire. Avec une utilisation à long terme, a un effet désensibilisant. Lorsqu'il est appliqué localement en ophtalmologie, il réduit l'enflure et la douleur dans les processus inflammatoires d'étiologie non infectieuse.
Pharmacocinétique
Après ingestion est absorbé par le tractus gastro-intestinal. La prise de nourriture ralentit le taux d'absorption, le degré d'absorption ne change pas. Environ 50% de la substance active est métabolisée lors du premier passage par le foie. Lorsqu'il est administré par voie rectale, l'absorption est plus lente. Le temps nécessaire pour atteindre la Cmax dans le plasma après administration orale est de 2 à 4 heures, selon la forme posologique utilisée, après administration par voie rectale - 1 heure, injection intramusculaire - 20 minutes. La concentration plasmatique de la substance active dépend linéairement de la taille de la dose appliquée et ne s'accumule pas. La liaison aux protéines plasmatiques est de 99,7% (principalement l'albumine). Pénétrant dans le liquide synovial, la Cmax est atteinte 2 à 4 heures plus tard que dans le plasma. Elle est en grande partie métabolisée en plusieurs métabolites, dont deux sont pharmacologiquement actifs, mais moins que le diclofénac. La clairance systémique de la substance active est d'environ 263 ml / minT1 / 2 du plasma est 1-2 heures, du liquide synovial - 3-6 heures Environ 60% de la dose est excrétée sous forme de métabolites par les reins, moins de 1% est excrétée dans l'urine sous forme inchangée, le reste est excrété sous forme de métabolites avec la bile.
Des indications
Syndrome articulaire (polyarthrite rhumatoïde, arthrose, spondylarthrite ankylosante, arthrose, goutte) douleurs dans la moelle épinière, syndrome de névralgie et douleur, et inflammation après opérations et nécrose traumatique (en complément).
Contre-indications
Lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal dans la phase aiguë de l'aspirine triadobesity (III trimestre) l'âge des enfants et une sensibilité accrue au médicament.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est possible dans les cas où l'avantage attendu par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou le nouveau-né.
Posologie et administration
On prescrit aux adultes 100 mg (1 comprimé retard) 1 fois par jour avec de la nourriture.
Effets secondaires
Possible: nausée, anorexie, flatulence, constipation, diarrhée, vertiges, maux de tête, insomnie Extrêmement rare: anémie, leucopénie, déficience visuelle, convulsions, dysfonctionnement hépatique et / ou rénal Dans certains cas: apparition de lésions érosives et ulcératives du tube digestif.
Surdose
Aucune donnée disponible actuellement.
Interaction avec d'autres médicaments
L’utilisation simultanée d’antihypertenseurs et de diclofénac peut affaiblir leur action. Des cas isolés de convulsions ont été rapportés chez des patients prenant à la fois des AINS et des antibactériens quinolones. peut diminuer l'effet diurétique. En cas d’utilisation concomitante de diurétiques épargneurs de potassium, il est possible d’augmenter la concentration de potassium dans le sang. En cas d’utilisation simultanée d’autres AINS, le risque d’effets indésirables peut augmenter. L'acide acétylsalicylique peut diminuer la concentration de diclofénac dans le plasma sanguin. effets du diclofénac sur les effets des anticoagulants,Des cas individuels de saignements avec utilisation simultanée de diclofénac et de warfarine sont décrits, qui permettent d'augmenter la concentration de digoxine, de lithium et de phénytoïne dans le plasma sanguin. Les concentrations plasmatiques de méthotrexate et sa toxicité accrue .En cas d'utilisation simultanée, le diclofénac peut n'avoir aucun effet sur la biodisponibilité. l morphine, cependant, la concentration du métabolite actif de la morphine peut rester élevée en présence de diclofénac, ce qui augmente le risque d'effets indésirables du métabolite de la morphine, y compris: dépression respiratoire: lorsqu’il est appliqué en même temps que la pentazocine, il est décrit le développement d’une crise convulsive importante; avec la rifampicine - peut-être une diminution de la concentration de diclofénac dans le plasma sanguin; avec la ceftriaxone - l’excrétion de la ceftriaxone avec la bile augmente; avec cyclosporine - augmentation possible de la néphrotoxicité à la cyclosporine.
Instructions spéciales
Il est utilisé avec une extrême prudence en cas de troubles du foie, des reins, du tractus gastro-intestinal, des symptômes dyspeptiques, de l'asthme bronchique, de l'hypertension, de l'insuffisance cardiaque, immédiatement après une intervention chirurgicale grave, ainsi que chez les patients âgés. Le diclofénac n'est utilisé que dans les cas d'urgence. Au cours du traitement, une surveillance systématique de la fonction hépatique et rénale, ainsi que des images du sang périphérique sont nécessaires, mais l'administration rectale n'est pas recommandée chez les patients présentant une maladie ano-rectale ou une hémorragie ano-rectale. À l'extérieur, le diclofénac doit être évité dans les yeux (sauf les gouttes pour les yeux) ou sur les muqueuses. Les patients porteurs de lentilles cornéennes doivent utiliser des gouttes oculaires au plus tôt 5 minutes après avoir retiré les lentilles. Il est déconseillé de les utiliser chez les enfants de moins de 6 ans. L'alcool n'est pas recommandé pour une utilisation systémique lors du traitement par des formes pharmaceutiques. et les mécanismes de contrôleDans la période de traitement peuvent diminuer la vitesse des réactions psychomotrices. Si la clarté visuelle se dégrade après l'application de gouttes oculaires, vous ne devez pas conduire de voiture ni participer à d'autres activités potentiellement dangereuses.
Oui