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Description
Ingrédients Comprimés, pelliculés jaune foncé, ronds, biconvexes, gravés "DD" sur une face hexagonale régulière. vue sur la section transversale - le noyau est de couleur blanche à presque blanche, coquille jaune foncé. (2 pièces dans le blister). 1 onglet. valérate d'estradiol, micro 20 mg 3 mg Excipients: lactose monohydraté - 48,36 mg, amidon de maïs - 14,4 mg, amidon de maïs prégélatinisé - 9,6 mg, povidone 25 - 4 mg, stéarate de magnésium - 0,64 mg. La composition de la coque: hypromellose - 1,5168 mg, macrogol 6000 - 0,3036 mg, talc - 0,3036 mg, dioxyde de titane - 0,584 mg, oxyde de colorant jaune - 0,292 mg. Comprimés, pelliculés rose, ronds, biconvexes, gravés "DJ" dans l'hexagone droit d'un côté. vue sur la section transversale - le noyau est de blanc à presque blanc, coquille rose. (5 pièces dans le blister). 1 onglet. valérate d'estradiol, micro 20 2 mg de diénogest, micro 2 mg Excipients: lactose monohydraté - 47,36 mg, amidon de maïs - 14,4 mg, amidon de maïs prégélatinisé - 9,6 mg, povidone 25 - 4 mg, stéarate de magnésium - 0,64 mg. La composition de la coque: hypromellose - 1,5168 mg, macrogol 6000 - 0,3036 mg, talc - 0,3036 mg, dioxyde de titane - 0,83694 mg, colorant de fer oxyde rouge 0,03906 mg. Comprimés pelliculés de couleur jaune pâle, ronds, biconvexes, gravés "DH" dans un hexagone régulier sur un côté. vue sur la coupe transversale - le noyau est de coquille blanche à jaune pâle à blanche. (17 pièces dans le blister). 1 onglet. valérate d'estradiol, micro 20 2 mg de diénogest, micro 3 mg Excipients: lactose monohydraté - 46,36 mg, amidon de maïs - 14,4 mg, amidon de maïs prégélatinisé - 9,6 mg, povidone 25 - 4 mg, stéarate de magnésium - 0,64 mg. La composition de la coque: hypromellose - 1,5168 mg, macrogol 6000 - 0,3036 mg, talc - 0,3036 mg, dioxyde de titane - 0,83694 mg, oxyde de colorant jaune - 0,03906 mg. Comprimés pelliculés rouges, ronds, biconvexes, gravés "DN" dans un hexagone régulier d'un côté. vue sur la section transversale - le noyau va du blanc au presque blanc, la coquille rouge. (2 pièces dans le blister). 1 onglet. valérate d'estradiol, micro 20 mg 1 mg, excipients: lactose monohydraté - 50,36 mg, amidon de maïs - 14,4 mg, amidon de maïs prégélatinisé - 9,6 mg, povidone 25 - 4 mg, stéarate de magnésium - 0,64 mg. La composition de la coque: hypromellose - 1,5168 mg, macrogol 6000 - 0,3036 mg, talc - 0,3036 mg, dioxyde de titane - 0,5109 mg, oxyde de colorant rouge - fer - 0,3651 mg.Comprimés (placebo), pelliculés blancs, ronds, biconvexes, gravés "DT" dans l'hexagone régulier d'un côté. vue sur la section transversale - le noyau va du blanc au presque blanc, coque blanche. (2 pièces dans le blister). Excipients: 1 onglet. (placebo) - monohydrate de lactose - 52,1455 mg, amidon de maïs - 24 mg, povidone 25 - 3,0545 mg, stéarate de magnésium - 0,8 mg. La composition du shell: 1 onglet. (placebo) - hypromellose - 1,0112 mg, talc - 0,2024 mg, dioxyde de titane - 0,7864 mg. Action pharmacologique L'effet contraceptif des contraceptifs oraux combinés (CCP) repose sur l'interaction de divers facteurs, dont le plus important sont la suppression de l'ovulation et les modifications des propriétés du mucus cervical. Parallèlement à la prévention des grossesses non désirées, le PCC a un certain nombre de propriétés positives qui, en tenant compte également des propriétés négatives, peuvent aider à choisir la méthode de contraception la plus appropriée. Chez les femmes prenant du CPC, la douleur et l'intensité des saignements menstruels diminuent, ce qui réduit le risque d'anémie ferriprive. En outre, il existe des preuves d'une réduction du risque de cancer de l'endomètre et de cancer de l'ovaire. Oestrogène dans le médicament