Lasolvan solution pour inhalation 15 mg / 2 ml 100 ml
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Ambroxol
Formulaire de décharge
La solution
La composition
Ingrédient actif: sel de ketoprofena losine. Substances auxiliaires: glycérol, éthanol, parahydroxybenzoate de méthyle, arôme menthe, menthol, saccharine sodique, vert brillant, hydrogénophosphate de sodium, eau purifiée. Concentration en principe actif (mg): 16 mg
Effet pharmacologique
Possède l'action sekretomotorny, sekretolitichesky et expectorante; stimule les cellules séreuses des glandes de la membrane muqueuse des bronches, augmente la teneur en sécrétions muqueuses et la libération de surfactant (surfactant) dans les alvéoles et les bronches; normalise le rapport perturbé des composants séreux et muqueux des expectorations. L'activation des enzymes hydrolysantes et l'augmentation de la libération de lysosomes par les cellules de Clara réduisent la viscosité des expectorations. Augmente l'activité motrice des cils de l'épithélium cilié, augmente le transport mucociliaire des expectorations. Dans une étude in vitro, un effet anesthésique local a été observé, ce qui s’explique par la capacité de l’ambroxol à bloquer les canaux sodiques. Ce processus est réversible et dépend de la concentration. Cliniquement, lorsqu'il est inhalé, Ambroxol soulage rapidement la douleur et l'inconfort associé dans les voies respiratoires supérieures. Dans une étude in vitro, il a également été constaté que la libération de cytokines à partir de cellules sanguines mononucléées et polymorphonucléées de tissus était considérablement réduite.
Pharmacocinétique
Absorption: Absorption - élevée, le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale - 1-2,5 heures après l'administration orale. La distribution du chlorhydrate d'ambroxol à partir du sang dans les tissus est rapide et prononcée, la concentration maximale de la substance active dans les poumons étant la plus élevée. Le volume de distribution après administration orale est de 552 litres. Communication avec les protéines plasmatiques - 90%, pénètre dans la barrière hémato-encéphalique, barrière placentaire, excrétée dans le lait maternel. Métabolisme et excrétion: Métabolisme - dans le foie, en raison de la conjugaison, forme de l'acide dibromantranilique (environ 10% de la dose), des conjugués glucuroniques et plusieurs. métabolites secondaires. Des études sur des microsomes hépatiques humains ont montré que le CYP3A4 est l’isoforme prédominant responsable du métabolisme du chlorhydrate d’ambroxol.Environ 30% de la dose orale prescrite est excrétée. en raison du métabolisme présystémique. La demi-vie est de 10 heures. La clairance totale se situe dans la plage de 660 ml / min, la clairance rénale fournit environ 8% de la clairance totale. Pharmacocinétique dans des groupes spécifiques de patients: Chez les patients dont l'excrétion de l'hydrochlorure d'ambroxol est altérée de la fonction hépatique, son niveau plasmatique sanguin est augmenté de 1,3 à 2 fois. Toutefois, aucune adaptation posologique n'est nécessaire. Des études ont montré que la pharmacocinétique d’Ambroxol ne dépendait pas de l’âge et du sexe et n’exigeait donc pas de modification de la posologie. Manger n'affecte pas la biodisponibilité du chlorhydrate d'ambroxol
Des indications
Maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires, accompagnées par la libération d’expectorat visqueux: bronchite aiguë et chronique, pneumonie, bronchopneumopathie chronique obstructive, asthme bronchique avec écoulement obstrué, traitement du syndrome de détresse respiratoire chez les enfants prématurés et nouveau-nés, bronchectasie
Contre-indications
Hypersensibilité à l’ambroxol ou à d’autres composants du médicament.
