Fluimutsil tabletki musujące 20 szt
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Acetylocysteina
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Acetylocysteina 600 mg Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, aspartam, aromat cytrynowy.
Efekt farmakologiczny
Mukolityczny lek. Rozcieńcza plwocinę, zwiększa jej objętość i ułatwia jej oddzielenie. Działanie acetylocysteiny jest związane ze zdolnością jej grup sulfhydrylowych do rozrywania wewnątrz- i międzycząsteczkowych wiązań disiarczkowych kwaśnych mukopolisacharydów plwociny, co prowadzi do depolaryzacji mukoprotein i zmniejszenia lepkości plwociny. Pozostaje aktywny w obecności ropnej plwociny. Zwiększa wydzielanie mniej lepkich sialomucin przez komórki kubkowe, zmniejsza przyleganie bakterii do nabłonkowych komórek błony śluzowej oskrzeli. Pobudza komórki błony śluzowej oskrzeli, których sekretem jest liza fibryny. Ma podobny wpływ na sekret wytwarzany w chorobach zapalnych górnych dróg oddechowych. Ma działanie przeciwutleniające, ze względu na obecność grupy SH, zdolnej do neutralizowania elektrofilowych toksyn oksydacyjnych. Acetylocysteina łatwo przenika do komórki, jest deacetylowana do L-cysteiny, z której syntetyzowany jest wewnątrzkomórkowy glutation. Glutation jest wysoce reaktywnym tripeptydem, silnym przeciwutleniaczem i cytoprotektorem, który neutralizuje endogenne i egzogenne wolne rodniki i toksyny. Acetylocysteina zapobiega wyczerpywaniu się i pomaga zwiększyć syntezę wewnątrzkomórkowego glutationu, który bierze udział w procesach redoks komórek, przyczyniając się do detoksykacji szkodliwych substancji. To tłumaczy działanie acetylocysteiny jako antidotum na zatrucie paracetamolem. Chroni alfa1-antytrypsynę (inhibitor elastazy) przed dezaktywującym działaniem HOCL, czynnika utleniającego wytwarzanego przez mieloperoksydazę aktywnych fagocytów. Ma również działanie przeciwzapalne (z powodu zahamowania tworzenia się wolnych rodników i aktywnych substancji zawierających tlen, odpowiedzialnych za rozwój stanu zapalnego w tkance płucnej).
Farmakokinetyka
Wchłanianie: Po spożyciu jest dobrze wchłaniany z przewodu żołądkowo-jelitowego. Po spożyciu Cmax w osoczu osiąga po 1-3 godzinach i wynosi 15 mmol / l. Biodostępność wynosi 10% ze względu na wyraźny efekt "pierwszego przejścia" przez wątrobę.Dystrybucja: To przenika do przestrzeni pozakomórkowej, rozproszonych głównie w wątrobie, nerkach, płucach, wydzieliny oskrzelowej. Wnika w barierę łożyskową. Wiązanie z białkami osocza - 50%. Metabolizm: Szybko deacetylowany do cysteiny w wątrobie. Osocze jest dynamiczna równowaga z wolnego i związanego białka osocza acetylocysteiny i jego metabolity (cysteina, cystyna, diacetylcystine). Wydalanie: T1 / 2 po spożyciu przez 1 godzinę, marskość wątroby wzrasta do 8 godzin, otrzymuje się z moczu w postaci nieaktywnych metabolitów (nieorganiczne siarczany diatsetiltsistein), mała część jest wydzielany przez jelito niezmienione ..
Wskazania
- choroby układu oddechowego, zaburzenia towarzyszy wyładowania plwociny (obejmujące zapalenie oskrzeli, tchawicy, zapalenie oskrzelików, zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli, mukowiscydozę, rozedmę płuc, ropień płuca, krtani i płuc, śródmiąższowej choroby płuc, niedodma płuc / zamknięcia z powodu śluzu oskrzelowego wtyczka /) - nieżytowe i ropne zapalenie ucha, zapalenie zatok, Włącznie. zapalenie zatok (aby ułatwić odprowadzanie wydzieliny) - usuwanie lepkich wydzieliny z dróg oddechowych w stanach pourazowych i pooperacyjnych.
Przeciwwskazania
- wrzód żołądka i dwunastnicy w fazie ostrej, - okres laktacji, - wiek dzieci do 2 lat (w przypadku granulatu do sporządzania roztworu doustnego), - dzieci i młodzież w wieku do 18 lat (w przypadku tabletek musujących), - nadwrażliwość na acetylocysteina; Zastosowanie leku w postaci granulek do przygotowania roztworu do spożycia u dzieci w wieku poniżej 2 lat jest możliwe tylko wtedy, gdy istnieją istotne wskazania i ścisła kontrola medyczna. Z ostrożnością przepisaną na wrzody żołądka i dva wrzody tsatiperstnoy, żylaki przełyku, hemoptysis, krwotok płucny, fenyloketonuria, astma, choroby nadnerczy, wątroby i / lub niewydolność nerek, nadciśnienie tętnicze.
Dawkowanie i sposób podawania
Lek w postaci tabletek musujących przepisanych dorosłym 600 mg (1 tab.) 1 raz dziennie. Przed użyciem musującą tabletkę rozpuszcza się w 1/3 szklanki wody. Granulki do sporządzania roztworu doustnego przeznaczone dla dorosłych i dzieci powyżej 6 lat - 200 mg 2-3 razy / dobę; dzieci w wieku od 2 do 6 lat - 200 mg 2 razy / dobę lub 100 mg 3 razy / dobę; dzieci w wieku od 1 do 2 lat, 100 mg 2 razy / dobę. U noworodków, lek jest stosowany tylko dla zdrowia, w dawce 10 mg / kg masy ciała, pod ścisłym nadzorem lekarza.Przed użyciem wymaganą ilość granulatu rozpuszcza się w 1/3 szklanki wody. Dzieci pierwszego roku życia otrzymują picie powstałego roztworu z łyżki lub butelki do karmienia. Czas trwania leczenia ustalany jest indywidualnie. W przypadku ostrych chorób okres leczenia wynosi od 5 do 10 dni, w przypadku chorób przewlekłych - do kilku miesięcy.