150万ユニットの懸濁液を調製するためのBicillin-5粉末
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有効成分
ベンザチンベンジペニシリン
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パウダー
構成
投与が含まれ（筋肉内）/ mの注射用溶液のための粉末で10ml容量（Bitsillin-5）の1つのバイアル：プロカイン塩および300000 IUベンジルペニシリン1200000 IUベンジルペニシリンベンザチン。
薬理効果
長時間作用するベンジルペニシリンの2つの塩からなる組み合わせた殺菌性抗生物質。微生物の細胞壁の合成を抑制する。グラム陽性微生物：Staphylococcus spp。 （非教育ペニシリナーゼ）、ストレプトコッカス属種（Streptococcus spp。 .; israelii放線菌、ジフテリア菌、嫌気性胞子形成棒、炭疽菌、クロストリジウム属（肺炎連鎖球菌を含みます）グラム陰性菌：淋菌、髄膜炎菌、梅毒属。 Staphylococcus spp。の薬剤耐性株の作用、ペニシリナーゼの産生。
薬物動態
Bitsillin-5は、薬物デポー、最長4週間保存した血液中の抗生物質の高い濃度です。ベンザチンベンジルペニシリンは：ベンザシンベンジルペニシリンの筋肉内注射した後、ゆっくりとベンジルペニシリンを解放し、加水分解しました。血清中の薬物の最大濃度は、注射後12〜24時間に達する。長い半減期とは、血液中の安定した長期の薬物濃度を提供しています。14日目に血清中の2400000 IUの薬物濃度を孵化後で0.12 UG / mlの。 1200000IUの薬物0.06μg/ ml（1IU =0.6μg）の投与後21日目に投与した。液体中の薬物の拡散が完了し、組織内の拡散は非常に弱い血漿タンパク質との通信は40〜60％。ベンザチンベンジルペニシリンは、胎盤バリアを少量通過し、母親の母乳にも浸透します。薬物の生物変換は重要ではない。主に腎臓によって未変化の形態で排泄される。 8日間、投与された用量の33％まで割り当てられた。ベンジルペニシリン：筋肉内投与による血漿中の最大濃度は、20〜30分で達成される。薬物の半減期は30〜60分であり、腎不全は4〜10時間以上である。血漿タンパク質とのコミュニケーション - 60％。脳脊髄液、眼組織、前立腺を除き、器官、組織、体液に浸透します。髄膜鞘の炎症が血液脳関門を貫通するとき。それは胎盤を通過し、母乳に浸透する。腎臓によって変わらずに排泄される。
適応症
含む（必要な場合は特に治療濃度の長期維持）に敏感な微生物によって引き起こされる感染症急性扁桃炎、猩紅熱、創傷感染、丹毒。トレポネーマ（梅毒およびイチゴ腫）、リーシュマニア症によって引き起こさリウマチ（予防と治療）。
禁忌
過敏症（他に含む。ペニシリン及び製剤の成分）。注意事項気管支喘息、花粉症、蕁麻疹および他のアレルギー性疾患。種々の薬物に対する過敏症、含みます抗生物質およびスルホンアミド（歴史）へ。
安全上の注意
慎重に：妊娠、腎不全、allergoanamnez、喘息、偽膜性大腸炎の重量を量りました。
妊娠中および授乳中に使用する
Bitsillin-5少量では胎盤関門と母乳を横切ります。胎児への潜在的なリスクを上回る母親に利益を目的とする場合にのみ、妊娠の適用が可能です。必要に応じて、予定を授乳を中止することをお勧めします。
投与量および投与
Bicillin大人5名 - 150万IU 1 8歳までの子供のための4週ごとに - 600000 IU 1 8歳以上の子供のための3週間毎に、 - 1.2から1500000台1 4週間ごと。懸濁液を無菌（滅菌蒸留水、0.9％塩化ナトリウムまたは0.25から0.5パーセントのノボカイン溶液を5-6 mlで投与1.5 MUを含むバイアルに）使用直前に調製しました。混合物を均一な懸濁液（またはスラリー）を形成する長手方向軸の方向に30秒間バイアル中で振盪し、直ちに注入しました。
副作用
心臓血管系および血液（血液、止血）、貧血、血小板減少、白血球減少、皮膚および粘膜、発疹、好酸球増加症、関節痛、多形性紅斑、剥脱性皮膚炎、血管性浮腫、アナフィラキシーショックにgipokoagulyatsiya.Allergicheskie反応発疹。その他頭痛、発熱、関節痛、口内炎、舌炎、注射部位の痛み。長期治療中 - 重薬剤耐性微生物や菌類によって引き起こされます。
他の薬との相互作用
殺菌抗生物質（含みますセファロスポリン、バンコマイシン、リファンピシン、アミノグリコシド）は、相乗効果を有する。静菌性（マクロライド、クロラムフェニコール、リン酸アミド、テトラサイクリンを含む） - 拮抗性。間接的抗凝固剤（腸内微生物叢を抑制し、プロトロンビン指数を低下させる）の有効性を高める。経口避妊薬、パラ - アミノ安息香酸が形成される代謝過程であるエチニルエストラジオール - 突破出血の危険性がある薬剤の有効性を低下させる。利尿薬、アロプリノール、尿細管分泌ブロッカー、フェニルブタゾン、NSAIDs、尿細管分泌の減少は、血液および組織中のベンジルペニシリンの濃度を増加させる。アロプリノールはアレルギー反応（皮膚発疹）のリスクを増加させます。
注意事項
それは、皮下、静脈内、内胆管、および体腔内で投与することはできない。偶発的な血管内注射の場合、うつ病の一時的な感情、不安および視覚障害（ウァニエ症候群）が起こることがある。薬物の偶発的な血管内注射を避けるために、血管内への可能性のある針の侵入を識別するために、筋肉内注射の前に吸引を行うことが推奨される。梅毒を治療するときは、治療を開始する前に、その後4ヶ月間、顕微鏡的および血清学的研究が必要です。真菌感染症の発症に関連して、B群とビタミンCのビタミン、必要に応じて全身用抗真菌薬を同時に処方することが望ましい。不十分な用量の使用または治療の早すぎる中断は、しばしば病原体の耐性株の出現を導くことに留意しなければならない。
処方箋
はい