Verapamil-Ozone, comprimés pelliculés à 40 mg N50
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Description
Composition de chlorhydrate de vérapamil 40 mg Action pharmacologique Antagoniste sélectif des canaux calciques, classe I, dérivé de la diphénylalkylamine. Il a des effets anti-angineux, antiarythmiques et antihypertenseurs. L'effet antianginal est associé à un effet direct sur le myocarde et à un effet sur l'hémodynamique périphérique (réduit le tonus des artères périphériques, OPSS). Le blocage du calcium dans la cellule entraîne une diminution de la transformation de l'énergie ATP contenue dans les liaisons de haute énergie en travail mécanique, une diminution de la contractilité du myocarde. Réduit le besoin de myocarde en oxygène, a un effet vasodilatateur, étranger négatif et chronotrope. Augmente la période de relaxation diastolique du ventricule gauche, réduit le tonus de la paroi du myocarde. La diminution de l'OPSS peut également être due à l'effet antihypertenseur du vérapamil. Le vérapamil réduit considérablement la conduction AV, prolonge la période de réfraction et supprime l'automatisme du nœud sinusal. Il a un effet anti-arythmique dans les arythmies supraventriculaires. Posologie et administration Individuel. À l'intérieur des adultes - dans la dose initiale de 40-80 mg 3 fois / jour. Pour les formes posologiques à action prolongée, une dose unique doit être augmentée et la fréquence d'administration doit être réduite. Enfants âgés de 6 à 14 ans - 80-360 mg / jour, jusqu'à 6 ans - 40-60 mg / jour. fréquence de réception - 3-4 fois / jour. Si nécessaire, le vérapamil peut être administré par voie intraveineuse (lentement, sous le contrôle de la pression artérielle, de la fréquence cardiaque et de l'ECG). Une dose unique pour les adultes est comprise entre 5 et 10 mg. En l'absence d'effet après 20 minutes, il est possible de revenir à la même dose. Une dose unique pour les enfants âgés de 6 à 14 ans est comprise entre 2,5 et 3,5 mg, entre 1 et 5 ans - 2 à 3 mg et jusqu'à 1 an - entre 0,75 et 2 mg. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave, la dose quotidienne de vérapamil ne doit pas dépasser 120 mg. La dose journalière maximale pour les adultes administrés est de 480 mg. Précautions Pendant la période de traitement peut aggraver le psoriasis. Avec le phéochromocytome, le propranolol ne peut être utilisé qu'après la prise d'un alpha-bloquant. Après un long traitement, le propranolol doit être interrompu progressivement, sous la surveillance d'un médecin. Dans le contexte du traitement par le propranolol, l'administration de viltamem, diltiazem par voie intraveineuse doit être évitée. Quelques jours avant l'anesthésie, vous devez arrêter de prendre du propranolol ou prendre un médicament pour l'anesthésie avec des effets inotropes négatifs minimes.Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle Chez les patients dont les activités nécessitent une attention accrue, la question de l'utilisation du propranolol en ambulatoire ne devrait être abordée qu'après avoir évalué la réponse individuelle du patient. Effet secondaire Du côté du système cardiovasculaire: bradycardie (moins de 50 battements / min), diminution prononcée de la pression artérielle, développement ou aggravation d'une insuffisance cardiaque, tachycardie. rarement - l'angine de poitrine, jusqu'à l'apparition d'un infarctus du myocarde (en particulier chez les patients présentant une atteinte obstructive grave des artères coronaires), une arythmie (y compris le scintillement et le flutter ventriculaire). avec un rapide sur / dans l'introduction - blocus AV III, asystole, effondrement. Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: vertiges, maux de tête, évanouissements, anxiété, léthargie, fatigue accrue, asthénie, somnolence, dépression, troubles extrapyramidaux (ataxie, visage masqué, démarche traînante, raideur des bras ou des jambes, tremblements des mains et des doigts, difficulté à avaler). Du côté du système digestif: nausée, constipation (rarement - diarrhée), hyperplasie gingivale (saignement, douleur, gonflement), augmentation de l'appétit, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques et de la phosphatase alcaline. Réactions allergiques: prurit, éruption cutanée, rougeur de la peau du visage, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson). Autres: prise de poids, très rarement - agranulocytose, gynécomastie, hyperprolactinémie, galactorrhée, arthrite, perte de vision transitoire sur fond de concentration plasmatique maximale (avec administration intraveineuse), œdème pulmonaire, thrombocytopénie asymptomatique, œdème périphérique. Précautions à prendre C doit être utilisé pour le blocage AV du degré I, la bradycardie, la sténose sévère de la bouche aortique, l'insuffisance cardiaque chronique, une hypotension artérielle légère ou modérée, dans la phase aiguë de l'infarctus du myocarde, une cardiomyopathie hypertrophique obstructive, avec insuffisance hépatique et / ou rénale patients âgés, chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (l’efficacité et la sécurité d’utilisation n’ont pas été étudiées). Si nécessaire, un traitement d'association de l'angine de poitrine et de l'hypertension artérielle avec du vérapamil et des bêta-bloquants est possible. Cependant, cela devrait être évité dans / dans l'introduction de bêta-bloquants dans le contexte de l'utilisation du vérapamil.Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle Après l'administration de vérapamil, des réactions individuelles (somnolence, vertiges) sont possibles, affectant la capacité du patient à effectuer un travail nécessitant une concentration d'attention élevée et des réactions psychomotrices rapides. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Le vérapamil est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement. Type: Médicament Quantité dans l'emballage, pcs: 50 Durée de conservation: 24 mois Ingrédient actif: Verapamil (Verapamil) Voie d'administration: Orale Procédure de vacances: Ordonnance Forme du produit: Ordonnance Conditions de stockage: Dans un endroit sec, Dans un endroit sombre, Tenir hors de la portée des enfants. Température maximale de stockage, ° С: 25 Groupe pharmacologique: C08DA01 Verapamil Âge minimum: 18 ans
Ingrédients actifs
Verapamil
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Chlorhydrate de vérapamil 40 mg
Effet pharmacologique
Un inhibiteur sélectif des canaux calciques de classe I, dérivé de la diphénylalkylamine. Il a des effets anti-angineux, antiarythmiques et antihypertenseurs. L'effet antianginal est associé à un effet direct sur le myocarde et à un effet sur l'hémodynamique périphérique (réduit le tonus des artères périphériques, OPSS). Le blocage du calcium dans la cellule entraîne une diminution de la transformation de l'énergie ATP contenue dans les liaisons de haute énergie en travail mécanique, une diminution de la contractilité du myocarde. Réduit le besoin de myocarde en oxygène, a un effet vasodilatateur, étranger négatif et chronotrope. Augmente la période de relaxation diastolique du ventricule gauche, réduit le tonus de la paroi du myocarde. La diminution de l'OPSS peut également être due à l'effet antihypertenseur du vérapamil. Le vérapamil réduit considérablement la conduction AV, prolonge la période de réfraction et supprime l'automatisme du nœud sinusal. Il a un effet anti-arythmique dans les arythmies supraventriculaires.
Des indications
Traitement et prévention de la maladie coronarienne: angine de poitrine stable chronique (angine de fatigue), angine de poitrine instable, angine vasospastique (angine de Prinzmetal / angine de variante). Traitement et prévention des arythmies cardiaques: tachycardie supraventriculaire paroxystique, flutter auriculaire chronique et fibrillation auriculaire (variante tachyarythmique), extrasystole supraventriculaire.L'hypertension. Crise hypertensive. Cardiomyopathie hypertrophique
Contre-indications
Choc cardiogénique, insuffisance cardiaque, altération marquée de la fonction contractile du ventricule gauche, hypotension grave (pression artérielle systolique inférieure à 90 mm Hg), bradycardie. SSS, bloc sino-auriculaire, blocs AV II et III (sauf pour les patients porteurs d’un stimulateur cardiaque). flutter auriculaire et fibrillation auriculaire en association avec le syndrome de WPW ou le syndrome de Laun-Ganng-Levine (sauf chez les patients porteurs d'un stimulateur cardiaque). administration simultanée avec colchicine, dantrolène, aliskiren, sertindole. grossesse, allaitement (allaitement). hypersensibilité au vérapamil.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le vérapamil est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement.