Clayra. est le valérate d’estradiol, précurseur de l’estradiol humain naturel (1 mg de valérate d’estradiol correspond à 0,76 mg d’estradiol). Le composant œstrogène utilisé dans ce CCP est donc différent des œstrogènes habituellement utilisés dans le CCP, à savoir les œstrogènes de synthèse - éthinylestradiol ou son précurseur mestranol, tous deux contenant un groupe éthynyle en position 17. Ce groupe provoque une stabilité métabolique supérieure, mais également effet plus prononcé sur le foie. Prendre le médicament Klayra. conduit à un effet moins prononcé sur le foie que les PDA à trois phases contenant de l’éthinylestradiol et du lévonorgestrel. Il a été démontré que l’effet sur la concentration de SHBG et les paramètres d’hémostase est moins prononcé. En association avec le diénogest d’œstradiol, le valérate augmente les taux de HDL, tandis que la concentration de cholestérol LDL diminue légèrement. Le diénogest est un progestatif, administré par voie orale, caractérisé par des effets antiandrogéniques partiels supplémentaires.Ses propriétés œstrogéniques, anti-œstrogéniques et androgéniques sont négligeables. En raison de sa structure chimique particulière, un spectre d’action pharmacologique est fourni, combinant les avantages les plus importants des 19-progestatifs normaux et des dérivés de la progestérone. Les données précliniques obtenues au cours d'études de toxicité standardisées à doses répétées, de génotoxicité, de potentiel carcinogène et de toxicité pour le système reproducteur n'indiquent pas l'existence d'un risque spécifique pour l'homme. Cependant, il convient de garder à l'esprit que les hormones sexuelles peuvent stimuler la croissance d'un certain nombre de tissus et de tumeurs hormono-dépendants. S'il est utilisé correctement, l'indice de Pearl (indicateur indiquant la fréquence de grossesse chez 100 femmes au cours de l'année d'utilisation d'un contraceptif) est inférieur à 1. Si vous oubliez de prendre des pilules ou si vous en faites un mauvais usage, l'indice de Pearl peut augmenter. Posologie et administration À l'intérieur, quel que soit le repas. Les comprimés doivent être pris dans l'ordre indiqué sur l'emballage tous les jours à peu près à la même heure, si nécessaire avec un verre d'eau ou d'un autre liquide. Les pilules sont prises en continu. Il devrait être pris sur un onglet / jour de manière constante pendant 28 jours. Chaque nouveau paquet commence après avoir pris la dernière pilule du paquet précédent. Les saignements de type menstruel commencent généralement lors de la prise des dernières pilules d'un paquet de calendriers et peuvent ne pas se terminer avant le début du prochain paquet de calendriers. Chez certaines femmes, les saignements menstruels commencent après la prise des premiers comprimés d'un nouveau paquet de calendrier. Si la contraception hormonale n’a pas été utilisée auparavant (au cours du mois précédent), les comprimés commencent à prendre le premier jour du cycle menstruel naturel de la femme (c’est-à-dire le premier jour des saignements menstruels). Transfert d'un autre contraceptif hormonal combiné (un autre ANP, un anneau vaginal ou un timbre transdermique) Une femme doit commencer à prendre Clayra. le lendemain du prélèvement du dernier comprimé actif (comprimé contenant les substances actives) de l'emballage du PDA précédent. Lorsqu'elle utilise un anneau vaginal ou un timbre transdermique, une femme doit commencer à prendre Clayra. le jour de leur enlèvement.Si auparavant, seule une méthode contraceptive progestative (mini-pili, injection, implant) ou le système intra-utérin avec libération de progestatif (DIU) était utilisée, la femme pourrait passer à Clayra. avec une mini-pilule chaque jour (de l’implant ou du stérilet - le jour de leur retrait, de la