אימונוגלובולינים אנושיים 300 מ"ג / מנה אמפולה 1 מ"ל N1
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
תיאור
שחרור המוצר הרפואי האימונוביולוגי מתבצע על פי מרשם הרופא ואם התרמונטאין מקונה הלקוח שבו נמצא המוצר הרפואי, אספקת המוצר הרפואי לארגון הרפואי, בתנאי האחסון במיכל תרמי מיוחד, לא תעלה על 48 שעות מרגע רכישתו.
רכיבים פעילים
אימונוגלובולינים אנושיים
טופס שחרור
אמפולות
הרכב
אימונוגלובולינים אנושיים Rh0 (D) antirhesus 300 mcg.
השפעה פרמקולוגית
Cmax של נוגדנים בדם הוא הגיע לאחר 24 שעות.מחצית החיים של האדם immunoglobulin Rh0 (D) antirhesus הוא 23-26 ימים. T1 / 2 נוגדנים מהגוף - 4-5 שבועות.
פרמקוקינטיקה
חלקיקי חלבון פעילים מבחינה אימונולוגית המבודדים מתורמי פלסמה אנושיים או מתרומים בסרום שנבדקו בשל היעדר נוגדנים ל- HIV (HIV-1, HIV-2), הפטיטיס C וירוסים הפטיטיס מסוג B. אנטיגן מונע איסוציאניזציה של Rho (D) Rh0 (D) - דם חיובי של העובר בלידה, Rh0 (D), תינוק הפוכה, הפלה (ספונטנית ומלאכותית), במקרה של מי שפיר או במקרה של טראומה בבטן במהלך ההריון. התרופה אמא תדירות שיאון rezusizoimmunizatsii כאשר מנוהל במשך 48-72 שעות לאחר הלידה Rh0 מטופח באופן מלא (D) -positive ילד Rh0 (ד) אמא -שלילית
אינדיקציות
- מניעת מחלת Rh-Rhin בנשים רעות שלילי, אשר אינן רגישות לאנטיגן Rh0 (D), כלומר לא נוצרו Rh-antibodies) במצב של הריון ראשון ולידה של תינוק חיובי-רם שדמו תואם לדם האם בקבוצות דם מערכות AVO; - במקרה של הפרעה מלאכותית של הריון ב Rh נשים שלילי, שגם הם לא רגיש לאנטיגן Rh0 (D), במקרה של זיקה חיובית Rh של הדם של הבעל.
התוויות נגד
- רגישות יתר; - רגישות שלילית של Rh- רגישות לאנטיגן Rh0 (D), שבנוגדן שלו נוגדנים; - תינוקות.
השתמש במהלך ההריון וההנקה
זה מוחל על פי סימנים במהלך ההריון.
מינון ומינהל
לפני כניסתה של אמפולה עם התרופה מודגרת במשך 2 שעות בטמפרטורת החדר (18-22 מעלות צלזיוס).כדי למנוע היווצרות קצף, התרופה נמשכת לתוך המזרק עם מחט עם לומן רחב. לא ניתן לאחסן את התרופה בבקבוקון הפתוח, אסור לתת לו תוך ורידי, מינון, פעם אחת: ה"ראשון "- במהלך 48-72 השעות הראשונות לאחר הלידה, עם הפרעה מלאכותית להריון - מיד לאחר סיום הניתוח. מנה אחת - 300 mcg עם titer של 1: 2000 או 600 mcg עם titer של 1: 1000. הצורך במינון מסוים במקרה של מעבר של טווח מלא של ההריון עשוי להיות שונה בהתאם לנפח הדם של העובר שנכנס הדם של האם. 1 מינון (300 מיקרוגרם) מכיל נוגדנים מספיק כדי למנוע רגישות לגורם Rh אם נפח של כדוריות דם אדומות שנכנסו למחזור הדם לא יעלה על 15 מ"ל במקרים שבהם נפח גדול יותר של תאי דם אדומים העובר צפוי להיכנס לזרם הדם (מעל 30 מ"ל דם שלם או יותר מ 15 מ"ל של כדוריות דם אדומות), תאי דם אדומים עוברית יש לספור באמצעות הליך מעבדה שאושר (למשל, שיטת קלייהאואר שונה בטאקה חומצה שיטת מכתים) כדי לקבוע את הצורך מינון אימונוגלובולינים. נפח מחושב של כדוריות הדם האדומות של העובר שנפל לתוך זרם הדם של האם, מחולק 15 מ"ל ולקבל את מספר מנות של התרופה כי יש להזין. אם חלק קטן מתקבל מחישוב המינון, יש לעגל את מספר המינונים עד למספר השלם הבא (לדוגמה, כאשר יש לקבל תוצאה של 1.4 יש לתת 2 מנות של 600 