Zipreks Zidis comprimés dispersibles 5 mg 28 pièces
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Description
Ingrédients Olanzapine 5 mg Action pharmacologique Agent antipsychotique (neuroleptique). Possède une affinité pour les récepteurs de la sérotonine 5-НТ2A / C-, 5-НТ3-, 5-НТ6. Dopamine D1, D2, D3, D4, récepteurs D5. Récepteurs cholinergiques M1-5. .1-récepteurs adrénergiques et récepteurs d'histamine H1. Présente un antagonisme contre les récepteurs de la sérotonine 5-NT-, de la dopamine et de l'acide cholinergique. In vitro et in vivo, il a une affinité et une activité plus prononcées pour les récepteurs de la sérotonine 5-HT2, par rapport aux récepteurs de la dopamine D2. Selon des études électrophysiologiques, l'olanzapine réduit sélectivement l'excitabilité des neurones dopaminergiques mésolimbiques (A10) et, dans le même temps, a peu d'effet sur les voies nerveuses nerveuses (A9) impliquées dans la régulation des fonctions motrices. L'olanzapine réduit le réflexe de défense conditionné (test qui caractérise l'activité antipsychotique) à des doses inférieures à celles nécessaires pour obtenir la catalepsie (trouble reflétant un effet secondaire sur la fonction motrice). Contrairement aux autres neuroleptiques, l'olanzapine augmente l'effet anti-anxiété lors de la réalisation d'un test anxiolytique. Avec l'utilisation de l'olanzapine, les désordres productifs (y compris les délires, les hallucinations) et les désordres sont réduits. Posologie et administration La dose initiale est de 10-15 mg / jour. La dose quotidienne doit être choisie individuellement en fonction de l'état clinique du patient. Doses thérapeutiques - 5-20 mg / jour. L'augmentation de la dose par rapport au composant standard (selon les preuves) de 10 à 15 mg / jour est recommandée uniquement après un examen clinique approprié du patient. La dose doit être augmentée progressivement, à des intervalles d'au moins 24 heures.Pour les patients âgés, ainsi que d'insuffisance rénale grave ou d'insuffisance hépatique de gravité modérée, la dose initiale est de 5 mg / jour. Une réduction de la dose initiale est recommandée chez les patients présentant une combinaison de facteurs (patientes, patients séniles, non-fumeurs) pouvant ralentir le métabolisme de l'olanzapine. Précautions Pendant la période de traitement peut aggraver le psoriasis. Avec le phéochromocytome, le propranolol ne peut être utilisé qu'après la prise d'un alpha-bloquant.Après un long traitement, le propranolol doit être interrompu progressivement, sous la surveillance d'un médecin. Dans le contexte du traitement par le propranolol, l'administration de viltamem, diltiazem par voie intraveineuse doit être évitée. Quelques jours avant l'anesthésie, vous devez arrêter de prendre du propranolol ou prendre un médicament pour l'anesthésie avec des effets inotropes négatifs minimes. Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle Chez les patients dont les activités nécessitent une attention accrue, la question de l'utilisation du propranolol en ambulatoire ne devrait être abordée qu'après avoir évalué la réponse individuelle du patient. Effets secondaires Du côté du système nerveux central: troubles de la marche (chez les patients atteints de démence de type Alzheimer), somnolence, acathisie, vertiges. rarement - convulsions convulsives, ZNS. Du côté du métabolisme: prise de poids, œdème périphérique. Du côté du système endocrinien: augmentation de la teneur en prolactine (des manifestations cliniques d'hyperprolactinémie ont rarement été observées, dans la plupart des cas, la normalisation des taux de prolactine s'est produite sans interruption du traitement par l'olanzapine). dans de rares cas - hyperglycémie, coma diabétique, acidocétose diabétique. Depuis le système cardiovasculaire: hypotension orthostatique. rarement bradycardie. Au niveau du système digestif: constipation, bouche sèche, augmentation de l'appétit, augmentation de l'activité de l'ALAT et de l'AST. rarement - l'hépatite. Réactions dermatologiques: rarement - photosensibilité, éruption cutanée. Du système génito-urinaire: rarement - priapisme. Du système hémopoïétique: éosinophilie. rarement - leucopénie, thrombocytopénie. Autre: asthénie. Instructions spéciales Utilisez avec une extrême prudence lorsque vous augmentez l'activité d'AST et d'ALT chez les patients insuffisants hépatiques, avec une réserve fonctionnelle du foie limitée ou chez les patients recevant un traitement par des médicaments potentiellement hépatotoxiques. En cas d'augmentation de l'activité de l'AST et / ou de l'ALT pendant le traitement par l'olanzapine, une surveillance attentive du patient