Nurofen express lady, comprimés enrobés 400 mg N12

L'ibuprofène

Pilules

Ingrédient actif: ibuprofène Concentration en ingrédient actif (mg): 400 mg

Le mécanisme d'action de l'ibuprofène, un dérivé de l'acide propionique du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), est dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines - médiateurs de la douleur, de l'inflammation et de l'hyperthermie. Bloque indifféremment COX-1 et COX-2, ce qui inhibe la synthèse des prostaglandnes. Il a un effet directionnel rapide contre la douleur (analgésique), antipyrétique et anti-inflammatoire. En outre, l’ibuprofène inhibe de manière réversible l’agrégation plaquettaire.

Absorption et distribution Absorption - élevée, rapidement et presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Après avoir pris le médicament à jeun, on atteint le maximum d'ibuprofène dans le plasma sanguin en 30 à 35 minutes. Prendre le médicament avec de la nourriture peut augmenter le Tmax. La liaison aux protéines plasmatiques de plus de 90%. Pénètre lentement et pénètre plus lentement que dans le plasma sanguin Métabolisme et excrétion Après absorption, environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive se transforme lentement en forme S active. Métabolisé dans le foie. T1 / 2 - 2 heures. Excrété par les reins (inchangé, pas plus de 1%) et, dans une moindre mesure, par la bile. Dans des études limitées, l'ibuprofène a été retrouvé dans le lait maternel à de très faibles concentrations. Pharmacocinétique chez des groupes particuliers de patients différences dans le profil pharmacocinétique du médicament par rapport aux personnes plus jeunes.

mal de tête; migraine; mal de dents; névralgie; myalgie; mal de dos; douleurs rhumatismales; algoménorrhée; fièvre avec grippe et ARVI, menstruation douloureuse

hypersensibilité à l'ibuprofène ou à l'un des composants qui composent le médicament; une hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS de l’histoire (en particulier asthme bronchique, rhinite, angioedème ou urticaire);Maladie de Crohn, colite ulcéreuse), saignements ulcéreux au cours de la période aiguë ou dans les antécédents (deux ou plusieurs épisodes confirmés d'ulcère peptique ou de saignements ulcéreux); saignements ou perforations d’ulcère gastro-intestinaux, déclenchés par l’utilisation d’AINS, insuffisance hépatique grave ou active, insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine <30 ml / min), hyperkaliémie confirmée, insuffisance cardiaque grave, insuffisance cardiaque décompensée, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, déficit en sucrase-isomaltase, hémophilie et autres troubles hémorragiques (y compris l'hypocoagulation), emorragicheskie diathèse, période après la chirurgie de pontage aorto-coronarien, une hémorragie intra-crânienne, les enfants de moins de 12 ans.

Ne pas dépasser les doses recommandées.

L'utilisation du médicament dans le troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Il est nécessaire d'éviter l'utilisation du médicament dans les trimestres I-II de la grossesse, si nécessaire, vous devriez consulter votre médecin.Il existe des preuves que l'ibuprofène peut pénétrer dans le lait maternel sans conséquences négatives pour la santé du nourrisson, donc généralement à court terme Il n'est pas nécessaire d'arrêter l'allaitement. Informations à l'intention des femmes planifiant une grossesse: ces médicaments suppriment la synthèse de la COX et de la prostaglandine, affectent l'ovulation et altèrent la fonction de reproduction (de manière réversible après l'arrêt du traitement). ).

Posologie et administration

Adultes et enfants de plus de 12 ans avec 1 comprimé, buvez le comprimé avec de l’eau. Ne prenez pas plus de 3 comprimés dans les 24 heures.La dose quotidienne maximale est de 1200 mg. La dose quotidienne maximale pour les enfants de 12 à 17 ans est de 1 000 mg. Si vous prenez des symptômes pendant 2 à 3 jours pendant que vous prenez le médicament, vous devez arrêter le traitement et vous rendre à chez le docteur.

