טבליות טבלפטיות 150 מ"ג 50 יח '
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
חומרים פעילים
Oxcarbazepine
טופס שחרור
גלולות
הרכב
מרכיב פעיל: Oxcarbazepine (Oxcarbazepine) ריכוז מרכיב פעיל (mg): 150
השפעה פרמקולוגית
תרופה אנטיאפילפטית. הפעילות הפרמקולוגית נובעת בעיקר מפעולת המטבוליט - מונוהידרוקסי (mgp) oxcarbazepine. מנגנון הפעולה של oxcarbazepine ו metabolite שלה קשורה בעיקר עם המצור של תעלות נתרן תלויות פוטנציאל, אשר מוביל לייצוב של ממברנות עצביים overexcited, מעכב את התרחשותם של פריקים נוירונים סדרתיים הפחתת ההולכה הסינפטי של פעימות. מופעל על ידי פוטנציאל ממברנה גבוהה. לא נמצאה אינטראקציה משמעותית עם נוירוטרנסמיטרים במוח או קשירת קולטן. במחקרים ניסויים, הוכח כי oxcarbazepine ו metabolite שלה יש אפקט נוגדת פרכוסים בולטת.היעילות של oxcarbazepine ב התקפים אפילפטיים הוכח הן במונוטרפיה ובשימוש oxcarbazepine בטיפול משולב בילדים ומבוגרים.
פרמקוקינטיקה
לאחר מתן אוראלי, oxcarbazepine נספג לחלוטין והוא metabolized במידה רבה ליצירת מטבוליט פעיל פרמקולוגית, נגזרת 10 מונוהידרוקסי. לאחר מינון יחיד של oxcarbazepine, בהתאם למינון בשימוש, Cmax של המטבוליטים בדם הדם הוא 24.9-34 μmol / l, הזמן הממוצע כדי להשיג את זה הוא על 4.5-6 שעות.במחקרים פרמקוקינטיים הוכח כי 2% oxcarbazepine מזוהה פלסמה בדם ו 70% מהמשפט ההומניטארי הבינלאומי; השאר מטופל על ידי מטבוליטים משניים המתפתחים במהירות מהפלסמה בדם, מחייב את המטבוליטים לחלבונים פלזמה, בעיקר אלבומין, הוא כ -40%. בטווח הטיפולי, דרגת הכריכה אינה תלויה בריכוז התרופה בסרום. Oxcarbazepine ו MHP לא להיקשר גליקופרוטין α1 חומצה. נראה VD - 49 l. Css MHD בפלזמה מושגת במשך 2-3 ימים בעת נטילת oxcarbazepine 2 פעמים ביום.בשיווי המשקל הפרמטרים הפרמקוקינטיים של MHD הם ליניאריים ותלויים במינון בטווח המינונים היומיים של 300 מ"ג עד 2400 מ"ג. Oxcarbazepine מטבוליזם במהירות על ידי אנזימים ציטוזיים של הכבד למטבוליט הפעיל מבחינה פרמקולוגית של MHP, שהוא גלוקורוניזציה נוספת. כמויות גדולות של IHD (כ -4% מהמינון) מתחמצנות ליצירת מטבוליטים לא פעילים - 10, 11-dihydroxy derivative (BPH), אוקסרבזפין מופרש כמטבוליטים בעיקר על ידי הכליות (95%), פחות מ -1% מופרדים ללא שינוי. כ 80% של מטבוליטים מופרשים הם IHP, מתוכם 49% הם glucuronides ו 27% הם ללא שינוי IHP. BPH מופרש ללא שינוי (כ -3%), מצמידים oxcarbazepine הם 13%. כ -4% מן המינון מופרשים בצואה, אוקסרבזפין מופרש במהירות מפלסמה בדם, הטמפרטורה לכאורה 1/2 היא 1.3-2.3 ח '.הממוצע המובהק של T1 / 2 MHP 9.3 ± 1.8 h קיים קשר ליניארי בין הסילוק הכליתי של IHD לבין שחרור קריאטינין. עם CC פחות מ -30 מ"ל / דקה, לאחר מנה אחת, 300 מ"ג של oxarbazepine T1 / 2 IHD הוא גדל ל 19 שעות, ואת AUC הוא הוכפל.