méthode d’injection - le jour de la prochaine injection), mais dans tous les cas, il est recommandé d’utiliser une méthode contraceptive de type barrière pendant les 9 premiers jours de la prise. Après un avortement au cours du premier trimestre de la grossesse, une femme peut commencer à prendre des médicaments immédiatement. Dans ce cas, des mesures supplémentaires de contraception ne sont pas nécessaires. Après un accouchement ou un avortement au cours du deuxième trimestre de la grossesse Il devrait être recommandé à la femme de commencer à prendre des pilules 21-28 jours après la naissance ou à un avortement au deuxième trimestre de la grossesse. Si une femme commence à prendre des pilules plus tard, il est recommandé d'utiliser une méthode de contraception barrière pendant les 9 premiers jours de la prise de la pilule. Toutefois, si des contacts sexuels ont déjà eu lieu, avant le début effectif de la prise du médicament Clayra. il est nécessaire d’exclure la grossesse, sinon la femme doit attendre le début des premières règles. Acceptation des comprimés oubliés: les comprimés inactifs oubliés (blancs) peuvent être négligés. Cependant, ils doivent être jetés afin d'éviter de prolonger par inadvertance l'intervalle entre les pilules actives. Saut de comprimés actifs Si le délai de prise d’un des comprimés est inférieur à 12 heures, la protection contraceptive n’est pas réduite. Une femme doit boire la pilule oubliée dès qu'elle se souvient et prendre le reste des pilules à l'heure habituelle. Si le délai de prise de l'une des pilules est supérieur à 12 heures, la protection contraceptive peut être réduite. Une femme doit prendre la dernière pilule oubliée dès qu'elle s'en souvient, même si cela signifie qu'elle devra boire 2 comprimés. en même temps. Ensuite, vous devez continuer à prendre les comprimés à l'heure habituelle. Si une femme a oublié de commencer un nouveau forfait calendrier ou a oublié une ou plusieurs pilules du 3 au 9ème jour du calendrier, elle peut déjà être enceinte (si elle a eu des rapports sexuels moins de 7 jours avant de sauter la pilule).Plus le nombre de comprimés oubliés (notamment lorsqu’ils combinent les deux principes actifs des jours 3 à 24) est grand et plus ils se rapprochent des comprimés inactifs, plus le risque de grossesse est élevé. Si une femme oublie de prendre ses pilules et qu’il n’ya pas de saignement menstruel à la fin de l’emballage du calendrier / au début du nouvel emballage, la probabilité de grossesse doit être prise en compte. Recommandations pour les troubles gastro-intestinaux Dans les troubles gastro-intestinaux sévères, l'absorption peut être incomplète; par conséquent, des mesures contraceptives supplémentaires doivent être prises (par exemple, une méthode de barrière, en particulier les préservatifs). Si 3 à 4 heures après la prise d'une pilule active, des vomissements se produisent, il existe dans ce cas des recommandations concernant les pilules oubliées, qui sont données dans la section "Pilules oubliées". Si une femme ne veut pas changer son régime habituel de pilule, elle doit boire une pilule supplémentaire (ou des pilules) dans une nouvelle boîte. Patients âgés: médicament Klayra. non montré après la ménopause. Drug Klayra. contre-indiqué chez les patients présentant une maladie hépatique grave, tant que les indicateurs de la fonction hépatique ne reviendront pas à la normale. Drug Klayra. non spécifiquement étudié chez les patients insuffisants rénaux. Les données disponibles n'impliquent pas de correction du schéma posologique chez ces patients. Précautions Pendant la période de traitement peut aggraver le psoriasis. Avec le phéochromocytome, le propranolol ne peut être utilisé qu'après la prise d'un alpha-bloquant. Après un long traitement, le propranolol doit être interrompu progressivement, sous la surveillance d'un médecin. Dans le contexte du traitement par le propranolol, l'administration de viltamem, diltiazem par voie intraveineuse doit être évitée. Quelques jours avant l'anesthésie, vous devez arrêter de prendre du propranolol ou prendre un médicament pour l'anesthésie avec des effets inotropes négatifs minimes. Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle Chez les patients dont les activités nécessitent une attention accrue, la question de l'utilisation du propranolol en ambulatoire ne devrait être abordée qu'après avoir évalué la réponse individuelle du patient. Interaction avec d'autres médicaments L'influence d'autres médicaments sur les composants actifs du médicament Klayra. L’interaction du PDA avec d’autres médicaments peut entraîner une hémorragie utérine et / ouabsence d'effet contraceptif. Les types d'interaction suivants ont été décrits dans la littérature sur le PDA dans son ensemble ou ont été étudiés au cours d'études cliniques sur le médicament Kleir. Inducteurs ou inhibiteurs de certaines enzymes (isoenzyme СYP3А4) Inducteurs d'isoenzymes. Également interaction avec des médicaments qui induisent des enzymes microsomiques (par exemple, les systèmes cytochrome P450), de sorte que le dégagement des hormones peut augmenter (phénytoïne, les barbituriques, la primidone, la carbamazépine, la rifampicine et éventuellement aussi l'oxcarbazépine, le topiramate, le felbamate, le ritonavir, le griséofulvine, ainsi que les préparations contenant du millepertuis). Il a été rapporté que des inhibiteurs de la protéase du VIH (par exemple le ritonavir), des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (par exemple la névirapine) et des combinaisons de ceux-ci peuvent également avoir un effet sur le métabolisme hépatique. Effet sur la circulation entérohépatique. En prenant certains groupes d'antibiotiques (par exemple, les groupes pénicilline et tétracycline), la circulation entérohépatique d'oestrogènes peut diminuer, ce qui peut entraîner une diminution de la concentration en estradiol. Les femmes qui reçoivent un traitement avec des agents induisant des enzymes microsomales ou des antibiotiques, en plus de Clayr. Il est recommandé d'utiliser temporairement une méthode de contraception barrière ou de choisir une autre méthode de contraception. La méthode de protection barrière doit être utilisée pendant toute la période de prise de médicaments concomitants et pendant 28 jours après leur sevrage. Inhibiteurs d'isozyme. L'utilisation concomitante de rifampicine et de comprimés contenant du valérate d'estradiol et du diénogest a entraîné une diminution significative de la Css et de l'exposition systémique au dièneogest et à l'estradiol. L'exposition systémique du diénogest et de l'estradiol à des concentrations d'équilibre, mesurée sur la base de l'ASC0 à 24 h, a diminué de 83% et 44%, respectivement. Les inhibiteurs connus du CYP3A4, tels que les antifongiques azolés, la cimétidine, le vérapamil, les macrolides, le diltiazem, les antidépresseurs et le jus de pamplemousse, peuvent augmenter la concentration de diénogest dans le plasma sanguin. Lorsqu'il est pris en même temps que le kétoconazole, un inhibiteur puissant, la valeur de l’ASC0-24h à l’équilibre dans le diénogest a augmenté de 186% et de 57% dans l’estradiol.Lors d'une utilisation simultanée avec un inhibiteur modéré de l'érythromycine, la magnitude de l'ASC0-24 heures chez le dienegest et l'estradiol à l'état d'équilibre a augmenté de 62% et 33%, respectivement. Les effets de la drogue Klayra. pour les autres médicaments: les PDA peuvent affecter le métabolisme de plusieurs autres médicaments (par exemple, la lamotrigine), ce qui peut entraîner une augmentation ou une diminution de