A partir du système digestif: nausées, vomissements, brûlures d'estomac, l'anorexie, sensation de gêne épigastrique, diarrhée, flatulence, des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans certains cas compliqués par perforation et saignements), des douleurs abdominales, une irritation, la sécheresse et la douleur dans la muqueuse buccale bouche, ulcération des gencives, aphtose, pancréatite, constipation, gepatit.so le système nerveux central: maux de tête possible, des étourdissements, l'insomnie, l'excitation, la somnolence, la dépression, confusion, hallucinations; rarement - la méningite aseptique (généralement chez les patients atteints de maladies auto-immunes) pour une partie des sens: une névrite réversible optique toxique, vision floue, vision double, la sécheresse et l'irritation des yeux, de l'enflure de la conjonctive et les paupières (genèse allergique, scotome); la perte d'audition, la sonnerie ou le bruit dans ushah.So le système cardio-vasculaire: insuffisance cardiaque, augmentation de la pression artérielle, Tahikardia.so partie du système urinaire: le syndrome néphrotique, l'insuffisance rénale aiguë, la néphrite, la polyurie, tsistit.So le système hématopoïétique: anémie (en y compris hémolytiques, aplastique), thrombopénie, purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie. Réactions allergiques: éruption cutanée, prurit, urticaire, angioedème, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, la fièvre, érythème polymorphe (y compris syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), éosinophilie, rinit.So allergique le système respiratoire: bronchospasme, odyshka.Prochie: obtenir potootdeleniya.Pri utilisation prolongée à des doses élevées: saignement des muqueuses gastro-intestinales d'ulcération (y compris à partir du tractus gastro-intestinal, les gommes, de l'utérus, hémorroïdes), l'affaiblissement (tsvetovog altérée vision, scotome, amblyopie).

Chez les enfants, des symptômes de surdosage peuvent survenir après la prise de la vigne à plus de 400 mg / kg de poids corporel. Chez l’adulte, l’effet dose-dépendant du surdosage est moins prononcé. Le surdosage a une durée de vie de 1,5 à 3 heures (T1 / 2) Symptômes: nausée, vomissements, douleur dans la région épigastrique ou, rarement, diarrhée, acouphènes, maux de tête et saignements gastro-intestinaux. Dans les cas plus graves, il y a des manifestations du système nerveux central: somnolence, rarement - excitation, convulsions, désorientation, coma.En cas d'intoxication grave, une acidose métabolique et une augmentation du temps de prothrombine, une insuffisance rénale, des lésions du tissu hépatique, une baisse de la pression artérielle, une dépression respiratoire et une cyanose peuvent se développer Les patients souffrant d'asthme bronchique peuvent être exacerbés par cette maladie Traitement: symptomatique, avec contrôle obligatoire des voies respiratoires, surveillance de l'ECG et signes vitaux fondamentaux jusqu'à la normalisation de l'état du patient. L'administration orale de charbon activé ou un lavage gastrique pendant 1 heure après l'administration d'une dose potentiellement toxique d'ibuprofène est recommandée. Si l'ibuprofène a déjà été absorbé, une boisson alcaline peut être administrée pour éliminer le dérivé acide de l'ibuprofène par les reins, diurèse forcée. Les crises fréquentes ou prolongées doivent être arrêtées lors de l'introduction du diazépam ou du lorazépam. Si l'asthme bronchique s'aggrave, l'utilisation de bronchodilatateurs est recommandée.

