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説明
成分Amiodarone hydrochloride 200 mg薬理作用抗不整脈剤クラスIIIは、抗血管効果を有する。抗不整脈効果は、心筋細胞の活動電位の持続時間および心房の心室、心室、AVノード、ヒス束、プルキンエ線維の有効不応期を増加させる能力に関連する。これは、洞結節の自動化の低下、AV伝導の減速、心筋細胞の興奮性の低下を伴う。活動電位の持続時間を増加させる機構は、カリウムチャネルの遮断（心筋細胞からのカリウムイオンの排出が低減される）に関連すると考えられている。不活性化された「速い」ナトリウムチャネルを遮断することにより、クラスI抗不整脈薬の特徴を有する。徐脈を引き起こす洞結節の細胞膜の遅い（拡張期）脱分極を遅らせ、AV伝導（クラスIV抗不整脈の効果）を阻害する。抗狭心症効果は、冠動脈拡張および抗アドレナリン作用、心筋酸素需要の減少に起因する。それは、心血管系の（および完全な遮断なしの）アドレナリン受容体に対する阻害効果を有する。交感神経系の過刺激、冠状動脈の緊張感を軽減します。冠動脈血流を増加させる。心拍数を下げる。心筋のエネルギー貯蔵量を増加させる（硫酸クレアチン、アデノシンおよびグリコーゲンの含量を増加させることによって）。 OPSSおよび全身血圧を低下させる（導入時に/を使用）。アミオダロンは、組織中のリン脂質のレベルを増加させると考えられている。ヨウ素を含んでいます。甲状腺ホルモンの代謝に影響し、T3のT4への変換を阻害し（サイロキシン5-デオジイナーゼをブロックする）、心筋細胞および肝細胞によるこれらのホルモンの捕捉を阻止し、甲状腺ホルモンの心筋への刺激効果を弱める（T3欠損は、 。摂取すると、発症は2〜3日から2〜3ヶ月であり、作用期間も数週間から数ヶ月まで変動する。静脈内投与後、最大効果は1~30分で達成され、1~3時間持続する。投与量および投与成人に対して経口投与される場合、最初の単回投与量は200mgである。小児の場合、用量は2.5〜10mg /日である。スキームと治療期間は個別に設定されます。導入量（ジェットまたはドリップ）の1日あたり5mg / kgの単回投与量 - 最大1.2g（15mg / kg）。使用上の注意治療期間中に乾癬が悪化する可能性があります。褐色細胞腫では、プロプラノロールはα遮断薬を服用した後にのみ使用できます。長期間の治療の後、医師の監督下でプロプラノロールを徐々に中止するべきである。プロプラノロールによる治療の背景に対して、ベラパミル、ジルチアゼムのIV投与は避けるべきである。麻酔の数日前に、プロプラノロールの服用をやめたり、最小の負の変力作用で麻酔薬を服用しなければなりません。ビヒクルおよび制御機構を駆使する能力への影響注意が必要な活動をする患者では、外来患者に対するプロプラノロールの使用の問題は、患者の個々の反応を評価した後でなければならない。副作用心血管系の側面から：副鼻腔徐脈（m-cholinoblockersへの難治性）、AV-遮断、長期使用 - CHRの進行、「ピューレエット」型の心室性不整脈、既存の不整脈またはその発生の増強、非経口的使用 - 血圧の低下。内分泌系の部分では：低または甲状腺機能亢進症の発症。呼吸器系では、長期間使用すると咳、息切れ、間質性肺炎または肺胞炎、肺線維症、胸膜炎、非経口投与 - 気管支痙攣、無呼吸（重度の呼吸不全患者）。消化器系では、吐き気、嘔吐、食欲不振、鈍いまたは味の喪失、上腹部の重篤な感覚、腹痛、便秘、鼓腸、下痢。肝臓のトランスアミナーゼの活性の増加、長期間の使用 - 有害な肝炎、胆汁うっ滞、黄疸、肝硬変。末梢神経障害、震え、記憶障害、睡眠、錐体外路症状、運動失調、視神経炎、非経口投与 - 頭蓋内投与による神経系障害：頭痛、衰弱、めまい、うつ病、疲労感、聴覚幻覚、高血圧。感覚の部分では、ブドウ膜炎、角膜上皮におけるリポフスチン沈着（重要な部分であり、部分的に瞳孔を満たしている - 明るい光の中で目の前の輝き点またはベールの愁訴）、網膜の微小斑点。