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有効成分
ドキサゾシン
リリースフォーム
丸薬
構成
ドキサゾシン（メシル酸塩の形態で）4mg
薬理効果
選択的競合ブロッカーシナプス後1-アドレナリン受容体。それは末梢血管の拡張を引き起こし、これは円形病巣の減少および血圧の低下をもたらす。 HDL /総コレステロールを改善し、総トリグリセリドおよびコレステロールを低下させる;長期間使用すると、左心室肥大が後退し、血小板凝集が抑制され、プラスミノーゲンアクチベーターが組織内で増加する。間質に存在する1-アドレナリン受容体の遮断および膀胱頚部における前立腺のカプセルは、尿道内の抵抗および圧力の減少をもたらし、その内部開口における抵抗が減少する。ユーロダイナミックスを改善し、良性前立腺肥大症の症状を軽減します。
薬物動態
摂取後は消化管からよく吸収されます。血漿中Cmaxは1.5〜3.6時間で達成され、血漿タンパク質結合は98〜99％である。肝臓で集中的に代謝される。 T1 / 2は19-22時間であり、主に代謝物として腸から排泄され、5％は変化しない。腎臓から排出された9％。
適応症
高血圧。良性前立腺肥厚（症候性治療）。
禁忌
重度の肝不全;尿路感染症;アンリヤ;進行性腎不全;起立性障害（歴史を含む）による低血圧;低血圧（良性前立腺肥大の兆候のみを指す）;上部尿路の同時閉塞;慢性尿路感染症;膀胱結石;消化管の閉塞性疾患;食道の閉塞;消化管の内腔の直径を任意の程度に縮小する;ラクトース不耐性、ラクターゼ欠損またはグルコースガラクトース吸収不良（組成物中にラクトースが存在するため）。 18歳までの子供および青年。授乳期間（母乳育児）。キナゾリン誘導体（例えば、プラゾシン、テラゾシン、ドキサゾシン）に対する過敏症;単独療法として：膀胱溢流患者;進行性腎不全の有無にかかわらず、
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中（母乳育児）のドキサゾシンの安全性に関する十分かつ厳密に管理された研究は実施されていない。母親への潜在的利益が胎児または子供への潜在的リスクを上回る場合にのみ適用が可能である。
投与量および投与
初期用量は1mg /日である。 1〜2週間後、臨床状況に応じて、最適な治療効果を達成するために、用量を2mg /日に、次いで1〜2週間後に4mg、8mgまたは16mg /日に増加させることができる。平均日用量は2〜4mgであり、最大用量は16mg /日である。
副作用
心臓血管系の部分では、起立反応（失神を含む）、頻脈、不整脈、末梢浮腫;消化器系：悪心;中枢神経系の部分：めまい、頭痛、疲労、過敏症、無力症、その他：鼻炎。
過剰摂取
症状：血圧が著しく低下し、時には失神が伴う;治療：患者を背中に置き、脚を持ち上げる。対症療法。透析は効果がありません。
他の薬との相互作用
PDE-5阻害剤（シルデナフィル、タダラフィル、バルデナフィル、バルデナフィル）を同時に使用すると、症状のある動脈性低血圧が発生することがあります。ドキサゾシンを他のブロッカーと同時に服用しないでください;カルシウムチャネルブロッカーと同時に使用すると、重度の動脈低血圧を発症するリスクがある。硝酸塩、全身麻酔薬、三環系抗うつ薬、エタノールは降圧効果を高めることがあります。肝臓の代謝速度に影響を及ぼす薬剤を同時に使用すると、ドキサゾシンが減速または加速することがあります。エピネフリン（アドレナリン）のアルファ - アドレナリン刺激作用を排除することにより、ドキサゾシンは頻脈および動脈低血圧に至り得る。
注意事項
僧帽弁狭窄症または大動脈弁狭窄症に起因する肺水腫には注意が必要です。増加した心拍出量を伴う心不全;肺動脈の塞栓または滲出性心膜炎に起因する右心室不全;低充填圧力での左心室不全;脳循環障害;高齢患者では、 PDE-5阻害剤（症候性動脈低血圧の脅威）との同時使用;肝不全で;妊娠中に。初期投与でドキサゾシンを服用した後、起立性低血圧が発症することがあります（初回投与時）。ほとんどの場合、この状態は血液量減少症、ナトリウム欠乏症、および高齢者において観察される。この点に関して、初期用量は就寝時に採取することが推奨されている;子供にドキサゾシンの臨床経験はない;ビヒクルおよび制御機構を駆使する能力への影響眠気、めまいの可能性のある発達に関連して、精神運動反応の速度。
処方箋
はい