la concentration de ces substances dans le plasma et les tissus sanguins. Toutefois, sur la base des données provenant d'études in vitro, l'inhibition des enzymes CYP lors de l'utilisation du médicament Klayra. à la dose thérapeutique est peu probable. Type: Médicament Quantité dans un paquet, pcs: 84 Durée de conservation: 48 mois Ingrédient actif: Valérate d’estradiol (valérate d’estradiol), Dienogest (Dienogest) Voie d’administration: Orale Période de vacances: Selon la prescription Forme de production: Prescription Conditions de stockage: Dans un lieu sec , Dans un endroit sombre, Tenir hors de la portée des enfants Température maximale de stockage, ° С: 30 Groupe pharmacologique: G03A Contraceptif hormonal à action systémique Age minimum: 16 ans
Ingrédients actifs
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Comprimés pelliculés jaune foncé, ronds, biconvexes, gravés "DD" dans un hexagone régulier sur un côté. vue sur la section transversale - le noyau est de couleur blanche à presque blanche, coquille jaune foncé. (2 pièces dans le blister). 1 onglet. valérate d'estradiol, micro 20 mg 3 mg Excipients: lactose monohydraté - 48,36 mg, amidon de maïs - 14,4 mg, amidon de maïs prégélatinisé - 9,6 mg, povidone 25 - 4 mg, stéarate de magnésium - 0,64 mg. La composition de la coque: hypromellose - 1,5168 mg, macrogol 6000 - 0,3036 mg, talc - 0,3036 mg, dioxyde de titane - 0,584 mg, oxyde de colorant jaune - 0,292 mg. Comprimés, pelliculés rose, ronds, biconvexes, gravés "DJ" dans l'hexagone droit d'un côté. vue sur la section transversale - le noyau est de blanc à presque blanc, coquille rose. (5 pièces dans le blister). 1 onglet. valérate d'estradiol, micro 20 2 mg de diénogest, micro 2 mg Excipients: lactose monohydraté - 47,36 mg, amidon de maïs - 14,4 mg, amidon de maïs prégélatinisé - 9,6 mg, povidone 25 - 4 mg, stéarate de magnésium - 0,64 mg. La composition de la coque: hypromellose - 1,5168 mg, macrogol 6000 - 0,3036 mg, talc - 0,3036 mg, dioxyde de titane - 0,83694 mg, colorant de fer oxyde rouge 0,03906 mg.Comprimés pelliculés de couleur jaune pâle, ronds, biconvexes, gravés "DH" dans un hexagone régulier sur un côté. vue sur la coupe transversale - le noyau est de coquille blanche à jaune pâle à blanche. (17 pièces dans le blister). 1 onglet. valérate d'estradiol, micro 20 2 mg de diénogest, micro 3 mg Excipients: lactose monohydraté - 46,36 mg, amidon de maïs - 14,4 mg, amidon de maïs prégélatinisé - 9,6 mg, povidone 25 - 4 mg, stéarate de magnésium - 0,64 mg. La composition de la coque: hypromellose - 1,5168 mg, macrogol 6000 - 0,3036 mg, talc - 0,3036 mg, dioxyde de titane - 0,83694 mg, oxyde de colorant jaune - 0,03906 mg. Comprimés pelliculés rouges, ronds, biconvexes, gravés "DN" dans un hexagone régulier d'un côté. vue sur la section transversale - le noyau va du blanc au presque blanc, la coquille rouge. (2 pièces dans le blister). 1 onglet. valérate d'estradiol, micro 20 mg 1 mg, excipients: lactose monohydraté - 50,36 mg, amidon de maïs - 14,4 mg, amidon de maïs prégélatinisé - 9,6 mg, povidone 25 - 4 mg, stéarate de magnésium - 0,64 mg. La composition de la coque: hypromellose - 1,5168 mg, macrogol 6000 - 0,3036 mg, talc - 0,3036 mg, dioxyde de titane - 0,5109 mg, oxyde de colorant rouge - fer - 0,3651 mg. Comprimés (placebo), pelliculés blancs, ronds, biconvexes, gravés "DT" dans l'hexagone régulier d'un côté. vue sur la section transversale - le noyau va du blanc au presque blanc, coque blanche. (2 pièces dans le blister). Excipients: 1 onglet. (placebo) - monohydrate de lactose - 52,1455 mg, amidon de maïs - 24 mg, povidone 25 - 3,0545 mg, stéarate de magnésium - 0,8 mg. La composition du shell: 1 onglet. (placebo) - hypromellose - 1,0112 mg, talc - 0,2024 mg, dioxyde de titane - 0,7864 mg.
