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有効成分
セチリジン
リリースフォーム
丸薬
構成
セチリジン二塩酸塩10mg補助物質：ラクトース一水和物80mg、微結晶セルロース23.8mg、コロイド状二酸化ケイ素600μg、ステアリン酸マグネシウム600μg。シェルの組成：不透明な白色色素（乳糖一水和物1.8mg、二酸化チタン1.3mg、ヒプロメロース1.4mg、マクロゴール4000〜500μg）5mg。
薬理効果
ヒスタミンH1受容体遮断薬。抗アレルギー効果があります。推奨用量で使用され、実際に抗コリン作動性および抗セロトニン作用を有さない場合、鎮静作用を有さず、発達を防止し、アレルギー反応の進行を促進する。それは鎮痒効果と抗滲出効果を有する。アレルギー反応の初期段階に影響し、また炎症細胞の移動を減少させる。後期アレルギー反応に関与するメディエーターの放出を阻害する。毛細血管の透過性を低下させ、組織浮腫の発症を防ぎ、平滑筋の攣縮を軽減する。ヒスタミン、特異的なアレルゲンの導入、冷却（冷蕁麻疹）による皮膚反応を排除します。セチリジンは、気管支喘息患者のヒスタミンの放出に応答して起こる気管支樹の過敏性を有意に減少させる。薬物の治療効果は、摂取後平均して60分に現れる。入場コースの耐性の背景に反して開発されていません。
薬物動態
吸収経口投与後、セチリジンは胃腸管から迅速かつ十分に完全に吸収される。 40〜60分でCmaxに達する。食物摂取量は、吸収量に大きな影響を与えないが、この場合、吸収速度はわずかに低下する。分布血漿タンパク質への結合は約93％である。 Vdは低く、0.5l / kgに達する。セチリジンはBBBおよび細胞に浸透しない。代謝セチリジンは肝臓でわずかに代謝されて不活性な代謝産物を形成する。 10mg /日の用量で10日間使用した場合、累積は観察されない。撤退主に腎臓（70％）によって主に排泄され、ほとんど変わらない。全身クリアランスは約54ml /分である。 10mgのT1 / 2の用量での単回投与後、約10時間である。特別な臨床状況における薬物動態2〜12歳の小児ではT1 / 2が5-6時間に低下し、重度の腎機能障害（CC 11-31 ml / min）および血液透析患者（CC 7 ml未満/分）、T1 / 2は3倍増加し、システムクリアランスは70％減少する。慢性疾患の背景や高齢者では、T1 / 2が50％増加し、全身クリアランスが40％減少する。
適応症
- 年中および季節性のアレルギー性鼻炎（対症療法として）; - 蕁麻疹（慢性特発性を含む）; - 皮膚病、かゆみ（アトピー性皮膚炎、神経皮膚炎を含む）の進行; - アレルギー性結膜炎。
禁忌
- 重度の腎臓病; - 妊娠; - 授乳（母乳育児）; - 薬物に対する過敏症。慎重に、この薬剤は、（このカテゴリーの患者における糸球体濾過の減少の可能性があるため）高齢者の中等度および重度の慢性腎盂腎炎（投薬レジメンの補正が必要とされる）に処方される。経口投与のための滴剤の形態の薬物は、1歳以上の小児を対象とする。シロップの形の薬剤は、2歳以上の子供を対象としています。錠剤の形態の薬物は、6歳以上の子供のために設計されている。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬は妊娠中に使用することを禁じられています。必要であれば、授乳中の薬剤の予約は、母乳育児の終了を決定する必要があります。
投与量および投与
錠剤成人と12歳以上のティーンエイジャーは、好ましくは夕方に10mg（1タブ）のセチリジンを服用することが推奨されています。 6〜12歳の子供で体重が30kg未満の子供は5mg（1/2タブ）で夕方に。夕方には体重が30kg以上10mg以下です。 2回/日（朝と夕）に5mgのレシピ（1/2タブ）が可能です。シロップ12歳以上の成人と青年は、好ましくは夕方にセチリジン10mg（10ml / 2 scoops /）を服用することが推奨されています。 2〜12歳で体重が30kg未満の小児は、5ml（1スクープ）を処方しなければならない。夕方には30 kg以上の体重がかかります（2スクープ）。 5ml（1スクープ）を2回/日（朝と夕方）に服用できます。滴下12歳以上の成人と青年は、好ましくは夕方にセチリジン10mg（20滴）を摂取するように勧められます。1〜2歳の子供には2.5mg（5滴）を2回/日で処方する。 2〜6歳で2.5mg（5滴）2回/日（朝と夕方）または5mg（10滴）。 6〜12歳で5mg（10滴）を2回/日（朝と夕方）または10mg（20滴）夕方に投与する。腎不全の患者は推奨用量を2倍減らすべきである。異常な肝機能の場合、同時腎不全を伴い、個別に、特に注意深く選択する必要があります。正常な腎機能用量調整を有する高齢の患者は必要ではない。季節性のアレルギー性鼻炎では、成人の治療期間は通常3〜6週間であり、アレルゲンに短期間暴露すると1週間で十分です。 6歳以上の小児の治療期間は2〜4週間であり、短期間のアレルゲン曝露では1週間で十分です。錠剤は、食事にかかわらず、好ましくは夕方に十分な量の液体で噛んだり搾ったりしないで経口的に服用される。
副作用
消化器系では、口が乾燥し、消化不良。中枢神経系の側から：頭痛、眠気、疲労、めまい、激越、片頭痛。アレルギー反応：皮膚発疹、血管浮腫、蕁麻疹、そう痒症。薬物は通常、耐容性が高い。副作用はまれであり、一時的な性質を持っています。
過剰摂取
症状：眠気、嗜眠、衰弱、頭痛、頻脈、過敏症、尿崩壊、疲労が可能です（セチリジンを毎日50mgで摂取する場合が最も多い）。治療：対症療法を行う。特定の解毒剤は明らかにされていない。血液透析は効果がない。胃洗浄を行い、活性炭を任命する。
他の薬との相互作用
セチリジンと他の薬剤との臨床的に有意な相互作用は確立されていない。テオフィリン（400mg /日の用量）と併用すると、セチリジンの全クリアランスが減少する（テオフィリン動態は変化しない）。
注意事項
中枢神経系を低下させる薬物の併用はお勧めしません。薬の背景に対してエタノールを使用すべきではありません。糖尿病患者を処方する際には、1錠が0.01XE未満であることに留意すべきである。ソルビトール3.15g（フルクトース800mg）を含むシロップ10ml（2スクープ）は0.026XEに相当する。シロップ組成物中のグリセロール、プロピレングリコール、4-ヒドロキシ安息香酸メチル、4-ヒドロキシ安息香酸プロピルの含有量のために、高用量で薬物を服用すると、頭痛、胃腸障害、気管支痙攣および蕁麻疹が可能である。ビヒクルおよび制御機構を駆使する能力への影響薬物の使用期間中には、精神運動反応の注意力および速度が高濃度である可能性のある危険な活動に参加することを控えるべきである。