Posologie et administration
À titre individuel. À l'intérieur des adultes - dans la dose initiale de 40-80 mg 3 fois / jour. Pour les formes posologiques à action prolongée, une dose unique doit être augmentée et la fréquence d'administration doit être réduite. Enfants âgés de 6 à 14 ans - 80-360 mg / jour, jusqu'à 6 ans - 40-60 mg / jour. fréquence de réception - 3-4 fois / jour. Si nécessaire, le vérapamil peut être administré par voie intraveineuse (lentement, sous le contrôle de la pression artérielle, de la fréquence cardiaque et de l'ECG). Une dose unique pour les adultes est comprise entre 5 et 10 mg. En l'absence d'effet après 20 minutes, il est possible de revenir à la même dose. Une dose unique pour les enfants âgés de 6 à 14 ans est comprise entre 2,5 et 3,5 mg, entre 1 et 5 ans - 2 à 3 mg et jusqu'à 1 an - entre 0,75 et 2 mg. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave, la dose quotidienne de vérapamil ne doit pas dépasser 120 mg. La dose journalière maximale pour les adultes administrés est de 480 mg.
Effets secondaires
Depuis le système cardiovasculaire: bradycardie (moins de 50 battements./min), diminution marquée de la pression artérielle, développement ou aggravation d'une insuffisance cardiaque, tachycardie. rarement - l'angine de poitrine, jusqu'à l'apparition d'un infarctus du myocarde (en particulier chez les patients présentant une atteinte obstructive grave des artères coronaires), une arythmie (y compris le scintillement et le flutter ventriculaire). avec un rapide sur / dans l'introduction - blocus AV III, asystole, effondrement. Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: vertiges, maux de tête, évanouissements, anxiété, léthargie, fatigue accrue, asthénie, somnolence, dépression, troubles extrapyramidaux (ataxie, visage masqué, démarche traînante, raideur des bras ou des jambes, tremblements des mains et des doigts, difficulté à avaler).Du côté du système digestif: nausée, constipation (rarement - diarrhée), hyperplasie gingivale (saignement, douleur, gonflement), augmentation de l'appétit, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques et de la phosphatase alcaline. Réactions allergiques: prurit, éruption cutanée, rougeur de la peau du visage, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson). Autres: prise de poids, très rarement - agranulocytose, gynécomastie, hyperprolactinémie, galactorrhée, arthrite, perte de vision transitoire sur fond de concentration plasmatique maximale (avec administration intraveineuse), œdème pulmonaire, thrombocytopénie asymptomatique, œdème périphérique.
Instructions spéciales
Depuis le système cardiovasculaire: bradycardie (moins de 50 battements./min), diminution marquée de la pression artérielle, développement ou aggravation d'une insuffisance cardiaque, tachycardie. rarement - l'angine de poitrine, jusqu'à l'apparition d'un infarctus du myocarde (en particulier chez les patients présentant une atteinte obstructive grave des artères coronaires), une arythmie (y compris le scintillement et le flutter ventriculaire). avec un rapide sur / dans l'introduction - blocus AV III, asystole, effondrement. Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: vertiges, maux de tête, évanouissements, anxiété, léthargie, fatigue accrue, asthénie, somnolence, dépression, troubles extrapyramidaux (ataxie, visage masqué, démarche traînante, raideur des bras ou des jambes, tremblements des mains et des doigts, difficulté à avaler). Du côté du système digestif: nausée, constipation (rarement - diarrhée), hyperplasie gingivale (saignement, douleur, gonflement), augmentation de l'appétit, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques et de la phosphatase alcaline. Réactions allergiques: prurit, éruption cutanée, rougeur de la peau du visage, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson). Autres: prise de poids, très rarement - agranulocytose, gynécomastie, hyperprolactinémie, galactorrhée, arthrite, perte de vision transitoire sur fond de concentration plasmatique maximale (avec administration intraveineuse), œdème pulmonaire, thrombocytopénie asymptomatique, œdème périphérique.
Oui