Effet pharmacologique
L'effet contraceptif des contraceptifs oraux combinés (CPC) repose sur l'interaction de divers facteurs, dont les plus importants sont la suppression de l'ovulation et les modifications des propriétés du mucus cervical. Parallèlement à la prévention des grossesses non désirées, le PCC a un certain nombre de propriétés positives qui, en tenant compte également des propriétés négatives, peuvent aider à choisir la méthode de contraception la plus appropriée. Chez les femmes prenant du CPC, la douleur et l'intensité des saignements menstruels diminuent, ce qui réduit le risque d'anémie ferriprive. En outre, il existe des preuves d'une réduction du risque de cancer de l'endomètre et de cancer de l'ovaire.Oestrogène dans le médicament Clayra. est le valérate d’estradiol, précurseur de l’estradiol humain naturel (1 mg de valérate d’estradiol correspond à 0,76 mg d’estradiol). Le composant œstrogène utilisé dans ce CCP est donc différent des œstrogènes couramment utilisés dans le CCP, à savoir les œstrogènes synthétiques éthinylestradiol ou son précurseur mestranol, tous deux contenant un groupe éthynyle en position 17 & 945 .. Ce groupe provoque toutefois une stabilité métabolique plus élevée. également un effet plus prononcé sur le foie. Prendre le médicament Klayra. conduit à un effet moins prononcé sur le foie que les PDA à trois phases contenant de l’éthinylestradiol et du lévonorgestrel. Il a été démontré que l’effet sur la concentration de SHBG et les paramètres d’hémostase est moins prononcé. En association avec le diénogest d’œstradiol, le valérate augmente les taux de HDL, tandis que la concentration de cholestérol LDL diminue légèrement. Le diénogest est un progestatif, administré par voie orale, caractérisé par des effets antiandrogéniques partiels supplémentaires. Ses propriétés œstrogéniques, anti-œstrogéniques et androgéniques sont négligeables. En raison de sa structure chimique particulière, un spectre d’action pharmacologique est fourni, combinant les avantages les plus importants des 19-progestatifs normaux et des dérivés de la progestérone. Les données précliniques obtenues au cours d'études de toxicité standardisées à doses répétées, de génotoxicité, de potentiel carcinogène et de toxicité pour le système reproducteur n'indiquent pas l'existence d'un risque spécifique pour l'homme. Cependant, il convient de garder à l'esprit que les hormones sexuelles peuvent stimuler la croissance d'un certain nombre de tissus et de tumeurs hormono-dépendants. S'il est utilisé correctement, l'indice de Pearl (indicateur indiquant la fréquence de grossesse chez 100 femmes au cours de l'année d'utilisation d'un contraceptif) est inférieur à 1. Si vous oubliez de prendre des pilules ou si vous en faites un mauvais usage, l'indice de Pearl peut augmenter.
Des indications
- contraception orale.
