Fluimutsil comprimés effervescents 20 pcs
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Acétylcystéine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Acétylcystéine 600 mg Substances auxiliaires: acide citrique, bicarbonate de sodium, aspartame, arôme citron.
Effet pharmacologique
Médicament mucolytique. Il dilue les expectorations, augmente son volume et facilite sa séparation. L'action de l'acétylcystéine est associée à la capacité de ses groupes sulfhydryle à rompre les liaisons disulfure intra et intermoléculaires des mucopolysaccharides acides des expectorations, ce qui conduit à une dépolarisation des mucoprotéines et à une diminution de la viscosité des expectorations. Reste actif en présence d'expectorations purulentes. Augmente la sécrétion de sialomucines moins visqueuses par les cellules caliciformes, réduit l'adhésion des bactéries aux cellules épithéliales de la muqueuse bronchique. Stimule les cellules muqueuses des bronches, dont le secret lysent la fibrine. Il a un effet similaire sur le secret produit dans les maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures. Il a un effet antioxydant, dû à la présence du groupe SH, capable de neutraliser les toxines oxydantes électrophiles. L'acétylcystéine pénètre facilement dans la cellule, elle est désacétylée en L-cystéine, à partir de laquelle le glutathion intracellulaire est synthétisé. Le glutathion est un tripeptide hautement réactif, un puissant antioxydant et cytoprotecteur qui neutralise les radicaux libres endogènes et exogènes ainsi que les toxines. L'acétylcystéine prévient l'épuisement et contribue à augmenter la synthèse du glutathion intracellulaire, impliqué dans les processus d'oxydo-réduction des cellules, contribuant à la détoxification des substances nocives. Ceci explique l’effet de l’acétylcystéine en tant qu’antidote de l’empoisonnement au paracétamol. Il protège l’alpha-antitrypsine (un inhibiteur de l’élastase) de l’effet inactivant de HOCL, un agent oxydant produit par la myéloperoxydase des phagocytes actifs. Il a également un effet anti-inflammatoire (en raison de la suppression de la formation de radicaux libres et de substances contenant de l'oxygène actif, responsables du développement de l'inflammation dans le tissu pulmonaire).
Pharmacocinétique
Absorption: Lorsque l'ingestion est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal. Après ingestion, la Cmax dans le plasma est atteinte après 1-3 heures et est de 15 mmol / l. La biodisponibilité est de 10% en raison de l’effet prononcé du "premier passage" dans le foie.Distribution: Il pénètre dans l'espace extracellulaire, principalement dans le foie, les reins, les poumons et les sécrétions bronchiques. Il pénètre dans la barrière placentaire. Liaison aux protéines plasmatiques - 50%. Métabolisme: désacétylé rapidement en cystéine dans le foie. Dans le plasma, il existe un équilibre mobile d'acétylcystéine libre et liée au plasma et de ses métabolites (cystéine, cystine, diacétylcystine). Excrétion: T1 / 2 lorsqu’il est administré par voie orale pendant 1 heure, avec une cirrhose du foie augmentée à 8 heures.Excrété dans l’urine sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine), une petite partie est excrétée sous forme inchangée dans les intestins.
Des indications
- les maladies respiratoires, accompagnées de perturbations décharge de crachat (y compris la bronchite, la trachéite, la bronchiolite, la pneumonie, la bronchectasie, la fibrose kystique, abcès pulmonaire, l'emphysème pulmonaire, la laryngo-trachéite, la maladie pulmonaire interstitielle, l'atélectasie pulmonaire / occlusion due à bouchon de mucus bronchique /) - otite catarrhale et purulente, sinusite, incl. sinusite (pour faciliter la sécrétion de sécrétions); - pour éliminer les sécrétions visqueuses des voies respiratoires dans des conditions post-traumatiques et postopératoires.
Contre-indications
- ulcère gastrique et ulcère duodénal dans la phase aiguë - période de lactation - âge de l'enfant jusqu'à 2 ans (pour les granules de préparation d'une solution buvable) - enfants et adolescents de moins de 18 ans (pour les comprimés effervescents) - hypersensibilité à acétylcystéine; L'utilisation du médicament sous forme de granulés pour la préparation de la solution pour l'ingestion chez les enfants de moins de 2 ans n'est possible que s'il existe des indications vitales et avec un contrôle médical strict. Avec prudence prescrits pour les ulcères de l'estomac et du dva les ulcères de tsatiperstnoy, varices œsophagiennes, hémoptysie, hémorragie pulmonaire, la phénylcétonurie, l'asthme, les maladies de la glande surrénale, du foie et / ou l'insuffisance rénale, l'hypertension artérielle.
Posologie et administration
Le médicament sous forme de comprimés effervescents prescrits aux adultes 600 mg (1 tab.) 1 fois / jour. Avant utilisation, le comprimé effervescent est dissous dans 1/3 de tasse d’eau. Granulés pour la préparation de la solution orale prescrits pour les adultes et les enfants de plus de 6 ans - 200 mg 2 à 3 fois par jour; enfants âgés de 2 à 6 ans - 200 mg 2 fois / jour ou 100 mg 3 fois / jour; enfants âgés de 1 à 2 ans, 100 mg 2 fois / jour. Chez les nouveau-nés, le médicament est utilisé uniquement pour des raisons de santé à une dose de 10 mg / kg de poids corporel sous la stricte surveillance d'un médecin.Avant utilisation, la quantité requise de granulés est dissoute dans 1/3 de verre d'eau. Les enfants de la première année de vie boivent la solution obtenue à la cuillère ou au biberon. La durée du traitement est définie individuellement. En cas de maladies aiguës, la durée du traitement est de 5 à 10 jours, dans les cas chroniques - plusieurs mois.