造血系から：血小板減少、溶血性および再生不良性貧血。皮膚科学的反応：皮膚発疹、剥離性皮膚炎、光感受性、脱毛症。めったに皮膚の灰青色の染色。局所反応：血栓性静脈炎。その他：副睾丸炎、筋障害、効力の低下、脈管炎、非経口投与 - 熱、発汗の増加。 18歳未満の高齢者（重度の徐脈発症のリスクが高い）（有効性と安全性は確立されていない）において、慢性心不全、肝不全、気管支喘息では注意が必要です。重度の呼吸不全の患者には使用しないでください。アミオダロンの使用を開始する前に、肺および甲状腺機能のX線検査を行い、必要に応じて電解質障害の矯正を行うべきである。長期間の治療では、甲状腺機能の定期的なモニタリング、眼科医の診察、および肺のX線検査が必要です。非経口は、血圧、心拍数およびECGの一定の制御下にある病院の専門部門でのみ使用することができる。アミオダロンを投与されている患者は、日光に直接曝されないようにすべきである。 amiodaroneの廃止と心臓リズムの再発する可能性があります。甲状腺の放射性ヨウ素の蓄積検査の結果に影響を与える可能性があります。アミオダロンは、キニジン、ベータ遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬、ジゴキシン、クマリン、ドキセピンと同時に使用すべきではありません。妊娠中および授乳中に使用する。妊娠中および授乳中の使用は禁忌である。 Amiodaroneとdesmethylamiodaroneは胎盤の障壁に浸透し、胎児の血液中の濃度はそれぞれ、母親の血液中の濃度の10％と25％である。アミオダロンとデスメチルアミオダロンは母乳中に排泄される。タイプ：医薬品のパッケージ数、個数：30有効期間：24ヶ月適用範囲：心臓血管疾患有効成分：Amiodarone（Amiodarone）投与経路：経口バケーションスケジュール：処方放出形態：処方保管条件：乾燥した場所で暗所で、小児の手の届かない所最大保管温度°C：25薬理グループ：C01BD01 Amiodarone最低年齢：18歳
有効成分
アミオダロン
リリースフォーム
丸薬
構成
塩酸アミオダロン200 mg
薬理効果
抗不整脈剤クラスIIIは、抗血管効果を有する。抗不整脈効果は、心筋細胞の活動電位の持続時間および心房の心室、心室、AVノード、ヒス束、プルキンエ線維の有効不応期を増加させる能力に関連する。これは、洞結節の自動化の低下、AV伝導の減速、心筋細胞の興奮性の低下を伴う。活動電位の持続時間を増加させる機構は、カリウムチャネルの遮断（心筋細胞からのカリウムイオンの排出が低減される）に関連すると考えられている。不活性化された「速い」ナトリウムチャネルを遮断することにより、クラスI抗不整脈薬の特徴を有する。徐脈を引き起こす洞結節の細胞膜の遅い（拡張期）脱分極を遅らせ、AV伝導（クラスIV抗不整脈の効果）を阻害する。抗狭心症効果は、冠動脈拡張および抗アドレナリン作用、心筋酸素需要の減少に起因する。心血管系のアドレナリン受容体（完全閉塞なし）には抑制効果があります。交感神経系の過刺激、冠状動脈の緊張感を軽減します。冠動脈血流を増加させる。心拍数を下げる。心筋のエネルギー貯蔵量を増加させる（硫酸クレアチン、アデノシンおよびグリコーゲンの含量を増加させることによって）。 OPSSおよび全身血圧を低下させる（導入時に/を使用）。アミオダロンは、組織中のリン脂質のレベルを増加させると考えられている。ヨウ素を含んでいます。甲状腺ホルモンの代謝に影響し、T3のT4への変換を阻害し（サイロキシン5-デオジイナーゼをブロックする）、心筋細胞および肝細胞によるこれらのホルモンの捕捉を阻止し、甲状腺ホルモンの心筋への刺激効果を弱める（T3欠損は、 。摂取すると、発症は2〜3日から2〜3ヶ月であり、作用期間も数週間から数ヶ月まで変動する。オン/イン後、最大効果の導入は1〜30分で達成され、1〜3時間続きます。
適応症
