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Ingrédients actifs
Hydrocortisone + Natamycine + Néomycine
Formulaire de décharge
Pommade
La composition
1 bouteille contient de l'érythromycine - 1,2 g, de l'acétate de zinc dihydraté - 360 mg (1 ml de la solution préparée - de l'érythromycine 40 mg et de l'acétate de zinc 12 mg);
Effet pharmacologique
Médicament combiné ayant un effet anti-inflammatoire antibactérien, antifongique et local en raison des composants entrant dans sa composition. La natamycine appartient aux antibiotiques polyènes du groupe des macrolides et a un effet fongicide. Actif contre la levure et les champignons ressemblant à la levure (en particulier Candida spp.). Les dermatomycètes sont moins sensibles à la natamycine. La néomycine est un antibiotique à large spectre du groupe des aminosides, actif contre les bactéries à Gram positif: Staphylococcus spp., Enterococcus spp.; Bactéries à Gram négatif: Klebsiella spp., Proteus spp., Escherichia coli et autres. L'hydrocortisone a une action anti-inflammatoire et vasoconstrictrice. Élimine l'inflammation et les démangeaisons qui accompagnent divers types de dermatoses.
Pharmacocinétique
La natamycine et la néomycine ne sont pratiquement pas absorbées par la peau et les muqueuses intactes. La néomycine peut être absorbée par la peau endommagée lorsqu’elle est appliquée sur de grandes surfaces de plaies et de brûlures. De intact à hydrocortisone est absorbé par la peau intacte; en cas de dermatite, la quantité d'hydrocortisone absorbable est multipliée par 2, tandis que les lésions cutanées infectieuses peuvent être multipliée par 5. Chez les enfants, l'absorption d'hydrocortisone par une peau intacte est plus élevée que chez l'adulte. Le degré d'absorption du médicament dans la circulation systémique diminue avec l'âge.
Des indications
dermatoses, susceptibles au traitement des corticostéroïdes, compliquées par une infection secondaire bactérienne et / ou fongique (en particulier causée par Candida spp.).
Contre-indications
tuberculose cutanée; manifestations cutanées de la syphilis; infections virales de la peau; réactions vaccinales cutanées; plaies ouvertes; lésions ulcéreuses de la peau; l'acné; la rosacée; l'ichtyose; démangeaisons anogénitales; tumeurs de la peau; hypersensibilité au médicament.
Précautions de sécurité
Le médicament doit être utilisé avec prudence en cas de tuberculose systémique, chez les patients présentant des antécédents de lésion de la paire IX de FMN avec des aminosides.En cas de perforation du tympan et d'effet direct de la néomycine sur l'oreille moyenne, il existe un risque d'ototoxicité.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Lors de l'application de Pimafukort pendant la grossesse, il est nécessaire de prendre en compte le risque théorique d'effet ototoxique de la néomycine. Il est donc impossible d'appliquer le médicament sur de grandes surfaces de la surface de la peau. Il est impossible d'utiliser le médicament pendant une longue période.
Posologie et administration
Pour les adultes et les enfants, le médicament est appliqué sur la peau affectée 2 à 4 fois par jour. Les enfants doivent appliquer le médicament sur des zones cutanées limitées et ne pas appliquer de pansements occlusifs. La durée du traitement est déterminée individuellement, en tenant compte de la nature de la maladie. La durée du traitement ne dépasse généralement pas 14 jours. En l'absence d'amélioration chez les enfants et les adultes après 14 jours, vous devriez consulter un médecin. Le médicament sous forme de crème est recommandé pour le traitement de la dermatose aiguë et subaiguë. Le médicament sous forme de pommade est destiné au traitement des dermatoses subaiguës et chroniques, en particulier en cas de sécheresse cutanée sévère, de lichénification ou dans les cas où les propriétés occlusives de la pommade sont nécessaires.
Effets secondaires
Les effets secondaires de l'utilisation externe Pimafukort se développent rarement et sont réversibles. Réactions allergiques: rarement - démangeaisons, brûlures, rougeurs ou peau sèche. Réactions dermatologiques: extrêmement rares - atrophie et amincissement de la peau, télangiectasie, stries, purpura, dermatite périorale et de type rosacée, cicatrisation retardée, dépigmentation, hypertrichose, syndrome de sevrage après l'arrêt du traitement; dermatite de contact sur néomycine. Réactions systémiques: lorsqu’une utilisation externe de GCS est prolongée sur de grandes surfaces cutanées ou lorsqu’un pansement occlusif est utilisé, en particulier chez les enfants, des effets indésirables dus à l’action systémique de GCS peuvent apparaître - symptômes de suppression de la fonction du cortex surrénal.
Surdose
Il n'y a aucune information sur le surdosage de drogue. L'effet ototoxique de la néomycine est théoriquement possible si le médicament est appliqué sur le conduit auditif en présence d'une perforation du tympan et de l'effet direct de la néomycine sur l'oreille moyenne.
Interaction avec d'autres médicaments
Interactions médicamenteuses médicament Pimafukort non décrit. Hypersensibilité croisée possible entre la néomycine et des médicaments de structure chimique similaire, tels que la kanamycine, la paromomycine, la gentamicine et une résistance croisée entre la néomycine et d'autres antibiotiques aminoglycosides.
Instructions spéciales
Lors de l'application de Pimafukort sur la zone des paupières et de la région péri-orbitaire, il existe un risque d'augmentation de la pression intra-oculaire et du développement de la cataracte. En cas de traitement prolongé, avec plaies et ulcères, il existe un risque théorique d'effets ototoxiques et néphrotoxiques de la néomycine. En cas d'apparition d'une surinfection ou d'un développement excessif de la microflore fongique, cesser l'utilisation du médicament et prendre les mesures appropriées. Utilisation en pédiatrie: le médicament doit être prescrit avec prudence chez les enfants de moins de 1 an. Chez les enfants, le médicament doit être utilisé sous la surveillance d'un médecin. Lors de l'application du médicament sur de grandes surfaces ou sous des pansements occlusifs, il est nécessaire de garder à l'esprit la possibilité de supprimer la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien.