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有効成分
メチルプレドニゾロンアセトネート
リリースフォーム
エマルジョン
構成
乳剤1gを含む：活性成分：メチルアセポン酸0.001グラムの賦形剤：トリグリセリドsrednetsepochnye - 0050グラムのポリオキシエチレン-2-ステアリルアルコール - - 0.040グラムのポリオキシエチレン-21-ステアリルアルコール - 0040グラム、グリセロール85 378 softizan 0.150グラムを％ - 0.030g、エデト酸二ナトリウム0.010g、ベンジルアルコール0.0125g、精製水0.6755g
薬理効果
Advantanは外から投与すると炎症やアレルギーの皮膚反応を抑制し、炎症の客観的症状（紅斑、浮腫、滲出など）や主観的感覚（かゆみ、刺激、痛み、等）。メチルプレドニゾロンアセトネートを推奨用量で外部に使用すると、全身作用はヒトおよび動物の両方で最小限である。副腎機能の後に堆積Advantan大きな表面（皮膚の表面の40〜60％）を繰り返し、閉塞包帯下で適用された場合にマークされていない疾患：コルチゾール血漿レベルおよびその概日リズムは、毎日の尿中のコルチゾールレベルが発生低減、正常範囲内にとどまります。 Advantanを成人で最大12週間、小児（幼児を含む）で最大4週間の臨床試験では、皮膚萎縮、毛細血管拡張症、脈管およびざ瘡様の発疹は検出されなかった。メチルプレドニゾロンアセトネート（特に、その主要代謝物、6a-メチルプレドニゾロン-17-プロピオネート）は、細胞内グルココルチコステロイド受容体に結合する。ステロイド受容体複合体は、免疫応答の細胞のDNAの特定の部分に結合し、一連の生物学的作用を引き起こす。特に、免疫応答のDNA細胞とのステロイド受容体複合体の結合は、マクロコルチン合成の誘導をもたらす。マクロコルチンは、アラキドン酸の放出を阻害し、それによってプロスタグランジンおよびロイコトリエンなどの炎症性メディエーターの形成を阻害する。グルココルチコステロイドによる血管拡張性プロスタグランジンの合成の阻害およびアドレナリンの血管収縮作用の増強は、血管収縮作用をもたらす。Advantanの有効成分、メチルプレドニゾロンアセトネートは、非ハロゲンステロイドである。
薬物動態
メチルプレドニゾロンアセトネートは、表皮および真皮において加水分解される。主要かつ最も活性な代謝産物は、皮膚のグルココルチコステロイド受容体に対する有意に高い親和性を有する6a-メチルプレドニゾロン-17-プロピオネートであり、皮膚におけるその生物活性の存在を示す。人工炎症を伴う皮膚の吸収強度は非常に低く（0.27％の用量）、これは健康な皮膚（0.17％）よりわずかに高いだけである。全身の治療（例えば、日焼け）の場合、全身投与量は体重1kg当たり約4μgであり、これは全身作用を除外する。全身循環に入った後、6a-メチルプレドニゾロン-17-プロピオネートはグルクロン酸と迅速に結合し、したがって、6a-メチルプレドニゾロン-17-プロピオネートの形態で、グルクロニドは不活性化される。メチルプレドニゾロンアセトネートの代謝産物は主に腎臓により半減期約16時間で除去される。メチルプレドニゾロンアセトネートおよびその代謝産物は体内に蓄積しません。
適応症
局所的なグルココルチコステロイドによる治療に感受性の炎症性皮膚疾患：•アトピー性皮膚炎、神経皮膚炎、子供の湿疹; •単純接触性皮膚炎;・アレルギー性（接触性）皮膚炎; •真の湿疹。 •脂漏性皮膚炎/湿疹•微生物湿疹;・光皮膚炎、日焼け。
禁忌
・薬物適用の分野における結核または梅毒プロセス。・薬物の適用領域におけるウイルス性疾患（例えば、水痘、帯状疱疹）。・酒さ、薬の適用領域における周皮皮膚炎。 •4歳までの子供の年齢。 •ワクチン接種に対する反応を伴う皮膚領域; •薬物に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
必要ならば、妊娠中および授乳中のAdvantanエマルジョンの使用は、胎児への潜在的な危険性および母親に対する治療の期待利益を注意深く考慮する必要があります。これらの期間中、大きな皮膚表面で薬物を長期間使用することはお勧めしません。授乳中の母親は、乳腺に薬を投与すべきではありません。
投与量および投与
外側に。成人と4ヶ月齢の子供。薬は軽くこすり皮膚の被災地へ（日焼けの治療のために1〜2回の日）の日の薄い層を1時間に適用されます。通常、治療は2週間を超えてはならない。皮膚が過度に乾燥使用Advantanエマルジョンは、より高い脂肪含量（Advantan軟膏または脂肪軟膏Advantan）で製剤に行かなければなりません。
副作用
通常、この薬は耐容性が高い。非常にまれに（0.01％未満の症例）、かゆみ、灼熱、紅斑、水疱性発疹の形成などの局部的な反応が観察されることがあります。薬物が4週間以上および/または身体表面の10％以上の領域で使用される場合、皮膚の萎縮、毛細血管拡張、ストレッチマーク、アクネフォームの皮膚変化、コルチコステロイドの吸収による全身作用が起こる可能性がある。臨床研究では、これらの副作用のいずれも、子供に大人と4週間で12週にエマルジョンAdvantanのアプリケーションでは見られなかったではありません。まれに（0.01％〜0.1％）、毛嚢炎、高張亢進症、口周囲皮膚炎、皮膚の色素脱失、薬物の成分の1つに対するアレルギー反応が観察される。
過剰摂取
メチルプレドニゾロンアセトネートの急性毒性を調べたところ、過度の一回皮膚適用（吸収が良好な条件下で広範囲に薬物を適用）または意図しない摂取の場合に急性中毒のリスクはなかった。グルココルチコステロイドの使用が長すぎるおよび/または激しい場合、皮膚の萎縮が発現する（皮膚の薄化、毛細血管拡張、脈理）。萎縮の出現により、薬物はキャンセルされなければならない。
他の薬との相互作用
特定されていない。
注意事項
細菌合併症および/または皮膚真菌症の存在下では、Advantanによる治療に加えて、特異的な抗菌および/または抗真菌治療が必要である。目に触れないようにする。コルチコステロイドの局所使用後の全身性コルチコステロイドの場合のように（高用量で、例えば、又は眼の周囲の皮膚に適用される非常に長いアプリケーションまたは閉鎖包帯）緑内障を発症し得ます。車両、機械を運転する能力に与える影響：特定されていない。