מיקרוגרם של התרופה) כדי לבצע מניעה, בתקופה שלפני הלידה, יש להכניס מנה אחת של התרופה (300 mkg) בערך בשבוע ה -28 להריון. אז יש צורך להציג עוד מנה אחת (300 מיקרוגרם), רצוי בתוך 48-72 שעות לאחר הלידה, אם התינוק הוא חיובי אם ההריון נמשך לאחר האיום של הפלה עולה בכל שלב של ההריון, עוד מנה אחת צריכה להינתן (300 מיקרוגרם א) סמים. אם מעל 15 מ"ל של אריתרוציטים של העובר חשודים בדם של האם, יש לשנות את המינון כמתואר לעיל, לאחר הפלה ספונטאנית, הפלה או הפסקות של הריון חוץ רחמי עם גיל הריון של יותר מ -13 שבועות, מומלץ להזריק מנה אחת (300 מיקרוגרם) של התרופה (או יותר אם יותר מ 15 מ"ל של אריתרוציטים העובר חשודים בכניסה הדם של אמא).אם ההריון מופסק למשך תקופה של פחות מ -13 שבועות של הריון, ניתן להשתמש במינון מינימלי (כ -50 מיקרוגרם). לאחר בדיקת מי השפיר, בין 15-18 שבועות של הריון, או במהלך השליש השלישי של ההריון, או בעת קבלת פציעות של חלל הבטן במהלך השליש השני או השלישי, מומלץ לתת מנה אחת (300 מיקרוגרם) של התרופה (או יותר אם נחשד זרימת הדם האימהית של יותר מ -15 מ"ל של אריתרוציטים העובר). אם פגיעה באיברי הבטן, במי השפיר או בנסיבות שליליות אחרות מחייבת את ניהול התרופה בתקופה של 13-18 שבועות של הריון, יש לתת עוד מנה אחת (300 מיקרוגרם) לתקופה של 26-28 שבועות. כדי לשמור על ההגנה לאורך הריון, הריכוז של נוגדנים המתקבלים באופן פסיבי ל- Rh0 (D) לא צריך להיות נמוך מהערך הדרוש כדי למנוע תגובה חיסונית לתאי דם אדומים חיוביים של העובר, ובכל מקרה, יש לתת את המנה של התרופה בתוך 48-72 שעות לאחר הלידה - אם הילד הוא חיובי Rh. אם הלידה מתרחשת בתוך 3 שבועות לאחר קבלת המינון האחרון, ניתן לבטל את המינון לאחר הלידה (למעט במקרים בהם יותר מ -15 מ"ל של אריתרוציטים של העובר נכנסו לזרם הדם של האם).
תופעות לוואי
היפרתמיה והיפרתרמיה עד 37.5 מעלות צלזיוס (במהלך הימים הראשונים שלאחר הטיפול), הפרעות בעיכול; לעיתים רחוקות (עם רגישות יתר, כולל חוסר IgA) - תגובות אלרגיות (עד זעזוע אנפילקטי).
אינטראקציה עם תרופות אחרות
ניתן להשתמש בשילוב עם תרופות אחרות (כולל אנטיביוטיקה).
הוראות מיוחדות
בילדים שנולדו לנשים שקיבלו אימונוגלובולינים אנושיים (D) Antherhesus (D) Antirhesus לפני הלידה, בלידה, תוצאות חיוביות גרועות של בדיקות ישירות לנוכחות של antiglobulin ניתן להשיג. בסרום של האם ניתן לזהות נוגדנים ל- Rh0 (D), המתקבלים באופן פסיבי, אם בדיקות בדיקות נוגדנים מבוצעות לאחר מתן טיפול טרום-לידתי או לאחר הלידה של אימונוגלובולינים אנושיים ל- Rh0 (D), החיסון של נשים עם חיסונים חיים צריך להתבצע לא לפני 3 חודשים לאחר טיפול בתרופות אנטימוגראליות של אימונוגלובולינים, הכנות בבקבוקונים ומזרקים עם יושר או תיוג פגומים אינם מתאימים לשימוש, כאשר תכונות פיזיות משתנות (שינוי צבע, ענן הפתרון, נוכחות של פתיתים בלתי שבירים), עם אם הוא נקבע כי אביו של Rh0 (D) הוא שלילי, אין צורך לנהל את התרופה לאחר ניהול התרופה, החולים צריכים להיות במעקב במשך 30 דקות.למשרדים רפואיים יש טיפול נגד הלם. עם התפתחות של תגובות אנאפילקטואדיות, אנטיהיסטמינים, קורטיקוסטרואידים ואלפא אדרנומימטיקה משומשים, התרופה לא ניתנת ל- puerperas Rh-חיובית.
מרשם
כן