L'utilisation simultanée d'ibuprofène avec les médicaments suivants doit être évitée: Acide acétylsalicylique: à l'exception de faibles doses d'acide acétylsalicylique (pas plus de 75 mg / jour) prescrites par un médecin, car l'utilisation combinée peut augmenter le risque d'effets indésirables. L'utilisation simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après le début de l'ibuprofène). Il est nécessaire d'éviter l'utilisation simultanée de deux médicaments ou plus du groupe des AINS en raison de l'augmentation possible du risque d'effets secondaires. ozhnostyu appliquée simultanément avec les médicaments suivants et des médicaments thrombolytiques sredstvamiAntikoagulyanty: AINS peuvent augmenter l'effet des anticoagulants, en particulier la warfarine et preparatov.Antigipertenzivnye agents thrombolytiques (inhibiteurs de l'ECA et de l'angiotensine II) et les AINS diurétiques peuvent réduire l'efficacité de ces groupes.Chez certains patients atteints d'insuffisance rénale (par exemple, chez les patients déshydratés ou les patients âgés présentant une insuffisance rénale), l'administration simultanée d'inhibiteurs de l'ECA ou d'antagonistes de l'angiotensine II et d'inhibiteurs de la COX peut entraîner une détérioration de la fonction rénale, y compris l'apparition d'une insuffisance rénale aiguë (généralement réversible). Ces interactions doivent être envisagées chez les patients prenant des coxibs en même temps que des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II. À cet égard, l'utilisation conjointe des fonds susmentionnés doit être prescrite avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Il est nécessaire de prévenir la déshydratation chez les patients et d’envisager la possibilité de surveiller la fonction rénale après le début de ce traitement combiné et périodiquement à l’avenir. Les diurétiques et les inhibiteurs de l'ECA peuvent augmenter la néphrotoxicité des AINS GCS: un risque accru d'ulcération du tractus gastro-intestinal et d'hémorragies gastro-intestinales.Antiagrégantes et sélectives du recaptage de la sérotonine: glycosides cardiaques: administration simultanée de NSAIDs et de cardiaques à l'aggravation de l'insuffisance cardiaque, à une diminution du débit de filtration glomérulaire et à une augmentation de la concentration de glycosides cardiaques dans le plasma sanguin. Metotrexat: il existe des données sur la probabilité d’augmenter la concentration de méthotrexate dans le plasma sanguin lorsqu’on utilise des AINS Cyclosporine: augmentation du risque de néphrotoxicité dans le plasma avec administration simultanée de NSAID et de cyclosporine. devrait commencer au plus tôt 8 à 12 jours après la prise de mifépristone, car les AINS peuvent réduire l’efficacité de la mifépristone. Tacrolimus: tout en prescrivant des AINS et du tacrolimus. Vous pouvez augmenter la nefrotoksichnosti.Zidovudin des risques: l'utilisation simultanée des AINS et zidovudine peut augmenter gematotoksichnosti. Il existe des preuves d'un risque accru d'hémarthrose et d'hématomes chez les patients séropositifs atteints d'hémophilie et recevant un traitement commun par la zidovudine et l'ibuprofène.recevant un traitement commun des AINS et des antibiotiques nnolonovogo, il est possible d’augmenter le risque de convulsions. Les médicaments myélotoxiques augmentent les manifestations de l’hématotoxicité du médicament. La caféine renforce l’effet analgésique.

Il est recommandé de prendre le médicament le plus court possible et à la dose efficace minimale nécessaire pour éliminer les symptômes.Le médicament peut provoquer un bronchospasme chez les patients asthmatiques ou souffrant d’une allergie dans la phase aiguë, ainsi que chez les patients ayant des antécédents d’asthme bronchique ou de maladie allergique. L'utilisation du médicament chez les patients atteints de lupus érythémateux aigu disséminé ou d'une atteinte mixte du tissu conjonctif est associée à un risque accru de méningite aseptique Au cours du traitement à long terme, il est nécessaire de surveiller le schéma du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins. Lorsque des symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est établie, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, une numération globulaire complète (détermination du taux d'hémoglobine), une analyse de sang occulte dans les selles. Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude. L'éthanol n'est pas recommandé pendant le traitement.Les patients présentant une insuffisance rénale doivent consulter un médecin avant d'utiliser le médicament, car il existe un risque d'insuffisance rénale. Les patients souffrant d'hypertension artérielle, y compris. antécédents et / ou insuffisance cardiaque chronique, vous devriez consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament, car le médicament peut provoquer une rétention hydrique, une augmentation de la tension artérielle et un œdème. Lorsque vous prenez de l'ibuprofène, évitez de conduire des véhicules ou de conduire des machines.