Proszek Bicillin-5 do sporządzania zawiesiny 1,5 miliona jednostek
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Benzyna benzylopenicylina
Formularz zwolnienia
Proszek
Skład
1 fiolka o pojemności 10 ml (Bicillin-5) z proszkiem do przygotowania roztworu do wstrzykiwań do wstrzykiwań domięśniowych zawiera: benzatynę benzylopenicyny 1 200 000 U i sól nowozainy z benzylopenicyliną 300 000 U.
Efekt farmakologiczny
Połączony antybiotyk bakteriobójczy składający się z dwóch soli długo działającej penicyliny benzylowej. Hamuje syntezę ściany komórkowej mikroorganizmu. Aktywny wobec mikroorganizmów Gram-dodatnich: Staphylococcus spp. (nieedukacyjna penicylinaza), Streptococcus spp. (w tym Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, beztlenowe pręciki zarodnikowe, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; Gram-ujemne mikroorganizmy: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp. Działanie opornych na leki szczepów Staphylococcus spp., Wytwarzanie penicylinazy.
Farmakokinetyka
Bicilina-5 jest lekiem o przedłużonym działaniu, wysokie stężenie antybiotyku we krwi trwa do 4 tygodni. Benzyl Benzyl Penicylina: Po domięśniowej iniekcji benzatyny, Benzyl Penicylina hydrolizuje bardzo powoli, uwalniając Benzyl Penicylinę. Maksymalne stężenie leku w surowicy osiąga 12-24 godziny po wstrzyknięciu. Długi okres półtrwania zapewnia stabilne i długotrwałe stężenie leku we krwi: w dniu 14 po wyeliminowaniu 2 400 000 IU leku, stężenie w surowicy wynosi 0,12 μg / ml; w 21 dniu po podaniu 1200000 IU leku - 0,06 μg / ml (1 IU = 0,6 μg). Dyfuzja leku w cieczy jest zakończona, dyfuzja w tkance jest bardzo słaba. Komunikacja z białkami osocza 40-60%. Benzyna benzylopenicylowa przechodzi w małych ilościach przez barierę łożyskową, a także przenika do mleka matki. Biotransformacja leku jest nieznaczna. Wydalany głównie przez nerki w niezmienionej postaci. Przez 8 dni przydzielono do 33% podanej dawki. Penicylina benzylowa: Maksymalne stężenie w osoczu przy podawaniu domięśniowym osiągane jest w ciągu 20-30 minut. Okres półtrwania leku wynosi 30-60 minut, a niewydolność nerek trwa 4-10 godzin lub dłużej. Komunikacja z białkami osocza - 60%. Penetruje narządy, tkanki i płyny biologiczne, z wyjątkiem płynu mózgowo-rdzeniowego, tkanki oka i prostaty. Gdy stan zapalny opon mózgowo-rdzeniowych przenika przez barierę krew-mózg. Przechodzi przez łożysko i przenika do mleka matki. Wydalany przez nerki w niezmienionej postaci.
Wskazania
choroby zakaźne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe (zwłaszcza jeśli wymagane długotrwałego stężenia terapeutycznego), w tym ostre zapalenie migdałków, szkarlatynę, infekcje ran, różyczki. Reumatyzm (profilaktyka i leczenie), spowodowane przez Treponema (syfilis i odchyla) leiszmaniozie.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość (w tym na inne penicyliny i składniki leku). Środki ostrożności astma oskrzelowa, pyłkowicy, pokrzywka i inne. Chorób alergicznych. nadwrażliwość na różne leki, w tym do antybiotyków i sulfonamidów (w historii).
Środki ostrożności
Z ostrożnością: ciąża, niewydolność nerek, ważył allergoanamnez, astma, zapalenie okrężnicy rzekomobłoniaste.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Bitsillin-5 w małych ilościach przez barierę łożyska i do mleka. Zastosowanie ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy zamierzone korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Zaleca się zaprzestanie karmienia piersią, jeśli to konieczne, mianowanie leku.
Dawkowanie i sposób podawania
Bicillin 5 osób dorosłych - 1,5 mln jm 1 co 4 tygodnie dla dzieci do 8 lat - 600.000 IU 1 co 3 tygodnie, dla dzieci w wieku powyżej 8 lat - 1,2-1,5 mln sztuk 1 co 4 tygodnie. Zawiesinę wytwarza się w warunkach aseptycznych, bezpośrednio przed użyciem (na fiolce, zawierającej 1,5 mu podawane 5-6 ml jałowej wody destylowanej, 0,9% chlorku sodu lub 0,25-0,5% roztwór Novocaine). Mieszaninę wytrząsa się w fiolce przez 30 s w kierunku osi wzdłużnej w celu utworzenia homogenicznej zawiesiny (lub zawiesina) i wstrzykuje bezpośrednio.
Efekty uboczne
Układ sercowo-naczyniowy i we krwi (krwi, hemostaza), anemię, małopłytkowość, leukopenia, reakcja gipokoagulyatsiya.Allergicheskie wysypka na skórze i błonach śluzowych, wysypka, eozynofilii, ból stawów, rumień wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny. inne bóle głowy, gorączka, bóle stawów, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, ból w miejscu wstrzyknięcia. podczas długotrwałego leczenia - nadkażenia spowodowane przez mikroorganizmy i grzybów lekoopornych.
Interakcje z innymi lekami
Antybiotyki bakteriobójcze (w tymcefalosporyny, wankomycyna, ryfampicyna, aminoglikozydy) mają działanie synergistyczne; bakteriostatyczny (w tym makrolidy, chloramfenikol, linkosamidy, tetracykliny) - antagonistyczny. Zwiększa skuteczność pośrednich antykoagulantów (tłumienie mikroflory jelitowej, zmniejsza wskaźnik protrombiny); zmniejsza skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych, leków, w procesie metabolizmu, z których powstaje kwas para-aminobenzoesowy, etynyloestradiol - ryzyko krwawienia z przełyku. Diuretyki, allopurinol, blokery sekrecji cewkowej, fenylobutazon, NLPZ, zmniejszający wydzielanie kanalikowe, zwiększają stężenie penicyliny benzylowej we krwi i tkankach. Allopurinol zwiększa ryzyko reakcji alergicznych (wysypka skórna).
Instrukcje specjalne
Nie można go podawać podskórnie, dożylnie, endoliiumbno, a także w jamie ciała. W razie przypadkowego wstrzyknięcia dożylnego może wystąpić przemijające uczucie depresji, lęku i zaburzenia widzenia (zespół Uaniera). Aby uniknąć przypadkowego wstrzyknięcia dożylnego leku, zaleca się wykonanie aspiracji przed wstrzyknięciem domięśniowym w celu zidentyfikowania możliwego wniknięcia igły do naczynia. Podczas leczenia kiły, przed rozpoczęciem leczenia, a następnie przez 4 miesiące, konieczne są badania mikroskopowe i serologiczne. W związku z rozwojem zakażeń grzybiczych zaleca się jednoczesne przepisywanie witamin z grupy B i witaminy C oraz, jeśli to konieczne, leków przeciwgrzybiczych do stosowania ogólnoustrojowego. Należy pamiętać, że stosowanie niedostatecznych dawek lub zbyt wczesne przerwanie leczenia często prowadzi do pojawienia się opornych szczepów patogenów.
Recepta
Tak