העליה במשקל של IHD מתוקנת אצל ילדים פוחתת עם הגדלת הגיל ואת משקל הגוף, מתקרב אישור מבוגר. משקל הגוף המותאם לילדים בגילאי שנה עד 4 שנים גבוה ב -93% מהמבוגרים. כתוצאה מכך, ההנחה היא כי AUC של IHL בקרב ילדים בקבוצת גיל זו יהיה נמוך פי 2 מזה של מבוגרים בעת שימוש במינון זהה (כאשר הוא מותאם למשקל הגוף). משקל הגוף המותאם לילדים בגילאי 4 עד 12 גבוה ב -43% בהשוואה למבוגרים. אומדן AUC של IHD בקרב ילדים בקבוצת גיל זו הוא 2/3 מזה במבוגרים עם אותן מנות (כאשר הם מותאמים למשקל הגוף). ההנחה היא כי אצל ילדים בגילאי 13 שנים ומעלה עקב עלייה במשקל הגוף, ההתאמה של IHD, המותאמת למשקל הגוף, מתאימה לסליקה של IHD במבוגרים, לאחר קבלת oxcarbazepine במינון יחיד של 300 מ"ג או פעמים רבות במינון של 600 מ"ג ליום בבריאות מתנדבים בגילאי 60-82 שנים, לעומת זאת, ערכי ה- CMA בפלסמה וערכי AUC עבור IHL היו גבוהים ב- 30-60% בהשוואה לאותם אינדיקאטורים בקרב מתנדבים צעירים (18-32 שנים), אשר קשורים לירידה הקשורה לגיל ב- CC. מתרחשת סדרה של שינויים פיזיולוגיים עלולה להוביל לירידה הדרגתית ברמת ה- IHD בפלסמה בדם במהלך ההריון.
אינדיקציות
התקפים אפילפטיים פשוטים ומורכבים פשוטים עם או בלי הכללה משנית בקרב מבוגרים וילדים בגילאי שנה ומעלה; התקפי אפילפסיה כללית טוניים-קלוניים במבוגרים וילדים בגילאי שנתיים ומעלה.
התוויות נגד
גיל הילדים עד 3 שנים; רגישות יתר ל- oxcarbazepine או כל מרכיב אחר של התרופה, יש להשתמש בו בזהירות בחולים עם רגישות יתר ידועה ל- carbamazepine, מכיוון בקבוצה זו של חולים, תגובות רגישות יתר oxcarbazepine עשוי לפתח כ 25-30% מהמקרים. מטופלים אשר אין להם אינדיקציות לרגישות יתר לקרבמזפין עשויים גם לפתח תגובות רגישות יתר לתרופה, כולל הפרעות רב-גוניות, אך השימוש בתרופה טריפלטין בחולים עם תפקוד כבד לקוי לא נבדק, ולכן יש צורך להשתמש בתרופה בקפידה בקטגוריה זו של חולים.
אמצעי זהירות
הרחק מהישג ידם של ילדים.
השתמש במהלך ההריון וההנקה
ניסיון בהריון מוגבל. דיווחים זמינים מצביעים על קשר אפשרי של oxcarbazepine בהריון עם התפתחות של מומים מולדים (כגון זאב הפה). במחקרים ניסויים עם השימוש oxcarbazepine במינונים רעילים, נצפתה עלייה בתמותה העובר, כמו גם האטה ופגיעה התפתחות וצמיחה של העובר. אם המטופלת מתכננת להיכנס להריון או להרות במהלך הטיפול ב- oxcarbazepine, וכאשר מתעוררת שאלה לגבי השימוש ב- oxcarbazepine במהלך ההריון, יש להשוות בזהירות את היתרונות הצפוי של הטיפול ואת הסיכון האפשרי לעובר, במיוחד בשליש הראשון של ההריון. יעילות קלינית מספקת בנשים בגיל הפוריות, oxcarbazepine צריך לשמש כטיפול יחיד. להפריע לטיפול יעיל נגד אפילפסיה, שכן התקדמות המחלה יכולה להיות השפעה שלילית על האם ועל העובר.ידוע כי במהלך ההריון, חומצה פולית מתפתח.תרופות אנטי-אפילפטיות עשויות להחריף מחסור זה, שהוא אחד הגורמים האפשריים לפיתוח פגום של העובר, ולכן מומלץ תוספת של חומצה פולית. דם. כדי להשיג שליטה מרבית על הסימפטומים של המחלה, יש צורך להעריך באופן קבוע את ההשפעה הקלינית של oxcarbazepine ולקבוע את הריכוז של המטבוליטים בדם הדם. כמו כן מומלץ לקבוע את ריכוז ה- MHD בפלסמה בדם בתקופה שלאחר הלידה, במיוחד אם המינון של oxcarbazepine גדל במהלך ההריון.יש דיווחים כי השימוש בתרופות אנטיאפילפטיות במהלך ההריון עלול להוביל לדימום מוגבר אצל התינוק. כאמצעי זהירות, מומלץ ויטמין K1 בשבועות האחרונים של ההריון, כמו גם לתינוקות שאמהותיהם קיבלו oxcarbazepine. Oxcarbazepine ו- IHP חודרים למחסום השליה ומופרשים בחלב אם. יחס הריכוזים בחלב ובפלסמה היה 0.5 עבור שני החומרים. מאז ההשפעה על תינוקות של oxcarbazepine ו MHDs כי הם התקבלו עם חלב אם לא ידוע, אין להשתמש oxcarbazepine במהלך ההנקה.
