Zipreks Zidis tabletki dyspergujące 5 mg 28 sztuk
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Opis
Składniki Olanzapina 5 mg Farmakologiczne działanie Leki przeciwpsychotyczne (neuroleptyczne). Ma powinowactwo do receptorów serotoninowych 5-НТ2A / C-, 5-НТ3-, 5-НТ6. Receptory dopaminy D1-, D2-, D3-, D4-, D5. Cholinergiczne receptory M1-5. .1-adrenergiczne receptory i receptory histaminowe H1. Wykazuje antagonizm wobec receptorów serotoninowych 5-NT-, dopaminowych i cholinergicznych. In vitro i in vivo ma bardziej wyraźne powinowactwo i aktywność wobec receptorów serotoninowych 5-HT2, w porównaniu z receptorami D2 dopaminy. Według badań elektrofizjologicznych olanzapina selektywnie zmniejsza pobudliwość neuronów dopaminergicznych mezolimbicznych (A10), a jednocześnie ma niewielki wpływ na szlaki nerwowe prążkowia (A9) zaangażowane w regulację funkcji motorycznych. Olanzapina zmniejsza warunkowy odruch obronny (test, który charakteryzuje aktywność przeciwpsychotyczną) przy niższych dawkach niż jest to wymagane do uzyskania katalepsji (zaburzenia odzwierciedlającego efekt uboczny na funkcję motoryczną). W przeciwieństwie do innych neuroleptyków, olanzapina nasila działanie przeciwlękowe podczas przeprowadzania testu anksjolitycznego. Dzięki zastosowaniu olanzapiny zmniejsza się zarówno produktywność (w tym urojenia, halucynacje), jak i zaburzenia negatywne. Dawkowanie i sposób podawania Dawka początkowa to 10-15 mg / dobę. Dobową dawkę należy dobrać indywidualnie w zależności od stanu klinicznego pacjenta. Dawki terapeutyczne - 5-20 mg / dobę. Zwiększenie dawki w stosunku do standardowego składnika (w zależności od dowodów) 10-15 mg / dobę jest zalecane tylko po odpowiednim badaniu klinicznym pacjenta. Dawkę należy zwiększać stopniowo, co 24 godziny, u pacjentów w podeszłym wieku, jak również ciężkiej niewydolności nerek lub niewydolności wątroby o umiarkowanym nasileniu, początkowa dawka wynosi 5 mg / dobę. Zaleca się zmniejszenie dawki początkowej u pacjentów z kombinacją czynników (kobiety, starość, osoby niepalące), którzy mogą spowolnić metabolizm olanzapiny. Środki ostrożności W okresie leczenia może pogorszyć łuszczycę. Z pheochromocytoma, propranolol może być stosowany tylko po zażyciu alfa-blokera.Po długim okresie leczenia propranolol należy odstawiać stopniowo, pod nadzorem lekarza. Na tle leczenia propranololem należy unikać podawania ivapamilu, diltiazemu. Na kilka dni przed znieczuleniem należy przerwać przyjmowanie propranololu lub zastosować lek na znieczulenie z minimalnymi negatywnymi działaniami inotropowymi. Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i mechanizmy kontrolne U pacjentów, których aktywność wymaga zwiększonej uwagi, kwestia zastosowania propranololu w warunkach ambulatoryjnych powinna być podjęta tylko po ocenie indywidualnej reakcji pacjenta. Skutki uboczne Od strony ośrodkowego układu nerwowego: zaburzenia chodu (u pacjentów z otępieniem typu Alzheimera), senność, akatyzja, zawroty głowy. rzadko - drgawki konwulsyjne, ZNS. Ze względu na metabolizm: zwiększenie masy ciała, obrzęk obwodowy. Ze strony układu hormonalnego: zwiększenie zawartości prolaktyny (objawy kliniczne hiperprolaktynemii były rzadko obserwowane, w większości przypadków normalizacja stężenia prolaktyny wystąpiła bez przerwania leczenia olanzapiną). w rzadkich przypadkach - hiperglikemia, śpiączka cukrzycowa, cukrzycowa kwasica ketonowa. Od układu sercowo-naczyniowego: niedociśnienie ortostatyczne. rzadko bradykardia. Na części układu pokarmowego: zaparcia, suchość w ustach, zwiększony apetyt, zwiększona aktywność ALT i AST. rzadko - zapalenie wątroby. Reakcje skórne: rzadko - nadwrażliwość na światło, wysypka. Z układu moczowo-płciowego: rzadko - priapizm. Z układu hemopoetycznego: eozynofilia. rzadko - leukopenia, trombocytopenia. Inne: astenia. Instrukcje specjalne Należy zachować szczególną ostrożność podczas zwiększania aktywności AspAT i AlAT u pacjentów z niewydolnością wątroby, ograniczoną rezerwą czynności wątroby lub u pacjentów leczonych potencjalnie hepatotoksycznymi lekami. W przypadku zwiększenia aktywności AspAT i / lub aktywności AlAT podczas leczenia olanzapiną wymagane jest dokładne monitorowanie pacjenta i, w razie konieczności, zmniejszenie dawki. Należy zachować ostrożność u pacjentów z napadami padaczkowymi w przeszłości lub narażonych na czynniki, które obniżają próg konwulsyjnej gotowości. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów z małą liczbą białych krwinek i / lub liczbą neutrofilów.z różnych powodów. z oznakami ucisku / toksycznego upośledzenia funkcji szpiku kostnego pod wpływem narkotyków w historii. z hamowaniem funkcji szpiku kostnego w wyniku współistniejącej choroby, radioterapii lub chemioterapii w historii. z hipereozynofilią lub chorobą mieloproliferacyjną. W badaniach klinicznych stosowaniu olanzapiny u pacjentów z neutropenią zależną od klozapiny lub agranulocytozą w historii choroby nie towarzyszył nawrót tych zaburzeń. Należy zachować ostrożność u pacjentów z klinicznymi objawami przerostu gruczołu krokowego, niedrożnością jelit w przebiegu przewlekłego zapalenia zatok, jaskrą z zamkniętym kątem i podobnymi schorzeniami. W leczeniu neuroleptyków, w tym olanzapiny, może rozwinąć się NNS. Objawy kliniczne MNS lub znaczny wzrost temperatury ciała bez innych objawów tego zespołu wymagają zniesienia wszystkich neuroleptyków, w tym olanzapiny. W przypadku długotrwałej terapii neuroleptykami istnieje ryzyko późnych dyskinez. W przypadku wystąpienia objawów późnej dyskinezy zaleca się zmniejszenie dawki lub eliminację olanzapiny. Objawy późnej dyskinezy mogą pojawić się lub wzrosnąć po przerwaniu leczenia. Biorąc pod uwagę charakter działania olanzapiny na ośrodkowy układ nerwowy, należy zachować ostrożność w połączeniu z innymi lekami o działaniu ośrodkowym i etanolem. Nie badano bezpieczeństwa i skuteczności olanzapiny u pacjentów w wieku poniżej 18 lat. Wpływ na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i pracy z mechanizmami W okresie leczenia należy uważać na angażowanie się w czynności związane z potrzebą koncentracji i szybkimi reakcjami psychomotorycznymi. Stosowanie podczas ciąży i karmienia piersią Nie przeprowadzono odpowiednich i ściśle kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania olanzapiny w czasie ciąży. Zastosowanie jest możliwe tylko w przypadkach, gdy spodziewana korzyść z terapii dla matki znacznie przekracza potencjalne ryzyko dla płodu. Obecnie brak danych na temat uwalniania olanzapiny z mleka matki. Jeśli to konieczne, w okresie karmienia piersią należy przerwać karmienie piersią.Typ: Medycyna Ilość w paczce, szt .: 28 Okres ważności: 24 miesiące Składnik czynny: Olanzapina (Olanzapina) Droga podania: doustnie Harmonogram urlopowy: Recepcja Forma wydania: Recepta Warunki przechowywania: W suchym miejscu, W ciemnym miejscu, Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Maksymalna temperatura przechowywania, ° С: 20 Grupa farmakologiczna: N05AH03 Olanzapina Minimalny wiek: 18 lat
Aktywne składniki
Olanzapina
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Olanzapina 5 mg
Efekt farmakologiczny
Leki przeciwpsychotyczne (neuroleptyczne). Ma powinowactwo do receptorów serotoninowych 5-НТ2A / C-, 5-НТ3-, 5-НТ6. Receptory dopaminy D1-, D2-, D3-, D4-, D5. Cholinergiczne receptory M1-5. Receptory α1. Adrenergiczne i receptory histaminowe H1. Wykazuje antagonizm wobec receptorów serotoninowych 5-NT-, dopaminowych i cholinergicznych. In vitro i in vivo ma bardziej wyraźne powinowactwo i aktywność wobec receptorów serotoninowych 5-HT2, w porównaniu z receptorami D2 dopaminy. Według badań elektrofizjologicznych olanzapina selektywnie zmniejsza pobudliwość neuronów dopaminergicznych mezolimbicznych (A10), a jednocześnie ma niewielki wpływ na szlaki nerwowe prążkowia (A9) zaangażowane w regulację funkcji motorycznych. Olanzapina zmniejsza warunkowy odruch obronny (test, który charakteryzuje aktywność przeciwpsychotyczną) przy niższych dawkach niż jest to wymagane do uzyskania katalepsji (zaburzenia odzwierciedlającego efekt uboczny na funkcję motoryczną). W przeciwieństwie do innych neuroleptyków, olanzapina nasila działanie przeciwlękowe podczas przeprowadzania testu anksjolitycznego. Dzięki zastosowaniu olanzapiny zmniejsza się zarówno produktywność (w tym urojenia, halucynacje), jak i zaburzenia negatywne.
