ベラパミル - オゾン膜コーティング錠40mg N50
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説明
塩酸ベラパミルの組成40mg薬理作用ジフェニルアルキルアミンの誘導体である選択的カルシウムチャネル遮断薬クラスI。それは、抗狭心症、抗不整脈および降圧作用を有する。抗脈絡膜効果は、心筋への直接的な影響および末梢血行動態への影響（末梢動脈の緊張を軽減する、OPSS）に関連する。細胞内のカルシウムの遮断は、高エネルギー結合に含まれるATPエネルギーの機械的作用への変換、すなわち心筋収縮性の低下を減少させる。酸素中の心筋の必要性を減少させ、血管拡張、陰性の外来および経時的な効果を有する。左心室の拡張期弛緩の期間を増加させ、心筋壁の緊張を減少させる。 OPSSの減少は、ベラパミルの降圧効果によるものでもあります。ベラパミルはAV伝導を著しく低下させ、耐性の期間を延長し、洞結節の自動化を抑制する。それは上室性不整脈において抗不整脈効果を有する。投与量および投与個体。成人の体内 - 40〜80mgの初回用量で3回/日。長期作用の剤形では、単回投与量を増やすべきであり、投与回数を減らすべきである。 6〜14歳の小児 - 80〜360mg /日、6歳まで - 40〜60mg /日。受信頻度は3-4回/日です。必要であれば、ベラパミルを静脈内（ゆっくりと、血圧、心拍数、およびECGの制御下で）投与することができる。成人の単回用量は5〜10mgであり、20分後に効果がない場合、同じ用量で再入院することが可能である。 6〜14歳の小児の単回投与量は、2.5〜3.5mg、1〜5年、2〜3mg、1年まで - 0.75〜2mgである。肝機能障害が重度の患者の場合、ベラパミルの1日量は120mgを超えてはならない。成人の1日最大摂取量は480mgです。使用上の注意治療期間中に乾癬が悪化する可能性があります。褐色細胞腫では、プロプラノロールはα遮断薬を服用した後にのみ使用できます。長期間の治療の後、医師の監督下でプロプラノロールを徐々に中止するべきである。プロプラノロールによる治療の背景に対して、ベラパミル、ジルチアゼムのIV投与は避けるべきである。麻酔の数日前に、プロプラノロールの服用をやめたり、最小の負の変力作用で麻酔薬を服用しなければなりません。ビヒクルおよび制御機構を駆使する能力への影響注意が必要な活動をする患者では、外来患者に対するプロプラノロールの使用の問題は、患者の個々の反応を評価した後でなければならない。副作用心血管系の側から：徐脈（50拍/分未満）、顕著な血圧の低下、心不全の発症または悪化、頻脈。まれに狭心症、心筋梗塞（特に冠状動脈への重度の閉塞性損傷を有する患者）、不整脈（ちらつきおよび心室フラッターを含む）の発生までである。導入の急速なオン/オフ - AV遮断III度、収縮不全、虚脱。中枢神経系および末梢神経系の部分では、めまい、頭痛、失神、不安、嗜眠、疲労の増加、無力症、眠気、うつ病、錐体外路障害（運動失調、マスク様顔、腕または足の震え、嚥下困難）。消化器系では、悪心、便秘（まれに下痢）、歯肉過形成（出血、痛み、腫脹）、食欲の増加、肝臓トランスアミナーゼおよびアルカリホスファターゼの活性の増加。アレルギー反応：かゆみ、皮膚の発疹、顔面の紅潮、多発性紅斑（スティーブンス・ジョンソン症候群を含む）。腹水症、無症候性血小板減少症、末梢浮腫などを背景にした体重増加、非常にまれに - 無顆粒球症、女性化乳房、過プロラクチン血症、乳汁漏出、関節炎、一過性視力喪失（静脈内投与）注意C注意は、I度、徐脈、大動脈口の重度の狭窄、軽度または中程度の動脈性低血圧を伴う慢性心不全、急性期の心筋梗塞、閉塞性肥厚性心筋症、肝臓および/または腎不全、高齢患者、18歳未満の小児および青年（使用の有効性および安全性は研究されていない。必要に応じて、アンギナと動脈性高血圧とのベラパミルおよびベータ遮断薬の併用療法が可能である。しかし、ベラパミルの使用の背景に対してベータ遮断薬の導入/導入を避けるべきである。ビヒクルおよび制御機構を駆動する能力への影響ベラパミルを服用した後、個々の反応（眠気、眩暈）が可能であり、精神運動反応の注意力およびスピードの集中が必要な作業を行う患者の能力に影響を及ぼす。妊娠中および授乳中の使用ベラパミルは妊娠中および授乳中に禁忌である。タイプ：医薬品のパッケージ数、個数：50有効期間：24ヶ月有効成分：ベラパミル（ベラパミル）投与経路：経口バケーション手技：処方製品形態：処方保管条件：乾燥した場所で、小児の手の届かない所最大保存温度°C：25薬理グループ：C08DA01ベラパミル最低年齢：18歳
有効成分
ベラパミル
リリースフォーム
丸薬
構成
塩酸ベラパミル40 mg