Contre-indications
Drug Klayra. Ne devrait pas être appliqué en présence d'une des conditions énumérées ci-dessous. Le médicament doit être arrêté immédiatement,si l'une de ces pathologies se développe pour la première fois dans le contexte de son administration: - thrombose (veineuse et artérielle) et thromboembolique à l'heure actuelle ou dans l'histoire (y compris thrombose veineuse profonde (TVP), thromboembolie pulmonaire (PE), infarctus) myocarde (MI), accident vasculaire cérébral actuel ou actuel). - les états précédant la thrombose (y compris les attaques ischémiques transitoires, l'angine de poitrine) à l'heure actuelle ou dans l'histoire. - la présence de facteurs de risque graves ou multiples de thrombose veineuse ou artérielle (y compris une intervention chirurgicale extensive avec immobilisation prolongée, une cardiopathie valvulaire compliquée, une hypertension artérielle non contrôlée). - migraine avec symptômes neurologiques focaux, incl. dans l'anamnèse. - diabète avec complications vasculaires. - pancréatite avec hypertriglycéridémie grave maintenant ou dans les antécédents. - insuffisance hépatique et maladie hépatique sévère (jusqu'à la normalisation des indicateurs de la fonction hépatique). - tumeurs du foie (bénignes et malignes) à l'heure actuelle ou dans l'histoire. - Tumeurs malignes hormono-dépendantes identifiées (y compris organes génitaux ou glandes mammaires) ou suspicion de ces tumeurs. - Saignement du vagin d'origine inconnue. - grossesse ou suspicion d'elle. - Hypersensibilité aux substances actives ou à l’une des substances auxiliaires. Avec prudence Si l'une des maladies / conditions / facteurs de risque énumérés ci-dessous est actuellement disponible, le risque potentiel et les avantages attendus de l'utilisation de Clayr doivent être soigneusement comparés. dans chaque cas individuel: - facteurs de risque de thrombose et de thromboembolie (tabagisme, obésité, dyslipoprotéinémie, hypertension artérielle, migraine, cardiopathie valvulaire, troubles du rythme cardiaque, immobilisation prolongée, interventions chirurgicales extensives, traumatismes étendus). - d'autres maladies pouvant entraîner des violations de la circulation périphérique (diabète sucré, lupus érythémateux systémique, syndrome hémolytique et urémique, maladie de Crohn et colite ulcéreuse, drépanocytose). - angioedema héréditaire. - hypertriglycéridémie. - les maladies apparues ou aggravées pendant la grossesse ou dans le contexte d'une consommation antérieure d'hormones sexuelles (par exemple, ictère cholestatique, prurit cholestatique, cholélithiase, otosclérose avec ouïe altérée, porphyrie, herpès enceinte, chorée de Sydenhem). - période post-partum.
Posologie et administration
À l'intérieur, peu importe le repas. Les comprimés doivent être pris dans l'ordre indiqué sur l'emballage tous les jours à peu près à la même heure, si nécessaire avec un verre d'eau ou d'un autre liquide. Les pilules sont prises en continu. Il devrait être pris sur un onglet / jour de manière constante pendant 28 jours. Chaque nouveau paquet commence après avoir pris la dernière pilule du paquet précédent. Les saignements de type menstruel commencent généralement lors de la prise des dernières pilules d'un paquet de calendriers et peuvent ne pas se terminer avant le début du prochain paquet de calendriers. Chez certaines femmes, les saignements menstruels commencent après la prise des premiers comprimés d'un nouveau paquet de calendrier. Si la contraception hormonale n’a pas été utilisée auparavant (au cours du mois précédent), les comprimés commencent à prendre le premier jour du cycle menstruel naturel de la femme (c’est-à-dire le premier jour des saignements menstruels). Transfert d'un autre contraceptif hormonal combiné (un autre ANP, un anneau vaginal ou un timbre transdermique) Une femme doit commencer à prendre Clayra. le lendemain du prélèvement du dernier comprimé actif (comprimé contenant les substances actives) de l'emballage du PDA précédent. Lorsqu'elle utilise un anneau vaginal ou un timbre transdermique, une femme doit commencer à prendre Clayra. le jour de leur enlèvement. Si auparavant, seule une méthode contraceptive progestative (mini-pili, injection, implant) ou le système intra-utérin avec libération de progestatif (DIU) était utilisée, la femme pourrait passer à Clayra. avec une mini-pilule chaque jour (de l’implant ou du stérilet - le jour de leur retrait, de la méthode d’injection - le jour de la prochaine injection), mais dans tous les cas, il est recommandé d’utiliser une méthode contraceptive de type barrière pendant les 9 premiers jours de la prise. Après un avortement au cours du premier trimestre de la grossesse, une femme peut commencer à prendre des médicaments immédiatement. Dans ce cas, des mesures supplémentaires de contraception ne sont pas nécessaires. Après un accouchement ou un avortement au cours du deuxième trimestre de la grossesse Il devrait être recommandé à la femme d