מינון ומינהל
התרופה Trileptal ניתן להשתמש הן כמו monotherapy ו בשילוב עם תרופות אחרות antiepileptic. בשני המקרים, מסלול הטיפול מתחיל במינון יעיל מבחינה קלינית, תדירות הקבלה היא 2 פעמים ביום. ניתן להגדיל את המינון בהתאם לתגובה לטיפול. במקרה של החלפת תרופה אנטיאפילפטית נוספת עם התרופה Trileptal בתחילת נטילת התרופה Trileptal, אתה צריך להפחית בהדרגה את המינון של התרופה מוחלפת. כאשר נעשה שימוש בתרופה Trileptal כחלק מטיפול משולב, יתכן ויהיה צורך להפחית את המינון של תרופות נוגדות אפילפסיה במקביל ו / או עלייה איטית יותר במינון התרופה Trileptal בשל עלייה במינון הכולל של תרופות אנטי אפילפטיות.לאחר הארוחות או בין הארוחות). ישנם סיכונים על טבליות, ניתן לחלק אותם ל 2 חלקים כדי להקל על בליעה.כאשר משתמשים בתרופה Trileptal אצל ילדים מתחת לגיל 3 ובמטופלים אחרים שאינם יכולים לבלוע את הלוחות, כמו גם במקרים אלו כאשר לא ניתן למדוד את המינון הנדרש בעת שימוש בתרופה בצורה של טבליות, התרופה Trileptal משמש בצורה של השעיה לניהול בעל פה. ההשעיה על מתן אוראלי וטבליות ניתנות להחלפה במינונים שווים.
תופעות לוואי
תופעות הלוואי הנפוצות ביותר כוללות נמנום, כאבי ראש, סחרחורת, דיפלופיה, בחילה, הקאות, עייפות (יותר מ -10% מהחולים), ובמחקרים קליניים עולה כי תופעות לא רצויות הן בדרך כלל קלות או מתונות, חולפות בטבען. והם נצפו בעיקר בתחילת הטיפול.הנתונים שלהלן מסכמים את המידע על תגובות שליליות (HP) שנרשמו במהלך ניסויים קליניים, כמו גם נתונים על פרופיל הבטיחות של התרופה המתקבלת x אודה של היישום שלה בפועל קליני. HPs מקובצים לפי הסיווג של איברים ומערכות של איברי MedDRA, והם מפורטים לפי סדר חשיבותם, הקריטריונים להערכת שכיחות תופעות הלוואי הם: לעיתים קרובות (≥ 1/10), לעיתים קרובות (≥ 1/100, <1/10) לעתים רחוקות (<1/1000, כולל הודעות בודדות) .למערכת הדם והלימפה: לעיתים רחוקות - (1/1000, <1/100), לעיתים רחוקות (≥ 1/10 000, <1/1000) לוקופניה; לעתים רחוקות מאוד - דיכוי של חולי מוח העצם, אגרנולוציטוזיס, אנמיה אפלסטית, נויטרופניה, פנסיטופניה, טרומבוציטופניה: על המערכת החיסונית: לעתים רחוקות מאוד - תגובות אנאפילקטיות, תגובות רגישות (כולל הפרעות פוליאורגניות) המאופיינות בתופעות כגון פריחה להגדיל את הטמפרטורה של הגוף. הנזק למערכות הדם ולמערכת הלימפה (אוסינופיליה, טרומבוציטופניה, לוקופניה, לימפדנופתיה, ספלנומיגליה), כבד (הפטיטיס, תפקוד כבד), נזק לשריר ולמוח (מיאלגיה, נפיחות במפרקים, ארתרלגיה), מערכת העצבים (אנצפלופתיה בכבד) כליות (אי ספיקת כליות, דלקת מפרקים interstitial, proteinuria), ריאות (בצקת ריאות, ברונכוספזם,אסתמה סימפונית, קוצר נשימה), אנגיואדמה: ממערכת האנדוקרינית: לעיתים רחוקות - היפותירואידיזם: מצד מטבוליזם ותזונה: לעיתים קרובות - היפונאטריה (נצפה לעיתים קרובות בחולים בגיל 65 שנים); לעתים רחוקות מאוד - hyponatremia קלינית משמעותית (ריכוז נתרן <125 mmol / l) - בדרך כלל במהלך 3 