薬理効果
選択的クラスIカルシウムチャネルブロッカー、ジフェニルアルキルアミンの誘導体。それは、抗狭心症、抗不整脈および降圧作用を有する。抗脈絡膜効果は、心筋への直接的な影響および末梢血行動態への影響（末梢動脈の緊張を軽減する、OPSS）に関連する。細胞内のカルシウムの遮断は、高エネルギー結合に含まれるATPエネルギーの機械的作用への変換、すなわち心筋収縮性の低下を減少させる。酸素中の心筋の必要性を減少させ、血管拡張、陰性の外来および経時的な効果を有する。左心室の拡張期弛緩の期間を増加させ、心筋壁の緊張を減少させる。 OPSSの減少は、ベラパミルの降圧効果によるものでもあります。ベラパミルはAV伝導を著しく低下させ、耐性の期間を延長し、洞結節の自動化を抑制する。それは上室性不整脈において抗不整脈効果を有する。
適応症
冠動脈疾患の治療および予防：慢性安定狭心症（不安定狭心症）、不安定狭心症、血管痙攣性狭心症（Prinzmetal狭心症/変異型狭心症）。心臓不整脈の治療および予防：発作性上室性頻脈、慢性心房粗動および心房細動（頻拍性不整脈）、上室性期外収縮症。高血圧。高血圧の危機。肥大型心筋症
禁忌
心原性ショック、心不全、左心室の収縮機能の著しい障害、重度の低血圧（収縮期血圧が90mmHg未満）、徐脈。 SSS、洞房ブロック、AVブロックIIおよびIII度（ペースメーカーを有する患者を除く）。 WPW症候群またはLaun-Ganng-Levine症候群と組み合わせた心房粗動および心房細動（ペースメーカーを有する患者を除く）。コルヒチン、ダントロレン、アリスキレン、セルトインドールとの同時投与。妊娠、授乳（母乳育児）。ベラパミルに対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
ベラパミルは妊娠中および授乳中に禁忌である。
投与量および投与
個人。成人の体内 - 40〜80mgの初回用量で3回/日。長期作用の剤形では、単回投与量を増やすべきであり、投与回数を減らすべきである。 6〜14歳の小児 - 80〜360mg /日、6歳まで - 40〜60mg /日。受信頻度は3-4回/日です。必要であれば、ベラパミルを静脈内（ゆっくりと、血圧、心拍数、およびECGの制御下で）投与することができる。成人の単回用量は5〜10mgであり、20分後に効果がない場合、同じ用量で再入院することが可能である。 6〜14歳の小児の単回投与量は、2.5〜3.5mg、1〜5年、2〜3mg、1年まで - 0.75〜2mgである。肝機能障害が重度の患者の場合、ベラパミルの1日量は120mgを超えてはならない。成人の1日最大摂取量は480mgです。
副作用
心血管系以来：徐脈（50ビート/分未満）、血圧の顕著な低下、心不全の発症または悪化、頻脈。まれに狭心症、心筋梗塞（特に冠状動脈への重度の閉塞性損傷を有する患者）、不整脈（ちらつきおよび心室フラッターを含む）の発生までである。導入の急速なオン/オフ - AV遮断III度、収縮不全、虚脱。中枢神経系および末梢神経系の部分では、めまい、頭痛、失神、不安、嗜眠、疲労の増加、無力症、眠気、うつ病、錐体外路障害（運動失調、マスク様顔、腕または足の震え、嚥下困難）。消化器系では、悪心、便秘（まれに下痢）、歯肉過形成（出血、痛み、腫脹）、食欲の増加、肝臓トランスアミナーゼおよびアルカリホスファターゼの活性の増加。アレルギー反応：かゆみ、皮膚の発疹、顔面の紅潮、多発性紅斑（スティーブンス・ジョンソン症候群を含む）。腹水症、無症候性血小板減少症、末梢浮腫などを背景にした体重増加、非常にまれに - 無顆粒球症、女性化乳房、過プロラクチン血症、乳汁漏出、関節炎、一過性視力喪失（静脈内投与）
注意事項
心血管系以来：徐脈（50ビート/分未満）、血圧の顕著な低下、心不全の発症または悪化、頻脈。まれに狭心症、心筋梗塞（特に冠状動脈への重度の閉塞性損傷を有する患者）、不整脈（ちらつきおよび心室フラッターを含む）の発生までである。導入の急速なオン/オフ - AV遮断III度、収縮不全、虚脱。中枢神経系および末梢神経系の部分では、めまい、頭痛、失神、不安、嗜眠、疲労の増加、無力症、眠気、うつ病、錐体外路障害（運動失調、マスク様顔、腕または足の震え、嚥下困難）。消化器系では、悪心、便秘（まれに下痢）、歯肉過形成（出血、痛み、腫脹）、食欲の増加、肝臓トランスアミナーゼおよびアルカリホスファターゼの活性の増加。アレルギー反応：かゆみ、皮膚の発疹、顔面の紅潮、多発性紅斑（スティーブンス・ジョンソン症候群を含む）。腹水症、無症候性血小板減少症、末梢浮腫などを背景にした体重増加、非常にまれに - 無顆粒球症、女性化乳房、過プロラクチン血症、乳汁漏出、関節炎、一過性視力喪失（静脈内投与）
処方箋
はい