Doxazosine en comprimés 4 mg 20 pcs
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Doxazosine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Doxazosine (sous forme de mésylate) 4 mg
Effet pharmacologique
Bloqueurs sélectifs des récepteurs 1-adrénergiques postsynaptiques bloquants. Il provoque l'expansion des vaisseaux périphériques, ce qui entraîne une diminution de la maladie à foyer rond et une diminution de la pression artérielle. Améliore le cholestérol HDL / total, réduit les triglycérides totaux et le cholestérol .; En cas d'utilisation prolongée, l'hypertrophie ventriculaire gauche régresse, l'agrégation plaquettaire est supprimée et l'activateur du plasminogène augmente dans les tissus. Le blocage des récepteurs 1-adrénergiques situés dans le stroma et la capsule de la prostate dans le col de la vessie entraîne une diminution de la résistance et de la pression dans l'urètre, une diminution de la résistance dans son ouverture interne. Améliore l'urodynamique et réduit les manifestations de l'hyperplasie bénigne de la prostate.
Pharmacocinétique
Après ingestion est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La Cmax dans le plasma est atteinte en 1,5 à 3,6 h. La liaison aux protéines plasmatiques est de 98 à 99%. Intensivement métabolisé dans le foie. T1 / 2, 19-22 heures, est principalement excrété par l’intestin sous forme de métabolites (5% - inchangé); 9% sont excrétés par les reins.
Des indications
L'hypertension. Hyperplasie bénigne de la prostate (traitement symptomatique).
Contre-indications
Insuffisance hépatique sévère; infections des voies urinaires; anurie; insuffisance rénale progressive; hypotension avec troubles orthostatiques (y compris antécédents); hypotension (se réfère uniquement à l'indication d'hyperplasie bénigne de la prostate); obstruction concomitante des voies urinaires supérieures; infections chroniques des voies urinaires; pierres vésicales; troubles obstructifs du tube digestif; obstruction de l'œsophage; réduire le diamètre de la lumière du tube digestif de n'importe quel degré; intolérance au lactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose (due à la présence de lactose dans la composition); enfants et adolescents jusqu'à 18 ans; période de lactation (allaitement); hypersensibilité aux dérivés de la quinazoline (par exemple, à la prazosine, à la térazosine, à la doxazosine); En monothérapie: pour les patients présentant un débordement de vessie; anurie avec ou sans insuffisance rénale progressive.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Aucune étude adéquate et strictement contrôlée de l'innocuité de la doxazosine pendant la grossesse et l'allaitement (l'allaitement) n'a été réalisée. L'application n'est possible que dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.
Posologie et administration
La dose initiale est de 1 mg / jour. Après 1-2 semaines, selon la situation clinique, la dose peut être augmentée à 2 mg / jour, puis après 1-2 semaines à 4 mg, 8 mg ou 16 mg / jour pour obtenir l'effet thérapeutique optimal. La dose quotidienne moyenne est de 2 à 4 mg; La dose maximale: 16 mg / jour.
Effets secondaires
Du côté du système cardiovasculaire: réactions orthostatiques (y compris évanouissement), tachycardie, arythmie, œdème périphérique, du système digestif: nausée, du système nerveux central: vertiges, céphalées, fatigue, irritabilité, asthénie, somnolence; Autre: rhinite.
Surdose
Symptômes: diminution marquée de la pression artérielle, parfois accompagnée d'une perte de connaissance; traitement: placez le patient sur le dos, en soulevant ses jambes; thérapie symptomatique. La dialyse est inefficace.
Interaction avec d'autres médicaments
L’utilisation simultanée d’antihypertenseurs permet une augmentation mutuelle des effets; une utilisation simultanée d’inhibiteurs de la PDE-5 (sildénafil, tadalafil, tardénafil, vardénafil) peut entraîner une hypotension artérielle symptomatique. En cas d’utilisation simultanée de bloqueurs des canaux calciques, il existe un risque de développer une hypotension artérielle sévère. Les nitrates, agents pour l'anesthésie générale, les antidépresseurs tricycliques, l'éthanol peuvent augmenter l'effet hypotenseur.Avec l'utilisation simultanée de médicaments qui affectent le taux métabolique dans le foie, la doxazosine peut être ralentie ou accélérée. En éliminant les effets alpha-adrénostimulants de l'épinéphrine (adrénaline), la doxazosine peut entraîner une tachycardie et une hypotension artérielle.
Instructions spéciales
La prudence s'impose en cas d'œdème pulmonaire causé par une sténose mitrale ou une sténose aortique; insuffisance cardiaque avec augmentation du débit cardiaque; insuffisance ventriculaire droite due à une embolie de l'artère pulmonaire ou à une péricardite exsudative; insuffisance ventriculaire gauche avec faible pression de remplissage; troubles de la circulation cérébrale; chez les patients âgés; utilisation simultanée avec des inhibiteurs de la PDE-5 (menace d’hypotension artérielle symptomatique); avec insuffisance hépatique; pendant la grossesse; Une hypotension orthostatique peut survenir après la prise de la doxazosine après la prise de la cataracte (phénomène de la première dose), en particulier en position debout. Le plus souvent, cette condition est observée chez les patients présentant une hypovolémie, une carence en sodium et chez les personnes âgées. À cet égard, il est recommandé de prendre la dose initiale au coucher; il n’existe aucune expérience clinique de la doxazosine chez les enfants; impact sur l’aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle; Pendant la période où le patient reçoit de la doxazosine, en particulier au début du traitement, il convient de faire preuve de prudence la vitesse des réactions psychomotrices, en relation avec le développement possible de la somnolence, des vertiges.
Oui