החודשים הראשונים של טיפול תרופתי; בחלק מהחולים, יותר מ 1 שנה לאחר תחילת הטיפול עם התרופה Trileptal. מצב זה יכול להוביל להתפתחות של תופעות ותסמינים כגון התקפים עוויתיים, אנצפלופתיה, ירידה ברמת התודעה, בלבול, הפרעות ראייה (כולל ראייה מטושטשת), בלוטת התריס, הקאות, בחילות וחוסר חומצה פולית. (עצבים רגשיים, בלבול, דיכאון, אדישות): עבור מערכת העצבים: לעיתים קרובות - נמנום (22.5%), כאבי ראש (14.6%), סחרחורת (22.6%); לעיתים קרובות - רעלנות, רעד, ניסטגמוס, חוסר תשומת לב, אמנזיה, מצד איבר הראייה: לעתים קרובות - דיפלופיה (13.9%); לעיתים קרובות - ראייה מטושטשת, ליקוי ראייה: מצד האורגן של הפרעות שמיעה ומבוך: לעיתים קרובות - סחרחורת מערכתית - בצד הלב: לעיתים רחוקות מאוד - AV-blockade, הפרעות קצב: מצד כלי הדם: לעיתים רחוקות - לחץ דם עורקי. לעתים קרובות - הקאה (11.1%), בחילות (14.1%); לעיתים קרובות - שלשולים, כאבי בטן, עצירות; לעיתים רחוקות - דלקת הלבלב: מהצד של הכבד וצינורות המרה: לעיתים רחוקות - הפטיטיס: מצד העור והרקמות התת-עוריות: לעיתים קרובות - פריחה, התקרחות, אקנה; לעתים רחוקות - אורטיקריה; לעיתים רחוקות - הרגשה עייפה (12%), לעתים קרובות לעיתים קרובות - תחושה של עייפות (12%), תסמונת סטיבנס-ג 'ונסון, תסמונת לייל נגרמת על ידי תרופה), אנגיואדמה, אריתמה multiforme, זאבת מערכתית. לעתים קרובות - אסתניה נתונים מעבדה ואינסטרומנטליים: לעיתים רחוקות - פעילות מוגברת של אנזימים בכבד, phosphatase אלקליני; לעתים רחוקות מאוד - פעילות מוגברת של עמילאז, ליפאז, במחקרים קליניים שנערכו בילדים בגילאי שנה עד 4 שנים, נמנום נצפתה לרוב (ב -11% מהחולים). עם תדירות של 1% - <10% (לעיתים קרובות) היה ataxia, irritability,הקאות, עייפות, עייפות, ניסטגמוס, רעידות, אובדן תיאבון, ריכוז חומצת שתן בדם תגובות שליליות שזוהו בתקופה שלאחר השיווק בהתבסס על דיווחים בודדים ומקרים המתוארים בספרות ומאז נתגלו הנתונים על תגובות לא רצויות בתקופה שלאחר השיווק על סמך דיווחים מרצון מאוכלוסייה שאינה ידועה בשפע, לא ניתן להעריך את שכיחות התרחשותם (תדירות אינה ידועה). תגובות שליליות מסווגים על ידי מערכות איברים, בתוך כל מערכת איברים התגובות השליליות מסודרות לפי צמצום החומרה, מהצד של המפרקים והרקמות התת-עוריות פריחה של פריחה עם eosinophilia ותופעות מערכתיות, pustulus אקסטאנטואידית כללית חריפה, מהצד של שרירים ושלד רקמת חיבור הודעות על ירידה בצפיפות המינרלים בעצם, זיהוי אוסטאופניה, אוסטאופורוזיס ושברים בחולים שקיבלו טיפול ארוך טווח בהכנות אטום משולש. המנגנון של השפעת oxcarbazepine על חילוף החומרים של העצם לא הובהר.בצד המטבוליזם ותזונה תסמונת הפרשת לקוי של הורמון antidiuretic, המתבטאת עייפות, בחילה, סחרחורת, ירידה באוסמולטיות פלזמה, הקאות, כאבי ראש, בלבול ותסמינים אחרים של מערכת העצבים. שיכורים וסיבוכים של מניפולציה, סתיו, מערכת העצבים, הפרעות דיבור (כולל דיסארתריה), במיוחד במהלך תקופת הבחירה במינון.