Précautions de sécurité
Il ne doit pas être associé à des agents antitussifs empêchant l’excrétion des expectorations. Comprimés LAZOLVAN, 30 mg: un comprimé contient 171 mg de lactose, ce qui correspond à 684 mg de lactose dans la dose quotidienne maximale recommandée (120 mg). Ce médicament ne doit pas être pris chez les patients présentant une intolérance congénitale rare au galactose, un déficit en Lappa lactase ou une mauvaise digestion du glucose-galactose. Plusieurs cas de lésions cutanées graves ont été rapportés, notamment le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique associée à la prise d'agents mucolytiques tels que le chlorhydrate d'ambroxol. En règle générale, ces cas peuvent s’expliquer par la gravité de la maladie ou par l’utilisation simultanée d’autres médicaments. En outre, à un stade précoce du syndrome de Stevens-Johnson et de la nécrolyse épidermique toxique, les patients peuvent présenter les signes de survenue d'une maladie non spécifique ressemblant à la grippe: fièvre, courbatures, rhinite, toux et mal de gorge. L'apparition de ces symptômes peut entraîner un traitement symptomatique inutile avec des médicaments anti-rhume.Par conséquent, en cas de lésion de la peau ou des muqueuses, consultez immédiatement un médecin et le traitement par chlorhydrate d'ambroxol doit être interrompu par mesure de précaution. En cas d'insuffisance rénale, LAZOLVAN ne peut être pris qu'après avoir consulté un médecin. Comme avec d'autres médicaments métabolisés dans le foie, puis excrétés par les reins, en cas d'insuffisance rénale sévère, il est possible d'accumuler des métabolites d'Ambroxol dans le foie.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Ambroxol traverse la barrière placentaire. La sécurité du médicament pendant la grossesse n’a pas été établie. L'utilisation de LAZOLVANA pendant la grossesse n'est pas recommandée. Ambroxol est excrété dans le lait maternel. La sécurité du médicament pendant l'allaitement n'a pas été établie. LAZOLVAN n'est pas recommandé pendant l'allaitement.
Posologie et administration
A l'intérieur, il est nécessaire d'accepter, lors de la prise de nourriture, un peu de liquide. Les comprimés prescrits sont prescrits aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans: 30 mg 3 fois par jour pendant les 2-3 premiers jours, puis 30 mg 2 fois ou 15 mg 3 fois par jour. enfants de 6 à 12 ans - 15 mg 2 à 3 fois par jour. La solution pour administration orale (7,5 mg ml) est prescrite aux adultes pendant les 2-3 premiers jours - 4 ml, puis 2 ml 3 fois par jour ou 4 ml 2 fois par jour. enfants de moins de 2 ans - 1 ml 2 fois par jour, 2-5 ans - 1 ml 3 fois par jour, 5-12 ans - 2 ml 2-3 fois par jour. Le sirop (3 mg ml) est prescrit aux adultes - dans les 2-3 premiers jours, 10 ml, puis 5 ml 3 fois par jour ou 10 ml 2 fois par jour. Dans les cas graves de la maladie, la dose n’est pas réduite pendant toute la durée du traitement. Les enfants de 5 à 12 ans doivent recevoir 15 mg 2 à 3 fois par jour, 2-5 ans - 7,5 mg 3 fois par jour, jusqu'à 2 ans - 7,5 mg 2 fois par jour. Sous forme d'inhalation prescrite pour les adultes et les enfants de plus de 5 ans de 15 à 22 ans. 5 mg, pour les enfants de moins de 2 ans - 7. 5 mg, pour les enfants de 2 à 5 ans - 15 mg 1 à 2 fois par jour. Dans le cas où il est impossible d'effectuer plus d'une inhalation par jour, utiliser en plus des comprimés, solution ou sirop par voie orale. Parentérale La dose quotidienne est de 30 mg pour 1 kg de poids corporel, divisé en quatre administrations par jour. La solution doit être administrée par voie intraveineuse, lentement, pendant au moins 5 minutes. La solution peut également être administrée par voie intraveineuse. Pour ce faire, la solution de lasolvan doit être diluée avec une solution de glucose, de lévulose, une solution saline ou une solution de Ringer.
Effets secondaires
Lasolvan est généralement bien toléré. Des troubles gastro-intestinaux mineurs sont possibles (principalement brûlures d'estomac, dyspepsie. Moins fréquemment nausées et vomissements). Des réactions allergiques peuvent survenir sous la forme d'une éruption cutanée. Dans certains cas, des réactions graves du type anaphylactique sont possibles, mais leur relation avec la prise du médicament n’a pas été établie.
Surdose
Les symptômes de surdosage chez l'homme ne sont pas décrits. En cas de surdosage accidentel et / ou d’erreurs médicales, il a été signalé que les symptômes observés correspondaient aux effets secondaires connus de LAZOLVANA pris aux doses recommandées. Possible: nausée, vomissement, diarrhée, dyspepsie. Traitement: vomissements artificiels, lavage gastrique dans les 1-2 heures suivant la prise du médicament; réception de produits contenant des graisses, traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Aucune interaction indésirable cliniquement significative avec d'autres médicaments n'a été rapportée. Ambroxol augmente la pénétration dans la sécrétion bronchique d'amoxicilline, de céfuroxime et d'érythromycine.