est nécessaire et, si nécessaire, une réduction de la dose. À utiliser avec prudence chez les patients présentant des crises épileptiques ayant des antécédents ou exposés à des facteurs réduisant le seuil de préparation à la convulsion. Utiliser avec prudence chez les patients présentant un nombre de globules blancs et / ou de neutrophiles faible.pour diverses raisons. avec des signes d'oppression / altération toxique de la fonction de la moelle osseuse sous l'influence de médicaments dans l'histoire. avec une inhibition de la fonction de la moelle osseuse due à une maladie concomitante, une radiothérapie ou une chimiothérapie dans l’histoire. avec hyperéosinophilie ou maladie myéloproliférative. Dans les études cliniques, l'utilisation de l'olanzapine chez des patients présentant une neutropénie ou une agranulocytose dépendante de la clozapine et ayant des antécédents de maladie ne s'est pas accompagnée d'une rechute de ces troubles. Utiliser avec prudence chez les patients présentant des manifestations cliniques d'hyperplasie prostatique, d'obstruction intestinale paralytique, de glaucome à angle fermé et d'affections similaires. Le traitement des neuroleptiques, y compris de l'olanzapine, peut développer une SNN. Les manifestations cliniques de MNS ou une augmentation significative de la température corporelle sans les autres symptômes de ce syndrome nécessitent l'abolition de tous les neuroleptiques, y compris l'olanzapine. Avec un traitement prolongé avec des neuroleptiques, il existe un risque de dyskinésie tardive. En cas d'apparition de dyskinésies tardives, une réduction de la dose ou l'élimination de l'olanzapine est recommandée. Les symptômes de la dyskinésie tardive peuvent apparaître ou augmenter après l’arrêt du traitement. Étant donné la nature de l'effet de l'olanzapine sur le système nerveux central, il convient de l'utiliser avec prudence en association avec d'autres médicaments à action centrale et l'éthanol. L'innocuité et l'efficacité de l'olanzapine chez les patients de moins de 18 ans n'ont pas été étudiées. Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et à utiliser des mécanismes Au cours de la période de traitement, il convient de se méfier des activités liées au besoin de concentration et à la vitesse élevée des réactions psychomotrices. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Aucune étude clinique adéquate et strictement contrôlée sur la sécurité d'emploi de l'olanzapine pendant la grossesse n'a été menée. L'application n'est possible que dans les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la mère dépasse largement le risque potentiel pour le fœtus. Il n’existe actuellement aucune donnée sur la libération d’olanzapine dans le lait maternel. Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit être interrompue.Type: Médicament Quantité dans l'emballage, pcs: 28 Durée de conservation: 24 mois Ingrédient actif: Olanzapine (Olanzapine) Voie d'administration: Orale Calendrier des vacances: Ordonnance Forme de sortie: Ordonnance Conditions de stockage: Dans un endroit sec, Dans un endroit sombre, Tenir hors de la portée des enfants. Température maximale de stockage, ° С: 20 Groupe pharmacologique: N05AH03 Olanzapine Âge minimum: 18 ans
Ingrédients actifs
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Olanzapine 5 mg
Effet pharmacologique
Antipsychotique (neuroleptique). Possède une affinité pour les récepteurs de la sérotonine 5-НТ2A / C-, 5-НТ3-, 5-НТ6. Dopamine D1, D2, D3, D4, récepteurs D5. Récepteurs cholinergiques M1-5. & # 945 .1-récepteurs adrénergiques et récepteurs d'histamine H1. Présente un antagonisme contre les récepteurs de la sérotonine 5-NT-, de la dopamine et de l'acide cholinergique. In vitro et in vivo, il a une affinité et une activité plus prononcées pour les récepteurs de la sérotonine 5-HT2, par rapport aux récepteurs de la dopamine D2. Selon des études électrophysiologiques, l'olanzapine réduit sélectivement l'excitabilité des neurones dopaminergiques mésolimbiques (A10) et, dans le même temps, a peu d'effet sur les voies nerveuses nerveuses (A9) impliquées dans la régulation des fonctions motrices. L'olanzapine réduit le réflexe de défense conditionné (test qui caractérise l'activité antipsychotique) à des doses inférieures à celles nécessaires pour obtenir la catalepsie (trouble reflétant un effet secondaire sur la fonction motrice). Contrairement aux autres neuroleptiques, l'olanzapine augmente l'effet anti-anxiété lors de la réalisation d'un test anxiolytique. Avec l'utilisation de l'olanzapine, les désordres productifs (y compris les délires, les hallucinations) et les désordres sont réduits.