אינטראקציה עם תרופות אחרות
Oxcarbazepine ואת המטבוליט הפעיל שלה מטבוליטים MHP הם מעכבים של ציטוכרום CYP2C19. לכן, כאשר משתמשים oxcarbazepine במינונים גבוהים, אפשר אינטראקציה עם סמים metabolized על ידי CYP2C19 (phenobarbital, phenytoin). עבור חלק מהחולים, ייתכן שיהיה צורך להפחית את המינון של תרופות - מצעים של CYP2C19. הוכח כי אומסק הוא אחראי על הרפובליקה הצ'צ'נית; אנטגוניסטים סידן, גלולות למניעת הריון ותרופות אנטיאפילפטיות (לדוגמה, carbamazepine).בעוד השימוש oxcarbazepine ניתן גם להפחית את ריכוז סמים פלזמה אחרים כי הם מצעים של CYP3A4 אנזימים ו CYP3A5 (לדוגמה, תרופות של immunosuppressants - ציקלוספורין) .Poskolku במבחנה IHP הוא inducer חלש של transferase UDP-glucuronyl ולכן סביר כי ב vivo, הוא מסוגל להשפיע על חילוף החומרים של תרופות מופרשים כמו מצמידים של חומצה glucuronic (למשל, חומצה valproic ו lamotrigine). אבל, אם לוקחים בחשבון גם את היכולת החלשה המניעה של oxcarbazepine ו IHP, ייתכן שיהיה צורך להגדיל את המינון של תרופות בו זמנית נעשה מטבוליזם עם CYP3A4 או UDP-glucuronyltransferase. במקרה של ביטול oxcarbazepine עשויים לדרוש הפחתה במינון של preparatov.In במבחנה מחקרים אישרו את היכולת של גרימת oxcarbazepine חלש IHP נגד CYP2V תת isoenzymes ואנזימים CYP3A4. התרמה השפעת oxcarbazepine ו IHP כדי פניטואין CYP isoenzymes neizvestno.Kontsentratsiya אחרים בעליות בפלסמת הדם כדי 40%, בעוד שהשימוש oxcarbazepine במינון של מ"ג / יום 1200 ומעלה. לכן, כאשר נעשה שימוש במינונים של oxcarbazepine עשויים לדרוש ריכוזים בסרום phenobarbital מנה הפחתה fenitoina.Uvelichenie בעוד שהשימוש oxcarbazepine מעט (15%). הממשל סימולטני של מעוררים חזקים של isoenzymes ציטוכרום P450 (למשל, קרבמזפין, פניטואין ו phenobarbital) מפחית את ריכוז IHP ב פלזמה בדם (על ידי 29-40%) הוכח אינטראקציה של oxcarbazepine עם ethinyl estradiol ו levonorgestrel. ממוצע AUC ערכים עבור אותם ירד ב 48-52% ו 35-52%, בהתאמה. מחקרים על האינטראקציה של oxcarbazepine עם אמצעי מניעה אחרים אוראלי או מושתל לא נערכו. לפיכך, השימוש בו הזמני של גלולות oxcarbazepine והורמונליים יכול להוביל לשימוש poslednih.Odnovremennoe יעיל המופחתת של felodipine oxcarbazepine ועלול להוביל לירידה בערכי AUC של felodipine ב 28%, אם כי ריכוז הפלזמה נשאר בתוך diapazona.S הטיפולית מצד שני, תוך השימוש verapamil עשוי להפחית את הריכוז של IHD בסרום של 20%.לירידה כזו אין כל משמעות קלינית: Cimetidine, erythromycin, dextropropoxyphene אינם משפיעים על הפרמטרים הפרמקוקינטיים של MHD; Viloxazin יש השפעה מועטה על ריכוז IHP פלזמה (ריכוז IHP מגדילה ב -10% לאחר שוב ושוב שיתוף הממשל). אין אינטראקציה עם warfarin הוא ציין כאשר לוקחים הן מנות בודדות או מרובות של oxcarbazepine. Oxarbazepine עשוי להגביר את השפעת הרגעה של אתנול.
