Tabletki powlekane Cetirizine Verte 10 mg N10
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Cetyryzyna
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Dichlorowodorek cetyryzyny 10 mg Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, monohydrat laktozy, krospowidon, stearynian magnezu, koloidalny ditlenek krzemu. Skład powłoki: [hypromeloza, talk, ditlenek tytanu, makrogol 4000] lub [sucha biała powłoczka zawierająca hypromelozę, talk, ditlenek tytanu, makrogol 4000].
Efekt farmakologiczny
Konkurencyjny antagonista histaminy, metabolit hydroksyzyny, blokuje receptory histaminy H1. Zapobiega rozwojowi i ułatwia przebieg reakcji alergicznych, ma działanie przeciwświądowe i przeciwwysiękowe. Wpływa na wczesny etap reakcji alergicznych, ogranicza uwalnianie mediatorów stanu zapalnego w późnym stadium reakcji alergicznej, zmniejsza migrację eozynofilów, neutrofili i bazofilów. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, zapobiega rozwojowi obrzęku tkanek, łagodzi skurcze mięśni gładkich. Eliminuje reakcje skórne na wprowadzenie histaminy, specyficznych alergenów, a także chłodzenie (z zimną pokrzywką). Praktycznie nie ma działania antycholinergicznego i antyserotoninowego. W dawkach terapeutycznych praktycznie nie powoduje działania uspokajającego. Początek działania po pojedynczej dawce 10 mg cetyryzyny - po 20 minutach (u 50% pacjentów) i po 60 minutach (u 95% pacjentów) trwa dłużej niż 24 h. Na tle kuracji oczywiście nie rozwija się tolerancja na działanie przeciwhistaminowe cetyryzyny. Po zaprzestaniu leczenia działanie trwa do 3 dni.
Farmakokinetyka
Jest szybko wchłaniany z przewodu żołądkowo-jelitowego, czas osiągnięcia Cmax po spożyciu wynosi 1 h. Pokarm nie wpływa na kompletność wchłaniania (AUC), ale wydłuża czas osiągnięcia Cmax o 1 godz. I zmniejsza wartość Cmax o 23%. W przypadku przyjmowania w dawce 10 mg 1 raz na dobę przez 10 dni, stężenie równowagi w osoczu wynosi 310 ng / ml i odnotowuje się 0,5-1,5 godziny po podaniu. Komunikacja z białkami osocza - 93% i nie zmienia się, gdy stężenie cetyryzyny w zakresie 25-1000 ng / ml. Parametry farmakokinetyczne cetyryzyny zmieniają się liniowo wraz z jej umiejscowieniem w dawce 5-60 mg. Vd - 0,5 l / kg. W małych ilościach jest metabolizowany w wątrobie przez O-dealkilację z utworzeniem farmakologicznie nieaktywnego metabolitu (w przeciwieństwie do innych blokerów receptora H1-histaminowego metabolizowanych w wątrobie przy użyciu układu cytochromu P450). Nie kumuluje się. 2/3 leku jest wydalane w postaci niezmienionej przez nerki i około 10% w jelitach. Prześwit ogólnoustrojowy - 53 ml / min.T1 / 2 u dorosłych - 7-10 godzin, u dzieci w wieku 6-12 lat - 6 godzin, u dzieci w wieku 2-6 lat - 5 godzin u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 2 lat - 3 godziny u pacjentów w podeszłym wieku, zwiększenie T1 / 2 o 50%, klirens ogólnoustrojowy jest zmniejszony o 40% (zmniejszona czynność nerek). U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 40 ml / min) klirens leku zmniejsza się, a T1 / 2 wydłuża się (na przykład u pacjentów poddawanych hemodializie całkowity klirens zmniejsza się o 70% i wynosi 0,3 ml / min / kg, oraz T1 / 2 wydłuża się 3 razy), co wymaga odpowiedniej zmiany reżimu dawkowania. U pacjentów z przewlekłymi chorobami wątroby (wątrobowokomórkowa, cholestatyczna lub żółciowa marskość) T1 / 2 wydłużyło się o 50%, a całkowity klirens zmniejszył się o 40% (korekta schematu dawkowania wymagana jest tylko przy jednoczesnym spadku szybkości filtracji kłębuszkowej). Wnika do mleka matki.
Wskazania
- sezonowy i całoroczny alergiczny nieżyt nosa i zapalenie spojówek (swędzenie, kichanie, wyciek z nosa, łzawienie, przekrwienie spojówek); - pokrzywka (w tym przewlekła pokrzywka idiopatyczna); - katar sienny (pyłkowica); - swędzenie; - obrzęk naczynioruchowy (obrzęk naczynioruchowy); - świądowa alergiczna dermatoza.
Przeciwwskazania
- zmniejszona czynność nerek (klirens kreatyniny 30-49 ml / min); - przewlekła niewydolność nerek; - wiek dzieci do 6 lat; - ciąża; - okres laktacji; - nadwrażliwość na cetyryzynę, inne składniki leku, hydroksyzynę. Ostrożnie: zaawansowany wiek (możliwe zmniejszenie filtracji kłębuszkowej).
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Nie zaleca się stosowania leku podczas ciąży. Od Cetyryzyna przenika do mleka matki, nie jest przepisywana podczas laktacji.
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz, niezależnie od posiłku, nie żuć i pić dużo płynów, najlepiej wieczorem. Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat (o masie ciała powyżej 30 kg) - 1 zakładka. 1 raz / dzień
Efekty uboczne
Lek jest zwykle dobrze tolerowany. Skutki uboczne są rzadkie i mają przejściowy charakter. Na części układu pokarmowego: suchość w ustach, niestrawność. Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, ból głowy, senność, zmęczenie, pobudzenie, migrena. Reakcje alergiczne: obrzęk naczynioruchowy, wysypki skórne, swędzenie, pokrzywka.
Przedawkowanie
Objawy (przy jednorazowej dawce 50 mg): suchość w ustach, senność, zatrzymanie moczu, zaparcie, lęk, drażliwość. Leczenie: płukanie żołądka, leczenie objawowe. Antidotum nie zostało ujawnione. Hemodializa jest nieskuteczna.
Interakcje z innymi lekami
Jednoczesne stosowanie z teofiliną (400 mg / dobę) prowadzi do zmniejszenia całkowitego klirensu cetyryzyny (kinetyka teofiliny się nie zmienia). Leki mielotoksyczne zwiększają hematotyczność leku. Nie wykryto klinicznie istotnych interakcji z innymi lekami (pseudoefedryna, cymetydyna, ketokonazol, erytromycyna, azytromycyna, diazepam, glipizyd).
Instrukcje specjalne
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z alkoholem i lekami, które hamują centralny układ nerwowy. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i mechanizmów kontrolnych: W okresie leczenia należy powstrzymać się od angażowania się w potencjalnie niebezpieczne działania, które wymagają zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych. W przypadku przekroczenia dawki 10 mg / dobę zdolność szybkiego reagowania może ulec pogorszeniu.