More info
Aktywne składniki
Hydrokortyzon + Natamycyna + Neomycyna
Formularz zwolnienia
Maść
Skład
1 butelka zawiera erytromycynę - 1,2 g, dihydrat octanu cynku -360 mg (1 ml przygotowanego roztworu - erytromycyna 40 mg i octan cynku 12 mg);
Efekt farmakologiczny
Połączony lek, który ma działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybiczne i miejscowe działanie przeciwzapalne ze względu na składniki zawarte w jego składzie. Natamycyna należy do polienowych antybiotyków z grupy makrolidów, ma działanie grzybobójcze. Aktywny wobec drożdży i grzybów drożdżopodobnych (szczególnie Candida spp.). Dermatomycyty są mniej wrażliwe na natamycynę. Neomycyna jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania z grupy aminoglikozydów, aktywnych wobec bakterii Gram-dodatnich: Staphylococcus spp., Enterococcus spp .; Bakterie Gram-ujemne: Klebsiella spp., Proteus spp., Escherichia coli i inne. Hydrokortyzon ma działanie przeciwzapalne i zwężające naczynia. Eliminuje stany zapalne i swędzenie towarzyszące różnym typom dermatoz.
Farmakokinetyka
Natamycyna i neomycyna praktycznie nie są wchłaniane przez nienaruszoną skórę i błony śluzowe. Neomycynę można wchłonąć przez uszkodzoną skórę po nałożeniu na rozległe powierzchnie rany i oparzeń. Od nietkniętego do hydrokortyzon jest wchłaniany przez nienaruszoną skórę; w przypadku zapalenia skóry ilość wchłanianego hydrokortyzonu zwiększa się 2-krotnie, a zakaźne zmiany skórne mogą wzrosnąć 5-krotnie. U dzieci absorpcja hydrokortyzonu przez nieuszkodzoną skórę jest większa niż u dorosłych. Stopień wchłaniania leku do krążenia ogólnoustrojowego zmniejsza się wraz z wiekiem.
Wskazania
dermatozy, podatne na leczenie kortykosteroidów, powikłane wtórnym zakażeniem bakteryjnym i / lub grzybiczym (szczególnie wywołane przez Candida spp.).
Przeciwwskazania
gruźlica skóry; objawy skórne kiły; infekcje wirusowe skóry; reakcje szczepionkowe na skórze; otwarte rany; wrzodziejące zmiany skórne; trądzik; trądzik różowaty; rybia łuska; świąd anogenityczny; guzy skóry; nadwrażliwość na lek.
Środki ostrożności
Lek należy stosować z ostrożnością w przypadku ogólnoustrojowej gruźlicy, u pacjentów ze wskazaniami doznania uszkodzenia IX pary FMN aminoglikozydami.Jeśli dojdzie do perforacji błony bębenkowej i bezpośredniego wpływu neomycyny na ucho środkowe, istnieje ryzyko ototoksyczności.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Stosując Pimafukort podczas ciąży, należy wziąć pod uwagę teoretyczne ryzyko ototoksycznego działania neomycyny, a zatem niemożliwe jest zastosowanie leku na duże powierzchnie skóry, niemożliwe jest długotrwałe stosowanie leku, stosowanie go pod opatrunkami okluzyjnymi.
Dawkowanie i sposób podawania
Dla dorosłych i dzieci lek podaje się na dotkniętą skórę 2-4 razy / dobę. Dzieci powinny stosować lek na ograniczonej powierzchni skóry i nie stosować opatrunków okluzyjnych. Czas trwania leczenia ustalany jest indywidualnie, biorąc pod uwagę charakter choroby, przebieg leczenia zwykle nie przekracza 14 dni. W przypadku braku poprawy u dzieci i dorosłych po 14 dniach, należy skonsultować się z lekarzem. Lek w postaci kremu jest zalecany w leczeniu ostrej i podostrej dermatozy. Lek w postaci maści przeznaczony jest do leczenia podostrych i przewlekłych dermatoz, zwłaszcza w przypadku ciężkiej suchości skóry, zliszania lub w przypadkach, gdy konieczne jest okluzyjne właściwości maści.
Efekty uboczne
Skutki uboczne stosowania zewnętrznego Pimafukort rzadko się rozwija i jest odwracalny. Reakcje alergiczne: rzadko - swędzenie, pieczenie, zaczerwienienie lub suchość skóry. Reakcje skórne: niezwykle rzadkie - zanik i przerzedzenie skóry, teleangiektazja, rozstępy, plamica, trądzik różowaty i okołoustny, opóźnione gojenie się ran, depigmentacja, nadmierne owłosienie, zespół odstawienia po zaprzestaniu leczenia; kontaktowe zapalenie skóry na neomycyny. Reakcje ogólnoustrojowe: w przypadku stosowania GCS przez dłuższy czas na dużych powierzchniach skóry lub przy użyciu okluzyjnych opatrunków, zwłaszcza u dzieci, mogą wystąpić działania niepożądane związane z ogólnoustrojowym działaniem GCS - objawy supresji funkcji kory nadnerczy.
Przedawkowanie
Nie ma informacji na temat przedawkowania narkotyków. Istnieje teoretyczna możliwość ototoksycznego działania neomycyny, jeśli lek zostanie zastosowany do kanału słuchowego w obecności perforacji błony bębenkowej i bezpośredniego wpływu neomycyny na ucho środkowe.
Interakcje z innymi lekami
Interakcje leków lek Pimafukort nie opisane. Możliwe nadwrażliwość krzyżowa między neomycyną a lekami o podobnej budowie chemicznej, takimi jak kanamycyna, paromomycyna, gentamycyna i oporność krzyżowa między neomycyną a innymi antybiotykami aminoglikozydowymi.
Instrukcje specjalne
Podczas stosowania Pimafukortu na powieki i okolicę wokół oczu istnieje ryzyko wzrostu ciśnienia śródgałkowego, rozwoju zaćmy. W przypadku długotrwałego leczenia, z ranami i owrzodzeniami, istnieje teoretyczne ryzyko ototoksycznego i nefrotoksycznego działania neomycyny. Jeśli pojawi się nadkażenie lub nadmierny rozwój mikroflory grzybowej, należy zaprzestać stosowania leku i podjąć odpowiednie działania. Stosowanie w pediatrii Należy zachować ostrożność przepisując lek dzieciom w wieku poniżej 1 roku. U dzieci lek należy stosować pod nadzorem lekarza. Podczas stosowania leku na rozległych powierzchniach lub pod opatrunkami okluzyjnymi, należy pamiętać o możliwości tłumienia funkcji układu podwzgórze-przysadka-nadnercza.