זהיר
השתמש בזהירות בחולים עם רגישות יתר ידוע carbamazepine, כי בקבוצה זו של חולים, תגובות רגישות יתר oxcarbazepine עשוי לפתח כ 25-30% מהמקרים. בחולים ללא היסטוריה של אינדיקציות של רגישות יתר לתגובות קרממזפין, תגובות רגישות יתר ל- oxcarbazepine, כולל אי תפקודים שונים של איברים, עשויים להתפתח. במקרה של התפתחות של תגובות מיידיות של היפרגנסיביות, יש להפסיק מיד את הטיפול ב- oxcarbazepine כדי לקבוע טיפול אלטרנטיבי, תוך שימוש זהיר בחולים עם תפקוד כבד לקוי בחולים עם תפקוד כלייתי פגום ועם ריכוז נמוך של נתרן בסרום או בחולים המקבלים תרופות במקביל, המסייעת לסילוק נתרן מהגוף (משתנים, תרופות המשפיעות על הפרשת ADH), לפני תחילת הטיפול ב- oxcarbazepine יש לקבוע את הריכוז UW הנתרן בסרום הדם. בעתיד, הריכוז של נתרן בסרום צריך להיות פיקוח 2 שבועות לאחר תחילת הטיפול ולאחר מכן חודשי במשך 3 חודשים או לפי הצורך. תשומת לב מיוחדת צריכה להינתן לגורמי הסיכון הללו בקרב חולים קשישים. במידת הצורך, מינוים של תרופות משתנות ותרופות אחרות אשר מפחיתים את ריכוז הנתרן בסרום, חולים שקיבלו oxcarbazepine צריך לעקוב אחר אותן המלצות. עם הופעת סימפטומים קליניים המאפשרים לחשוד hyponatremia, הריכוז של נתרן בסרום הדם צריך להיות נמדד. עבור החולים הנותרים, מדידת ריכוז הנתרן בסרום יכולה להתבצע במהלך בדיקות דם שגרתיות, כאשר התסמינים של עיכוב מובהק של hematopoiesis מוח העצמות מתפתחים, יש צורך לשקול ביטול oxcarbazepine.חולים שקיבלו נוגדות פרכוסים לעיתים רחוקות חוו התנהגויות אובדניות וחשיבה.המנגנון של הגדלת הסיכון להתאבד בקטגוריה זו של חולים לא הוקם. לכן, בכל שלבי הטיפול יש צורך בבקרה קפדנית של חולים המקבלים oxcarbazepine, יש לבדוק את משקל הגוף בכל החולים הסובלים מאי ספיקת לב לצורך קביעת זמן ההחזקה של נוזל. כאשר החזקת נוזלים או את התקדמות הסימפטומים של אי ספיקת לב צריך להיקבע על ידי ריכוז של נתרן בסרום. במקרה של hyponatremia, להגביל את כמות הנוזל הנצרכת. כאשר משתמשים ב- oxcarbazepine במקרים נדירים ביותר, ניתן לבצע הפרה של הולכה לבבית, ולכן במהלך הטיפול יש צורך לעקוב בזהירות אחר מטופלים עם הפרעות הולכה קודמות (חסימת AV, הפרעה בקצב הלב) כאשר משתמשים ב- oxcarbazepine, התגלו תגובות דרמטולוגיות אצל ילדים ומבוגרים כאחד. בממוצע 19 ימים לאחר תחילת הטיפול. ישנם דיווחים נפרדים של מקרים של הישנות של תגובות העור בעת חידוש oxcarbazepine. עם התפתחות של תגובות עור על רקע השימוש oxcarbazepine, יש צורך לשקול את הביטול שלה ואת מינויו של תרופה נוספת antiepileptic.אם אתה חושד שיש לך הפטיטיס, כדאי לשקול משיכת oxcarbazepine. ההשפעה על היכולת לנהוג ברכב ומנגנוני בקרהמטופלים עם סחרחורת ברקע השימוש oxcarbazepine אין נמנום או הפרעות אחרות של מערכת העצבים המרכזית, לא צריך לנהוג או לעבוד עם מנגנונים במהלך תקופת הטיפול.
מרשם
כן