Wskazania
Leczenie zaostrzeń, wspomagającej i długotrwałej terapii przeciwwstrząsowej w schizofrenii i innych zaburzeniach psychotycznych z wyraźnymi objawami produktywnymi (w tym urojeniami, halucynacjami, automatyzmem) i / lub objawami negatywnymi (w tym spłyceniem emocjonalnym, zmniejszeniem aktywności społecznej, zubożeniem mowy), jak również współistniejące zaburzenia afektywne. Leczenie ostrych epizodów maniakalnych lub mieszanych w chorobie afektywnej dwubiegunowej z / bez objawów psychotycznych i bez / z szybką zmianą fazy.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na olanzapinę.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Nie przeprowadzono odpowiednich i ściśle kontrolowanych badań klinicznych nad bezpieczeństwem olanzapiny u kobiet w ciąży. Zastosowanie jest możliwe tylko w przypadkach, gdy spodziewana korzyść z terapii dla matki znacznie przekracza potencjalne ryzyko dla płodu. Obecnie brak danych na temat uwalniania olanzapiny z mleka matki. Jeśli to konieczne, w okresie karmienia piersią należy przerwać karmienie piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Początkowa dawka wynosi 10-15 mg / dobę. Dobową dawkę należy dobrać indywidualnie w zależności od stanu klinicznego pacjenta. Dawki terapeutyczne - 5-20 mg / dobę. Zwiększenie dawki w stosunku do standardowego składnika (w zależności od dowodów) 10-15 mg / dobę jest zalecane tylko po odpowiednim badaniu klinicznym pacjenta. Dawkę należy zwiększać stopniowo, co 24 godziny, u pacjentów w podeszłym wieku, jak również ciężkiej niewydolności nerek lub niewydolności wątroby o umiarkowanym nasileniu, początkowa dawka wynosi 5 mg / dobę. Zaleca się zmniejszenie dawki początkowej u pacjentów z kombinacją czynników (kobiety, starość, osoby niepalące), którzy mogą spowolnić metabolizm olanzapiny.
Efekty uboczne
Od strony ośrodkowego układu nerwowego: naruszenie chodu (u pacjentów z otępieniem typu Alzheimera), senność, akatyzja, zawroty głowy. rzadko - drgawki konwulsyjne, ZNS. Ze względu na metabolizm: zwiększenie masy ciała, obrzęk obwodowy. Ze strony układu hormonalnego: zwiększenie zawartości prolaktyny (objawy kliniczne hiperprolaktynemii były rzadko obserwowane, w większości przypadków normalizacja stężenia prolaktyny wystąpiła bez przerwania leczenia olanzapiną). w rzadkich przypadkach - hiperglikemia, śpiączka cukrzycowa, cukrzycowa kwasica ketonowa. Od układu sercowo-naczyniowego: niedociśnienie ortostatyczne. rzadko bradykardia. Na części układu pokarmowego: zaparcia, suchość w ustach, zwiększony apetyt, zwiększona aktywność ALT i AST. rzadko - zapalenie wątroby. Reakcje skórne: rzadko - nadwrażliwość na światło, wysypka. Z układu moczowo-płciowego: rzadko - priapizm. Z układu hemopoetycznego: eozynofilia. rzadko - leukopenia, trombocytopenia. Inne: astenia.
Instrukcje specjalne
Od strony ośrodkowego układu nerwowego: naruszenie chodu (u pacjentów z otępieniem typu Alzheimera), senność, akatyzja, zawroty głowy. rzadko - drgawki konwulsyjne, ZNS. Ze względu na metabolizm: zwiększenie masy ciała, obrzęk obwodowy. Ze strony układu hormonalnego: zwiększenie zawartości prolaktyny (objawy kliniczne hiperprolaktynemii były rzadko obserwowane, w większości przypadków normalizacja stężenia prolaktyny wystąpiła bez przerwania leczenia olanzapiną). w rzadkich przypadkach - hiperglikemia, śpiączka cukrzycowa, cukrzycowa kwasica ketonowa. Od układu sercowo-naczyniowego: niedociśnienie ortostatyczne. rzadko bradykardia. Na części układu pokarmowego: zaparcia, suchość w ustach, zwiększony apetyt, zwiększona aktywność ALT i AST. rzadko - zapalenie wątroby. Reakcje skórne: rzadko - nadwrażliwość na światło, wysypka. Z układu moczowo-płciowego: rzadko - priapizm. Z układu hemopoetycznego: eozynofilia. rzadko - leukopenia, trombocytopenia. Inne: astenia.
Recepta
Tak