Des indications
Traitement des exacerbations, thérapie de soutien et anti-rechute à long terme pour la schizophrénie et d’autres troubles psychotiques avec symptômes productifs prononcés (y compris illusions, hallucinations, automatisme) et / ou négatifs (y compris aplatissement émotionnel, diminution de l'activité sociale, appauvrissement de la parole), ainsi que des troubles affectifs concomitants. Traitement des épisodes maniaques ou mixtes aigus dans le trouble affectif bipolaire avec / sans manifestations psychotiques et avec / sans changement de phase rapide.
Contre-indications
Hypersensibilité à l'olanzapine.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Des études cliniques adéquates et strictement contrôlées sur la sécurité de l'olanzapine pendant la grossesse n'ont pas été conduites. L'application n'est possible que dans les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la mère dépasse largement le risque potentiel pour le fœtus. Il n’existe actuellement aucune donnée sur la libération d’olanzapine dans le lait maternel. Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit être interrompue.
Posologie et administration
La dose initiale est de 10-15 mg / jour. La dose quotidienne doit être choisie individuellement en fonction de l'état clinique du patient. Doses thérapeutiques - 5-20 mg / jour. L'augmentation de la dose par rapport au composant standard (selon les preuves) de 10 à 15 mg / jour est recommandée uniquement après un examen clinique approprié du patient. La dose doit être augmentée progressivement, à des intervalles d'au moins 24 heures.Pour les patients âgés, ainsi que d'insuffisance rénale grave ou d'insuffisance hépatique de gravité modérée, la dose initiale est de 5 mg / jour. Une réduction de la dose initiale est recommandée chez les patients présentant une combinaison de facteurs (patientes, patients séniles, non-fumeurs) pouvant ralentir le métabolisme de l'olanzapine.
Effets secondaires
Du côté du système nerveux central: violation de la démarche (chez les patients atteints de démence de type Alzheimer), somnolence, acathisie, vertiges. rarement - convulsions convulsives, ZNS. Du côté du métabolisme: prise de poids, œdème périphérique. Du côté du système endocrinien: augmentation de la teneur en prolactine (des manifestations cliniques d'hyperprolactinémie ont rarement été observées, dans la plupart des cas, la normalisation des taux de prolactine s'est produite sans interruption du traitement par l'olanzapine). dans de rares cas - hyperglycémie, coma diabétique, acidocétose diabétique. Depuis le système cardiovasculaire: hypotension orthostatique. rarement bradycardie. Au niveau du système digestif: constipation, bouche sèche, augmentation de l'appétit, augmentation de l'activité de l'ALAT et de l'AST. rarement - l'hépatite. Réactions dermatologiques: rarement - photosensibilité, éruption cutanée. Du système génito-urinaire: rarement - priapisme. Du système hémopoïétique: éosinophilie. rarement - leucopénie, thrombocytopénie. Autre: asthénie.
Instructions spéciales
Du côté du système nerveux central: violation de la démarche (chez les patients atteints de démence de type Alzheimer), somnolence, acathisie, vertiges. rarement - convulsions convulsives, ZNS. Du côté du métabolisme: prise de poids, œdème périphérique. Du côté du système endocrinien: augmentation de la teneur en prolactine (des manifestations cliniques d'hyperprolactinémie ont rarement été observées, dans la plupart des cas, la normalisation des taux de prolactine s'est produite sans interruption du traitement par l'olanzapine). dans de rares cas - hyperglycémie, coma diabétique, acidocétose diabétique. Depuis le système cardiovasculaire: hypotension orthostatique. rarement bradycardie. Au niveau du système digestif: constipation, bouche sèche, augmentation de l'appétit, augmentation de l'activité de l'ALAT et de l'AST. rarement - l'hépatite. Réactions dermatologiques: rarement - photosensibilité, éruption cutanée. Du système génito-urinaire: rarement - priapisme. Du système hémopoïétique: éosinophilie. rarement - leucopénie, thrombocytopénie. Autre: asthénie.
Oui