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有効成分
ヒドロコルチゾン+ナタマイシン+ネオマイシン
リリースフォーム
軟膏
構成
1本のビンは、エリスロマイシン1.2g、酢酸亜鉛2水和物-360mg（調製溶液1ml、エリスロマイシン40mgおよび酢酸亜鉛12mg）を含有する。
薬理効果
その組成物に含まれる成分のために、抗菌、抗真菌および局所抗炎症効果を有する混合薬物。ナタマイシンは、マクロライド系のポリエン抗生物質に属し、殺菌効果を有する。酵母および酵母様真菌（特にカンジダ種）に対して有効である。皮膚線維芽細胞はナタマイシンに対して感受性が低い。ネオマイシンは、グラム陽性細菌に対して活性な、アミノグリコシドの群からの広域スペクトルの抗生物質である：ブドウ球菌属種、腸球菌属種。グラム陰性菌：クレブシエラ属種、プロテウス属種、大腸菌等。ヒドロコルチゾンは、抗炎症および血管収縮作用を有する。さまざまな種類の皮膚病に伴う炎症やかゆみを排除します。
薬物動態
ナタマイシンおよびネオマイシンは、実質的に無傷の皮膚および粘膜を通して吸収されない。ネオマイシンは、広範な創傷および熱傷表面に適用された場合、損傷した皮膚を通して吸収され得る。無傷からヒドロコルチゾンまで、無傷の皮膚を通して吸収される;皮膚炎では、吸収性ヒドロコルチゾンの量は2倍に増加し、感染性皮膚病変は5倍に増加する可能性がある。小児では、無傷の皮膚を通してのヒドロコルチゾンの吸収は成人よりも高い。体循環への薬物の吸収の程度は、年齢とともに減少する。
適応症
コルチコステロイドの治療に感受性の皮膚病、二次的な細菌感染および/または真菌感染（特にカンジダ属によって引き起こされる）により複雑化する。
禁忌
皮膚結核;梅毒の皮膚症状;皮膚のウイルス感染;皮膚ワクチン反応;開いた創傷;皮膚の潰瘍性病変;にきび;酒さ;魚鱗癬;肛門性器のかゆみ;皮膚腫瘍;薬物に対する過敏症。
安全上の注意
この薬剤は、アミノグリコシドを有するFMNの1対の損傷の病歴の徴候を有する患者において、全身性結核の場合には注意して使用すべきである。鼓膜の穿孔およびネオマイシンの中耳への直接作用がある場合、耳毒性のリスクがある。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中にPimafukortを投与する場合、ネオマイシンの聴性毒性の理論上のリスクを考慮する必要があるため、皮膚表面の広い領域に適用することは不可能であり、長期間使用することは不可能であり、閉鎖包帯下に適用する。
投与量および投与
大人と子供の場合、この薬は患部の皮膚に2〜4回/日塗布される。子供は限られた皮膚領域に薬剤を塗布し、閉塞性包帯を適用しないでください。治療の期間は、疾患の性質を考慮して個別に決定され、治療の経過は通常14日を超えない。 14日後に小児および成人に改善がない場合は、医師に相談してください。クリームの形の薬剤は、急性および亜急性皮膚病の治療に推奨されている。軟膏の形態の薬物は、特に皮膚の重度の乾燥、養生、または軟膏の閉塞特性が必要な場合に、亜急性および慢性の皮膚病の治療のためのものである。
副作用
外部からの副作用ピマフコートはめったに発生せず、可逆性です。アレルギー反応：まれにかゆみ、灼熱感、発赤、乾燥肌。皮膚科学的反応：非常にまれである - 皮膚の萎縮および薄皮症、毛細血管拡張症、脈理、紫斑病、酒さ様および周皮皮膚炎、創傷治癒の遅延、脱色素症、高張亢進症、治療停止後の禁断症状症候群ネオマイシン上の接触性皮膚炎。全身反応：皮膚の広い領域に長い間GCSを外部で使用するか、または特に小児の閉鎖包帯を使用すると、副腎皮質の機能の抑制の症状であるGCSの全身作用による副作用が生じることがある。
過剰摂取
薬物過量に関する情報はありません。鼓膜の穿孔およびネオマイシンの中耳への直接作用の存在下で外耳道に薬物を適用すると、ネオマイシンの耳毒性効果の理論的な可能性がある。
他の薬との相互作用
Pimafukortの薬物相互作用薬は記載されていない。カナマイシン、パロモマイシン、ゲンタマイシン、ネオマイシンと他のアミノグリコシド系抗生物質との交差耐性など、類似の化学構造のネオマイシンと薬剤との交差過敏症の可能性がある。
注意事項
まぶたや眼周囲の領域にピマフコートを塗布すると、眼内圧の上昇、白内障の発症のリスクがあります。創傷および潰瘍を伴う長期治療の場合、ネオマイシンの耳毒性および腎毒性の理論的なリスクがある。真菌微生物の重感染または過剰発生が現れる場合は、その使用を中止し、適切な措置を取る。小児科での使用。1歳未満の小児には注意が必要です。小児では、医師の監督下で使用するべきである。広範な表面または閉塞包帯下に薬物を適用する場合、視床下部 - 下垂体 - 副腎系の機能を抑制する可能性を念頭におく必要があります。