生命を脅かす心室性不整脈（心室頻拍を含む）、心室細動（電気的除細動後のものを含む）の予防、上室性不整脈（通常、別の治療法の無効または不可能、特にWPW症候群、incl。心房細動およびフラッターの発作。心房および心室早発拍動。シャーガス心筋炎患者の冠動脈不全または慢性心不全、パラアゾーレ、心室不整脈の背景にある不整脈。狭心症
禁忌
甲状腺機能低下症、間質性肺疾患、MAO阻害剤の投与、妊娠、授乳期間、環境などの様々な疾患の治療に使用することができる。アミオダロンとヨウ素に
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中や授乳中の使用は禁忌です。 Amiodaroneとdesmethylamiodaroneは胎盤の障壁に浸透し、胎児の血液中の濃度はそれぞれ、母親の血液中の濃度の10％と25％である。アミオダロンとデスメチルアミオダロンは母乳中に排泄される。
投与量および投与
成人に摂取した場合、最初の単回投与量は200mgである。小児の場合、用量は2.5〜10mg /日である。スキームと治療期間は個別に設定されます。導入量（ジェットまたはドリップ）の1日あたり5mg / kgの単回投与量 - 最大1.2g（15mg / kg）。
副作用
心血管系の部分では、副鼻腔炎（m-holinoblokatoramiへの難治）、AV-遮断、長期使用 - CHFの進行、心室性不整脈タイプ「ピューレエット」、既存の不整脈またはその発生の強化、非経口的使用 - 血圧の低下。内分泌系の部分では：低または甲状腺機能亢進症の発症。呼吸器系では、長期間使用すると咳、息切れ、間質性肺炎または肺胞炎、肺線維症、胸膜炎、非経口投与 - 気管支痙攣、無呼吸（重度の呼吸不全患者）。消化器系では、吐き気、嘔吐、食欲不振、鈍いまたは味の喪失、上腹部の重篤な感覚、腹痛、便秘、鼓腸、下痢。肝臓のトランスアミナーゼの活性の増加、長期間の使用 - 有害な肝炎、胆汁うっ滞、黄疸、肝硬変。末梢神経障害、震え、記憶障害、睡眠、錐体外路症状、運動失調、視神経炎、非経口投与 - 頭蓋内投与による神経系障害：頭痛、衰弱、めまい、うつ病、疲労感、聴覚幻覚、高血圧。感覚の部分では、ブドウ膜炎、角膜上皮におけるリポフスチン沈着（重要な部分であり、部分的に瞳孔を満たしている - 明るい光の中で目の前の輝き点またはベールの愁訴）、網膜の微小斑点。造血系から：血小板減少、溶血性および再生不良性貧血。皮膚科学的反応：皮膚発疹、剥離性皮膚炎、光感受性、脱毛症。めったに皮膚の灰青色の染色。局所反応：血栓性静脈炎。その他：副睾丸炎、筋障害、効力の低下、脈管炎、非経口投与 - 熱、発汗の増加。
注意事項
心血管系の部分では、副鼻腔炎（m-holinoblokatoramiへの難治）、AV-遮断、長期使用 - CHFの進行、心室性不整脈タイプ「ピューレエット」、既存の不整脈またはその発生の強化、非経口的使用 - 血圧の低下。内分泌系の部分では：低または甲状腺機能亢進症の発症。呼吸器系では、長期間使用すると咳、息切れ、間質性肺炎または肺胞炎、肺線維症、胸膜炎、非経口投与 - 気管支痙攣、無呼吸（重度の呼吸不全患者）。消化器系では、吐き気、嘔吐、食欲不振、鈍いまたは味の喪失、上腹部の重篤な感覚、腹痛、便秘、鼓腸、下痢。肝臓のトランスアミナーゼの活性の増加、長期間の使用 - 有害な肝炎、胆汁うっ滞、黄疸、肝硬変。末梢神経障害、震え、記憶障害、睡眠、錐体外路症状、運動失調、視神経炎、非経口投与 - 頭蓋内投与による神経系障害：頭痛、衰弱、めまい、うつ病、疲労感、聴覚幻覚、高血圧。感覚の部分では、ブドウ膜炎、角膜上皮におけるリポフスチン沈着（重要な部分であり、部分的に瞳孔を満たしている - 明るい光の中で目の前の輝き点またはベールの愁訴）、網膜の微小斑点。造血系から：血小板減少、溶血性および再生不良性貧血。皮膚科学的反応：皮膚発疹、剥離性皮膚炎、光感受性、脱毛症。めったに皮膚の灰青色の染色。局所反応：血栓性静脈炎。その他：副睾丸炎、筋障害、効力の低下、脈管炎、非経口投与 - 熱、発汗の増加。
処方箋
はい