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有効成分
クリンダマイシン
リリースフォーム
ゲル
構成
補助物質：アラントイン-2mg、メチルパラベン-3mg、プロピレングリコール-50mg、ポリエチレングリコール-100mg、カルボマー934P-7.5mg、水酸化ナトリウム溶液40mg（有効成分：リン酸塩の形態で） ％ - qs、精製水 - qs最大1年間
薬理効果
Clindamycin phosphateはインビトロでは活性がなく、皮膚に塗布された後皮脂腺管のホスファターゼによって急速に加水分解され、抗菌活性を有するクリンダマイシンを形成する。試験した全てのPropionibacterium acnes系統のクリンダマイシンに対する感受性（MIC0.4μg/ ml）が示された。皮膚にクリンダマイシンを適用した後、皮膚表面上の遊離脂肪酸の量は約14％から2％に減少した。
薬物動態
血清および尿中の1％クリンダマイシンリン酸ゲルの局所投与後、非常に低い濃度のクリンダマイシンが決定される。尋常性ざ瘡患者のコメドンにおけるクリンダマイシン活性が示される。クリンダマイシンのイソプロピルアルコール溶液と水（10mg / ml）を4週間塗布した後のコメドン内容物中の抗生物質の平均濃度は、597mcc / gのコメド含量（0-1490mcc / g）を平均した。 65歳以上の患者さんには、若年患者と比較して高齢者の薬物動態に違いがあるかどうかを評価するのに十分な数の患者は含まれていません。
適応症
- 尋常性ざ瘡。
禁忌
- 抗生物質関連性大腸炎の病歴 - 12歳までの年齢（安全性および有効性のデータは入手できない） - 履歴におけるクリンダマイシンまたはリンコマイシンに対する感受性。
妊娠中および授乳中に使用する
クリンダマイシンs / cの導入や繁殖力の低下が認められた動物試験では、母親に有毒な用量の薬剤を使用した場合を除き、胎児への悪影響は検出されない。動物研究の結果は必ずしも人間に外挿することはできません。妊娠第2および第3妊娠の3ヶ月間に薬剤を全身投与した臨床試験では、先天性胎児異常の発生率は増加しなかった。妊娠第1期の女性における薬物の使用に関する研究は行われていない。母親の期待利益が胎児への潜在的リスクを上回る場合にのみ、妊娠中に処方されるべきである。クリンダマイシンが外用後に母乳中に排泄されるかどうかは知られていない。クリンダマイシンは、経口投与または非経口投与後に母乳中に存在するため、授乳中は、母親に薬剤の重要度を考慮して、薬剤を中止するか母乳育児を中止するべきです。
投与量および投与
外側に。肌の乾燥した肌の部分にゲルの薄い層を2回/日で塗布すると、6〜8週間は治療を継続し、必要であれば6ヵ月間は継続することができます。 4週間治療を中断する必要があります。
副作用
有害反応の頻度の分類：頻繁に（≧1/10）、頻繁に（≧1/100および<1/10）、まれに（1/1000および<1/100）、まれに（1/10 000および<1） / 1000）、非常にまれに（<1/10 000）、頻度は不明です（利用可能なデータに基づいて判断することは不可能です）感染症および寄生虫の病気：頻度は不明 - 毛嚢炎視力器の部分：頻度は不明 - システム：しばしば消化の違反;頻度は不明 - 腹痛、偽膜性大腸炎皮膚側：非常に頻繁に - 乾燥肌、皮膚刺激、蕁麻疹;しばしば - 脂漏症;頻度が不明 - 皮膚に触れている指示に記載されている副作用が悪化したり、指示に記載されていない副作用があれば、直ちに医師に連絡する必要があります。
過剰摂取
症状：局所的に投与すると、クリンダマイシンは全身作用を引き起こす量で吸収される。考えられる全身性の副作用には、下痢、出血性下痢、偽膜性大腸炎を含むものが含まれる。治療：症候性および支持療法。
他の薬との相互作用
クリンダマイシンとエリスロマイシンとの拮抗作用が注目されており、クリンダマイシンは神経筋伝達を崩壊させるため、他の筋弛緩剤による末梢作用の効果を高める可能性があることが確認されています。
注意事項
目や口の粘膜との接触を避けてください。ゲルをつけた後、手をよく洗ってください。クレンダマイシン（他の抗生物質と同様）を内部または非経口で使用すると、重度の下痢や偽膜性大腸炎の発症が起こることがあります。下痢や大腸炎の症例はまれであるが、注意が必要であり、重度または長期の下痢の発症により、薬剤を中止し、必要に応じて適切な診断および治療手段を講じるべきである。通常、下痢、大腸炎および偽膜性大腸炎の発症は、クリンダマイシンの経口および非経口治療が完了してから数週間以内に起こる。重度の下痢の場合、大腸内視鏡検査を受けるべきかどうかの問題に取り組むべきである。オピオイド鎮痛剤やジフェノキシレートとアトロピンのようなGI運動性を低下させる薬物の投与は、この合併症の経過を延長させ、および/または悪化させる可能性がある。バンコマイシンは、クロストリジウム・ディフィシレに起因する抗生物質関連偽膜性大腸炎に対して有効であることが判明している。大人のための3〜4回の注射に分けられた通常の用量は、500mg〜2gのバンコマイシン/日の範囲で、7〜10日間経口投与される。機械を運転し制御する能力に影響を与える可能性がある。