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有効成分
セチリジン
リリースフォーム
丸薬
構成
セチリジン二塩酸塩10 mg補助物質：微結晶セルロース、ラクトース一水和物、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム、コロイド状二酸化ケイ素。シェル組成：[ヒプロメロース、タルク、二酸化チタン、マクロゴール4000]または[ヒプロメロース、タルク、二酸化チタン、マクロゴール4000を含む乾燥白色フィルムコーティング]。
薬理効果
競合的なヒスタミンアンタゴニストであるヒドロキシジン代謝産物は、ヒスタミンH1受容体をブロックする。開発を防ぎ、アレルギー反応の進行を促進し、鎮痒作用および抗エキス作用作用を有する。それはアレルギー反応の初期段階に影響し、アレルギー反応の後期に炎症メディエーターの放出を制限し、好酸球、好中球および好塩基球の移動を減少させる。毛細血管の透過性を低下させ、組織浮腫の発症を防ぎ、平滑筋の攣縮を軽減する。ヒスタミン、特異的なアレルゲンの導入、冷却（冷蕁麻疹）による皮膚反応を排除します。実質的に抗コリン作用および抗セロトニン作用はない。治療用量では、実際には鎮静作用を引き起こさない。セチリジン10mgを1回投与した後の作用開始 - 20分後（患者の50％）および60分後（患者の95％）は24時間以上持続する。治療終了後、効果は最大3日間持続する。
薬物動態
胃腸管から急速に吸収され、摂取後Cmaxに達するまでの時間は1時間であり、食物は吸収の完全性（AUC）には影響しませんが、Cmaxに達するまでの時間が1時間長くなり、Cmaxの値は23％低下します。 1日1回10mgの用量で10日間服用した場合、血漿中の平衡濃度は310ng / mlであり、投与後0.5〜1.5時間で示される。血漿タンパク質との通信は93％であり、セチリジンの濃度が25〜1000ng / mlの範囲で変化しない。セチリジンの薬物動態学的パラメーターは、5〜60mgの用量でその選択と共に直線的に変化する。 Vd-0.5 l / kg。少量では、（肝臓でシトクロムP450系を用いて代謝される他のH1-ヒスタミン受容体遮断薬とは異なり）薬理学的に不活性な代謝産物の形成によるO-脱アルキル化によって肝臓で代謝される。蓄積しません。薬物の2/3は腎臓によって変化せず排泄され、約10％が腸を介して排泄される。全身クリアランス - 53 ml /分。成人ではT1 / 2 - 6-12歳の小児では7-10時間、小児では2-6歳の小児では6時間、小児では6時間から2歳までで3時間、高齢の患者ではT1 / 2が増加する50％まで、全身クリアランスは40％減少する（腎機能低下）。腎機能障害（クレアチニンクリアランスが40ml /分未満）の患者では、クリアランスが減少し、T1 / 2が長くなる（例えば、血液透析患者ではクリアランスが70％減少し、0.3ml / min / kgである。 T1 / 2は3倍に延長されている）、それは投薬レジメンの対応する変化を必要とする。慢性肝疾患（肝細胞性、胆汁うっ滞性または胆道性肝硬変）の患者ではT1 / 2が50％長くなり、総クリアランスは40％減少した（併用療法の補正は糸球体濾過率の低下のみで必要）。母乳に浸透する。
適応症
- 季節性および多年生アレルギー性鼻炎および結膜炎（かゆみ、くしゃみ、鼻漏、裂傷、結膜充血）; - 蕁麻疹（慢性特発性蕁麻疹を含む）; - 花粉症（花粉症）; - かゆみ。 - 血管浮腫（血管浮腫）; - 掻痒性アレルギー性皮膚炎。
禁忌
- 腎機能の低下（クレアチニンクリアランス30〜49ml /分）; - 慢性腎不全; - 6歳までの子供の年齢。 - 妊娠; - 授乳期間; - セチリジン、薬剤の他の成分、ヒドロキシジンに対する過敏症。注意：高齢（糸球体濾過の減少が可能）。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中の薬剤の使用はお勧めしません。以来セチリジンは母乳中を通過するが、授乳中は処方されない。
投与量および投与
食事の中にかかわらず、内部では、夕方になるべく体液を噛んだり飲んだりできません。大人と6歳以上の子供（体重30kg以上） - 1タブ。 1日1回
副作用
薬物は通常、耐容性が高い。副作用はまれであり、一時的な性質を持っています。消化器系では、口が乾燥し、消化不良。神経系障害：めまい、頭痛、眠気、疲労、激越、片頭痛。アレルギー反応：血管浮腫、皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹。
過剰摂取
症状（50 mgの単回服用時）：口が乾燥し、眠気、尿閉、便秘、不安、過敏症。治療：胃洗浄、対症療法。特定の解毒剤は明らかにされていない。血液透析は効果がない。
他の薬との相互作用
テオフィリン（400mg /日）と併用すると、セチリジンの全クリアランスが減少する（テオフィリンの動態は変化しない）。骨髄毒性薬物は、薬物の血液毒性を増加させる。他の薬物（プソイドエフェドリン、シメチジン、ケトコナゾール、エリスロマイシン、アジスロマイシン、ジアゼパム、グリピジド）との臨床的に有意な相互作用は検出されなかった。
注意事項
中枢神経系を圧迫するアルコールや薬物との併用はお勧めしません。自動車および制御メカニズムを推進する能力への影響：治療期間中、注意集中の集中と精神運動反応の迅速さを必要とする潜在的に危険な活動に参加することを控える必要があります。 10mg /日の用量を超えると、迅速な反応の可能性が低下する可能性があります。