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有効成分
オンダンセトロン
リリースフォーム
坐剤
構成
血漿タンパク質4.5％~5.5％。
薬理効果
薬物動態
適応症
ヒトIgは、抗体の欠乏を低減し、原発性および続発性免疫不全を有する患者において感染を発症するリスクを低減する。
禁忌
ドリップイン/イン。薬物の導入前に、室温または体温に加熱する必要があります。唯一明確な解決策を入力することができます。初期注入速度は30滴/分（1.65ml /分）であり、10分後には40滴/分（2.2ml /分）に増加する。原発性および続発性免疫不全（AIDSを患う小児を含む）のための置換療法：IgGのレベルを増加させるために1ヶ月の間隔で0.1-0.4g / kg。 IgGのレベルが十分に増加しないかまたは速度が急激に低下すると、用量は0.8g / kgに増加するか、または注射間隔の時間間隔が短縮される。特発性血小板減少性紫斑病 - 0.8〜1g / kg（必要であれば、2〜3日目に導入を繰り返す）または0.4〜5g / kgで0.4g / kg。必要に応じてコースを繰り返します。同種骨髄移植 - 0.5g / kgで7日間。川崎症候群 - 1.6-2 g / kgを数回（2-5日以内）または2 g / kgを単回投与で投与する。重度の細菌感染（敗血症を含む）およびウイルス感染 - 1日当たり0.4〜1g / kgを1〜4日間。低出生体重の未熟児 - 1〜2週間の間隔で0.5〜1g / kgの感染を予防するため。ギラン・バレー症候群では、慢性炎症性脱髄性神経障害 - 0.4g / kgを5日間投与した。必要に応じて、4週間間隔で治療を繰り返す。冠状動脈疾患および脳虚血を有する患者では、毎日0.4g / kgが投与される。
妊娠中および授乳中に使用する
Igの導入後に患者の血液中に投与される抗体の含有量の一時的な増加は、血清学的検査の偽陽性の結果を引き起こす可能性がある。薬物の推奨投与量を超過しないでください（恐らく重篤な副作用の発現）。全注入期間中およびその20分後に、患者は医学的監督下になければならない。
投与量および投与
特発性血小板減少性紫斑病（特に小児における急性型）の先天性免疫不全状態（先天性全免疫または部分免疫不全、変種免疫不全、重症複合免疫不全、Wiskott-Aldrich症候群）。免疫不全（慢性リンパ球性白血病、小児におけるAIDS、骨髄移植など）を獲得した。移植の種類）川崎症候群（アセチルサリチル酸療法の補助剤として）感染症の予防と治療。
副作用
過敏症、IgAに対する患者の抗体の存在下でのIgA欠損。注意して：妊娠、授乳。
特別な指示
過敏症、IgAに対する患者の抗体の存在下でのIgA欠損。注意して：妊娠、授乳。
処方箋
はい