Suppositoires rectaux de Zofran 16 mg N1
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Ondansétron
Formulaire de décharge
Suppositoires
La composition
Protéines plasmatiques 4,5% à 5,5%.
Effet pharmacologique
Pharmacocinétique
Des indications
Les Ig humaines, qui réduisent le manque d'anticorps, réduisent le risque de développement d'infections chez les patients présentant un déficit immunitaire primaire et secondaire.
Contre-indications
Dans / dans le goutte à goutte. Avant l'introduction du médicament doit être chauffé à la température ambiante ou à la température corporelle. Vous ne pouvez entrer qu'une solution claire. Le débit initial de perfusion est de 30 gouttes / minute (1,65 ml / minute). Après 10 minutes, il augmente à 40 gouttes / minute (2,2 ml / minute). Traitement de remplacement des déficits immunitaires primaire et secondaire (y compris les enfants atteints du SIDA): 0,1-0,4 g / kg avec un intervalle d'un mois pour augmenter le taux d'IgG. En l'absence d'augmentation suffisante du taux d'IgG ou d'une diminution excessivement rapide du taux, la dose est augmentée à 0,8 g / kg ou le délai entre les injections est réduit. Purpura thrombocytopénique idiopathique - 0,8-1 g / kg (si nécessaire, répéter l’introduction le jour 2 ou 3) ou 0,4 g / kg pendant 2 à 5 jours. Si nécessaire, répétez le cours. Allogreffe de moelle osseuse - 0,5 g / kg pendant 7 jours. Syndrome de Kawasaki - 1,6-2 g / kg en plusieurs doses (dans les 2-5 jours) ou 2 g / kg en une seule dose. Pour les infections bactériennes graves (y compris la septicémie) et les infections virales - 0,4 à 1 g / kg par jour pendant 1 à 4 jours. Pour la prévention des infections chez les prématurés de faible poids à la naissance - 0,5-1 g / kg avec un intervalle de 1 à 2 semaines. Avec syndrome de Guillain-Barré, neuropathie démyélinisante inflammatoire chronique - 0,4 g / kg pendant 5 jours. Si nécessaire, répétez le traitement à intervalles de 4 semaines. Chez les patients atteints de coronaropathie et d'ischémie cérébrale, une dose de 0,4 g / kg par jour est administrée.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Une augmentation temporaire du contenu en anticorps administrés dans le sang du patient après l'introduction d'Ig peut entraîner des résultats faussement positifs des tests sérologiques. Ne pas dépasser le taux d'administration recommandé du médicament (probablement le développement d'effets secondaires graves). Pendant toute la durée de la perfusion et 20 minutes après celle-ci, le patient doit être sous surveillance médicale.
Posologie et administration
États d'immunodéficience congénitale (immunodéficience congénitale totale ou partielle, déficit immunitaire variationnel, déficit immunitaire combiné sévère, syndrome de Wiskott-Aldrich) purpura thrombocytopénique idiopathique (formes particulièrement aiguës chez l'enfant). Déficit immunitaire acquis (leucémie lymphoïde chronique, SIDA chez l'enfant, greffe de moelle osseuse, etc.)types de transplantation) Syndrome de Kawasaki (en complément du traitement par l'acide acétylsalicylique), prévention et traitement des maladies infectieuses.
Effets secondaires
Hypersensibilité, déficit en IgA en présence des anticorps du patient contre les IgA. Avec soin: grossesse, allaitement.
Instructions spéciales
Hypersensibilité, déficit en IgA en présence des anticorps du patient contre les IgA. Avec soin: grossesse, allaitement.
Oui